Способ диагностики нарушения желчеоттока



Способ диагностики нарушения желчеоттока
Способ диагностики нарушения желчеоттока
Способ диагностики нарушения желчеоттока
A61B6/00 - Приборы для радиодиагностики, например комбинированные с оборудованием для радиотерапии (рентгеноконтрастные препараты A61K 49/04; препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/00; радиотерапия как таковая A61N 5/00; приборы для измерения интенсивности излучения, применяемые в ядерной медицине, например измерение радиоактивности живого организма G01T 1/161; аппараты для получения рентгеновских снимков G03B 42/02; способы фотографирования в рентгеновских лучах G03C 5/16; облучающие приборы G21K; рентгеновские приборы и их схемы H05G 1/00)

Владельцы патента RU 2778007:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской радиологии, онкологии, хирургии, гастроэнтерологии. Вводят внутривенно 0,5-1,0 мл РФП Бромезида, содержащего 150 МБк изотопа 99mTc. Определяют скорость движения желчи по протокам и скорость пассажа желчи по анастомозу в течение 60 минут при помощи детектора гамма-камеры, расположенного над областью печени. Выбирают на полученных сцинтиграммах кадр, где меченная радиофармпрепаратом желчь поступает в отводящую петлю. Определяют две равные по объему зоны интереса над уровнем анастомоза и ниже него и определяют счет импульсов над этими зонами у конкретного пациента по оригинальной формуле. Значение 1,0 соответствует отсутствию билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза; значение 0,001-0,99 соответствует наличию билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза. Способ позволяет повысить точность визуализации движения желчи по внутрипеченочным желчным протокам через билиодигестивный анастомоз, определить тактику лечения и показания к хирургическому вмешательству. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, медицинской радиологии, онкологии, хирургии, гастроэнтерологии и может быть использовано для диагностики непроходимости билиодигестивного анастомоза (БДА) вне зависимости от сроков его формирования.

Известен способ диагностики нарушения желчеоттока при формировании билиодигестивных анастомозов (билиодигестивный анастомоз) на выключенной по Ру петле тонкой кишки [1 - Goessmann Н., Lang S.A., Fichtner-Feigl S., Scherer M.N., Schlitt H.J., Stroszczynski C., Schreyer A.G., Schnitzbauer A.A. Biliodigestive anastomosis: Indications, complications and interdisciplinary management. Chirurg. 2012; 83 (12): 1097-1108.] с использованием лучевого (MPT) способа, который позволяет получить сведения о стриктуре билиодигестивных анастомозов, а также о синтопии органов гепатопанкреатодуоденальной зоны. Данный способ принят за аналог. Однако, этот способ не позволяет изучить физиологию и функцию билиодигестивного анастомоза в режиме реального времени.

Известен способ неинвазивной визуализации большого дуоденального сосочка с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) [2 - Гончарова Т.П., Благовестнов Д.А., Рязанцев А.А., Митрошенкова О.П. Ультразвуковая визуализация билиодигестивных анастомозов // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2014. №1.], включающий оценку анатомического строения органов гепатобилиарной зоны, наличие стриктуры области анастомоза, а также выявление рефлюксов. Данный способ принят за прототип. Однако, данный метод является крайне субъективным, а его информативность зависит от многих факторов. Кроме того, недостатком способа-прототипа является отсутствие визуализации движения желчи по внутрипеченочным желчным протокам через билиодигестивный анастомоз в отводящую петлю тонкой кишки в режиме реального времени.

Целью изобретения является повышению точности визуализации движения желчи по внутрипеченочным желчным протокам и через билиодигестивный анастомоз.

Технический результат заключается в оценке прохождения меченой радиофармпрепаратом желчи через зону анастомоза, при этом состояние анастомоза оценивают после внутривенного введения 0,5-1,0 мл РФП Бромезида, содержащего 150 МБк изотопа 99mTc, и определяют скорость движения желчи по протокам и скорость пассажа желчи по анастомозу в течении 60 минут при помощи детектора гамма-камеры, расположенного над областью печени, получают изображения гепатобилиарной области в прямой передней проекции с определением скорости пассажа желчи, выборе на полученных сцинтиграммах кадра, где меченная радиофармпрепаратом желчь поступает в отводящую петлю, определение двух равных по объему зон интереса над уровнем анастомоза и ниже него, с определением счета импульсов над этими зонами у конкретного пациента по формуле:

V2/V1=k

где:

k - билиодинамический коэффициент,

V1 - счет импульсов над билиодигестивным анастомоза,

V2 - счет импульсов над начальным отделом отводящей петли.

При отсутствии билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза отношение V2/V1 соответствует 1,0; при наличии билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза отношение V2/V1 соответствует 0,99-0,001.

Способ осуществляется следующим образом.

Радионуклидная визуализация гепатобилиарной зоны делает возможным регистрацию желчеоттока в естественных условиях, с минимальной лучевой нагрузкой, в течении длительного времени.

Способ заключается в том, что соединения иминодиуксусной кислоты (IDA) образуют стабильные димеры, состоящие из двух молекул IDA, связанных с одной молекулой пертехнетата. Указанный РФП свободно связывается с альбумином в крови и экстрагируется печенью. Далее он поглощается гепатоцитами и в составе желчи с помощью того же механизма, что и билирубин, без изменения химической структуры, выводится в кишечник, где не реабсорбируется.

За физическую модель билиодигестивного анастомоза была принята модель цилиндра, диаметр которого на небольшом протяжении есть величина постоянная. Изменение концентрации радионуклидного препарата в желчи в двух равных по объему зонах интереса можно представить в виде отношения:

V2/V1=k где:

k - билиодинамический коэффициент

V1 - счет импульсов над билиодигестивным анастомоза

V2 - счет импульсов над начальным отделом отводящей петли

При отсутствии билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза отношение V2/V1=1,0; при наличии билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза отношение V2/V1=0,99-0,001.

Полученные результаты позволяют определить тактику лечения и показания к хирургическому вмешательству.

Определение билиодинамически значимого препятствия на уровне билиодигестивного анастомоза осуществляется путем проведения гепатобилисцинтиграфии в передней проекции после однократного внутривенного введения 150 МБкТс99m-Бромезида, в объеме 0,5-1,0 мл (лучевая нагрузка 0,45 мЗв) и последующей регистрацией в передней проекции. Пациент находится в гамма-камере в положении лежа на спине, передний детектор расположен максимально близко к поверхности тела, так чтобы в поле зрения детектора входила вся печень и отводящая петля тонкой кишки.

Регистрация выполняется при настройке гамма-камеры на фотопик 140 кэВ при ширине дифференциального дискриминатора 20%. Запись производится на матрицу 64×64 пикселя в режиме 1 кадр 60 в минуту в течение 60 минут при Zoom 1.0. с последующей записью ОФЭКТ.

Для точного определения локализации билиодигестивного анастомоза необходимо провести оценку полученного ОФЭКТ-изображения. На полученных динамических изображениях находят кадр, где меченная радиофармпрепаратом желчь поступила в отводящую петлю тонкой кишки. Далее выбираются равнозначные по объему области над уровнем (V1) билиодигестивного анастомоза и ниже него (V2). Полученные числовые значения счета импульсов вводят в формулу: k=V2/Vl.

Предлагаемый способ был применен для обследования 26 пациентов перед проведением им баллонной дилатации билиодигестивного анастомоза. В 7 случаях индекс билиодинамической значимости k находился в диапазоне от 0,001 до 0,99, при этом во время проведения баллонной дилатации определялось наличие стриктуры в виде «талии» на баллоне. В 19 случаях индекс билиодинамической значимости k составлял 1,0, при этом во время проведения баллонной дилатации стриктура не определялась, «талия» на баллоне не образовывалась.

Примеры конкретного выполнения способа.

Пример №1

Пациентка Д., 70 лет, обратилась в МКНЦ им. А.С.Логинова с жалобами на боли в правом подреберье, периодические подъемы температуры тела до 39°С сопровождающиеся ознобом.

Биохимический анализ крови:

В анамнезе - холецистэктомия в 2006 году по поводу желчнокаменной болезни; в 2009 году лапаротомия, резекция тонкой кишки с последующим формированием бигепатикоеюноаностомоза на выключенной по Ру петле по поводу образования тонкой кишки.

06.06.19 была проведена гепатобилисцинтиграфия (ГБСГ) с 150 МБк Tc99m Бромезида, эффективная доза 0,5 мЗв.

По данным ГБСГ, выполненной заявленным способом, получены следующие результаты: БДА проходим, k=1,0, что свидетельствует об отсутствии признаков механического препятствия току желчи через билиодигестивный анастомоз. Отмечается задержка пассажа меченной желчи по слепому концу отводящей петли с наличием эпизодов ретроградного движения желчи во внутрипеченочные желчные протоки.

Данный пример демонстрирует, что при наличии клинических симптомов нарушения желчеоттока у пациента с билиодигестивным анастомозом, сцинтиграфические показатели демонстрируют отсутствие механического препятствия в нарушении движения желчи.

Пример №2

Пациентка М. 59 лет, обратилась в МКНЦ им. А.С. Логинова с жалобами на боли в правом подреберье и эпигастрии, пожелтение и зуд кожных покров.

Биохимический анализ крови:

В анамнезе - в 2012 году проведена холецистэктомия, холедохолитотомия, дренирование холедоха по поводу желчнокаменной болезни. С сентября 2017 г, появился кожный зуд, изменились цвет мочи и стула, стала отмечать периодические боли в правом подреберье, сопровождающиеся повышением температуры тела до 38°С с ознобом, потемнением мочи. Была госпитализирована, при ЭРХПГ был выявлен холедохолитиаз, стриктура общего желчного протока.

На фоне консервативной терапии состояние временно стабилизировалось. В связи с сохраняющими периодическими болями, в январе 2018 г была выполнена реконструктивная гепатикоеюностомия. Послеоперационный период протекал без особенностей.

Обратилась в МКНЦ им. А.С. Логинова.

12.04.18 была проведена гепатобилисцинтиграфия с 150 МБк Тс99m Бромезида, эффективная доза 0,5 мЗв.

По данным гепатобилисцинтиграфии, выполненной заявленным способом, получены следующие результаты: k=0,87, что свидетельствует о наличии механического препятствия току желчи.

23.04.18 Была проведена баллонная дилатация области билиодигестивного анастомоза с полным расправление талии баллона на 14 атм., протяженность стриктуры 10 мм.

Данный пример демонстрирует точность и специфичность предложенного нами метода в диференциальной диагностике механического и функционального нарушения желчеоттока.

Пример №3

Пациентка М. 70 лет., обратилась МКНЦ им. А.С. Логинова с жалобами на повышение температуры тела до 38 град ознобами, боли в правом подреберье, желтушность кожных покровов.

Биохимический анализ крови:

В анамнезе: состояние после правосторонней гемигепатэктомии, сегментэктомии S1, резекции IVA сегмента печени, резекции внепеченочных желчных протоков, формирования бигепатикоеюноанастомоза, по поводу опухоли Клацкина тип IV по Bismuth-Corlette в 2017 году.

Обратилась в МКНЦ им. А.С. Логинова.

18.07.2018 была проведена гепатобилисцинтиграфия с 150 МБк Тс99m Бромезида, эффективная доза 0,5 мЗв.

По данным гепатобилисцинтиграфии, выполненной заявленным способом, получены следующие результаты: k=0,01, что свидетельствует о наличии механического препятствия току желчи.

Пациентке была проведена ЭРХПГ на которой определялось свободное поступление контраста в кишку, однако отводящая петля тонкой кишки была расширена, перистальтика не определялась.

Данные пример демонстрируется ограничение метода в дифференциальной диагностике, между механическим и функциональным нарушением желчеоттока

Список используемой литературы

1. Goessmann Н., Lang S.A., Fichtner-Feigl S., Scherer M.N., Schlitt H.J., Stroszczynski C., Schreyer A.G., Schnitzbauer A.A. Biliodigestive anastomosis: Indications, complications and interdisciplinary management. Chirurg. 2012; 83 (12): 1097-1108. http://doi.org/10.1007/s00104-012-2365-z.

2. Гончарова Т.П., Благовестнов Д.А., Рязанцев A.A., Митрошенкова О.П. Ультразвуковая визуализация билиодигестивных анастомозов // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2014. №1. Публикация 2-112. URL: http://www.medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2014-1/4958.pdf (дата обращения: 24.11.2014).

Способ диагностики нарушения желчеоттока путем инструментального исследования, отличающийся тем, что оценивают прохождение меченной радиофармпрепаратом (РФП) желчи через зону билиодигестивного анастомоза, при этом состояние анастомоза оценивают после внутривенного введения 0,5-1,0 мл РФП Бромезида, содержащего 150 МБк изотопа 99mTc, и определяют скорость движения желчи по протокам и скорость пассажа желчи по анастомозу в течение 60 минут при помощи детектора гамма-камеры, расположенного над областью печени, получают изображения гепатобилиарной области в прямой передней проекции с определением скорости пассажа желчи, выбором на полученных сцинтиграммах кадра, где меченная радиофармпрепаратом желчь поступает в отводящую петлю, определением двух равных по объему зон интереса над уровнем анастомоза и ниже него и определением счета импульсов над этими зонами у конкретного пациента по формуле:

V2/V1=k,

где k - билиодинамический коэффициент,

V1 - счет импульсов над билиодигестивным анастомозом,

V2 - счет импульсов над начальным отделом отводящей петли;

при отсутствии билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза отношение V2/V1 соответствут 1,0; при наличии билиодинамически значимого препятствия в пассаже желчи через зону билиодигестивного анастомоза отношение V2/V1 соответствует 0,001-0,99.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно радионуклидной диагностике, и может быть использовано для обследования пациентов с подозрением на воспаление в стенке аневризматически расширенной восходящей аорты. Проводят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (ОФЭКТ) средостения и рентгеновскую компьютерную томографию (КТ) грудной клетки.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и онкологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности бифосфонатного остеонекроза нижней челюсти при терапии золендроновой кислотой. Осуществляют расчет индекса риска бифосфонатного остеонекроза по сканам позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ-КТ сканам).

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования статуса рецептора эпидермального фактора роста Her2/neu в первичной опухоли у больных раком молочной железы. На этапе диагностики после забора биопсийного материала проводят его морфологическое и иммуногистохимическое исследование с определением гистологического типа рака молочной железы и его молекулярных характеристик.

Изобретение относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для определения ранней дисфункции ретикулоэндотелиальной системы (РЭС) печени у пациентов после ортотопической трансплантации без признаков дисфункции трансплантата и выраженного цитолиза по биохимическим данным.

Изобретение относится к области диагностической медицинской техники, в частности к гамма-зондам для проведения мгновенной радионуклидной диагностики в динамике клинических наблюдений и непосредственно в интраоперационном режиме. Устройство радионуклидной диагностики содержит герметичный корпус, в котором установлены коллиматор, сцинтиллятор, фотоэлектронный умножитель, делитель напряжения, источник высокого напряжения, блок аккумуляторов, усилитель сигнала фотоэлектронного умножителя, процессор, цифровой индикатор, при этом коллиматор сконструирован цилиндрическим с возможностью препятствовать посторонним источникам излучения, помимо этого в корпусе установлен интегрированный модуль зарядки аккумуляторов, звуковой индикатор, герметичный блок кнопок, а также герметичный Micro-USB разъем.

Группа изобретений относится к позитронно-эмиссионной томографии (PET). Детектор фотонов содержит массив датчиков из расположенных в плоскости оптических датчиков, четыре идентичных сцинтилляционных кристаллических стержня, первый слой со светоделительным участком, второй слой со светоделительным участком, блок обработки сигналов, соединенный с массивом датчиков, выполненный с возможностью оценивать оценочную глубину взаимодействия одного из четырех идентичных сцинтилляционных кристаллических стержней по детектированному событию на основании соотношения воспринимаемой люминесценции двух из четырех идентичных сцинтилляционных кристаллических стержней, расположенных диагонально друг к другу и обращенных к одному из четырех идентичных сцинтилляционных кристаллических стержней.

Группа изобретений относится к позитронно-эмиссионной томографии (PET). Детектор фотонов содержит массив датчиков из расположенных в плоскости оптических датчиков, четыре идентичных сцинтилляционных кристаллических стержня, первый слой со светоделительным участком, второй слой со светоделительным участком, блок обработки сигналов, соединенный с массивом датчиков, выполненный с возможностью оценивать оценочную глубину взаимодействия одного из четырех идентичных сцинтилляционных кристаллических стержней по детектированному событию на основании соотношения воспринимаемой люминесценции двух из четырех идентичных сцинтилляционных кристаллических стержней, расположенных диагонально друг к другу и обращенных к одному из четырех идентичных сцинтилляционных кристаллических стержней.

Группа изобретений относится к медицинской визуализации, а именно к позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Система ПЭТ содержит память, сконфигурированную с возможностью непрерывной записи обнаруживаемых совпадающих пар событий, обнаруживаемых ПЭТ-детекторами, опору субъекта для поддержки субъекта и перемещения в режиме непрерывного движения через поле видения ПЭТ-детекторов, группирующий блок для группировки записанных совпадающих пар в каждый из множества пространственно ограниченных виртуальных кадров на основании времяпролетной информации, при этом обнаруженные события некоторых из обнаруженных совпадающих пар событий расположены в двух разных виртуальных кадрах, и группирующий блок распределяет совпадающую пару событий одному из двух виртуальных кадров, и блок реконструкции сгруппированных совпадающих пар каждого виртуального кадра в изображение кадра и объединения изображений кадров в общее удлиненное изображение.

Изобретение относится к позитронно-эмиссионной томографии (PET) и находит конкретное применение в связи с энергетической калибровкой детектора цифровой PET (DPET). Сущность изобретения заключается в том, что принимаются данные событий для множества событий соударений, соответствующих событиям гамма-излучения.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностической технике и может быть использовано для определения плотности биоткани в патологическом очаге. С помощью позитронно-эмиссионного томографа, содержащего устройство, измеряющее разность частот γ-квантов, одновременно поступающих на детекторы γ-излучения, измеряют максимальную разность частот указанных γ-квантов.

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает фармацевтически приемлемую соль соединения формулы (I), способы ее получения, фармацевтическую композицию на ее основе и применение соли в изготовлении лекарственного средства. Фармацевтически приемлемая соль представляет собой ацетат, гидрохлорид, фосфат, цитрат, бензоат или фумарат соединения формулы (I).
Наверх