Средство, обладающее гипогликемическим действием, и способ его получения



Средство, обладающее гипогликемическим действием, и способ его получения
Средство, обладающее гипогликемическим действием, и способ его получения
Средство, обладающее гипогликемическим действием, и способ его получения

Владельцы патента RU 2773856:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" (RU)

Заявленная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гипогликемическим действием, и способам его получения. Для получения средства используют растительный сбор, содержащий измельченные девясила высокого корневища с корнями (lnulae rhizomata (сем. Asteraceae)), пустырника траву (Leonuri (сем. Lamiaceae)), брусники листья (Vitis-idaeae (сем. Ericaceae)) и шиповника плоды (Rosae (сем. Rosaceae) в соотношении 11:3:3:3. По одному из способов указанный растительный сбор дважды экстрагируют горячей водой при соотношении 1:10 при температуре 80°С в течение 1 ч. Перед экстракцией сырье замачивают в воде в течение 0,5 ч. Объединенные извлечения отстаивают при температуре 4-8°С в течение 30 ч и очищают фильтрованием. Другой способ заключается в том, что экстракцию растительного сырья проводят дважды водой в ультразвуковой ванне с подогревом при частоте колебаний 40 кГц при температуре 80°С в течение 20 мин. Техническим результатом заявленного изобретения является получение из растительного лекарственного сырья средства, обладающего выраженным гипогликемическим действием за счет содержания до 20% инулина, 1% арбутина, 1% органических кислот и 0,4% рутина и обеспечивающего повышение толерантности к углеводам на 14% в условиях глюкозотолерантного теста. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего гипогликемическим действием, из лекарственного растительного сырья.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В настоящее время отмечается тенденция к росту заболеваемости сахарным диабетом второго типа, часто называемым «болезнью цивилизации». По данным всемирной организации здравоохранения количество случаев заболевания диабетом второго типа в период с 1980 по 2014 г. возросло с 108 миллионов до 422 миллионов. При этом отмечен рост случаев преждевременной смертности, связанной с этим заболеванием, на 5% в период с 2000 по 2016 г. [1].

Диабет второго типа характеризуется нарушением толерантности к глюкозе, вызванной нечувствительностью клеток и тканей организма к инсулину. Инсулинорезистентность может приводить к целому ряду патологических процессов, таким как нарушение гликемии натощак, ожирение, повышение уровня триглицеридов, артериальная гипертония, увеличение уровня тромбических и антифибринолитических факторов, существенно повышающих риск развития сердечно-сосудистых заболеваний [2].

Программа лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа должна обеспечивать комплексное воздействие на организм и включать прием препаратов, оказывающих не только сахароснижающее действие, а также нормализующих обмен веществ и препятствующих возникновению сосудистых осложнений [3].

К одним из наиболее перспективных средств для лечения заболеваний эндокринной системы относят средства растительного происхождения, представленные преимущественно сборами и препаратами на основе экстрактов. Средства растительного происхождения проявляют широкий спектр биологического действия и являются безопасными за счет невысокой концентрации действующих веществ, что практически исключает возможность передозировки.

Из уровня техники известны растительные средства на основе экстрактов листьев подсолнечника однолетнего (Helianthus annuus L.), травы манжетки обыкновенной (Alchemilla vulgaris L.), корней пиона древовидного (Paeonia suffruticosa Andr.) и др., обладающие гипогликемической активностью [4-6]. Недостатком описанных монокомпонентных растительных средств является узкий спектр биологического действия.

Наиболее близким к заявленному изобретению является средство, представляющее собой отвар растительного сбора, который содержит траву козлятника лекарственного (Galega officinalis L.), корни одуванчика лекарственного (Taraxacum officinale Webb.), цветки липы сердцевидной (Tilia cordata Mill), листья шелковицы белой (Morus alba L.), корни девясила высокого (Inula helenium L.), листья брусники обыкновенной (Vaccinium vitis-idaea L.), створки плодов фасоли обыкновенной (Phaseolus vulgaris L.), листья лавра благородного (Laurus nobilis L.), траву череды поникшей (Bidens cernua L.) в соотношении 2:2:0,95:2:2:2:2:2:2:2 [7]. Настой готовят следующим образом: 2 г сбора помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, накрывают крышкой, настаивают в течение 20-25 минут. Сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Недостатком описанного средства является то, что условия приготовления настоя не обеспечивают полноценную и воспроизводимую экстракцию действующих веществ из растительного сырья.

Настоящее изобретение решает техническую проблему необходимости расширения ассортимента отечественных высокоэффективных и безопасных лекарственных средств для лечения сахарного диабета второго типа, обеспечивающих снижение уровня глюкозы в крови, а также препятствующих развитию сосудистых осложнений.

Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что комплексный растительный экстракт пустырника травы (сем. Яснотковые) (Leonuri (сем. Lamiaceae)), брусники листья (сем. Вересковые) (Vitis-idaeae (сем. Ericaceae)), девясила высокого корневища с корнями (сем. Астровые) (Inulae rhizomata (сем. Asteraceae)), шиповника плоды (сем. Розовые) (Rosae (сем. Rosaceae) обладает выраженным гипогликемическим действием.

Этапы получения заявляемого комплексного растительного экстракта были разработаны и подобраны с учетом требований современного типового оборудования, а также потребности пациентов и рынка в новых эффективных средствах, обладающих гипогликемическим действием.

Компоненты растительного сбора были подобраны с учетом многофакторных механизмов развития сахарного диабета второго типа и соответствуют принципам фармакологической регуляции функций эндокринной системы.

Корни и корневища девясила высокого семейства Астровые (Asteraceae) содержат комплекс биологически активных высокомолекулярных соединений, таких как инулин (до 44%), псевдоинулин и инулицин, сапонины, смолы, камеди. Было показано, что прием инулина способен улучшать липидный профиль и значительно снижать уровень холестерина в плазме крови больных сахарным диабетом второго типа [8].

Листья брусники семейства Вересковые (Ericaceae) содержат дубильные вещества и гликозид фенольного типа - арбутин. Из уровня техники известно, что арбутин является перспективным соединением для борьбы с таким осложнением сахарного диабета второго типа, как диабетическая нефропатия, которое в 80% случаев приводит к почечной недостаточности [9]. Было показано, что арбутин способен к ингибированию индуцированного повышенным содержанием глюкозы апоптоза трубчатых эпителиальных клеток, образующих почечные канальцы. Также было подтверждено бактерицидное, противовоспалительное и антиоксидантное действие арбутина [10-12].

Плоды шиповника семейства Розовые (Rosaceae) являются источником широкого спектра биологически активных соединений, таких как каротиноиды, витамины С, Ρ, В1, K, Е, полифенольные вещества, флавоноиды, катехины, антоцианы, дубильные вещества и хлорофиллы. Исследования с использованием линий мышей, имитирующих ожирение и инсулинорезистентность человека, показали, что соединения, входящие в состав плодов шиповника, способствуют предотвращению набора массы в условиях несоблюдения диеты, снижению инсулинорезистентности и уровня глюкозы в плазме крови и печени [13-14].

Трава пустырника семейства Яснотковые (Lamiaceae) содержит флавоноиды, такие как рутин, апигенин и др. Из уровня техники известно, что рутин способен снижать всасывание глюкозы из тонкого кишечника за счет ингибирования α-глюкозидаз и а-амилазы, что предотвращает резкое повышение уровня глюкозы в крови после приема пищи. Снижение уровня глюкозы в крови под действием рутина также может быть достигнуто за счет стимуляции секреции инсулина бета-клетками и увеличения поглощения глюкозы скелетными мышцами и жировой тканью. Гистопатологические исследования на животных моделях сахарного диабета показали, что рутин улучшает гистоархитектуру островков Лангерганса и подавляет глюколипотоксичность в бета-клетках поджелудочной железы [15].

Уровень техники содержит сведения о гипогликемической активности инулина, входящего в состав корней и корневищ девясила высокого, однако способность комплекса биологически активных веществ, содержащихся в листьях брусники, траве пустырника и плодах шиповника усиливать биологическое активность растительного экстракта неизвестна. Применение комплекса указанных лекарственных растений для получения средства, обладающего гипогликемическим действием также неизвестна из уровня техники.

Техническим результатом заявленного изобретения является получение из растительного лекарственного сырья средства, обладающего выраженным гипогликемическим действием за счет содержания до 20% инулина, 1% арбутина, 1% органических кислот и 0,4% рутина и обеспечивающего повышение толерантности к углеводам на 14% в условиях глюкозотолерантного теста.

Указанный технический результат достигается осуществлением заявленных способов получения экстракта, обладающего гипогликемическим действием.

Один из способов включает следующие последовательные стадии: измельчение растительного сбора, содержащего высушенные корни и корневища девясила высокого, листья брусники, траву пустырника и плоды шиповника в соотношении 11:3:3:3 до размера частиц 3 мм, набухание растительного сырья в воде в течение 0,5 ч, двукратная экстракция растительного сырья водой в соотношении 1:10 при температуре 80°С в течение 1 ч, отстаивание растительного экстракта при температуре 4-8 С° в течение 30 часов, фильтрование.

Второй способ включает следующие последовательные стадии: измельчение растительного сбора, содержащего высушенные корни и корневища девясила высокого, листья брусники, траву пустырника и плоды шиповника в соотношении 11:3:3:3 до размера частиц 3 мм, набухание растительного сырья в воде в течение 0,5 ч, двукратная экстракция растительного сырья водой в соотношении 1:10 в ультразвуковой ванне с подогревом при частоте колебаний 40 кГц при температуре 80°С в течение 20 мин, отстаивание растительного экстракта при температуре 4-8 С° в течение 30 часов, фильтрование.

Средство, полученное в результате реализации любого из заявленных способов, может быть использовано для получения лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета второго типа и коррекции состояний, вызванных осложнением этого заболевания. Предлагаемое средство способствует повышению толерантности к углеводам, отличается широким спектром биологической активности и малой токсичностью. К преимуществам получаемого средства можно также отнести взаимное усиление полезных фармакологических свойств каждого входящего компонента.

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сущность изобретения раскрывается в следующих примерах реализации заявленных способов, которые служат для иллюстрации, но не ограничивают объема притязаний.

Пример 1.

Высушенные корни и корневища девясила высокого, листья брусники, траву пустырника и ягоды шиповника измельчали до размера частиц 3 мм. Измельченное сырье смешивали в соотношении 11:3:3:3 заливали водой в соотношении 1:10 и выдерживали в течение 0,5 ч. После набухания растительного сырья проводили экстракцию водой при температуре 80°С в течение 1 ч. Извлечение фильтровали, после чего в сборник добавляли воду в объеме, равном слитому. Экстракцию повторяли дважды. Объединенное извлечение отстаивали при температуре 4-8°С в течение 30 ч и фильтровали.

Полученный продукт представляет собой водный экстракт с содержанием фруктозанов в пересчете на инулин 20,88%, флавоноидов в пересчете на рутин 0,4%, арбутина 1,063%, органических кислот в пересчете на яблочную кислоту 1,05%.

Пример 2.

Высушенные корни и корневища девясила высокого, листья брусники, траву пустырника и ягоды шиповника измельчали до размера частиц 3 мм. Измельченное сырье смешивали в соотношении 11:3:3:3 заливали водой в соотношении 1:10 и выдерживали в течение 0,5 ч. После набухания растительного сырья проводили экстракцию водой в ультразвуковой ванне с подогревом при частоте колебаний 40 кГц при температуре 80°С в течение 20 мин. Извлечение фильтровали, после чего в сборник добавляли воду в объеме, равном слитому. Экстракцию повторяли дважды. Объединенное извлечение отстаивали при температуре 4-8°С в течение 30 ч и фильтровали.

Полученный продукт представляет собой водный экстракт с содержанием фруктозанов в пересчете на инулин 21,06%, флавоноидов в пересчете на рутин 0,49%, арбутина 1,068%, органических кислот в пересчете на яблочную кислоту 1,14%.

Пример 3.

Для определения оптимального соотношения компонентов в сборе были составлены 3 композиции из 4 видов лекарственного растительного сырья, представленные в таблице 1.

Высушенные корни и корневища девясила высокого, листья брусники, траву пустырника и ягоды шиповника измельчали до размера частиц 3 мм. Измельченное сырье смешивали в соотношениях, указанных в таблице 1. Полученные композиции растительного сырья использовали для приготовления экстрактов согласно способу, описанному в примере 1.

В таблице 2 представлено количественное содержание фруктозанов в пересчете на инулин, флавоноидов в пересчете на рутин, арбутина и органических кислот в пересчете на яблочную кислоту в экстрактах, полученных с использованием композиций с разным соотношением растительного сырья.

Пример 4.

Для оценки гипогликемической активности водных экстрактов растительных композиций, представленных в таблице 1 (пример 3), использовали глюкозотолерантный тест (ГТТ), который является наиболее распространенным исследованием в эндокринологии для диагностики нарушения обмена углеводов у больных сахарным диабетом.

Дизайн эксперимента был одобрен биоэтической комиссией ФГБНУ ВИЛАР (протокол №38 от 23.11.2020). Все процедуры на крысах проводили в соответствии с «Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей», Страсбург, 1986. Исследования проводили согласно Правилам лабораторной практики в Российской Федерации (Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации №199н от 01.04.2016, Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ 33044-2014 «Принципы надлежащей лабораторной практики», «Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств» (2012 г. ) и в соответствии с Федеральными законами от 12.04.2010 г. №61-ФЗ (ред. от 28.11.2018 г. ) «Об обращении лекарственных средств» [16-21].

Опыты были выполнены на 24 белых нелинейных крысах-самцах массой тела 300-350 г. Крыс содержали в виварии ФГБНУ ВИЛАР на стандартном рационе в стандартных пластиковых клетках (6 крыс на клетку) при свободном доступе к воде и корму при температуре 20-25°С и относительной влажности не более 75%. Крысы были разделены на 4 группы по 6 животных в каждой:

• 1 группа - контроль, получала воду,

• 2 группа - водный экстракт № 1,

• 3 группа - водный экстракт № 2,

• 4 группа - водный экстракт № 3.

Водные экстракты вводили в дозе 1 мл/100 г массы животного однократно внутрь (per os) за 30 минут до введения глюкозы.

Уровень глюкозы в крови у крыс, полученную из пальцев задних конечностей, определяли с применением тест-полосок и глюкометра «Опе Touch Verio Рго+» компании Life Scan (США), сначала натощак, а затем, после введения глюкозы в дозе 2 г/кг, через 30, 60, 90 и 120 мин.

Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета программ статистического анализа Statistica 10, достоверность различий между группами оценивали по критерию Манна-Уитни.

Результаты исследования гипогликемической активности водных экстрактов растительных композиций в условиях ГТТ у крыс представлены на фиг. 1.

У контрольных крыс после введения глюкозы характер изменения гликемической кривой происходил следующим образом: уровень глюкозы поднимался на 30 мин на 39%, выше исходного принятого за 100%, а затем в течение 1,5 ч постепенно снижался до исходного уровня. В группе 4 животных, которые получили экстракт растительной композиции № 3, высота подъема кривой на 30 минуте была на 14% ниже (при статистически значимых результатах), чем в контроле. При введении животным экстрактов композиций № 1 и 2 статистически значимого снижения уровня гипогликемической кривой отмечено не было.

Таким образом, было установлено, что введение экстракта растительной композиции № 3, содержащей корни и корневища девясила высокого, траву пустырника, листья брусники и плоды шиповника в соотношении 11:3:3:3, обеспечивает у животных в условиях углеводной нагрузки повышение толерантности к углеводам на 14% (данные статистически значимы относительно контроля).

Учитывая, что гликемическая кривая в условиях пероральной углеводной нагрузки способна в определенной степени отразить резорбционную способность кишечника, гликогенсинтезирующую деятельность печени, а также воздействие на регуляцию вегетативной и эндокринной системы, можно предположить, что под действием водного экстракта растительной композиции № 3 происходит усиление процессов утилизации глюкозы в организме экспериментальных животных, которое выражается в увеличении толерантности к углеводам [22].

Из результатов, приведенных в примерах следует, что указанная техническая проблема решена - создано растительное средство на основе корней и корневищ девясила высокого, травы пустырника, листьев брусники и плодов шиповника, обладающее выраженным гипогликемическим действием за счет содержания до 20% инулина, 1% арбутина и 0,4% рутина и обеспечивающего повышение толерантности к углеводам в условиях ГТТ.

Источники информации

1. Feudtner С. Diabetes: the sweet irony of modern technology // Bulletin of the World Health Organization. - 2011. - Vol. 89. - № 2. - p. 90-91.

2. Nathan D. M. et al. Impaired fasting glucose and impaired glucose tolerance: implications for care // Diabetes care. - 2007. - Vol. 30. - № 3. - p. 753-759.

3. Дедов И.И. и др. Консенсус совета экспертов Российской ассоциации эндокринологов по инициации и интенсификации сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом 2 типа // Сахарный диабет. - 2011. - № 4. - С. 6-17.

4. Onoja S.О. et al. Potential antidiabetic and antioxidant activities of a heliangolide sesquiterpene lactone isolated from Helianthus annuus L. leaves // Acta Pharmaceutica. - 2020. - Vol.70. - № 2. - p. 215-226.

5. Патент РФ RU 2356569 C1 от 09.01.2008.

6. Патент РФ RU 2129435 C1 от 10.12.1997.

7. Патент РФ RU 2611353 С2 от 14.07.2015.

8. Dehghan P. et al. Inulin controls inflammation and metabolic endotoxemia in women with type 2 diabetes mellitus: a randomized-controlled clinical trial // International journal of food sciences and nutrition. - 2014. - Vol. 65. - № 1. - p. 117-123.

9. Ma Z. J. et al. Association of the HLA-DQA1 and HLA-DQB1 alleles in type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy in the han ethnicity of China // Journal of diabetes research. - 2013. - Vol. 2013. - Article ID 452537.

10. Jurica K. et al. Arbutin and its metabolite hydroquinone as the main factors in the antimicrobial effect of strawberry tree (Arbutus unedo L.) leaves // Journal of Herbal Medicine. - 2017. - Vol. 8. - p. 17-23.

11. Zhang B. et al. Inhibition of oxidative stress and autophagy by arbutin in lipopolysaccharide-induced myocardial injury // Pharmacognosy Magazine. - 2019. - Vol. 15. - № 63. - p. 507-513.

12. Farzanegi P. et al. Effect of swimming training and arbutin supplement on cardiac antioxidant enzymes and oxidative stress in diabetic rats // Journal of Gorgan University of Medical Sciences. - 2015. - Vol.17. - № 3. - p. 39-45.

13. Ninomiya K. et al. Potent anti-obese principle from Rosa canina: structural requirements and mode of action of trans-tiliroside // Bioorganic & medicinal chemistry letters. - 2007. - Vol. 17. -№ 11. - p. 3059-3064.

14. Andersson U. et al. Rose hip exerts antidiabetic effects via a mechanism involving down regulation of the hepatic lipogenic program // American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. - 2011. - Vol. 300. - p. E111-E121.

15. Ghorbani A. Mechanisms of antidiabetic effects of flavonoid rutin // Biomedicine & Pharmacotherapy. - 2017. - Vol. 96. - p. 305-312.

16. Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ 33044-2014 «Принципы надлежащей лабораторной практики».

17. Российская Федерация. Законы. Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон № 61-ФЗ: [принят Государственной думой 24 мая 2010 года: одобрен Советом Федерации 31 марта 2010 года]. - Текст: непосредственный.

18. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 199н от 01.04.2016 «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики».

19. Российская Федерация. Законы. О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон №429-ФЗ: [принят Государственной думой 9 декабря 2014 года: одобрен Советом Федерации 17 декабря 2014 года]. - Текст: непосредственный.

20. Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях - Страсбург, 18 марта 1986 года.

21. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р. У. Хабриева. М.: ОАО Изд-во «Медицина» - 2005. - 828 с.

22. Фитотерапия против диабета. Травы жизни / В.Ф. Корсун, Т.Е. Трумпе, Е.В. Корсун, Н.В. Ершов, Н.А. Огренич. - М.: ЗАО издательство Центр-полиграф, 2016. - 351 с.

1. Способ получения средства, обладающего гипогликемическим действием, включающий экстракцию растительного сырья водой и очистку, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют сбор, содержащий измельченные девясила высокого корневища с корнями (Inulae rhizomata (сем. Asteraceae)), пустырника траву (Leonuri (сем. Lamiaceae)), брусники листья (Vitis-idaeae (сем. Ericaceae)) и шиповника плоды (Rosae (сем. Rosaceae)) в соотношении 11:3:3:3, экстракцию растительного сырья проводят дважды горячей водой при соотношении 1:10 при температуре 80°С в течение 1 ч, перед экстракцией сырье замачивают в воде в течение 0,5 ч, объединенные извлечения отстаивают при температуре 4-8°С в течение 30 ч и очищают фильтрованием.

2. Способ получения средства, обладающего гипогликемическим действием, включающий экстракцию растительного сырья водой и очистку, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют сбор, содержащий девясила высокого корневища с корнями (Inulae rhizomata (сем. Asteraceae)), пустырника траву (Leonuri (сем. Lamiaceae)), брусники листья (Vitis-idaeae (сем. Ericaceae)) и шиповника плоды (Rosae (сем. Rosaceae)) в соотношении 11:3:3:3, экстракцию растительного сырья проводят дважды водой в ультразвуковой ванне с подогревом при частоте колебаний 40 кГц при температуре 80°С в течение 20 мин, перед экстракцией сырье замачивают в воде в течение 0,5 ч, объединенные извлечения отстаивают при температуре 4-8°С в течение 30 ч и очищают фильтрованием.

3. Средство, обладающее гипогликемическим действием, полученное способом по п. 1 или 2.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к конъюгату формулы 1: X-L-F, где Х представляет собой физиологически активное вещество, представляющее собой природный человеческий инсулин или аналог человеческого инсулина, который имеет пониженную аффинность связывания в отношении инсулинового рецептора по сравнению с природным инсулином; L, будучи линкером, представляет собой полиэтиленгликоль, имеющий размер от более чем 0 кДа до менее чем 3,4 кДа; и F представляет собой область Fc иммуноглобулина, где конъюгат демонстрирует увеличенный период полувыведения in vivo по сравнению с конъюгатом, который имеет такой же Х и F, что и данный конъюгат, но имеет другой L в качестве линкера, который представляет собой полиэтиленгликоль, имеющий размер 3,4 кДа.

Изобретение может быть использовано для предупреждения и/или снижения риска возникновения гиперинсулинемии, инсулинорезистентности и/или диабета типа 2 в более позднем возрасте после приема синбиотиков в раннем возрасте. Для этого предложено применение пищевой композиции, содержащей комбинацию Bifidobacterium breve и неусваиваемых олигосахаридов, для получения пищевой композиции, которую вводят субъекту-человеку в раннем возрасте, где композиция содержит смесь галактоолигосахаридов и фруктоолигосахаридов, и где ранний возраст соответствует возрасту субъекта-человека от 0 до 36 месяцев.

Изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают способностью активировать глюкоцереброзидазу и могут найти применение для лечения нарушений, таких как болезнь Гоше, болезнь Паркинсона и болезнь телец Леви. В формуле I R1A означает C1-C6 алкил, 3-10-членный гетероциклил или 6-членный арил, где гетероциклил представляет собой насыщенную, частично ненасыщенную или ароматическую 3-10-членную кольцевую структуру, которая включает от 1 до 4 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из азота, кислорода и серы, и где гетероциклил и арил необязательно замещены 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси и циано; R1B в каждом случае независимо представляет собой C1-C6 алкил или галоген; R2 означает водород; R3 означает водород; R4 означает одно из следующих: C3-C8 циклоалкил или частично ненасыщенный 9-10-членный бициклический карбоциклил, каждый из которых необязательно содержит 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C1-C8 алкил, C1-C6 алкоксигруппу и C2-C4 алкинил; или C1-6 алкил или C2-6 алкинил; Y означает связь, C1-C6 галогеналкилен или C1-C6 алкилен, необязательно замещенный C3-C6 циклоалкиленом; и n равно 1.

Изобретение относится к ацилированному производному GLP-1(7-37), которое предназначено для предупреждения и/или лечения диабета. Предложены аналог полипептида GLP-1(7-37), модифицированное жирной кислотой производное указанного аналога и лекарственное средство, содержащее указанное производное.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Предложена гипогликемическая фармацевтическая комбинация, содержащая: (а) активатор глюкокиназы, представляющий собой соединение HMS5552, представленное формулой, или его фармацевтически приемлемую соль, b) блокатор К-АТФ-каналов, выбранный из группы, состоящей из глимепирида, репаглинида и их фармацевтически приемлемых солей, где массовое отношение активатора глюкокиназы к блокатору К-АТФ-каналов составляет от 400:1 до 10:1.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению рекомбинантных антител, которые специфически связывают пропротеиновую конвертазу субтилизин/кексинового типа 9 (PCSK9) человека, и может быть использовано в медицине для лечения пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, страдающих гиперхолестеринемией и сахарным диабетом 1 или 2 типа, получающих средство терапии на основе инсулина.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции, содержащей антагонист глюкагонового рецептора (GCGR), представляющий собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент. Применение композиции, содержащей антагонист глюкагонового рецептора (GCGR), представляющий собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит: вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), содержащую HCDR1, HCDR2 и HCDR3 из HCVR, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NOs: 86; и вариабельную область легкой цепи (LCVR), содержащую LCDR1, LCDR2 и LCDR3 из LCVR, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NOs: 88 для снижения содержаний глюкозы в крови и/или содержаний кетоновых тел или лечения состояния или заболевания, ассоциированного или частично характеризующегося высоким содержанием глюкозы в крови или повышенным содержанием кетоновых тел, или по меньшей мере одного симптома или осложнения, ассоциированного с состоянием или заболеванием, у пациента с тяжелой инсулинорезистентностью, причем предусматривающее введение пациенту с тяжелой инсулинорезистентностью терапевтически эффективного количества композиции, так что содержания глюкозы в крови или содержания кетоновых тел снижаются, или состояние или заболевание облегчается, или по меньшей мере один симптом или осложнение, ассоциированное с состоянием или заболеванием, облегчается или его тяжесть снижается; при этом пациент с тяжелой инсулинорезистентностью: получает экзогенный инсулин в дозах более 100-200 единиц в день, имеет хронически повышенные содержания эндогенного инсулина в крови, имеет содержания инсулина натощак выше 50-70 мкЕд/мл, имеет пиковые содержания инсулина выше 350 мкЕд/мл, имеет значения индекса чувствительности к инсулину ниже 2×104 мкЕд/мл⋅мин, и/или демонстрирует скорость утилизации глюкозы ниже 2 мг/кг⋅мин.

Изобретение относится к соединениям пирролопиримидина в соответствии с Формулой I, которые представляют собой ингибиторы ASK, в частности ингибиторы ASK1. Настоящее изобретение также относится к способам получения соединения по изобретению, фармацевтическим композициям, содержащим соединение по изобретению, для профилактики и/или лечения боли, воспалительных состояний, сердечно-сосудистых заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, неврологических заболеваний, осложнений диабета типа I, рака и/или фиброзных заболеваний.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и предназначена для воздействия на механизмы воспаления у млекопитающих. В частности, описано применение соединения формулы (Ib), а также фармацевтической композиции на основе этого соединения в качестве противовоспалительного средства, которое воздействует на механизмы воспаления у животных.
Группа изобретений относится к солюбилизату на основе каннабиноида. Солюбилизат, состоящий из трех компонентов или из более чем трех, а именно куркумина в количестве меньше или равном 10 мас.%, по меньшей мере одного каннабиноида в качестве по меньшей мере одного дополнительного активного вещества и эмульгатора полисорбата 80, или смеси полисорбата 80 и полисорбата 20, или смеси полисорбата 80 и по меньшей мере одного сложного эфира сахарозы и пищевых жирных кислот, отличается тем, что содержание эмульгатора составляет по меньшей 70 мас.%.

Группа изобретений относится к способам лечения аутоиммунного заболевания с использованием аллогенных T-клеток. Способы основаны на введении субъекту аллогенных цитотоксических T-клеток (CTL), экспрессирующих T-клеточный рецептор, который специфически связывается с пептидом вируса Эпштейна-Барр (EBV), представленным на MHC класса I, где MHC класса I кодирован аллелем HLA, который присутствует у субъекта.
Наверх