Безводная композиция, содержащая соль магния

Изобретение относится к области химии и косметологии. 1 объект представляет собой безводную дезодорирующую композицию в форме аэрозольной композиции или в форме карандаша, содержащую от 0,3 до 5 масс.% активного вещества, выбранного из соли (-ей) магния, оксида магния и гидроксида магния, или их смесей, когда композиция находится в форме аэрозоля, или от 5 до 25 масс.% активного вещества, когда композиция находится в форме карандаша, в расчете на общую массу композиции; от 1 до 30 масс.% в расчете на общую массу композиции по меньшей мере одного растительного масла на углеводородной основе; от 1 до 30 масс.% в расчете на общую массу композиции по меньшей мере одного сложного эфира жирной кислоты, выбранного из изопропилпальмитата, изопропилмиристата, изононилизонаноата и C12–C15 алкилбензоата и их смесей. 2 объект – способ косметического ухода за телом для устранения запаха, связанного с потоотделением у человека, включающий стадию нанесения композиции на поверхность кожи. Технический результат заключается в уменьшении образования белых следов дезодорирующей композицией, не требующей присутствия солей алюминия. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области композиций, в частности, косметических композиций, предпочтительно дезодорирующих композиций.

Более конкретно изобретение относится к области ухода за кожей, в частности за кожей тела, и ее очистки.

Настоящее изобретение также относится к способу косметического ухода за кожей, а также к косметическому способу ухода за телом для устранения запаха, связанного с потоотделением у человека, в частности, запаха в подмышечных впадинах, и необязательно потоотделения у человека.

Для уменьшения или даже устранения запаха тела, в частности, обычно неприятного запаха в подмышечных впадинах, в области косметики известно применение на практике наносимых местным путем дезодорирующих средств, содержащих активные вещества антиперспирантного типа или дезодорирующего типа.

Экзокринный или апокринный пот при его секреции обычно обладает незначительным запахом. Соединения с неприятным запахом образуются в результате его разложения бактериями посредством ферментативных реакций. Таким образом, дезодорирующие активные агенты выполняют функцию уменьшения или предотвращения образования неприятных запахов. Эта цель, в частности, может быть достигнута за счет дезодорирующей и/или антиперспирантной активности.

Различные системы, предложенные до настоящего времени, можно разделить на основные группы.

Первая группа относится к поглотителям неприятного запаха. Эти поглотители «улавливают» пахучие соединения или уменьшают их летучесть.

Также известны бактерицидные вещества, которые предпочтительно обладают избирательностью к штаммам, ответственным за запахи, или ограничивают рост бактерий. Среди бактерицидных веществ, разрушающих резидентную бактериальную флору, наиболее широко применяют средство триклозан (2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир). Среди веществ, сокращающих рост бактерий, можно упомянуть агенты, образующие комплексы с переходными металлами, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) или диэтилентриаминпентауксусная кислота (ДПТА).

Также известны вещества, блокирующие ферментативные реакции, ответственные за образование пахучих соединений, в частности, ингибиторы арилсульфатазы, 5-липоксигеназы, аминоацилазы или β-глюкуронидазы.

Дезодорирующая активность может быть также достигнута за счет нейтрализации ответственных за запах летучих соединений.

Наконец, в качестве антибактериальных агентов также используют соли алюминия и/или циркония. Эти соли играют непосредственную роль в дезодорирующей эффективности за счет сокращения количества бактерий, ответственных за дегидратацию пота.

Однако эти различные виды ухода, применяемые для кожи подмышечных впадин, склонны вызывать неблагоприятные изменения в коже.

Дезодорирующие средства обычно имеются в продаже в форме шариковых аппликаторов, тюбиков, карандашей, аэрозолей или спреев.

Наиболее эффективными формами выпуска для борьбы с неприятным запахом являются формы выпуска на спиртовой основе. Однако их недостаток состоит в том, что они вызывают дискомфорт в момент нанесения, в частности после бритья подмышечной впадины.

Недостаток эмульсий состоит в том, что они увлажняют кожу и с трудом высыхают в подмышечной впадине.

Безводные карандаши и аэрозоли представляют собой жиросодержащие формы выпуска, которые оставляют ощущение жирности в подмышечной впадине, а некоторые из них склонны к переносу на одежду, оставляя на ней видимые и неэстетичные следы.

С целью преодоления, в частности, проблемы следов были разработаны дезодорирующие композиции, содержащие масла с показателем преломления, близким к показателю преломления солей алюминия. Роль таких масел состоит в уменьшении белесоватого внешнего вида антиперспирантных композиций при их нанесении на кожу и, следовательно, в уменьшении белого цвета следов на одежде.

Однако недостаток таких дезодорирующих композиций состоит в том, что они вызывают неприятное для пользователя ощущение маслянистости на коже, в частности, на коже подмышечных впадин, и не позволяют ограничить перенос дезодорирующих продуктов с кожи на одежду.

Таким образом, продолжает существовать потребность в изыскании новых, не обладающих описанными выше недостатками способов ухода за телом для устранения запаха, связанного с потоотделением у человека, в частности, запаха в подмышечных впадинах. В настоящее время особенно желательны способы ухода, в которых можно избежать использования солей алюминия и/или комплексов алюминия и циркония.

Задача настоящего изобретения, в частности, состоит в соответствии этим ожиданиям.

Более конкретно изобретение относится к созданию новых дезодорирующих композиций, не требующих присутствия солей алюминия и обладающих аналогичной доказанной эффективностью.

Задача настоящего изобретения состоит в удовлетворении этих потребностей.

Таким образом, в соответствии с первым аспектом настоящее изобретение относится к безводной композиции, в частности косметической композиции, в частности, в форме аэрозоля или карандаша, содержащей:

- по меньшей мере 0,3 масс.% активного вещества из соли (-ей) магния в расчете на общую массу композиции;

- по меньшей мере одно растительное масло на углеводородной основе; и

- по меньшей мере один сложный эфир жирной кислоты.

Вопреки всем ожиданиям, авторы изобретения обнаружили, что комбинация соли магния, растительного масла на углеводородной основе и сложного эфира жирной кислоты позволяет ограничивать образование неприятных запахов в подмышечных впадинах. Кроме того, композиции согласно изобретению могут обеспечивать преимущество, состоящее в уменьшении липкости и образовании сухого, нежирного слоя.

Кроме того, в настоящем изобретении предложены композиции, которые по сравнению с уже известными композициями в меньшей степени переносятся на текстильные изделия, образуя за счет этого меньше видимых и неэстетичных следов на одежде, особенно на одежде темного цвета.

Таким образом, композиции, в частности косметические композиции, согласно изобретению обладает хорошей устойчивостью к переносу, а также дезодорирующими свойствами.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления композиция согласно изобретению имеет форму аэрозоля или карандаша.

В соответствии с первым предпочтительным аспектом композиция согласно изобретению имеет форму аэрозоля.

В соответствии со вторым предпочтительным аспектом композиция согласно изобретению имеет форму карандаша.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящее изобретение относится к безводной композиции, в частности косметической композиции, содержащей:

- по меньшей мере 0,3 масс.% активного вещества из соли (-ей) магния в расчете на общую массу композиции;

- по меньшей мере кокосовое масло; и

- по меньшей мере один сложный эфир жирной кислоты.

В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления настоящее изобретение относится к безводной композиции, в частности косметической композиции, содержащей:

- по меньшей мере 0,3 масс.% активного вещества из соли (-ей) магния в расчете на общую массу композиции;

- по меньшей мере одно растительное масло на углеводородной основе; и

- по меньшей мере изопропилпальмитат.

В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления настоящее изобретение относится к безводной композиции, в частности косметической композиции, содержащей:

- по меньшей мере 0,3 масс.% активного вещества из соли (-ей) магния в расчете на общую массу композиции;

- по меньшей мере кокосовое масло; и

- по меньшей мере изопропилпальмитат.

В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления настоящее изобретение относится к безводной композиции, в частности косметической композиции, содержащей:

- по меньшей мере 0,3 масс.% активного вещества из соли (-ей) магния в расчете на общую массу композиции;

- по меньшей мере одно растительное масло на углеводородной основе; и

- по меньшей мере один сложный эфир жирной кислоты, выбранный из изопропилпальмитата, изопропилмиристата, изононилизонаноата и C12–C15 алкилбензоата, и их смесей.

В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления настоящее изобретение относится к композиции в безводной аэрозольной форме, содержащей:

- по меньшей мере 0,3 масс.% активного вещества из соли (-ей) магния в расчете на общую массу композиции;

- по меньшей мере одно растительное масло на углеводородной основе; и

- по меньшей мере один сложный эфир жирной кислоты.

Кроме того, настоящее изобретение в соответствии с другими его аспектами относится к способу косметического ухода за телом для устранения запаха, связанного с потоотделением у человека, в частности запаха в подмышечных впадинах, и необязательно потоотделения у человека, включающий стадию нанесения композиции, как определено выше, на поверхность кожи.

Способ согласно изобретению обладает особенными преимуществами для устранения запаха тела, связанного с потоотделением в подмышечных впадинах, поскольку используемая композиция не создает неприятного ощущения жирности и меньше переносится на одежду.

Композиции, в частности косметические композиции, согласно изобретению, содержат физиологически приемлемую среду.

Для целей настоящего изобретения термин «физиологически приемлемая среда» предназначен для обозначения среды, подходящей для применения композиции на коже.

Физиологически приемлемая среда по существу не имеет неприятного запаха или внешнего вида и полностью совместима с местным применением на коже. В настоящем случае, где композиция предназначена для нанесения на поверхность кожи, такую среду считают физиологически приемлемой, если она не вызывает неприемлемого для пользователя жжения, стягивания или покраснения.

В частности, композиция приемлема для нанесения на поверхность кожи. Таким образом, физиологически приемлемая среда преимущественно является косметически или дерматологически приемлемой средой, т. е. средой, не имеющей неприятного запаха, цвета или внешнего вида и не вызывающей какого-либо неприемлемого жжения, стягивания или покраснения.

Таким образом, композиция может содержать любой компонент, обычно используемый при рассматриваемом применении.

Разумеется, специалисты в данной области техники будут выбирать это или эти необязательное (-ые) дополнительное (-ые) соединение (-я) и/или его (их) количество так, чтобы их добавление не оказало или по существу не оказало нежелательного влияния на преимущественные свойства соединений по изобретению.

Для целей настоящего изобретения термин «безводная» относится к композиции, имеющей содержание воды менее 5 масс.%, в частности менее 2 масс.%, предпочтительно менее 1 масс.% или даже менее 0,5 масс.% в расчете на общую массу композиции. Даже более предпочтительно композиция согласно изобретению совсем не содержит воду.

Следует отметить, что вода, которая может присутствовать, более конкретно представляет собой связанную воду, такую как кристаллизационная вода в солях, или следовые количества воды, поглощаемой исходными веществами, используемыми при получении композиций согласно изобретению.

Другие характеристики, аспекты и преимущества изобретения станут очевидны по прочтении последующего подробного описания.

Соли магния

Композиция согласно изобретению содержит по меньшей мере 0,3 масс.% активного вещества из по меньшей мере одной соли магния в расчете на общую массу композиции. Подразумевается, что величина 0,3% в расчете на общую массу композиции включает газ, присутствующий в случае аэрозоля, т. е. составляет по меньшей мере 2% в расчете на композицию в виде масел.

Соль магния выбрана, в частности, из оксида магния, карбоната магния, гидроксида магния, бикарбоната магния, хлорида магния, сульфата магния, ацетата магния, пидолата магния, глюконата магния, глутамата магния, гептаглюконата магния, кетоглюконата магния, лактата магния, аскорбата магния, цитрата магния, аспартата магния, пантотената магния, сорбата магния, нитрата магния, лактата глюконата магния, фульвата магния и их смесей.

Более конкретно можно использовать оксид магния, карбонат магния, гидроксид магния или бикарбонат магния, и даже более предпочтительно оксид магния.

В соответствии с первым вариантом осуществления в случае безводной аэрозольной формы композиции согласно изобретению содержание солей магния составляет от 0,3 до 5 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 2 масс.% активного вещества в расчете на общую массу композиции.

В частности, в случае аэрозольной формы композиции согласно изобретению доля солей магния в расчете на общую массу композиции (за исключением газа) предпочтительно составляет от 2 до 30 масс.%, предпочтительно от 3 до 15 масс.%.

В соответствии с первым вариантом осуществления в случае, если композиция согласно изобретению находится в форме карандаша, содержание солей магния составляет по меньшей мере 5 масс.%, предпочтительно от 5 до 25 масс.%, предпочтительно от 10 до 20 масс.% активного вещества в расчете на общую массу композиции.

В частности, доля солей магния в расчете на общее количество масел в композиции согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, в частности, составляет от 5 до 30 масс.% и предпочтительно от 10 до 25 масс.%.

Растительное масло на углеводородной основе

Композиция согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, содержит по меньшей мере одно растительное масло на углеводородной основе.

Помимо свойств, придаваемых композиции согласно изобретению, такое масло позволяет уменьшать белые следы, которые могут оставаться после нанесения дезодорирующей и/или антиперспирантной композиции.

Растительное масло на углеводородной основе, в частности, выбрано из жидких триглицеридов жирных кислот, содержащих от 4 до 24 атомов углерода, например триглицеридов гептановой или октановой кислоты, или масла пшеничных проростков, оливкового масла, масла из сладкого миндаля, пальмового масла, рапсового масла, кокосового масла, хлопкового масла, масла люцерны, макового масла, тыквенного масла, кабачкового масла, масла черной смородины, масла энотеры, масла семян проса, ячменного масла, масла киноа, ржаного масла, сафлорового масла, масла плодов свечного дерева, масла пассифлоры, масла мускусной розы, подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, масла виноградной косточки, кунжутного масла, масла лесного ореха, абрикосового масла, масла ореха макадамия, касторового масла, масла авокадо, триглицеридов каприловой/каприновой кислоты, например, продаваемых компанией Stéarineries Dubois или продаваемых под названиями Миглиол (Miglyol) 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масла жожоба и масла ши.

В частности, можно упомянуть растительные масла на углеводородной основе, включающие:

- кокосовое масло, полученное, в частности, из Cocos nucifera, имеющее массу на единицу объема от 0,907 до 0,909 г⋅см-3, число омыления от 255 до 267 и йодное число от 5 до 9;

- масло из ореха бабассу (из ядер), полученное, в частности, из пальмы, имеющее массу на единицу объема от 0,914 до 0,917 г⋅см-3, число омыления от 245 до 256 и йодное число от 10 до 18;

- пальмоядровое масло, полученное, в частности, из Elaeis guineensis, имеющее массу на единицу объема от 0,903 до 0,908 г⋅см-3, число омыления от 246 до 254 и йодное число от 12 до 19;

- масло какао, полученное, в частности, из Theobroma cacao, имеющее массу на единицу объема от 0,906 до 0,909 г⋅см-3, число омыления от 192 до 200 и йодное число от 33 до 40;

- пальмовое масло (из мякоти плода), полученное, в частности, из Elaeis guineensis, имеющее массу на единицу объема от 0,897 до 0,900 г⋅см-3, число омыления от 195 до 205 и йодное число от 45 до 48;

- масло из семян баобаба, полученное, в частности, из Adansonia grandideris, имеющее массу на единицу объема от 0,895 до 0,905 г⋅см-3, число омыления от 190 до 195 и йодное число от 57 до 63;

- масло ши, полученное, в частности, из Sapotacea multiflora, имеющее массу на единицу объема от 0,900 до 0,902 г⋅см-3, число омыления от 178 до 193 и йодное число от 52 до 66;

- масло из ореха бассия, полученное, в частности, из Skorea stenoptera, имеющее массу на единицу объема от 0,902 до 0,905 г⋅см-3, число омыления от 190 до 194 и йодное число от 58 до 65;

- оливковое масло (из мякоти плода и косточек), полученное, в частности, из Olea europea, имеющее массу на единицу объема от 0,910 до 0,916 г⋅см-3, число омыления от 182 до 196 и йодное число от 75 до 94;

- арахисовое масло, полученное, в частности, из Arachis hypogea, имеющее массу на единицу объема от 0,914 до 0,917 г⋅см-3, число омыления от 187 до 196 и йодное число от 80 до 106;

- миндальное масло, полученное, в частности, из Prunus amygdalis, имеющее массу на единицу объема от 0,911 до 0,917 г⋅см-3, число омыления от 189 до 196 и йодное число от 95 до 103;

- масло лесного ореха, полученное, в частности, из Corylu avelana, имеющее массу на единицу объема от 0,914 до 0,920 г⋅см-3, число омыления от 190 до 195 и йодное число от 83 до 110;

- рапсовое масло, полученное, в частности, из Brassica napus, имеющее массу на единицу объема от 0,910 до 0,920 г⋅см-3, число омыления от 168 до 181 и йодное число от 94 до 120;

- масло из рисовых отрубей, полученное, в частности, из Oriza sativa, имеющее массу на единицу объема от 0,920 до 0,924 г⋅см-3, число омыления от 180 до 194 и йодное число от 85 до 109.

В частности, композиция согласно изобретению содержит от 0,5 до 30 масс.% растительного (-ых) масла (масел) на углеводородной основе, предпочтительно от 1 до 20 масс.% и даже более предпочтительно от 1 до 15 масс.% растительного (-ых) масла (масел) на углеводородной основе в расчете на общую массу композиции.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления растительное масло на углеводородной основе выбрано из касторового масла, миндального масла и кокосового масла, и их смесей.

Предпочтительно растительное масло на углеводородной основе представляет собой кокосовое масло.

Кокосовое масло представляет собой смесь различных кислот и, в частности, капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты и транс-жирных кислот.

В частности, доля растительного (-ых) масла (масел) на углеводородной основе в расчете на общее количество масел составляет от 10 до 90 масс.%, предпочтительно от 10 до 50 масс.% и даже более предпочтительно от 10 до 35 масс.%.

В случае, если композиция находится в форме карандаша, доля растительного (-ых) масла (масел) на углеводородной основе в расчете на общее количество масел составляет, в частности, от 10 до 40 масс.% и предпочтительно от 15 до 35 масс.%.

В случае, если композиция находится в форме аэрозоля, доля растительного (-ых) масла (масел) на углеводородной основе в расчете на общее количество масел составляет, в частности, от 5 до 50 масс.% и предпочтительно от 10 до 35 масс.%.

Сложные эфиры жирных кислот

Композиция согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, содержит по меньшей мере один сложный эфир жирной кислоты.

В частности, можно упомянуть сложные эфиры жирных кислот, включающие синтетические сложные эфиры жирных кислот, например масла формулы R1COOR2, где R1 представляет собой остаток высшей жирной кислоты с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, а R2 представляет собой углеводородную цепь, в частности, разветвленную цепь, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при этом сумма R1 и R2 составляет не менее 10, например, пурцеллиновое масло (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, C12–C15 алкилбензоат, гексил лаурат, диизопропиладипат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, изостеарилизостеарат или тридецилтримеллитат; октаноаты, деканоаты или рицилолеаты одноатомных или многоатомных спиртов, например диоктаноат пропиленгликоля; гидроксилированные сложные эфиры, например изостеарил лактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, и гептаноаты, октаноаты или деканоаты жирных спиртов; сложные эфиры многоатомных спиртов, например диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля или диизононаноат диэтиленгликоля; и сложные эфиры пентаэритрита, например пентаэритритилтетраизостеарат.

Предпочтительно сложный эфир жирной кислоты выбран из изопропилпальмитата, изопропилмиристата, изононилизонаноата и C12–C15 алкилбензоата, и их смесей.

Более предпочтительно выбирают такие сложные эфиры жирных кислот, как изопропилпальмитат и изопропилмиристат и их смеси, и даже более предпочтительно изопропилпальмитат.

В частности, композиция согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, содержит от 1 до 30 масс.% сложного (-ых) эфира (-ов) жирной (-ых) кислоты (кислот), предпочтительно от 2 до 20 масс.% сложного (-ых) эфира (-ов) жирной (-ых) кислоты (кислот) и еще более предпочтительно от 3 до 15 масс.% сложного (-ых) эфира (-ов) жирной (-ых) кислоты (кислот) в расчете на общую массу композиции.

В частности, доля сложного (-ых) эфира (-ов) жирной (-ых) кислоты (кислот) в расчете на общее количество масел предпочтительно составляет от 10 до 90 масс.%, более предпочтительно от 20 до 80 масс.%, предпочтительно от 30 до 60 масс.%.

Масляная фаза

Композиция согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, содержит масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно растительное масло на углеводородной основе, сложный эфир жирной кислоты и необязательно одно или более масел, отличных от растительного масла на углеводородной основе и сложного эфира жирной кислоты.

Термин «масло» означает жирное вещество, которое является жидким при комнатной температуре (25 °C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст., т. е. 105 Па).

Летучее масло

Композиция согласно изобретению в случае композиции в аэрозольной форме предпочтительно может содержать по меньшей мере одно летучее масло.

Для целей изобретения термин «летучее масло» означает масло, способное испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном менее чем за час при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Летучие масла согласно изобретению представляют собой летучие косметические масла, которые являются жидкими при комнатной температуре, имеют ненулевое давление насыщенного пара при комнатной температуре и атмосферном давлении, составляющее в частности, от 0,13 Па до 40 000 Па (от 10-3 до 300 мм рт. ст.), в частности, от 1,3 Па до 13 000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст.) и более конкретно от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт. ст.).

Предпочтительно летучее масло выбрано из летучих масел на углеводородной основе и летучих силиконовых масел, и их смесей.

В качестве примеров летучих масел на углеводородной основе, которые можно использовать в изобретении, можно упомянуть летучие масла на углеводородной основе, выбранные из летучих масел на углеводородной основе, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и, в частности, C8–C16 изоалканов, полученных из нефти (также известных как изопарафины), таких как изододекан (также известный как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан или изогексадекан, например, масел, продаваемых под товарными знаками Isopar или Permethyl, разветвленных C8–C16 сложных эфиров, изогексилнеопентаноата и их смесей.

Можно также использовать другие летучие масла на углеводородной основе, например продукты перегонки нефти, в частности, продаваемые под товарным знаком Shell Solt компанией Shell, а также летучие линейные алканы, например, описанные в патентной заявке DE10 2008 012 457 компании Cognis.

В качестве примеров летучих силиконовых масел, которые можно использовать в изобретении, можно упомянуть:

- летучие линейные или циклические силиконовые масла, в частности, с вязкостью не более 8 сантиСтокс (8×10-6 м2/с), и в частности содержащих от 2 до 7 атомов кремния, необязательно содержащие алкильные группы или алкоксигруппы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. Из летучих силиконовых масел, которые можно использовать в изобретении, можно, в частности, упомянуть октаметилтетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан.

- летучие линейные алкилтрисилоксановые масла общей формулы (I):

где R представляет собой алкильную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, один или более атомов водорода которых могут быть замещены атомом фтора или хлора.

Также можно упомянуть следующие масла общей формулы (I):

- 3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

- 3-пропил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан и

- 3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

соответствующие маслам формулы (I), где R соответственно представляет собой бутильную группу, пропильную группу или этильную группу.

В случае, если композиция находится в форме аэрозоля, доля летучего (-их) масла (масел) в расчете на общее количество масел предпочтительно составляет от 10 до 90 масс.% и предпочтительно от 15 до 85 масс.%.

Предпочтительно летучие масла выбраны из масел на углеводородной основе и более конкретно из C8–C16 изоалканов, таких как изододекан или изогексадекан, или линейных C8–C16 алканов, таких как смесь ундекан/тридекан.

Еще более конкретно, может быть выбран изододекан.

В случае, если композиция согласно изобретению находится в форме безводного аэрозоля, доля летучего (-их) масла (масел) в расчете на общее количество масел предпочтительно составляет от 20 до 80 масс.%.

Нелетучее масло

Композиция согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, может также содержать по меньшей мере одно нелетучее масло, отличное от сложного (-ых) эфира (-ов) жирной (-ых) кислоты (кислот) и растительного (-ых) масла (масел) на углеводородной основе, уже присутствующих в композиции.

Термин «нелетучее масло» означает масло, которое остается на коже или кератиновом волокне при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение по меньшей мере нескольких часов и которое, в частности, имеет давление насыщенного пара строго менее 10-3 мм рт. ст. (0,13 Па).

Нелетучее масло может быть выбрано из нелетучих масел на углеводородной основе, нелетучих силиконовых масел и нелетучих фторсодержащих масел и их смесей.

Термин «масло на углеводородной основе» означает масло, в основном содержащее атомы углерода и водорода и возможно одну или более функциональных групп, выбранных из гидроксильной, сложноэфирной, простой эфирной и карбоксильной функциональных групп. Как правило, масло имеет вязкость от 0,5 до 100 000 мПа⋅с, предпочтительно от 50 до 50 000 мПа⋅с и более предпочтительно от 100 до 30 000 мПа⋅с.

В качестве примеров нелетучих масел не углеводородной основе, которые можно использовать в изобретении, можно упомянуть:

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как жидкие парафины и их производные, вазелиновое масло, полидецены, полибутены, гидрогенизированный полиизобутен, такой как Parleam®, или сквалан;

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода, такие как дикаприлиловый эфир или бутиловый эфир полипропиленгликоля-14 (ППГ-14);

- жирные спирты, которые являются жидкими при комнатной температуре, содержащие разветвленную и/или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую от 12 до 26 атомов углерода, например октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиловый спирт;

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота;

- карбонаты с жирной цепью;

- ацетаты с жирной цепью;

- цитраты с жирной цепью.

В качестве примеров нелетучих силиконовых масел, которые можно использовать в изобретении, можно упомянуть такие силиконовые масла, как линейные или циклические нелетучие полидиметилсилоксаны (ПМДС), полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные, алкокси- или фенильные группы, расположенные по бокам или на конце силиконовой цепи, которые, в частности, содержат от 2 до 24 атомов углерода; и их смеси.

В качестве примеров нелетучих фторсодержащих масел, которые можно использовать в изобретении, можно упомянуть фторсодержащие масла, необязательно имеющие частично углеводородную основу и/или на силиконовую основу, такие как фторсиликоновые масла, фторированные простые полиэфиры и фторсиликоны, как описано в EP 847 752.

Предпочтительно нелетучие масла выбраны из нелетучих масел на углеводородной основе и более конкретно гидрогенизированных полиизобутеновых масел, таких как Parleam®, простых эфиров, таких как дикаприлиловый эфир или бутиловый эфир ППГ-14, жирных спиртов, таких как октилдодеканол, и их смесей.

В случае, когда композиция согласно изобретению находится в форме безводного аэрозоля, доля летучего (-их) масла (масел) в расчете на общее количество масел предпочтительно составляет от 10 до 90 масс.% и более предпочтительно от 15 до 80 масс.%.

В частности, в случае, когда композиция согласно изобретению находится в форме карандаша, она содержит 100 масс.% нелетучего (-их) масла (масел) в расчете на общее количество масел.

Твердые жирные вещества

В соответствии с частным вариантом осуществления изобретения в случае, когда композиция находится в форме карандаша, она может содержать по меньшей мере одно твердое жирное вещество, предпочтительно выбранное из восков и пастообразных жирных веществ и их смесей, и более конкретно восков.

Пастообразное жирное вещество

Для целей настоящего изобретения термин «пастообразное жирное вещество» (также известное как «пастообразное соединение» или «паста») означает липофильное жирное соединение с обратимым изменением состояния с твердого на жидкое и наоборот, демонстрирующее анизотропную кристаллическую структуру в твердом состоянии и содержащее жидкую фракцию или твердую фракцию при температуре 23 °C.

Иными словами, начальная температура плавления пастообразного соединения может составлять менее 23 °C. Жидкая фракция пастообразного соединения, измеренная при 23 °C, может составлять от 9 до 97 масс.% соединения. Эта фракция, которая является жидкой при 23 °C, предпочтительно составляет от 15 до 85 масс.% и более предпочтительно от 40 до 85 масс.%. Для целей изобретения температура плавления соответствует температуре наиболее эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК)), как описано в стандарте ISO 11357-3:1999. Температуру плавления пастообразного вещества или воска можно измерить с помощью дифференциального сканирующего калориметра (ДСК), например калориметра, продаваемого под названием MDSC 2920 компанией 45 TA Instruments.

Измерения проводят по следующему протоколу: помещенный в тигель образец пастообразного вещества или воска (в зависимости от обстоятельств) массой 5 мг подвергают воздействию первого подъема температуры от -20 °C до 100 °C при скорости нагрева 10 °C/минута, затем охлаждают от 100 °C до -20 °C при скорости охлаждения 10 °C/минута и, наконец, подвергают воздействию второго подъема температуры от -20 °C до 100 °C при скорости нагрева 5 °C/минута. Во время второго подъема температуры измеряют изменение разности между мощностью, поглощенной пустым тиглем и тиглем, содержащим образец пастообразного вещества или воска, в зависимости от изменения температуры.

Температура плавления соединения представляет собой значение температуры, соответствующее вершине пика кривой, отражающей изменение разности поглощенной мощности в зависимости от температуры.

Жидкая массовая фракция пастообразного соединения при 23 °C равна отношению теплоты плавления, потребляемой при 23 °C, к теплоте плавления пастообразного соединения.

Теплота плавления пастообразного соединения представляет собой теплоту, потребляемую соединением для перехода из твердого состояния в жидкое состояние. Пастообразное соединение считают находящимся в твердом состоянии, когда вся его масса имеет твердую кристаллическую форму. Пастообразное соединение считают находящимся в жидком состоянии, когда вся его масса имеет жидкую форму.

Теплота плавления пастообразного соединения равна площади под кривой термограммы, полученной с помощью дифференциального сканирующего калориметра (ДСК), такого как калориметр, продаваемый под названием MDSC 2920 компанией TA Instruments, при скорости подъема температуры 5 °C или 10 °C в минуту в соответствии со стандартом ISO 11357-3:1999. Теплота плавления пастообразного соединения представляет собой количество энергии, требующееся для осуществления перехода соединения из твердого состояния в жидкое состояние. Ее выражают в Дж/г. Теплота плавления, потребляемая при 23 °C, представляет собой количество энергии, поглощенное образцом для изменения его твердого состояния на состояние, в котором он находится при 23 °C, образованное из жидкой фракции и твердой фракции.

Жидкая фракция пастообразного соединения, измеренная при 32 °C, предпочтительно составляет от 30 до 100 масс.% соединения, предпочтительно от 50 до 100 масс.% и более предпочтительно от 60 до 100 масс.% соединения. Если жидкая фракция пастообразного соединения, измеренная при 32 °C, равна 100%, конечная температура диапазона плавления пастообразного соединения меньше или равна 32 °C.

Жидкая фракция пастообразного соединения, измеренная при 32 °C, равна отношению теплоты плавления, потребляемой при 32°C, к теплоте плавления пастообразного соединения. Теплоту плавления, потребляемую при 32 °C, рассчитывают так же, как теплоту плавления, потребляемую при 23 °C.

Пастообразное соединение предпочтительно выбрано из синтетических соединений и соединений растительного происхождения. Пастообразное соединение может быть получено путем синтеза из исходных веществ растительного происхождения. Пастообразное соединение предпочтительно выбрано из:

- ланолина и его производных;

- простых эфиров многоатомных спиртов, выбранных из простых эфиров пентаэритрита и полиалкенгликоля, простых эфиров жирного спирта и сахара, и их смесей, простых эфиров пентаэритрита и полиэтиленгликоля, содержащих 5 звеньев оксиэтилена (5 ОЕ) (название Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA; Cosmetic Toiletries and Fragrance Association): ПЭГ-5 пентаэритритиловый эфир), простого пентаэритритилового эфира полипропиленгликоля, содержащего 5 звеньев оксипропилена (5 ОП) (название CTFA: ППГ-5 пентаэритритиловый эфир) и их смесей, и более конкретно смеси ПЭГ-5 пентаэритритилового эфира, ППГ-5 пентаэритритилового эфира и соевого масла, продаваемой под названием Ланолид (Lanolide) компанией Vevy, представляющей собой смесь компонентов в массовом соотношении 46/46/8: 46% ПЭГ-5 пентаэритритилового эфира, 46% ППГ-5 пентаэритритилового эфира и 8% соевого масла;

- полимерных или неполимерных кремнийорганических соединений;

- полимерных или неполимерных фторсодержащих соединений;

- виниловых полимеров, в частности гомополимеров и сополимеров олефинов, гомополимеров и сополимеров гидрогенизированных диенов, линейных или разветвленных олигомеров, гомополимеров или сополимеров алкил(мет)акрилатов, предпочтительно содержащих C8–C30 алкильную группу, гомополимерных и сополимерных олигомеров сложных виниловых эфиров, содержащих C8–C30 алкильные группы, гомополимерных и сополимерных олигомеров простых виниловых эфиров, содержащих C8–C30 алкильные группы;

- жирорастворимых простых полиэфиров, полученных в результате полиэтерификации между одним или более C2–C100 и предпочтительно C2–C50 диолами;

- сложных эфиров;

- и/или их смесей.

Пастообразное соединение предпостительно представляет собой полимер, в частности полимер на углеводородной основе.

Среди жирорастворимых полиэфиров особенно предпочтительны сополимеры этиленоксида и/или пропиленоксида с C6–C30 длинноцепочечными алкиленоксидами, более предпочтительно такие, в которых массовое соотношение этиленоксида и/или пропиленоксида и алкиленоксидов в сополимере составляет от 5:95 до 70:30.

В этом семействе следует особо упомянуть такие сополимеры, как длинноцепочечные алкиленоксиды, организованные в блоки со средней молекулярной массой от 1000 до 10 000, например блок-сополимер полиоксиэтилена/полидодецилгликоля, например простых эфиров додекандиола (22 моль) и полиэтиленгликоля (45 ОП), продаваемый под торговым названием Elfacos ST9 компанией Akzo Nobel.

Среди сложных эфиров особенно предпочтительны следующие:

- сложные эфиры олигомера глицерина, в частности сложные эфиры диглицерина, в частности продукты конденсации адипиновой кислоты и глицерина, в которых некоторые из гидроксильных групп глицеринов были подвергнуты взаимодействию со смесью жирных кислот, таких как стеариновая кислота, каприновая кислота, стеариновая кислота и изостеариновая кислота, и 12-гидроксистеариновая кислота, в частности продаваемые под торговым названием Softisan 649 компанией Sasol;

- арахидилпропионат, продаваемый под торговым названием Waxenol 801 компанией Alzo;

- сложные эфиры фитостерола;

- триглицериды жирных кислот и их производные;

- сложные эфиры пентаэритрита;

- несшитые сложные полиэфиры, полученные в результате поликонденсации между линейной или разветвленной C4–C50 дикарбоновой кислотой или поликарбоновой кислотой и C2–C50 диолом или многоатомным спиртом,

- сложный эфир алифатических сложных эфиров, полученный в результате эстерификации сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты с адифатической карбоновой кислотой. Предпочтительно алифатическая карбоновая кислота содержит от 4 до 30 и предпочтительно от 8 до 30 атомов углерода. Она предпочтительно выбрана из гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты, ундекановой кислоты, додекановой кислоты, тридекановой кислоты, тетрадекановой кислоты, пентадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, гексилдекановой кислоты, гептадекановой кислоты, остадекановой кислоты, изостеариновой кислоты, нонадекановой кислоты, эйкозановой кислоты, изоарахидоновой кислоты, октилдодекановой кислоты, генэйкозановой кислоты и докозановой кислоты и их смесей. Алифатическая карбоновая кислота предпочтительно является разветвленной. Сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты предпочтительно получен из гидроксилированной алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 2 до 40 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 34 атомов углерода и еще более предпочтительно от 12 до 28 атомов углерода и от 1 до 20 гидроксильных групп, предпочтительно от 1 до 10 гидроксильных групп и еще более предпочтительно от 1 до 6 гидроксильных групп.

Сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты выбран из:

a) частичных или полных сложных эфиров насыщенных линейных моногидроксилированных алифатических монокарбоновых кислот;

b) частичных или полных сложных эфиров ненасыщенных моногидроксилированных алифатических монокарбоновых кислот;

c) частичных или полных сложных эфиров насыщенных моногидроксилированных алифатических поликарбоновых кислот;

d) частичных или полных сложных эфиров насыщенных полигидроксилированных алифатических поликарбоновых кислот;

e) частичных или полных сложных эфиров C2-C16 алифатических многоатомных спиртов, которые были подвергнуты взаимодействию с моногидроксилированной или полигидроксилированной алифатической монокарбоновой или поликарбоновой кислотой, и их смесей;

- сложные эфиры димера диола и димера дикарбоновой кислоты, эстерифицированные, если целесообразно, на свободной (-ых) спиртовой (-ых) или кислотной (-ых) функциональной (-ых) группе (группах) кислотными или спиртовыми радикалами, в частности сложные эфиры димера дилинолеата; такие сложные эфиры могут быть, в частности, выбраны из сложных эфиров, имеющих следующую номенклатуру в соответствии с Международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI; International Nomenclature of Cosmetic Ingredients): бис-бегенил/изостеарил/фитостерил-димерлилинолеил-димер дилинолеата (Plandool G), фитостерил/изостеарил/цетил/стеарил/бегенил-димер дилинолеата (Plandool H или Plandool 40 S), и их смесей;

- гидрогенизированные сложные эфиры резината, такие как дилинолеиловые димеры гидрогенизированного резината (Lusplan DD-DHR или DD-DHR от компании Nippon Fine Chemical); и

- их смеси.

Воски

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, когда композиция согласно изобретению находится в форме карандаша, она по меньшей мере один воск.

Воск, рассматриваемый в контексте настоящего изобретения, как правило, представляет собой липофильное соединение, которое является твердым при комнатной температуре (25 °C) и обратимо изменяется с жидкого состояния на твердое, имеет температуру плавления, большую или равную 30 °C, которая может составлять вплоть до 200 °C и, в частности, вплоть до 120 °C. В частности, воски, подходящие для использования в изобретении, могут иметь температуру плавления, большую или равную 45 °C и, в частности, большую или равную 55 °C. Воски, которые могут быть использованы в композициях согласно изобретению, выбраны из восков животного, растительного, минерального или синтетического происхождения и их смесей, которые являются твердыми при комнатной температуре.

Примеры, которые можно упомянуть, включают следующие воски на углеводородной основе, содержащие цепь жирного алкила, как правило, содержащую от 10 до 60 атомов углерода и предпочтительно от 20 до 40 атомов углерода, где указанная цепь может быть насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной, и линейной, разветвленной или циклической, предпочтительно насыщенной и линейной:

- жирные спирты;

- сложные эфиры жирных спиртов;

- жирные кислоты;

- амиды жирных кислот;

- сложные эфиры жирных кислот, включая триглицериды;

- простые эфиры жирных кислот;

- этоксилированные жирные спирты;

- этоксилированные жирные кислоты и их соответствующие соли.

Среди жирных спиртов можно упомянуть стеариловый спирт и цетеариловый спирт, или их смеси.

Среди сложных эфиров жирных спиртов можно упомянуть триизостеарилцитрат, этиленгликоля бис(12-гидроксистеарат), тристеарилцитрат, стеарилоктаноат, стеарилгептаноат, трилаурилцитрат и их смеси. Среди сложных эфиров жирных кислот можно упомянуть сложноэфирные воски, моноглицериды, диглицериды и триглицериды.

Сложноэфирные воски, которые можно упомянуть, включают стеарилстеарат, стеарилбегенат, стеарилоктилдодеканол, цетеарилбегенат, бегенилбегенат, этиленгликоля дистеарат и этиленгликоля дипальмитат. В частности, можно использовать C20–C40 алкил (гидроксистеарилокси)стеарат (алкильная группа содержит от 20 до 40 атомов углерода), отдельно или в виде смеси.

Такой воск, в частности, продается под названиями Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® и Kester Wax K 80 P® компанией Koster Keunen.

Среди триглицеридных восков можно, в частности, упомянуть трибегенин, C18–C36 триглицериды и их смеси.

В качестве примеров восков, подходящих для использования в изобретении, можно, в частности, упомянуть воски на углеводородной основе, например пчелиный воск, ланолиновый воск, китайский воск, воск из рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, воск оурикури, воск эспарто, воск из ягод лакового дерева, шеллачный воск, японский воск и воск дерева сумах; монтан-воск, апельсиновый воск и лимонный воск, микрокристаллические воски, парафины и озокерит; полиэтиленовые воски, воски, полученные путем синтеза Фишера-Тропша и восковые сополимеры, а также их сложные эфиры.

Можно также упомянуть воски, полученные путем каталитической гидрогенизации животных или растительных масел, содержащие линейные или разветвленные C8–C32 жирные цепи. Среди них можно особо упомянуть изомеризованное масло жожоба, например транс-изомеризованное частично гидрогенизированное масло жожоба, производимое и продаваемое компанией Desert Whale под товарным знаком Iso-Jojoba-50®, гидрогенизированное подсолнечное масло, гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное ланолиновое масло и бис(1,1,1-триметилолпропан)тетрастеарат, продаваемый под названием Hest 2T-4S® компанией Heterene.

Можно также упомянуть силиконовые воски (C30-45 алкилдиметикон) и фторсодержащие воски. Можно также использовать воски, полученные путем гидрогенизации касторового масла, эстерифицированного цетиловым спиртом, продаваемые под названиями Phytowax ricin 16L64® и 22L73® компанией Sophim. Такие воски, в частности, описаны в патентной заявке FR 2 792 190.

В качестве микровосков, которые можно использовать в композициях согласно изобретению, можно особо упомянуть карнаубские микровоски, такие как продукт, продаваемый под названием MicroCare 350® компанией Micro Powders, синтетические микровоски, такие как продукт, продаваемый под названием MicroEase 114S® компанией Micro Powders, микровоски, образованные из смеси карнаубского воска и полиэтиленового воска, такие как продаваемые под названиями MicroCare 300® и 310® компанией Micro Powders, микровоски, образованные из смеси карнаубского воска и синтетического воска, такие как продукт, продаваемый под названием MicroCare 325® компанией Micro Powders, полиэтиленовые микровоски, такие как продаваемые под названиями Micropoly 200®, 220®, 220L® и 250S® компанией Micro Powders и политетрафторэтиленовые микровоски, такие как продаваемые под названиями Microslip 519® и 519 L® компанией Micro Powders.

В соответствии с частным вариантом осуществления изобретения в случае, когда композиция находится в форме карандаша, она может иметь содержание твердого жирного вещества, предпочтительно составляющее от 1 до 30 масс.%, в частности от 2 до 25 масс.% и более конкретно от 5 до 20 масс.% в расчете на общую массу композиции.

Добавки

Косметические композиции согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, могут также содержать косметические вспомогательные вещества, выбранные из агентов, обладающих дезодорирующей активностью, влагопоглотителей, липофильных суспендирующих агентов или гелеобразующих агентов, умягчителей, антиоксидантов, замутняющих агентов, стабилизаторов, увлажнителей, витаминов, бактерицидных агентов, консервантов, полимеров, ароматизаторов, загустителей или суспендирующих агентов или любого другого ингредиента, обычно используемого в косметике для данного типа применения.

Композиция согласно изобретению может также содержать липофильные загустители, гелеобразующие агенты и/или суспендирующие агенты для улучшения текстуры или гомогенности продуктов.

Разумеется, специалисты в данной области техники будут выбирать это или эти необязательное (-ые) дополнительное (-ые) соединение (-я) так, чтобы рассматриваемое (-ые) добавки не оказали или по существу не оказали нежелательного влияния на преимущественные свойства, неотъемлемо связанные с композицией согласно изобретению.

Агенты, обладающие дезодорирующей активностью

В соответствии с частным вариантом осуществления композиции, в частности в форме карандаша или аэрозоля, могут содержать в жидкой фазе по меньшей мере один агент, обладающий дезодорирующей активностью, кроме рассмотренных выше солей магния.

Термин «агент, обладающий дезодорирующей активностью», означает любое вещество, способное уменьшать, маскировать или поглощать запах тела человека, в частности запах в подмышечных впадинах.

Агенты, обладающие дезодорирующей активностью, могут представлять собой бактериостатические агенты или бактерицидные агенты, оказывающие воздействие на бактерии, создающие запах в подмышечных впадинах, такие как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (триклозан (Triclosan®)), 2,4-дихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3’,4’,5’-трихлорсалициланилид, 1-(3’,4’-дихлорфенил)-3-(4’-хлорфенил)мочевина (триклокарбан (Triclocarban®)) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (фарнезол (Farnesol®)); соли четвертичного аммония, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния, ДПТА (1,3-диаминопропантетрауксусная кислота), 1,2-декандиол (симклариол (Symclariol) от компании Symrise); производные глицерина, например глицериды каприловой/каприновой кислоты (Capmul MCM® от компании Abitec), глицерилкаприлат или глицерилкапрат (Dermosoft GMCY® и Dermosoft GMC® от компании Straetmans), полиглицерил-2-капрат (Dermosoft DGMC® от компании Straetmans) и производные бигуанида, например соли полигексаметиленбигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол (Symdeo MPP® от компании Symrise); соли цинка, такие как салицилат цинка, глюконат цинка, пидолат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка или фенолсульфонат цинка; салициловая кислота и ее производные, такие как 5-н-октаноилсалициловая кислота.

Агенты, обладающие дезодорирующей активностью, могут представлять собой поглотители запаха, такие как рицинолеаты цинка, бикарбонат натрия; металлосодержащие, содержащие серебро или не содержащие серебра цеолиты или циклодекстрины, и их производные.

Они могут также представлять собой комплексообразующие агенты, такие как Dissolvine GL-47-S® от компании Akzo Nobel, ЭДТА или ДПТА. Он может также представлять собой многоатомный спирт, такой как глицерин или 1,3-пропандиол (пропандиол Zemea, продаваемый компаниями Dupont Tate и Lyle BioProducts); или также ингибитор ферментов, такой как триэтилцитрат; или квасцы.

Агенты, обладающие дезодорирующей активностью, могут также представлять собой бактериостатические агенты или бактерицидные агенты, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Triclosan®), 2,4-дихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3’,4’,5’-трихлорсалициланилид, 1-(3’,4’-дихлорфенил)-3-(4’-хлорфенил)мочевина (Triclocarban®) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (Farnesol®); соли четвертичного аммония, такие как соли цетилтриметиламмония или соли цетилпиридиния.

Агенты, обладающие дезодорирующей активностью, могут содержаться в композиции согласно изобретению в доле приблизительно от 0,01 до 20 масс.% в расчете на общую массу композиции и предпочтительно в доле приблизительно от 0,1 до 5 масс.% в расчете на общую массу композиции.

Влагопоглотители

Также возможно добавление влагопоглотителей, например перлитов, и предпочтительно вспученных перлитов.

Косметическая композиция, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, может содержать один или более влагопоглотителей, выбранных из перлитов.

Предпочтительно косметическая композиция содержит один или более поглотителей, выбранных из вспученных перлитов.

Перлиты, которые можно использовать согласно изобретению, как правило, представляют собой алюмосиликаты вулканического происхождения, имеющие следующий состав:

- 70,0–75,0 масс.% диоксида кремния SiO2;

- 12,0–15,0 масс.% оксида алюминия Al2O3;

- 3,0–5,0% оксида натрия Na2O;

- 3,0–5,0% оксида калия K2O;

- 0,5–2% оксида железа Fe2O3;

- 0,2–0,7% оксида магния MgO;

- 0,5–1,5% оксида кальция CaO; и

- 0,05–0,15% оксида титана TiO2.

На первой стадии перлит измельчают, высушивают, а затем сортируют по размеру. Полученный продукт, известный как перлитовая руда, имеет серый цвет и размер частиц около 100 мкм.

Затем перлитовую руду вспучивают (1000 °C/2 секунды) с получением более или менее белых частиц. Когда температура достигает 850–900 °C, вода, удерживаемая в структуре вещества, испаряется и вызывает вспучивание вещества относительно его первоначального объема. Вспученные частицы перлита согласно изобретению могут быть получены способом вспучивания, описанным в патенте US 5 002 698.

Предпочтительно используемые частицы перлита являются измельченными; в этом случае они известны как вспученный молотый перлит (EMP). Предпочтительно они имеют размер частиц, определяемый медианным диаметром D50 от 0,5 до 50 мкм и предпочтительно от 0,5 до 40 мкм. Предпочтительно используемые частицы перлита имеют насыпную плотность в неуплотненном состоянии при 25 °C от 10 до 400 кг/м3 (стандарт DIN 53468) и предпочтительно от 10 до 300 кг/м3.

Предпочтительно вспученные частицы перлита согласно изобретению обладают способностью поглощения воды, измеренной в точке влажности, от 200 до 1500% и предпочтительно от 250 до 800%.

Точка влажности соответствует количеству воды, которое необходимо добавить к 1 г частиц для получения однородной пасты. Этот способ непосредственно проистекает из способа поглощения масла, применяемого к растворителям. Измерения проводят таким же способом на основании точки влажности и точки текучести, которые имеют соответственно следующие определения:

Точка влажности: масса, выраженная в граммах, на 100 г продукта, соответствующая получению однородной пасты при добавлении растворителя к порошку.

Точка текучести: масса, выраженная в граммах, на 100 г продукта, при которой и выше которой количество растворителя превышает емкость его удерживания порошком. Ее определяют как получение более или менее однородной смеси, которая растекается по стеклянной пластине.

Точку влажности и точку текучести измеряют в соответствии со следующим протоколом:

Протокол измерения поглощения воды

1) Используемое оборудование

Стеклянная пластина (25 x 25 мм)

Шпатель (деревянная ручка и металлическая часть (15 x 2,7 мм))

Щетка с шелковой щетиной

Весы

2) Методика

Стеклянную пластину помещают на весы и получают навеску 1 г частиц перлита. На весы помещают химический стакан, содержащий растворитель, и пипетку для отбора жидких образцов. Растворитель постепенно добавляют к порошку, периодически перемешивая всю смесь (каждые 3–4 капли) с помощью шпателя.

Отмечают массу растворителя, потребовавшуюся для достижения точки влажности. Добавляют дополнительное количество растворителя и отмечают массу, которая позволяет достичь точки текучести. Следует определять среднее значение трех испытаний.

В частности, используют частицы вспученного перлита, продаваемые под торговыми названиями Optimat 1430 OR или Optimat 2550 компанией World Minerals.

Минеральные загустители, гелеобразующие агенты и суспендирующие агенты

В качестве липофильного минерального загустителя, гелеобразующего агента или суспендирующего агента можно использовать модифицированные глины, которые предпочтительно выбраны из гидрофобно-модифицированных монтмориллонитовых глин, например гидрофобно-модифицированных бентонитов или гекторитов. Примеры, которые можно упомянуть, включают продукт стеаралкония бентонит (название CTFA) (продукт взаимодействия бентонита и хлорид четвертичного аммонияа стеарилалкония), например коммерческий продукт, продаваемый под названием Tixogel MP 250 компаниями Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., или продукт дистеардимония гекторит (название CTFA) (продукт взаимодействия гекторита и дистеарилдимония хлорида), продаваемый под названием Bentone 38 или Bentone Gel компанией Elementis Specialities.

Можно также упомянуть пирогенный диоксид кремния, который необязательно подвергают гидрофобной обработке поверхности, с размером частиц менее 1 мкм. Это связано с тем, что возможна химическая модификация поверхности диоксида кремния посредством химической реакции, в результате которой уменьшается количество силанольных групп, присутствующих на поверхности диоксида кремния. В частности, возможно замещение силанольных групп гидрофобными группами; таким образом, получают гидрофобный диоксид кремния. Гидрофобные группы могут представлять собой триметилсилоксильные группы, которые получают, в частности, путем обработки пирогенного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Обработанные таким образом диоксиды кремния известны как «силилат диоксида кремния» в соответствии с CTFA (8-е издание, 2000 г.). Они продаются, например, под названиями Aerosil R812® компанией Degussa, Cab-O-Sil TS-530® компанией Cabot; диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы, которые получают путем обработки пирогенного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Обработанные таким образом диоксиды кремния известны как «диметилсилилат диоксида кремния» в соответствии с CTFA (8-е издание, 2000 г.). Они продаются, например, под названиями Aerosil R972® компанией Degussa, Cab-O-Sil TS-610® и Cab-O-Sil TS-720® компанией Cabot.

Гидрофобный пирогенный диоксид кремния предпочтительно имеет размер частиц от нанометрического до микрометрического, например, от около 5 до 200 нм.

Органические загустители, гелеобразующие агенты и суспендирующие агенты

Органические липофильные загустители или гелеобразующие агенты представляют собой, например, частично или полностью сшитые эластомерные полиорганосилоксаны трехмерной структуры, например, продаваемые под названиями KSG6®, KSG16® и KSG18® компанией Shin-Etsu, Trefil E-505C® или Trefil E-506C® компанией Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC гель®, SR DMF 10 gel® и SR DC 556 gel® компанией Grant Industries и SF 1204® и JK 113® компанией General Electric; этилцеллюлозу, например, продукт, продаваемый под названием Ethocel® компанией Dow Chemical; галактоманнаны, содержащие от одной до шести и, в частности, от двух до четырех гидроксильных групп на сахарид, замещенные насыщенной или ненасыщенной алкильной цепью, например, гуаровую камедь, алкилированную C1–C6 и в частности C1–C3 алкильными цепями, и их смеси; блок-сополимеры «двублокового», «триблокового» или «радиального» типа полистирол/полиизопренового или полистирол/полибутадиенового типа, например продукты, продаваемые под названием Luvitol HSB® компанией BASF, типа полистирол/сополимер этилена и пропилена, например продукты, продаваемые под названием Kraton® компанией Shell Chemical Co., или типа полистирол/сополимер этилена и бутилена, и смеси трехблоковых и радиальных (звездообразных) сополимеров в изододекане, такие как продаваемые компанией Penreco под названием Versagel®, например смесь трехблокового сополимера бутилен/этилен/стирол и звездообразного сополимера этилен/пропилен/стирол в изододекане (Versagel M 5960).

Липофильные загустители или гелеобразующие агенты, которые можно также упомянуть, включают полимеры со среднемассовой молекулярной массой менее 100 000, содержащие a) главную цепь полимера с повторяющимися звеньями на углеводородной основе, содержащими по меньшей мере один гетероатом, и необязательно b) по меньшей мере одну необязательно функционализированную боковую жирную цепь и/или концевую жирную цепь, содержащую от 6 до 120 атомов углерода и связанную с этими звеньями на углеводородной основе, как описано в патентных заявках WO-A02/056 847 и WO-A02/47619, в частности полиамидные смолы (в частности, содержащие алкильные группы, содержащие от 12 до 22 атомов углерода), такие как описаны в US-A-5 783 657.

Среди липофильных загустителей или гелеобразующих агентов, которые можно использовать в композициях согласно изобретению, можно также упомянуть сложные эфиры жирных кислот и декстрина, такие как декстринпальмитаты, в частности, такие как продукты, продаваемые под названием Rheopearl TL® или Rheopearl KL® компанией Chiba Flour.

Также возможно использование кремнийорганических полиамидов полиорганосилоксанового типа, таких как описанные в документах US-A-5 874 069, US-A-5 919 441, US-A-6 051 216 и US-A-5 981 680.

Эти силиконовые полимеры могут принадлежать к двум следующим группам:

- полиорганосилоксаны, содержащие по меньшей мере две находящиеся в цепи полимера группы, способные образовывать водородные связи, и/или

- полиорганосилоксаны, содержащие по меньшей мере две находящиеся на привитых группах или ответвлениях группы, способные образовывать водородные связи.

Загустители, гелеобразующие агенты и/или суспендирующие агенты предпочтительно присутствуют в количествах, составляющих от 0,1 до 15 масс.% и более предпочтительно от 0,2 до 10 масс.% в расчете на общую массу композиции.

Количества этих различных компонентов, которые могут присутствовать в композиции согласно изобретению, обычно используют в композициях для устранения потоотделения.

Эмульгаторы

Масляная фаза может также содержать один или более эмульгаторов с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ) менее 8, предпочтительно менее или равным 6 и, в частности, составляющим от 4 до 6.

Они могут быть растворимыми или диспергируемыми в указанной фазе.

Примеры эмульгаторов, которые можно упомянуть, включают сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, в частности, глицерина или сорбита, и особенно сложные эфиры изостеариновой, олеиновой и рицинолевой кислоты и многоатомных спиртов, такие как смесь вазелина, полиглицерин-3-олеата, глицерилизостеарата, гидрогенизированного касторового масла и озокерита, продаваемая под названием Protegin W® компанией Goldschmidt, сорбитанизостеарат, полиглицерилдиизостеарат, полиглицерил-2-сесквиизостеарат; сложные и простые эфиры сахаридов, такие как метилглюкозы диолеат; жирные сложные эфиры, такие как ланолат магния; сополиолы диметикона и сополиолы алкилдиметикона. Примеры, которые можно упомянуть, включают сополиолы алкилдиметикона, соответствующие формуле (I) ниже:

где:

- R1 обозначает линейную или разветвленную C12–C20 и предпочтительно C12–C18 алкильную группу;

- R2 обозначает группу –CnH2n–(–OC2H4–)x–(–OC3H6–)y–O–R3;

- R3 обозначает атом водорода, или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;

- a представляет собой целое число приблизительно от 1 до 500;

- b представляет собой целое число приблизительно от 1 до 500;

- n представляет собой целое число от 2 до 12 и предпочтительно от 2 до 5;

- x представляет собой целое число приблизительно от 1 до 50 и предпочтительно от 1 до 30;

- y обозначает целое число приблизительно от 0 до 49 и предпочтительно от 0 до 29 при условии, что, когда y отличен от нуля, отношение x/y больше 1 и предпочтительно составляет от 2 до 11.

Среди эмульгаторов, представляющих собой сополиолы алкилдиметикона формулы (I), которые являются предпочтительными, более конкретно следует упомянуть цетил-ПЭГ/ППГ-10/1-диметикон и более конкретно смесь цетил-ПЭГ/ППГ-10/1-диметикона и диметикона (название по INCI), например продукт, продаваемый под торговым названием Abil EM90 компанией Goldschmidt, или, в качестве альтернативы, смесь (полиглицерин-4-стеарат и цетил-ПЭГ/ППГ-10/1-диметикон (и) гексил лаурат), например продукт, продаваемый под торговым названием Abil WE09 той же компанией.

Среди эмульгаторов типа вода-в-масле можно также упомянуть сополиолы диметикона, соответствующие формуле (II) ниже:

где:

- R4 означает группу –CnH2m–(–OC2H4–)x–(–OC3H6–)y–O–R5;

- R5 обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;

- c представляет собой целое число приблизительно от 1 до 500;

- d представляет собой целое число приблизительно от 1 до 500;

- m представляет собой целое число от 2 до 12 и предпочтительно от 2 до 5;

- s представляет собой целое число приблизительно от 1 до 50 и предпочтительно от 1 до 30;

- t представляет собой целое число приблизительно от 0 до 50 и предпочтительно от 0 до 30;

- при условии, что сумма s + t больше или равна 1.

Среди этих предпочтительных эмульгаторов, представляющих собой сополиолы диметикона формулы (II), используют, в частности, ПЭГ-18/ППГ-18 диметикон и более конкретно смесь циклопентасилоксана (и) ПЭГ-18/ППГ-18 диметикона (название по INCI), например продукт, продаваемый компанией Dow Corning под торговым названием Silicone DC5225 C или KF-6040 от компании Shin-Etsu.

В соответствии с особенно предпочтительной формой используют смесь по меньшей мере одного эмульгатора формулы (I) и по меньшей мере одного эмульгатора формулы (II).

Более конкретно используют смесь ПЭГ-18/ППГ-18 диметикона и цетил-ПЭГ/ППГ-10/1-диметикона, и еще более конкретно смесь (циклопентасилоксана (и) ПЭГ-18/ППГ-18 диметикона) и цетил-ПЭГ/ППГ-10/1-диметикона и диметикона или (полиглицерил-4-стеарата и цетил-ПЭГ/ППГ-10 (и) диметикона (и) гексил лаурата).

Среди эмульгаторов типа вода-в-масле можно также упомянуть неионогенные эмульгаторы, полученные из жирных кислот и многоатомных спиртов, алкилполигликозиды (АПГ), сложные эфиры сахаров и их смеси.

В качестве неионогенных эмульгаторов, полученных из жирных кислот и многоатомного спирта, можно, в частности, использовать сложные эфиры жирных кислот и многоатомного спирта, где жирная кислота, в частности, содержит C8–C24 алкильную цепь, а многоатомные спирты представляют собой, например, глицерин и сорбит. Сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, которые можно, в частности, упомянуть, включают сложные эфиры изостеариновой кислоты и многоатомных спиртов, сложные эфиры стеариновой кислоты и многоатомных спиртов, и их смеси, в частности, сложные эфиры изостеариновой кислоты и глицерина и/или сорбита.

Сложные эфиры стеариновой кислоты и многоатомных спиртов, которые можно, в частности, упомянуть, включают сложные эфиры полиэтиленгликоля, например ПЭГ-30 диполигидроксистеарат, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel P135 компанией ICI.

Примеры сложных эфиров глицерина и/или сорбита, которые можно упомянуть, включают полиглицерилизостеарат, такой как продукт, продаваемый под названием Isolan GI 34® компанией Evonik Goldschmidt, сорбитанизостеарат, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 987 компанией ICI, сорбитанглицерилизостеарат, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 986 компанией ICI, смесь сорбитанизостеарата и полиглицерилизостеарата (3 моль), продаваемая под названием Arlacel 1690 компанией Uniqema, и их смеси.

Эмульгатор может быть также выбран из алкилполигликозидов с ГЛБ 15 менее 7, например, представленных общей формулой (1) ниже:

где:

- R представляет собой разветвленный и/или ненасыщенный алкильный радикал, содержащий от 14 до 24 атомов углерода;

- G представляет собой восстановленный сахар, содержащий от 5 до 6 атомов углерода; и

- x обозначает целое число приблизительно от 1 до 10 и предпочтительно от 1 до 4.

G, в частности, обозначает глюкозу, фруктозу или галактозу.

Ненасыщенный алкильный радикал может содержать одну или более этиленовую двойную связь, и, в частности, одну или две этиленовые двойные связи.

В качестве алкилполигликозидов этого типа можно упомянуть алкилполиглюкозиды (G представляет собой глюкозу в формуле (1)) и, в частности, соединения формулы (1), в которых R более конкретно представляет собой олеильный радикал (ненасыщенный C18 радикал) или изостеарильный радикал (насыщенный C18 радикал), G обозначает глюкозу, x имеет значение от 1 до 2, в частности изостеарилглюкозид или олеилглюкозид, и их смеси.

Этот алкилполиглюкозид можно использовать в виде смеси с соэмульгатором, более конкретно с жирным спиртом и, в частности, с жирным спиртом, содержащим такую же жирную цепь, как цепь алкилполиглюкозида, т. е. содержащую от 14 до 24 атомов углерода, и содержащим разветвленную и/или ненасыщенную цепь, например, с изостеариловым спиртом, если алкилполиглюкозид представляет собой изостеарилглюкозид, и олеиловым спиртом, если алкилполиглюкозид представляет собой олеилглюкозид, необязательно в форме самоэмульгирующейся композиции, как описано, например, в WO-92/06778.

Например, можно использовать смесь изостеарилглюкозида и изостеарилового спирта, продаваемую под названием Montanov WO 18 компанией SEPPIC, а также смесь октилдодеканола и октилдодецилксилозида, продаваемую под названием Fludanov 20X компанией SEPPIC.

Можно также упомянуть полиолефины с концевой группой янтарной кислоты, например эстерифицированные полиизобутилены с концевой группой янтарной кислоты и их соли, в частности соли диэтаноламина, такие как продукты, продаваемые под названиями Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 и Lubrizol 5603 компанией Lubrizol, или коммерческий продукт Chemcinnate 2000.

Среди эмульгаторов типа вода-в-масле можно также упомянуть оксиалкиленированные, в частности полиоксиэтиленированные и/или полиоксипропиленированные и более конкретно полиоксиэтиленированные силиконовые эластомеры, такие как описанные в документах US-A-5 236 986, US-A-5 412 004, US-A-5 837 793 и US-A-5 811 487.

Полиоксиалкиленированный силиконовый эластомер предпочтительно представлен в форме геля в по меньшей мере одном масле на углеводородной основе и/или одном силиконовом масле. В этих гелях полиоксиалкиленированный эластомер часто имеет форму несферических частиц.

В качестве полиоксиэтиленированных силиконовых эластомеров можно также использовать продаваемые компанией Shin-Etsu под названиями:

- KSG-21, содержащий 27% активного вещества, название по INCI: диметикон/ПЭГ-10-диметикон винилдиметикон кроссполимер;

- KSG-20, содержащий 95% активного вещества, название по INCI: ПЭГ-10-диметикон кроссполимер;

- KSG-30, содержащий 100% активного вещества, название по INCI: лаурил-ПЭГ-15-диметикон винилдиметикон кроссполимер;

- KSG-31, содержащий 25% активного вещества, название по INCI: лаурил-ПЭГ-15-диметикон винилдиметикон кроссполимер;

- KSG-32, либо KSG-42, либо KSG-320, либо KSG-30, содержащий 25% активного вещества, название по INCI: лаурил-ПЭГ-15-диметикон винилдиметикон кроссполимер;

- KSG-33, содержащий 20% активного вещества;

- KSG-210, содержащий 25% активного вещества, название по INCI: диметикон/ПЭГ-10/15 кроссполимер;

- KSG-310: лаурил-модифицированный сшитый полиоксиэтиленированный полидиметилсилоксан в минеральном масле;

- KSG-330;

- KSG-340;

- KSG-226146, содержащий 32% активного вещества, название по INCI: диметикон/ПЭГ-10-диметикон винилдиметикон кроссполимер;

или продаваемые компанией Dow Corning под названиями:

- DC9010, содержащий 9% активного вещества, название по INCI: ПЭГ-12-диметикон кроссполимер;

- DC9011, содержащий 11% активного вещества.

Эти продукты, как правило, предложены в форме масляных гелей, содержащих частицы силиконового эластомера.

Предпочтительно используют KSG-210 (название по INCI: диметикон/ПЭГ-10/15 кроссполимер), который содержит 25% силиконового эластомера в качестве активного вещества в силиконовом масле.

Среди эмульгаторов типа вода-в-масле можно также упомянуть полиглицеринированные силиконовые эластомеры. Такие эластомеры, в частности, описаны в WO 2004/024 798.

Полиглицеринированные силиконовые эластомеры, которые можно использовать, включают продаваемые под названиями:

- KSG-710, содержащий 25% активного вещества, название по INCI: диметикон/полиглицерин-3 кроссполимер;

- KSG-810;

- KSG-820;

- KSG-830;

- KSG-840, продаваемый компанией Shin-Etsu.

Агент, обладающий антиперспирантной активностью

В соответствии с частным вариантом осуществления композиция согласно изобретению, в частности, в форме карандаша или аэрозоля, может также содержать по меньшей мере один агент, обладающий антиперспирантной активностью.

Термин «агент, обладающий антиперспирантной активностью» означает соль, которая сама по себе обладает эффектом снижения потоотделения, снижения ощущения влажности кожи, связанного с человеческим потом, или маскирования человеческого пота.

Косметическая композиция может, в частности, содержать один или более агентов, обладающих антиперспирантной активностью, выбранных из солей или комплексов алюминия и/или циркония.

Среди солей или комплексов алюминия можно упомянуть галогенгидраты алюминия.

Среди солей алюминия можно, в частности, упомянуть хлоргидрат алюминия, хлоргидрекс алюминия, комплекс хлоргидрекса алюминия и полиэтиленгликоля, комплекс хлоргидрекса алюминия и пропиленгликоля, дихлоргидрат алюминия, комплекс дихлоргидрекса алюминия и полиэтиленгликоля, комплекс дихлоргидрекса алюминия и пропиленгликоля, сесквихлоргидрат алюминия, комплекс сесквихлоргидрекса алюминия и полиэтиленгликоля, комплекс сесквихлоргидрекса алюминия и пропиленгликоля, сульфат алюминия, забуференный лактатом натрия и алюминия.

Сесквихлоргидрат алюминия, в частности, продается под торговым названием Reach 301® компанией SummitReheis.

Хлоргидрат алюминия, в частности, продается под торговыми названиями Locron S FLA®, Locron P и Locron L.ZA компанией Clariant; под торговыми названиями Microdry Aluminum Chlorohydrate®, Micro-Dry 323®, Chlorhydrol 50, Reach 103 и Reach 501 компанией SummitReheis; под торговым названием Westchlor 200® компанией Westwood; под торговым названием Aloxicoll PF 40® компанией Guilini Chemie; Cluron 50%® от компании Industria Quimica Del Centro; или Clorohidroxido Aluminio SO A 50%® от компании Finquimica.

В частности, используют хлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия и их смеси.

Содержание солей или комплексов алюминия, присутствующих в композиции согласно изобретению, может составлять от 0,2 до 50 масс.%, предпочтительно от 1 до 20 масс.% и более конкретно от 2 до 15 масс.% в расчете на общую массу композиции в виде масел.

Предпочтительно композиция согласно изобретению содержит менее 2 масс.% солей или комплексов алюминия, более предпочтительно менее 1 масс.% солей или комплексов алюминия и еще более предпочтительно менее 0,5 масс.% солей или комплексов алюминия в расчете на общую массу композиции.

Предпочтительно композиция согласно изобретению не содержит солей или комплексов алюминия.

Пропеллент

Композиция согласно изобретению в случае композиции в аэрозольной форме может содержать один или более пропеллентов.

Пропеллент, используемый в композиции согласно изобретению, выбран из диметилового эфира, летучих углеводородов, таких как пропан, изопропан, н-бутан, изобутан, н-пентан и изопентан, и их смесей, необязательно по меньшей мере с одним хлор- и/или фторуглеводородом. Среди последних можно упомянуть соединения, продаваемые компанией DuPont de Nemours под названиями Freon® и Dymel®, и, в частности, монофтортрихлорметан, дифтордихлорметан, тетрафтордихлорэтан и 1,1-дифторэтан, продаваемый, в частности, под торговым названием Dymel 152 A® компанией DuPont.

В качестве пропеллента можно также использовать диоксид углерода, закись азота, азот или сжатый воздух.

Предпочтительно композиция согласно изобретению содержит пропеллент, выбранный из летучих углеводородов.

Более предпочтительно пропеллент выбран из изопропана, н-бутана, изобутана, н-пентата и изопентана и их смесей, и предпочтительно представляет собой изобутан.

В частности, массовое соотношение между жидкой фазой и газом-пропеллентом варьирует от 5/95 до 50/50, предпочтительно от 10/90 до 40/60 и более предпочтительно от 15/85 до 30/70.

Формы выпуска

Композиции согласно изобретению могут быть получены специалистом в данной области техники в соответствии с общеизвестными способами.

Композиции могут иметь форму жидкости, геля, полутвердого вещества, твердого вещества, либо сыпучего или компактного порошка.

Композиции согласно изобретению могут быть, в частности, упакованы в форму под давлением в аэрозольном устройстве или во флаконе с пульверизатором; упакованы в устройстве, оборудованном перфорированной стенкой, в частности решеткой; упакованы в устройстве, оборудованном шариковым аппликатором (шариковая упаковка); упакованы в форме палочек (карандашей). В связи с этим они содержат ингредиенты, обычно используемые в продуктах этого типа, известные специалистам в данной области техники.

В соответствии с другой частной формой изобретения композиции согласно изобретению могут быть твердыми, в частности, в форме палочки или карандаша.

В частности, безводные композиции согласно изобретению представляют собой аэрозольные композиции или имеют форму карандаша и предпочтительно представляют собой аэрозольные композиции.

Термин «твердая композиция» означает, что значение максимального усилия, измеренное методом текстурометрии при проникновении зонда в образец состава, должно быть по меньшей мере равным 0,25 Ньютонам, в частности, по меньшей мере равным 0,30 Ньютонам и, в частности, по меньшей мере равным 0,35 Ньютонам при оценке в точно таких условиях измерения, как описано ниже.

Составы разливают в горячем состоянии в банки диаметром 4 см и глубиной 3 см. Охлаждение проводят при комнатной температуре. Твердость полученных составов измеряют после 24-часового интервала. Банки, содержащие образцы, характеризуют по текстуре с помощью анализатора текстуры, такого как продаваемый компанией Rheo, TA-XT2, в соответствии со следующим протоколом: зонд типа шарика из нержавеющей стали диаметром 5 мм проводят в контакт с образцом со скоростью 1 мм/с.

Система измерения обнаруживает границу раздела с образцом с пределом обнаружения, равным 0,005 Ньютона. Датчик проникает в образец на глубину 0,3 мм со скоростью 0,1 мм/с. Измерительный прибор регистрирует изменение во времени усилия, измеряемого при давлении во время фазы проникновения. Твердость образца соответствует среднему значению по меньшей мере для трех измерений максимальных величин усилия, определенных во время проникновения датчика.

Изобретение также относится к косметическому способу ухода за телом для устранения запаха, связанного с потоотделением у человека, в частности запаха в подмышечных впадинах, и необязательно потоотделения человека, который состоит в нанесении на поверхность кожи эффективного количества косметической композиции, как описано выше.

Время нанесения косметической композиции на поверхность кожи может составлять от 0,5 до 10 секунд и предпочтительно от 1 до 5 секунд.

Композицию согласно изобретению можно наносить на поверхность кожи несколько раз.

В частности, процесс косметического ухода согласно изобретению состоит в нанесении на поверхность подмышечных впадин эффективного количества косметической композиции, как описано выше.

Изобретение также относится к применению указанной композиции для косметического ухода за телом для устранения запаха, связанного с потоотделением у человека, в частности запаха в подмышечных впадинах, и необязательно потоотделения у человека.

Другим предметом изобретения является аэрозольное устройство, состоящее из контейнера, содержащего аэрозольную композицию, как определено выше, и средство дозирования указанной композиции.

Средство дозирования, входящее в состав аэрозольного устройства, обычно состоит из дозирующего клапана, управляемого дозирующей головкой, которая содержит насадку, через которую распыляют аэрозольную композицию. Контейнер, содержащий композицию под давлением, может быть непрозрачным или прозрачным. Он может быть выполнен из стекла, полимера или металла, необязательно покрытого защитным слоем лака.

Во всем тексте описания, включая формулу изобретения, если не указано иное, термин «содержащий» следует понимать как синоним выражения «содержащий по меньшей мере одно».

Выражения «от... до...» и «в диапазоне от... до...», если не указано иное, следует понимать как означающие включение предельных значений.

В описании и в примерах, если не указано иное, проценты означают массовые проценты. Таким образом, приведено процентное содержание по массе в расчете на общую массу композиции. Температура, если не указано иное, выражена в градусах по Цельсию, а давление, если не указано иное, представляет собой атмосферное давление.

Также следует понимать, что, если не указано иное, содержания выражены в расчете на массу конечной композиции согласно изобретению, т. е. с учетом возможного присутствия газа-пропеллента.

Изобретение более подробно проиллюстрировано не имеющими ограничительного характера примерами, представленными ниже.

Примеры

Примеры 1 и 2

Две дезодорирующие композиции, согласно изобретению и несоответствующую изобретению, в аэрозольной форме готовили по описанной ниже методике.

Композиции двух составов подробно описаны в таблице ниже. Указанные количества представляют собой массовые проценты в расчете на общую массу композиции.

Соединения Торговое название Название по INCI Композиция 1 (согласно изобретению) Композиция 2 (несоответствующая изобретению)
Дистеарилметиламмоний-модифицированный гекторит Bentone 38VCG производства Elementis Дистеарилдимония гекторит 0,25 0,25
Оксид магния Magnesio Oxide Light производства Dr Paul Lohmann Оксид магния 1,5 1,5
Рафинированное кокосовое масло Рафинированное кокосовое масло GV 24/26 производства Sio (ADM) Масло Cocos nucifera 2 /
Ароматизатор / Ароматизатор 1,1 1,1
Полидиметилсилоксан (вязкость: 10 сСт) Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 10 CS производства Dow Corning Диметикон 1,5 1,5
Смесь α,ω-дигидроксилированный полидиметилсилоксан/полидиметилсилоксан 5 сСт; Xiameter PMX-1503 Fluid производства Dow Corning Диметикон (и) диметиконол 0,6 0,6
Полипропиленкарбонат Пропилен Jeffsol производства Huntsman Полипропиленкарбонат 0,08 0,08
Изододекан Изододекан производства Ineos Изододекан 3 3
Изопропилпальмитат Изопропилпальмитат производства Cognis (BASF) Изопропилпальмитат 4,97 6,97
Изобутан / Изобутан 85 85

Композицию готовили путем предварительного смешивания масел при перемешивании.

Затем в смеси диспергировали оксид магния при высоком усилии сдвига. Затем добавляли другие ингредиенты при высоком усилии сдвига.

Наконец, готовили аэрозоли путем помещения под давление 15 г композиции с 85 г сжиженного газа изобутана.

Результаты по эффективности устойчивости к переносу

Способ оценки белых следов:

Каждую из исследуемых композиций наносили на изделие под названием Supplale® производства компании Idemitsu Technofine, имитирующее кожу, закрепленное на жесткой подложке. Это нанесение выполняли путем распыления аэрозоля в течение 2 секунд с расстояния 15 см от подложки.

Ткань сканировали с помощью сканера, продаваемого под названием Epson V500 Scanner (настройки: шкала серого 16 бит, разрешение 300 dpi).

Оценку переноса выполняли путем наблюдения остаточного слоя на листе синтетической кожи.

Аэрозоли, полученные в примере 1 (согласно изобретению), содержащие кокосовое масло, и полученные в примере 2 (несоответствующие изобретению) без кокосового масла распыляли в описанных выше условиях с получением результатов, описанных в таблице ниже:

Аэрозоль Композиция 1
(согласно изобретению)
Композиция 2
(несоответствующая изобретению)
Оценка белых следов Хорошая Плохая

Следы, полученные при нанесении композиции 1 согласно изобретению, значительно менее выражены по сравнению с композицией 2, несоответствующей изобретению.

Пример 3

Дезодорирующую композицию согласно изобретению в форме карандаша готовили описанным ниже способом. Композиция этого состава подробно описана в таблице ниже. Указанные количества представляют собой массовые проценты в расчете на общую массу композиции.

Соединения Торговое название Название по INCI Композиция 3 (согласно изобретению)
Полидиметилсилоксан Element14 PDMS 10-A производства Momentive Диметикон 14
Оксид магния Magnesio Oxide Light производства Dr Paul Lohmann Оксид магния 15
Рафинированное кокосовое масло Рафинированное кокосовое масло GV 24/26 производства Sio (ADM) Масло Cocos nucifera 10
Бутиловый эфир ППГ-14 Fluid AP с низким запахом производства Amerchol Бутиловый эфир ППГ-14 10
Изопропилмиристат Изопропилмиристат производства BASF Изопропилмиристат 15
Гидрогенизированный полидецен Полидецен Silkflo 366 производства Ineos Гидрогенизированный полидецен 16
Синтетический воск Cirebelle 303 производства Cirebelle Синтетический воск 5
Дистеарат полиэтиленгликоля 400 Дистеарат ПЭГ 400 (Dub DS ПЭГ 8) производства Stéarineries Dubois Дистеарат ПЭГ-8 2,5
Синтетический воск Cirebelle 108 производства Cirebelle Синтетический воск 12
Ароматизатор / Ароматизатор 0,5

Циклометикон нагревали до 65 °C. Другие ингредиенты добавляли по одному при температуре 65–70 °C. Всю смесь гомогенизировали в течение 15 минут.

Смесь охлаждали до температуры около 55 °C (на несколько градусов выше температуры загустевания смеси) и разливали с получением карандашей. Температуру всей смеси поддерживали при 4 °C в течение 30 минут.

Полученные карандаши образуют сухой, нежирный слой, сохраняя в то же время хорошую антиперспирантную эффективность.

Примеры 4 и 5

Две дезодорирующие композиции в аэрозольной форме согласно изобретению готовили описанным ниже способом и сравнивали с описанной выше композицией 2, несоответствующей изобретению.

Композиции подробно описаны в таблице ниже. Указанные количества представляют собой массовые проценты в расчете на общую массу композиции.

Торговое название Название INCI Композиция 4 (согласно изобретению) Композиция 5 (несоответствующая изобретению)
Bentone 38VCG производства Elementis Дистеарилдимония гекторит 0,25 0,25
Magnesio Oxide Light производства Dr Paul Lohmann Оксид магния 1,5 1,5
Фармацевтическое касторовое масло Масло семян Ricinus communis
(клещевины)
2 /
Природное масло сладкого миндаля первого отжима Масло Prunus amygdalus duclis (сладкого миндаля) / 2
/ Ароматизатор 1,1 1,1
Xiameter PMX-200 Silicone Fluid 110 CS производства Dow Corning Диметикон 1,5 1,5
Xiameter PMX-1503 Fluid производства Dow Corning Диметикон (и) диметиконол 0,6 0,6
Пропилен Jeffsol производства Huntsman Полипропиленкарбонат 0,08 0,08
Изододекан производства Ineos Изододекан 3 3
Изопропилпальмитат производства Cognis (BASF) Изопропилпальмитат 4,97 4,97
/ Изобутан 85 85

Композицию готовили путем предварительного смешивания масел при перемешивании.

Затем в смеси диспергировали оксид магния при высокой скорости. Затем добавляли другие ингредиенты при высокой скорости.

Наконец, получали аэрозоли путем помещения под давление 15 г композиции с 85 г сжиженного газообразного изобутана.

Результаты по эффективности устойчивости к переносу

Оценку каждой из композиций проводили способом оценки белых следов, подробно описанным в примерах 1 и 2.

Аэрозоли, полученные в примерах 4 и 5 (согласно изобретению), содержащие масло, необходимое согласно изобретению, и полученные в примере 2 (несоответствующие изобретению) без масла, необходимого согласно изобретению, распыляли в описанных выше условиях и получили результаты, описанные в таблице ниже:

Аэрозоль Композиция 4
(согласно изобретению)
Композиция 5 (согласно изобретению) Композиция 2 (несоответствующая изобретению)
Оценка белых следов Хорошая Хорошая Плохая

Следы, полученные при нанесении композиций 4 и 5 согласно изобретению, значительно менее выражены по сравнению с композицией 2, несоответствующей изобретению.

1. Безводная дезодорирующая композиция в форме аэрозольной композиции или в форме карандаша, содержащая:

- от 0,3 до 5 масс.% активного вещества, выбранного из соли (-ей) магния, оксида магния и гидроксида магния, или их смесей, в расчете на общую массу композиции, когда композиция находится в форме аэрозоля; и от 5 до 25 масс.% активного вещества, выбранного из соли (-ей) магния, оксида магния и гидроксида магния, или их смесей, в расчете на общую массу композиции, когда композиция находится в форме карандаша;

где указанная (-ые) соль (соли) магния выбрана (-ны) из карбоната магния, бикарбоната магния, хлорида магния, сульфата магния, ацетата магния, пидолата магния, глюконата магния, глутамата магния, гептаглюконата магния, кетоглюконата магния, лактата магния, аскорбата магния, цитрата магния, аспартата магния, пантотената магния, сорбата магния, нитрата магния, лактата глюконата магния, фульвата магния и их смесей;

- от 1 до 30 масс.% в расчете на общую массу композиции по меньшей мере одного растительного масла на углеводородной основе, отличающегося от по меньшей мере одного сложного эфира жирной кислоты, указанного ниже; и

- от 1 до 30 масс.% в расчете на общую массу композиции по меньшей мере одного сложного эфира жирной кислоты, выбранного из изопропилпальмитата, изопропилмиристата, изононилизонаноата и C12–C15 алкилбензоата и их смесей.

2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что активное вещество выбрано из оксида магния, карбоната магния, гидроксида магния и бикарбоната магния.

3. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что активное вещество выбрано из оксида магния.

4. Композиция по любому из пп. 1–3, характеризующаяся тем, что содержание соли (-ей) магния, оксида магния или гидроксида магния, или их смесей, составляет от 0,5 до 2 масс.% активного вещества в расчете на общую массу композиции, когда композиция находится в форме аэрозоля.

5. Композиция по любому из пп. 1–3, характеризующаяся тем, что содержание соли (-ей) магния, оксида магния или гидроксида магния, или их смесей, составляет от 10 до 20 масс.% активного вещества в расчете на общую массу композиции, когда композиция находится в форме карандаша.

6. Композиция по любому из пп. 1–5, характеризующаяся тем, что она содержит от 1 до 20 масс.% и предпочтительно от 1 до 15 масс.% растительного (-ых) масла (масел) на углеводородной основе в расчете на общую массу композиции.

7. Композиция по любому из пп. 1–6, характеризующаяся тем, что растительное масло на углеводородной основе представляет собой кокосовое масло.

8. Композиция по любому из пп. 1–7, характеризующаяся тем, что сложный эфир жирной кислоты выбран из изопропилпальмитата и изопропилмиристата и их смесей.

9. Композиция по любому из пп. 1–8, характеризующаяся тем, что сложный эфир жирной кислоты представляет собой изопропилпальмитат.

10. Композиция по любому из пп. 1–9, характеризующаяся тем, что она содержит от 2 до 20 масс.% сложного (-ых) эфира (-ов) жирной (-ых) кислоты (кислот) и предпочтительно от 3 до 15 масс.% сложного (-ых) эфира (-ов) жирной (-ых) кислоты (кислот) в расчете на общую массу композиции.

11. Композиция по любому из пп. 1–10, характеризующаяся тем, что она содержит менее 2 масс.% солей или комплексов алюминия, более предпочтительно менее 1 масс.% солей или комплексов алюминия и еще более предпочтительно менее 0,5 масс.% солей или комплексов алюминия в расчете на общую массу композиции и даже более предпочтительно не содержит солей или комплексов алюминия.

12. Композиция по любому из пп. 1–11, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно летучее масло, предпочтительно изододекан.

13. Композиция по любому из пп. 1–4 и 6–12, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере один или более пропеллентов и предпочтительно изобутан.

14. Композиция по любому из пп. 1–13, характеризующаяся тем, что она содержит:

- активное вещество, выбранное из соли (-ей) магния, оксида магния и гидроксида магния, или их смесей;

- кокосовое масло; и

- по меньшей мере один сложный эфир жирной кислоты.

15. Композиция по любому из пп. 1–13, характеризующаяся тем, что она содержит:

- активное вещество, выбранное из соли (-ей) магния, оксида магния и гидроксида магния, или их смесей;

- по меньшей мере одно растительное масло на углеводородной основе и

- изопропилпальмитат.

16. Композиция по любому из пп. 1–13, характеризующаяся тем, что она содержит:

- активное вещество, выбранное из соли (-ей) магния, оксида магния и гидроксида магния, или их смесей;

- кокосовое масло и

- изопропилпальмитат.

17. Композиция по любому из пп. 1–13, характеризующаяся тем, что она содержит:

- активное вещество, выбранное из оксида магния;

- кокосовое масло и

- изопропилпальмитат.

18. Композиция по любому из пп. 1–17, характеризующаяся тем, что она представляет собой аэрозольную композицию.

19. Способ косметического ухода за телом для устранения запаха, связанного с потоотделением у человека, включающий стадию нанесения композиции по любому из пп. 1–18 на поверхность кожи.

20. Способ по п. 19, где запах, связанный с потоотделением у человека, представляет собой запах в подмышечных впадинах.

21. Способ по п. 19 или 20, где способ дополнительно предназначен для косметического ухода для устранения потоотделения у человека.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пищевой добавке, в виде перорального спрея. Пищевая добавка, состоящая из водного раствора или эмульсии и представленная в виде спрея, содержит: a) по меньшей мере один минерал, выбранный из группы минералов, содержащих магний, цинк, селен, марганец, а также смеси и комбинации перечисленных веществ; и/или b) по меньшей мере один витамин и/или по меньшей мере один провитамин, выбранный из группы, состоящей из пантотеновой кислоты, декспантенола, витамина В1, витамина В2, витамина В6, витамина В12, витамина С, витамина Е, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, а также смесей и комбинаций перечисленных веществ; c) по меньшей мере один компонент для увлажнения и поддержания влажности слизистой оболочки ротовой полости и/или фарингальной области (увлажняющий агент); d) по меньшей мере один компонент, который способствует ощущению свободного глубокого дыхания, выбранный из группы, состоящей из эфирных масел, ментолового ароматизатора, перечномятного ароматизатора, масла мяты перечной, ментолового масла, кристаллического ментола, кристаллов с запахом мяты перечной и экстракта мяты перечной, и e) кофеин.
Настоящее изобретение относится к способу получения решетки гидрогеля гиалуроновой кислоты. Данный способ включает следующие стадии: смешивание в реакторе, снабженном мешалкой, воды, гиалуроновой кислоты, сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей, раствора гидроксида щелочного металла; разделение смеси на n частей и перенос указанных частей в n контейнеров, где смесь подвергают ультразвуковой обработке; размещение n контейнеров, включающих указанные части смеси, в термостате на период времени от 4 до 8 часов для того, чтобы завершить сшивание гиалуроновой кислоты и промотировать образование геля сшитой гиалуроновой кислоты.
Изобретение относится к косметическим препаратам и предназначено для ускорения заживления ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, растяжек. Средство косметического использования для кожи содержит бетулин или производные, противомикробные средства, загустители и вспомогательные вещества, ингибитор фибринолиза в виде аминокапроновой кислоты, противосудорожные вещества в виде леветирацетама, оказывающие регенерирующее действие на ткани, белки, коллагены, аминокислоты и источники жирных кислот, увлажнители, антиоксиданты, консервирующие и кондиционирующие вещества, а также красители и ароматизаторы, при определенном соотношении компонентов.

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к получению происходящих из ткани плаценты и внеэмбриональных тканей СD106высокая CD151+ Нестин+ мезенхимальных стволовых клеток (MSC) и увеличению уровня экспрессии CD106 недифференцированных MSC, а также культурам таких клеток MSC, фармацевтическим и косметическим композициям, их содержащим.

Настоящее изобретение касается алкоксилированных гидроксикарбоновых кислот, способа их получения и их применения. Предложена смесь с поверхностно-активными свойствами соединений формулы (I'), в которой R1 выбран из алкила с 1-10 атомами углерода, разветвленного насыщенного или ненасыщенного алифатического углеводородного остатка с 1-30 атомами углерода, линейного ненасыщенного алифатического углеводородного остатка с 1-30 атомами углерода, насыщенных или ненасыщенных циклоалифатических углеводородных радикалов с 3-10 атомами углерода и арила; R2 означает -CRaRb-CRcRd-, в котором каждый Ra, Rb, Rc и Rd независимо друг от друга выбран из водорода, незамещенного алкила с 1-30 атомами углерода, незамещенного циклоалкила с 5-7 атомами углерода и циклоалкила с 5-7 атомами углерода, который содержит 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода и алкенила с 2-6 атомами углерода, причем два остатка Ra и Rc, также вместе с группой-CRb-CRd-, к которой они присоединены, могут означать циклоалкил с 5-7 атомами углерода, который является незамещенным или содержит 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода и алкенила с 2-6 атомами углерода; R3 выбран из водорода и метила; X в каждом случае означает связь, или двухвалентный линейный или разветвленный насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводородный остаток с 1-30 атомами углерода, или двухвалентный насыщенный или ненасыщенный циклоалифатический углеводородный остаток с 3-10 атомами углерода; k означает число от 2 до 100; n означает число от 1 до 10; и А означает водород или катионный эквивалент; за исключением 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]пропановой кислоты.

Группа изобретений относится к стоматологии. Зубная паста содержит в основе в мас.%: диоксид кремния 15,0-16,0, монофторфосфат натрия 0,4-0,5, метофосфат натрия 0,9-10,0, бетаин 14,0-15,0, пропиленгликоль 14,0-15,0, поливинилпирралидон 1,7-1,8, ксантановая камедь 0,14-0,15, сорбитол 14,0-15,0, лаурамидопропилбетаин 2,0-3,0, диоксид титана 0,4-0,5, ксантановая и (или) целлюлозная смола 0,4-0,5, метилпарабен натрия 0,4-0,5, аллантоин 0,4-0,5, экстракт прополиса 0,4-0,5, экстракт листьев гаультерии лежачей 0,4-0,5, экстракт травы зверобоя 0,4-0,5, эфирное масло мяты 0,4-0,5, экстракт семян шиповника 0,4-0,5, экстракт листьев крапивы 0,4-0,5, экстракт плодов рябины 0,4-0,5, настойка шалфея 0,4-0,5, экстракт травы чабреца масляный 0,4-0,5, экстракт корня лапчатки 0,4-0,5, экстракт семян льна посевного 0,4-0,5, экстракт цветков арники 0,4-0,5, масло апельсина 0,4-0,5, экстракт травы астрагала 0,4-0,5, экстракт травы вербейника 0,4-0,5, экстракт корневищ и корней девясила 0,4-0,5, экстракт травы золотарника 0,4-0,5, экстракт листьев брусники 0,4-0,5, экстракт листьев мать-и-мачехи 0,4-0,5, экстракт цветков липы 0,4-0,5, экстракт травы первоцвета 0,4-0,5, экстракт травы хвоща 0,4-0,5, вода остальное.

Настоящее изобретение относится к улучшенному растворимому твердому изделию для ухода за бельем и для ухода за волосами с заданным аспектным отношением. Описано растворимое твердое изделие для ухода за бельем и для ухода за волосами, содержащее от 6 до 50 гибких растворимых пористых листов, причем каждый из указанных листов содержит водорастворимый полимер, представляющий собой поливиниловый спирт, и поверхностно-активное вещество, представляющее собой линейный алкилбензосульфонат, и характеризуется процентным содержанием открытых ячеек от 80% до 100% и общим средним размером пор от 100 мкм до 2000 мкм, и при этом указанное растворимое твердое изделие характеризуется максимальным размером D и минимальным размером z; и при этом отношение D/z находится в диапазоне от 1 до 10, и при этом каждый из указанных листов представляет собой твердый лист, содержащий верхнюю область, прилегающую к верхней поверхности, нижнюю область, прилегающую к нижней поверхности, и среднюю область, расположенную между ними, и относительное стандартное отклонение между средним размером пор в верхней, средней и нижней областях составляет не более 20 %.

Изобретение относится к стоматологии, а конкретно к применению средства, состоящего из следующих ингредиентов, мас.%: глицерин - 19, ксилитол – 10, гидроксиэтилцеллюлоза - 2,3, гуаровая смола - 0,09, кальция глицерофосфат - 1,5, магния хлорид - 0,12, неионогенное поверхностно-активное вещество - 0,9, консервант - 0,24, отдушка - 0,04, вода - остальное до 100, в котором в качестве консерванта используют одно из веществ, выбранных из группы следующих: метилпарабен, натрия метилпарабен, феноксиэтанол, бензойная кислота, натрия бензоат, калия сорбат, тимол.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за зубами и касается средства для удаления минерализованных отложений на поверхности зубов и способа использования такого средства. Предлагаемый ускоритель удаления минерализованных отложений на поверхности зубов для удаления зубного камня (SC) и/или выравнивания поверхности корней зуба (RP) представляет собой композицию в пастообразном или гелеобразном состоянии, содержащую: слабокислый гипохлоритный раствор, имеющий эффективную концентрацию хлора 100-2000 масс.

Изобретение относится к технической области производства бытовой химии. Предложен полимерный поглотитель ультрафиолетового излучения, в котором химическая формула содержит структурный элемент, показанный в формуле I, где m=1~20.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии. Определяют объем поражения путем визуального и мануального осмотра.
Наверх