Устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях

Изобретение относится к медицине, а именно к устройству для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях. Устройство выполнено сборным и содержит 3D-модель позвоночного сегмента, состоящую из двух полноразмерных шейных позвонков C6 и C7, выполненных цельнолитыми с платформами трапециевидной формы, по углам которых расположены отверстия. Устройство содержит оснастку, состоящую из двух платформ – краниальной и каудальной, выполненных в виде параллелепипеда. На краю краниальной платформы расположен сферический паз и шар, предназначенный для контакта с верхней траверсой стенда испытательной машины. На задних поверхностях платформ полноразмерных шейных позвонков выполнены ребра жесткости, проходящие по всей поверхности платформ. На краниальной платформе и каудальной платформе по центральной оси расположено сквозное отверстие. На нижней поверхности краниальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С6. На нижней поверхности каудальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С7. На углах углублений выполнены сквозные отверстия, предназначенные для соединения со сквозными отверстиями платформ полноразмерных шейных позвонков и введения через них фиксирующих устройств. На верхней поверхности краниальной платформы выполнены три сферических паза, расположенных на одной центральной оси, переходящих из одного в другой. Диаметры сферических пазов выполнены равными диаметру шара. Центры сферических пазов соответствуют сагиттальной вертикальной оси шейного отдела позвоночника C2-C7SVA. Устройство содержит опору, состоящую из основания, выполненного в виде прямой треугольной призмы и выступа, выполненного в виде треугольной призмы, боковая грань которого является продолжением катета основания. На основании находится сквозное отверстие, предназначенное для совмещения с отверстием каудальной платформы и введения фиксирующего устройства. Край каудальной платформы выполнен с возможностью плотно прилегать к выступу опоры. Достигается повышение достоверности данных, получаемых во время эксперимента. 17 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и нейрохирургии, и может быть использовано для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях.

Известны устройства для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях (Panjabi, М.М. (1998). Cervical Spine Models for Biomechanical Research. Spine, 23(24), 2684-2699. doi:10.1097/00007632-199812150-00007), представляющие собой биомеханические модели, состоящие из нескольких групп.

Первая группа - устройства для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях, представляющие собой блоки, соединенные между собой, выполненные из сверхвысоко-молекулярного полиэтилена (физические модели).

Недостатки данных устройств заключаются в том, что высок риск не корректных показателей измерения и оценки первичной стабильности фиксации нижних шейных позвоночных сегментов при трех колонных повреждениях, так как отсутствует анатомическая и физиологическая идентичность с позвоночником человека и возможность задать параметры сагиттального баланса.

Вторая группа - устройства для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях, состоящие из позвоночных сегментов животных.

Недостатки данных устройств заключаются в том, что высок риск не корректных показателей измерения и оценки первичной стабильности фиксации нижних шейных позвоночных сегментов при трех колонных повреждениях, так как отсутствует анатомическая идентичность и физиологическая точность с позвоночником человека, прочностные свойства костей животных ниже, чем у костей человека. Также высок риск некорректных показателей в связи с тем, что не всегда возможно обеспечить эквивалетную биомеханическую нагрузку на имплант, из-за несоответствия анатомии и прочности костной ткани животных. Сложно в применении, так как не все животные подходят. Животное должно иметь кинематику, кинетику, размер позвонков и скорость репаративного остеогенеза, максимально приближенную к человеческой.

Третья группа - устройства для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях, представляющие собой математические компьютерные модели разработанные на основе математических уравнений, которые включают геометрию и физические характеристики позвоночника человека.

Недостатки данных устройств заключаются в том, что прослеживается предопределенность результатов моделирования свойствами выбранного метода моделирования. Поскольку эти модели являются чисто математическими, истинность, полученных результатов необходимо перепроверять экспериментальными способами. Прогнозы действительны только в пределах допущений и ограничений, которые используются в расчетах.

Известны устройства для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях (Friis, Е.A., Arnold, P.M., & Goel, V.K. (2017). Mechanical testing of cervical, thoracolumbar, and lumbar spine implants. Mechanical Testing of Orthopaedic Implants, 161-180. doi: 10.1016/b978-0-08-100286-5.00009-3), состоящие из позвоночных сегментов человека.

Недостатки данных устройств заключаются в том, что применение данных устройств не гуманно, не этично. Высок риск не корректных показателей измерения и оценки первичной стабильности фиксации нижних шейных позвоночных сегментов при трех колонных повреждениях, в связи с тем, что кость является анизотропной, обладающей упругими и вязкими свойствами, и при переходе в кадавер кость теряет эти свойства. Подобрать для исследования человеческие кадаверы с идентичными механическими и морфологическими свойствами практически невозможно.

Известно устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях (Ластевский А.Д., Рерих В.В., Батаев В.А., Веселов СВ. Фиксирующие свойства керамических имплантов при вентральной стабилизации субаксиальных шейных сегментов в эксперименте (обзор литературы и результаты собственных исследований) // Современные проблемы науки и образования. - 2018. - №6.; URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=28429) принятое за прототип, содержащее 3D-модель позвоночного сегмента состоящую из полноразмерного шейного позвонка С5 выполненного цельнолитым с платформой трапециевидной формы и полноразмерного шейного позвонка С6 выполненного цельнолитым с платформой трапециевидной формы, по углам платформ расположены отверстия, оснастку состоящую, из двух платформ, краниальной платформы и каудальной платформы, выполненных в виде параллелепипеда, на краю краниальной платформы расположен сферический паз, и шар, выполненный из прочных материалов. 3D-модель позвоночного сегмента через отверстия по углам платформ трапециевидной формы прикрепляют к оснастке с помощью винтов. В сферический паз на краниальной платформе помещают шар.

Недостатки данного устройства заключаются в том, что оно ограничено по применению и может применяться только при флексионных тестах при измерении и оценки первичной стабильности фиксации нижних шейных позвоночных сегментов при трех колонных повреждениях, так как имеет сферический паз, расположенный на краю краниальной платформы, предназначенный для имитации сгибания головы и определения устойчивости позвоночного сегмента, фиксированного имплантом к сгибательной нагрузке. Устройство не позволяет моделировать различные условия сагиттального баланса в момент приложения нагрузки в эксперименте.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание устройства свободного от выше указанных недостатков.

Указанный технический результат достигается тем, что устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях, выполнено сборным, содержащее 3D-модель позвоночного сегмента, состоящую из двух полноразмерных шейных позвонков, выполненных цельнолитыми с платформами трапециевидной формы, по углам платформ расположены отверстия, полноразмерный шейный позвонок С6 выполненный цельнолитым с платформой трапециевидной формы, оснастку состоящую, из двух платформ, краниальной и каудальной, выполненных в виде параллелепипеда, на краю краниальной платформы расположен сферический паз, и шар предназначенный для контакта с верхней траверсой стенда испытательной машины, на задней поверхности платформы полноразмерного шейного позвонка С6, выполнены ребра жесткости, проходящие по всей поверхности платформы, полноразмерный шейный позвонок С7 выполненный цельнолитым с платформой трапециевидной формы, на задней поверхности платформы выполнены ребра жесткости, проходящие по всей поверхности платформы, на краниальной платформе и каудальной платформе по центральной оси расположено сквозное отверстие, на нижней поверхности краниальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С6, на нижней поверхности каудальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С7, на углах углублений выполнены сквозные отверстия, предназначенные для соединения со сквозными отверстиями платформ полноразмерных шейных позвонков (С6, С7) и введения через них фиксирующих устройств, на верхней поверхности краниальной платформы выполнены три сферических паза, расположенных на одной центральной оси, переходящих из одного в другой, диаметры сферических пазов выполнены равными диаметру шара, центры сферических пазов соответствуют сагиттальной вертикальной оси шейного отдела позвоночника C2-C7SVA, опора состоящая из основания, выполненного в виде прямой треугольной призмы и выступа выполненного в виде треугольной призмы, боковая грань которого, является продолжением катета основания, на основании находится сквозное отверстие, предназначенное для совмещения с отверстием каудальной платформы и введения фиксирующего устройства, причем край каудальной платформы выполнен с возможностью плотно прилегать к выступу опоры.

Заявляемое изобретение поясняется следующими изображениями, где на фиг. 1 - фотография, общий вид, 3D - модель позвоночного сегмента, фиг. 2 - фотография, вид сверху, 3D - модель позвоночного сегмента, фиг. 3 - фотография, вид снизу, 3D - модель позвоночного сегмента, фиг. 4 - фотография, вид сверху, оснастка, краниальная платформа, фиг. 5 - фотография, вид сверху, оснастка, каудальная платформа, фиг. 6 - фотография, вид снизу, оснастка, краниальная платформа, фиг. 7 - фотография, вид снизу, оснастка, каудальная платформа, фиг. 8 - фотография, вид сверху, опора, фиг. 9 - фотография, общий вид, опора, фиг. 10 - фотография, общий вид, шар, фиг. 11 - фотография, изображена сборка краниальной платформы и полноразмерного шейного позвонка С6 3D-модели позвоночного сегмента, фиг. 12 - фотография, изображена сборка каудальной платформы и полноразмерного шейного позвонка С7 3D -модели позвоночного сегмента, фиг. 13 - фотография, общий вид, изображена сборка краниальной и каудальной платформ с 3D - моделью позвоночного сегмента, фиг. 14 - фотография, вид сбоку, изображена сборка краниальной, каудальной платформ с 3D-моделью позвоночного сегмента, с опорой с установленным имплантом, фиг. 15 - фотография, вид сзади, изображена сборка краниальной, каудальной платформ с 3D-моделью позвоночного сегмента, с опорой с установленным имплантом, фиг. 16 - фотография, общий вид, устройство, фиг. 17 - фотография, общий вид, изображено устройство в эксперименте.

Устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях, выполнено сборным и содержит 3D-модель позвоночного сегмента (1) изготовленную из прочных материалов, например, полиамид (марки РА 2200/ПА-12), состоящую из полноразмерного шейного позвонка С6 (2) выполненного цельнолитым с платформой (3) трапециевидной формы, на задней поверхности платформы (3) выполнены ребра жесткости (4), проходящие по всей поверхности платформы (3), обеспечивающие отсутствие деформации при приложении нагрузки и полноразмерного шейного позвонка С7 (5) выполненного цельнолитым с платформой (6) трапециевидной формы, на задней поверхности платформы (6) выполнены ребра жесткости (7), проходящие по всей поверхности платформы (6) обеспечивающие отсутствие деформации при приложении нагрузки. По углам платформ (3,6) расположены отверстия (8). Оснастку (9) состоящую из краниальной платформы (10) и каудальной платформы (11). Краниальная платформа (10) и каудальная платформа (11) изготовлены из прочных материалов, например алюминиевого сплава (марки Д16Т), выполнены в виде параллелепипеда, по центральной оси которого расположено сквозное отверстие (12) для фиксации. На нижней поверхности краниальной платформы (10) выполнено углубление (13) трапециевидной формы, соответствующее платформе (3) полноразмерного шейного позвонка С6 (2). На нижней поверхности каудальной платформы (11) выполнено углубление (14) трапециевидной формы, соответствующее платформе (6) полноразмерного шейного позвонка С7 (5). На углах углублений (13, 14) выполнены сквозные отверстия (15) для фиксации. Углубления (13, 14) расположены таким образом, что одно из оснований трапеции проходит по центру краниальной платформы (10) и каудальной платформы (11), это позволяет применить на устройстве различные виды нагрузок, например (аксиальную, флексионную). На верхней поверхности краниальной платформы (10) выполнены четыре сферических паза (16), расположенных на одной центральной оси, один сферический паз находится на краю краниальной платформы (10), три других сферических паза (16) переходят из одного в другой. Центры сферических пазов (16) соответствуют сагиттальной вертикальной оси шейного отдела позвоночника C2-C7SVA, по которой осуществляется нагрузка в эксперименте. Они сформированы в точке пересечения краниальной платформы с перпендикуляром, проведенным вверх из точки на горизонтальной плоскости, расположенной кпереди на 20 мм от кранио-дорзального угла полноразмерного шейного позвонка С7 (5), при этом каудальная платформа (11) наклонена к горизонту под углом 20° и 35°, что соответствует уклону первого грудного позвонка (T1slop). Сферические пазы сформированы таким образом, что как при уклоне T1slop = 20°, так и T1slop = 35° параметр С2-С7 SVA будет соответствовать 20 мм. Диаметр сферических пазов (16) равен 15 мм, выведен экспериментальным путем. Опору (17) изготовленную из прочных материалов, например, алюминиевого сплава (марки Д16Т), состоящую из основания (18), выполненного в виде прямой треугольной призмы и выступа (19) выполненного в виде треугольной призмы, боковая грань которого, является продолжением катета основания (18). На основании находится сквозное отверстие (20) для фиксации. Опора (17) в эксперименте соответствует уклону первого грудного позвонка (T1slop). Уклон первого грудного позвонка (T1slop), может меняться в зависимости от условий эксперимента. Шар (21) выполнен из прочных материалов, например сталь (марки ШХ 15), диаметр составляет 15 мм, и соответствует диаметру сферических пазов (16). В эксперименте шар (21) контактирует с верхней траверсой стенда испытательной машины Instron 3369 через подвижную платформу состоящую из стальной полированной плиты и роликовых опор. В эксперименте установлено, что диаметр сферических пазов (16) равный 15 мм обеспечивает отсутствие контакта подвижной платформы стенда испытательной машины Instron 3369 и краниальной платформы (10) при передаче нагрузки на краниальную платформу (10) через шар (21). При увеличении диаметра сферических пазов (16) увеличивается и размер шара (21), который соответствует диаметру сферических пазов (16), что приводит к увеличению неточности измерений. При уменьшении диаметра сферических пазов (16) и шара (21) подвижная платформа испытательной машины Instron 3369 задевает краниальную платформу (10), что так же приводит к неточностям в измерении.

Устройство используется следующим образом.

1 этап - Сборка устройства.

Платформу (3) полноразмерного шейного позвонка С6 (2) вставляют в углубление (13) краниальной платформы (10). Соединяют отверстия (8) по углам платформы (3) с отверстиями (15) на углах углубления (13) краниальной платформы (10). Через отверстия (8,15) вводят фиксирующие устройства, например винты. Платформу (6) полноразмерного шейного позвонка С7(5) вставляют в углубление (14) каудальной платформы (11). Соединяют отверстия (8) по углам платформы (6) с отверстиями (15) на углах углубления (14) каудальной платформы (11). Через отверстия (8,15) вводят фиксирующие устройства, например винты. Далее стандартным способом формируют симметрично во фронтальной и аксиальной проекциях между смежными замыкательными пластинками полноразмерных шейных позвонков С6 (2) и С7 (5) сегментарный лордотический угол 6°. Затем в зависимости от условий эксперимента стандартным способом крепят имплант состоящий из пластины и винтов к полноразмерным шейным позвонкам С6 (2) и С7 (5). Далее каудальную платформу (11) устанавливают на основание (18) опоры (17), таким образом чтобы край каудальной платформы (11) плотно прилегал к выступу (19), совмещая отверстия (12) и (20). Через отверстия (12, 20) вводят фиксирующие устройства, например винты.

2 этап - Работа устройства.

Собранное устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях устанавливают на стенд испытательной машины Instron 3369. В зависимости от условий эксперимента шар (21) помещают в сферические пазы (16) краниальной платформы (10). Затем стальную полированную плиту подвижной платформы стенда испытательной машины Instron 3369 устанавливают на шар (21). Затем верхнюю траверсу стенда испытательной машины Instron 3369 опускают вниз до соприкосновения с роликовыми опорами на подвижной платформе. Далее выполняют эксперимент.

Пример конкретного использования заявляемого устройства.

В эксперименте проводят 2-е серии испытаний. В обеих сериях моделируют идентичную изолированную переднюю хирургическую стабилизацию позвоночного сегмента после трех колонного повреждения 3 типа по Allen на уровне С6-С7. К устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях применяют аксиальную нагрузку по сагиттальной вертикальной оси С2 - С7 SVA. В первой серии испытаний применяют значение параметра T1Slope = 20°, во второй серии испытаний T1Slope = 35°. В обеих сериях испытаний задают биомеханические параметры сагиттального шейного баланса здорового человека соответствующие следующим значениям:

- T1Slope (угол наклона Th1 позвонка) = 25.7±6.4,

- С2 - С7 SVA (сагиттальная вертикальная ось шейного отдела позвоночника) = 20 мм,

- NT (наклон шеи) угол между перпендикуляром к горизонтальной плоскости и линией, соединяющей середину замыкательной пластинки Th1 и вершину рукоятки грудины = 43.7±6.1,

- TIA (угол входа в грудную клетку) угол между линией, перпендикулярной замыкательной пластинке Th1 Slope и прямой, соединяющей центр замыкательной пластинки Th1 позвонка и вершину рукоятки грудины = 69.5±8.6.

Устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях устанавливают на стенд испытательной машины Instron 3369. Шар (21) помещают в сферический паз (16) краниальной платформы (10). Далее стальную полированную плиту подвижной платформы стенда испытательной машины Instron 3369 устанавливают на шар (21). Затем верхнюю траверсу стенда испытательной машины Instron 3369 опускают вниз до соприкосновения с роликовыми опорами на подвижной платформе. В данном эксперименте использовались указатель в виде иньекционной иглы, прикрепленный к краниальной платформе (10) и линейка, прикрепленная к каудальной платформе (11). Стенд испытательной машины Instron 3369 осуществляет статическое перемещение траверсы со скоростью 1 мм\мин до достижения смещения полноразмерного шейного позвонка С 6 (2) относительно полноразмерного шейного позвонка С7 (5) не менее 5 мм. Фиксацию смещения определяют при перемещении указателя относительно градуированной линейки. Стенд испытательной машины Instron 3369 регистрирует значения нагрузки по двум сериям испытаний и формирует кривые зависимости «нагрузка-деформация». Фиксирует по двум сериям значения следующих параметров: нейтральная зона (NZ), эластическая зона (EZ).

Результаты: значение параметра нейтральная зона (NZ) в обеих сериях стремится к нулю, что говорит об отсутствии объема движений в системе устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях - имплант. При увеличении параметра уклона первого грудного позвонка (T1slop) от 20° до 35° увеличивается величина эластической зоны (EZ) от первой серии 1,25±0,29 мм, к 2,8±0,21 мм, второй серии, что свидетельствует о влиянии параметра (T1slop) на величину упругой деформации системы устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях - имплант. В последующем данные подвергают статистической обработке с использованием критериев описательной статистики.

В данном эксперименте устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях измеряет и оценивает in VITRO в биомеханических флексионных и осевых нагрузочных тестах первичную стабильность фиксации нижних шейных позвоночных сегментов при их трех колонных повреждениях с применением значений параметров шейного сагиттального баланса.

Преимущества предложенного устройства для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях по сравнению с существующими заключаются в том, что истинность данных полученных в экспериментах высока, так как, устройство выполнено из прочного материала - полиамид (марки РА2200/ПА-12), имеющего физические и прочностные свойства, приближенные к человеческой кости, содержит 3D-модель позвоночного сегмента, обладающую сходными физико-механическими свойствами с шейными позвонками человека, на платформах трапециевидной формы 3D-модели позвоночного сегмента выполнены ребра жесткости, обеспечивающие отсутствие деформации при приложении нагрузки. Устройство анатомически и физиологически воспроизводит строение шейного отдела позвоночника человека, что позволяет проводить эксперименты с параметрами соответствующими анатомии человека, что увеличивает истинность полученных результатов в экспериментах. Устройство может применяться при флексионных тестах, прочностых тестах имплантов, тестах фиксированных позвоночных сегментов на усталостные разрушения в циклических испытаниях, тестах на стабильность позвоночных сегментов после их фиксации имплантами in VITRO при измерении и оценки первичной стабильности фиксации нижних шейных позвоночных сегментов при трех колонных повреждениях, за счет опоры, соответствующей уклону первого грудного позвонка (T1slop). Устройство не зависит от вариабельности физиологических свойств кости (например, свойств кости у животных, кадаверов и т.п.) что повышает истинность измеренных показателей в эксперименте. Это приводит к тому что заявляемое нами устройство позволяет верно рассчитать показатели первичной стабильности фиксации нижних шейных позвоночных сегментов при трех колонных повреждениях, определить оптимальную лечебную тактику, и выбор объема хирургического лечения.

Устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях выполнено из высокопрочных, качественных, современных материалов на современном оборудовании, с использованием современных технологий.

Устройство для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях, выполненное сборным, содержащее 3D-модель позвоночного сегмента, состоящую из двух полноразмерных шейных позвонков, выполненных цельнолитыми с платформами трапециевидной формы, по углам платформ расположены отверстия, полноразмерный шейный позвонок С6 выполненный цельнолитым с платформой трапециевидной формы, оснастку, состоящую из двух платформ, краниальной и каудальной, выполненных в виде параллелепипеда, на краю краниальной платформы расположен сферический паз и шар, предназначенный для контакта с верхней траверсой стенда испытательной машины, отличающееся тем, что на задней поверхности платформы полноразмерного шейного позвонка С6 выполнены ребра жесткости, проходящие по всей поверхности платформы, полноразмерный шейный позвонок С7 выполнен цельнолитым с платформой трапециевидной формы, на задней поверхности платформы выполнены ребра жесткости, проходящие по всей поверхности платформы, на краниальной платформе и каудальной платформе по центральной оси расположено сквозное отверстие, на нижней поверхности краниальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С6, на нижней поверхности каудальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С7, на углах углублений выполнены сквозные отверстия, предназначенные для соединения со сквозными отверстиями платформ полноразмерных шейных позвонков (С6, С7) и введения через них фиксирующих устройств, на верхней поверхности краниальной платформы выполнены три сферических паза, расположенных на одной центральной оси, переходящих из одного в другой, диаметры сферических пазов выполнены равными диаметру шара, центры сферических пазов соответствуют сагиттальной вертикальной оси шейного отдела позвоночника C2-C7SVA, опора, состоящая из основания, выполненного в виде прямой треугольной призмы, и выступа выполненного в виде треугольной призмы, боковая грань которого является продолжением катета основания, на основании находится сквозное отверстие, предназначенное для совмещения с отверстием каудальной платформы и введения фиксирующего устройства, причем край каудальной платформы выполнен с возможностью плотно прилегать к выступу опоры.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройствам полифункционального моделирования нервно-мышечного аппарата. Устройство представлено моделями мышц, прикрепленными к подвижно соединенным кинематическим звеньям, блоком управления, датчиками, системой поддержания оптимальной рабочей температуры.

Изобретение относится к медицине. Макет дыхательных путей человека содержит элементы, имитирующие части тела.

Группа изобретений относится к средствам для обучения в медицине. Представлены симуляторы двух типов, используемые в процессе обучения хирургическому лечению травма-ортопедической патологии млекопитающих, и способ обучения.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для трансплантации ретинального пигментного эпителия (РПЭ) в эксперименте на кроликах проводят микроинвазивную трехпортовую 25 G витрэктомию в центральных и задних отделах стекловидного тела, после чего проводят ретинотомию в месте на 3 мм выше центральной зоны сетчатки при помощи острой канюли калибра 39 G.

Изобретение относится к медицине, а именно к обучающей технике, и может быть использовано для освоения и закрепления навыков прямого массажа сердца. Тренажер для прямого массажа сердца представляет собой макет грудной клетки, размер и пропорции которого аналогичны телосложению взрослого человека.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в различных медицинских учреждениях, а также медицинских учебных заведениях для обучения и развития навыков пальпации при диагностике и лечении, в частности, остеопатией. Повышение качества обучения путем расширения функциональных возможностей тренажера с обеспечением возможности измерения усилия, развиваемого в процессе пальпации, а также скорости его изменения, достигается тем, что в тренажере для обучения и развития навыков пальпации, содержащем симулятор органа человека, на котором имеются предполагаемые области пальпации, компьютерную систему, включающую компьютер, связанный с блоком визуализации информации об управлении и контроле за процессом обучения, на предполагаемых областях пальпации размещены датчики силы пальпаторного воздействия, связанные с компьютерной системой, которая выполнена с возможностью визуализации сигналов от этих датчиков, соответствующих силе пальпаторного воздействия, в блоке визуализации информации об управлении и контроле за процессом обучения.

Устройство для имитации женского влагалища включает камеру давления, модель влагалища, размещенную в камере давления, и средства для подачи текучей среды в модель влагалища. Камера давления включает внутреннюю полость, первое средство для обеспечения давления текучей среды, подаваемой в камеру давления, и второе средство для обеспечения локализованного давления текучей среды, находящейся в камере давления.

Изобретение относится к медицинской технике и может найти применение при испытании авиационной техники. .

Изобретение относится к области медицины, используется для обучения практическим навыкам восстановления и поддержания жизненно важных функций организма ребенка, попавшего в экстренную ситуацию, включает в себя муляж ребенка с подвижно соединенными между собой блоками: головы, снабженным устройством защиты от перекрестной инфекции, шеи, туловища с верхними и нижними конечностями, в которых установлен набор имитаторов жизнедеятельности человека с датчиками внешних воздействий, содержащим устройства пункций в венозное русло, в мышечные ткани и трахею, а также датчик наложения надувной манжеты измерителя артериального давления и пульса, датчики подъема верхних конечностей и видеоимитаторы гематом, анатомический дисплей с видеоимитаторами внутренних органов ребенка, снабженный экраном обучающих программ и экраном медицинских тестов с видеоимитатором медицинского шприца и таблицей медицинских препаратов, с индикатором артериального давления и пульса, и систему управления процессом обучения, включающую в себя устройство дистанционного управления, указанные имитаторы и экраны муляжа и дисплея и устройство звука, подключенные к электронной плате.
Наверх