Способ консервативного лечения расстройств мочеиспускания

Авторы патента:

A61P13/00 - Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы (мочегонные средства A61P 7/10)

A61K31/198 - альфа-аминокислоты, например аланин, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК) (бетаин A61K 31/205; пролин A61K 31/401; триптофан A61K 31/405; гистидин A61K 31/4172; пептиды, не расщепленные до индивидуальных аминокислот A61K 38/00)

Владельцы патента RU 2781885:

Общество с ограниченной ответственностью «ВЕСТА» (ООО «ВЕСТА») (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для консервативного лечения расстройств мочеиспускания. Способ включает единовременное употребление пациентом аспарагиновой, глутаминовой кислоты и L-карнитина не менее 1 раза в сутки при их соотношении, мг/сут, как 100-1000:100-1000:300-1500. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения расстройств мочеиспускания за счет комплексного действия аминокислот на нервную и мышечную ткани, повышения работоспособности и управляемости мышц тазового дна. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для консервативного лечения расстройств мочеиспускания.

Известен способ терапевтического лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря у детей и взрослых с помощью альфа1-адреноблокаторов, например доксазозином (см. патент РФ № 2192864, опубл. 20.11.2002). Способ обеспечивает лечение, в том числе недержания мочи у детей с миелодисплазией.

В качестве ближайшего аналога (прототипа) принят способ консервативного лечения стрессовой инконтиненции у женщин, при котором пациентка принимает перорально альфа1-адреноблокаторы в эффективных дозах (см. патент РФ № 2264216, опубл. 20.11.2005).

В качестве недостатков аналогов можно указать, что на период лечения происходит ухудшение симптоматики, а положительную динамику можно оценить только после отмены терапии, длительность которой составляет 4-8 недель.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка эффективного способа лечения расстройств мочеиспускания с широкой областью применения.

Технический результат, проявляющийся при решении поставленной задачи, выражается в следующем:

- повышение эффективности любых форм консервативного лечения;

- расширение области применения – лечение нейрогенных дисфункций тазовых органов (недержание мочи, нестабильная эрекция, гиперактивный мочевой пузырь, и.т.п.) как у мужчин, так и у женщин;

- широкий терапевтический диапазон – используемые вещества не имеют большого количества противопоказаний и сложно превысить их максимальную дозировку.

Поставленная задача решается тем, что в способе консервативного лечения расстройств мочеиспускания пациент единовременно употребляет аспарагиновую, глутаминовую кислоты и L-карнитин не менее 1 раза в сутки при их соотношении в мг/сут как 100-1000: 100-1000:300-1500.

Сопоставительный анализ признаков заявляемого решения с признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявляемого решения критерию «новизна».

При этом признаки формулы обеспечивают решение следующих функциональных задач.

Признаки «пациент употребляет аспарагиновую, глутаминовую кислоты и L-карнитин» описывают используемые вещества.

Аспарагиновая кислота является нейромедиатором и раздражителем центральной нервной системы (ЦНС), стимулирует работу головного мозга, улучшает когнитивные и умственные способности, а также:

- нормализует работу эндокринной системы и функционирование РНК, ДНК;

- помогает переносить стрессы;

- избавляет от хронической усталости;

- участвует в выработке тестостерона;

- способствует очищению организма от токсинов;

- является источником энергии для головного мозга;

- поддерживает иммунную систему, повышает выработку антител и иммуноглобулина.

Наибольшая потребность в указанном веществе возникает в стрессовых ситуациях.

Глутаминовая кислота обладает рядом полезных свойств:

- участвует в процессах переаминирования аминокислот, нормализует белковый и углеводный обмен;

- обеспечивает передачу импульсов в центральной нервной системы (ЦНС) – улучшает память и умственную работоспособность;

- обезвреживает и выводит из организма аммиак;

- повышает устойчивость клеток к гипоксии;

- нормализует электролитный состав и КОС крови;

- стимулирует работу скелетной мускулатуры;

- является мощным гепатопротектором, уменьшает секрецию HCl в желудке.

L-Карнитин благоприятно воздействует на организм:

- уменьшает объем жировых отложений, расщепляя жиры до жирных кислот и превращая их в источник энергии;

- повышает физическую выносливость, делая тренировки более эффективными;

- способствует ускорению обмена веществ;

- препятствует повреждению мышечных волокон во время интенсивных нагрузок;

- регулирует деятельность нервной и сердечно-сосудистой систем;

- улучшает психоэмоциональное состояние;

- препятствует быстрому старению клеток головного мозга;

- способствует повышению иммунного статуса;

- повышает работоспособность.

Признаки «пациент употребляет [аспарагиновую, глутаминовую кислоты и L-карнитин] при их соотношении в мг/сут как 100-1000: 100-1000:300-1500» описывают оптимальную суточную дозу и соотношение в ней веществ.

При выходе за минимальные пределы снижается эффективность лечения, превышение указанных дозировок нецелесообразно с экономической точки зрения и не способствует повышению эффективности лечения.

Признак «пациент употребляет [аспарагиновую, глутаминовую кислоты и L-карнитин] единовременно» обуславливает синергетический эффект от одновременного приема веществ за счет комплексного действия аминокислот (при их улучшенном взаимодействии) на нервную и мышечную ткань, благодаря чему повышается работоспособность и управляемость мышцы тазового дна, что приводит к устранению расстройств мочеиспускания.

Признак «пациент употребляет [аспарагиновую, глутаминовую кислоты и L-карнитин] не менее 1 раза в сутки» позволяют варьировать частоту совместного приема аминокислот и таким образом сделать его более удобным.

На фиг.1 приведены результаты диагностики расстройств мочеиспускания пациентки по примеру 1:

а – до лечения;

б – после лечения.

На фиг.2 приведены результаты диагностики расстройств мочеиспускания пациента по примеру 2:

а – до лечения;

б – после лечения.

На фиг.3 приведены результаты диагностики расстройств мочеиспускания пациента по примеру 3:

а – до лечения;

б – после лечения.

На фиг.4 приведены результаты диагностики расстройств мочеиспускания пациента по примеру 4:

а – до лечения;

б – после лечения.

Заявляемый способ осуществляют следующим образом.

Пациент не менее 1 раза в сутки перорально и единовременно употребляет аспарагиновую, глутаминовую кислоты и L-карнитин при их соотношении в мг/сут как как 100-1000: 100-1000:300-1500.

Одна или несколько указанных аминокислот могут входить в состав единого лекарственного вещества либо приниматься по отдельности. При этом форма выпуска аминокислот не имеет особого принципиального значения.

Суточную дозу аминокислот можно употребить за один раз либо в несколько приемов равными частями.

При одновременном приеме веществ за счет комплексного действия аминокислот (при их улучшенном взаимодействии) на нервную и мышечную ткань повышается работоспособность и управляемость мышцы тазового дна, что приводит к устранению расстройств мочеиспускания.

Оценка эффективности консервативного лечения расстройств мочеиспускания производилась по методике, описанной в патенте РФ № 2303397 СПОСОБ ДАНИЛОВА ДИАГНОСТИКИ РАССТРОЙСТВ МОЧЕИСПУСКАНИЯ.

Результаты клинических исследований сведены в таблицу 1.

Таблица 1

Результаты консервативного лечения расстройств мочеиспускания

№ примера	Пол	Диагноз	Стремительность (сумма процентов в диапазоне от 90 до 100 центилей)	Динамика и срок	Соотношение аспарагиновая кислота : глутаминовая кислота : L-карнитин, мг/сут	Частота приема
до лечения	после лечения
	Ж	Нейрогенный мочевой пузырь	40	4,5	Значительная положительная динамика за 6 месяцев	1000 : 1000 : 1500	2 раза в сутки
	М	Недержание мочи	43,7	5,9	Значительная положительная динамика за 11 месяцев	702 : 402 : 1110	3 раза в сутки
	М	Недержание мочи	100	75	Умеренная динамика за 3 месяца	400 : 700 : 700	2 раза в сутки
	М	Недержание мочи, энурез	100	85,7	Слабая положительная динамика	100 : 100 : 300	1 раз в сутки

Таким образом, на основе данных фиг.1-4 и табл.1 можно сделать вывод, что лечение в соответствии с заявляемым способом способствует положительной динамике и устранению расстройств мочеиспускания за счет повышения работоспособности и управляемости мышцы тазового дна.

Способ консервативного лечения расстройств мочеиспускания, при котором пациент единовременно употребляет аспарагиновую, глутаминовую кислоты и L-карнитин не менее 1 раза в сутки при их соотношении, мг/сут, как 100-1000:100-1000:300-1500.

Изобретение относится к способу получения кристаллического вещества типа I (E)–2–(7–трифторметилхроман–4–илиден)–N–((7R)–7–гидрокси–5,6,7,8–тетрагидронафталин–1–ил)ацетамида, имеющего характеристические пики, по меньшей мере, при углах дифракции (2Ɵ) 7,9±0,2, 10,3±0,2, 15,8±0,2, 16,4±0,2, 17,2±0,2, 19,5±0,2, 19,9±0,2, 21,6±0,2, 23,9±0,2, 25,0±0,2 и 26,7±0,2 (°) в порошковой рентгеновской дифракции (Cu–Ka), включающий стадию растворения (E)–2–(7–трифторметилхроман–4–илиден)–N–((7R)–7–гидрокси–5,6,7,8–тетрагидронафталин–1–ил)ацетамида при нагревании до 60°C-70°C со смешанными растворителями из спиртового растворителя и ацетона, добавления воды при нагревании и перемешивании и затем охлаждения смешанного раствора, содержащего воду, при перемешивании до комнатной температуры с получением кристаллических веществ.

Соль агониста опиоидного рецептора (mor), кристаллическая форма i его фумаратной соли и способ их получения // 2779119

Изобретение относится к фумаратной соли (1S,4S)-4-этокси-N-(2-((R)-9-(пиридин-2-ил)-6-оксаспиро[4.5]дека-9-ил)этил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-амина, его кристаллической форме I. Кристаллическая форма I фумаратной соли (1S,4S)-4-этокси-N-(2-((R)-9-(пиридин-2-ил)-6-оксаспиро[4.5]дека-9-ил)этил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-амина, охарактеризована порошковой рентгеновской дифрактограммой, представленной посредством угла дифракции 2θ, полученной с использованием Cu-Kα-излучения, демонстрирует характеристические пики при значениях угла дифракции 2θ, составляющих 5,76, 10,82, 11,47, 12,69, 13,86, 14,77, 15,27, 15,74, 17,26, 17,61, 18,34, 22,39, 23,06, 23,75 и 24,23, при этом диапазон погрешности для каждого из характеристических пиков 2θ составляет ±0,2.

Композиции, включающие экстракт клюквы крупноплодной и фосфолипиды // 2772433

Группа изобретения относится к композиции для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей. Композиция для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей, включающая: a) экстракт Vaccinium macrocarpon в количествах в пределах от 20% до 50% по массе в расчете на общую массу композиции и b) по меньшей мере один фосфолипид, выбранный из соевого лецитина или подсолнечного лецитина, в количествах в пределах от 50% до 80% по массе в расчете на общую массу композиции.

Гетероциклические антагонисты р2х7 // 2768865

Изобретение относится к соединениям нижеследующей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, к содержащим их фармацевтическим композициям и к способам получения указанных соединений. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы в лечении состояний или заболеваний, опосредованных рецептором Р2Х7.

Производное морфинана // 2762567

Изобретение относится к производному морфинана, представленному общей формулой (I) и обладающему агонистической активностью опиоидного δ-рецептора, а также к фармацевтической композиции, содержащей производное морфинана общей формулы (I). 80 н.

Замещенные производные n-[2-(4-феноксипиперидин-1-ил)-2-(1,3-тиазол-5-ил)этил]бензамида и n-[2-(4-бензилоксипиперидин-1-ил)-2-(1,3-тиазол-5-ил)этил]бензамида в качестве антагонистов p2x7 рецептора // 2755705

Изобретение относится к конкретным соединениям, представляющим собой замещенные фенокси- и бензилоксипиперидины, соответствующие структурной формуле (I). Также изобретение относится к способу получения соединений по изобретению и фармацевтической композиции, на основе таких соединений.

Новые ингибиторы меприна альфа и бета // 2746850

Изобретение относится к соединениям, имеющим приведенную ниже формулу I, или его фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами меприна β и/или α. В формуле I n = 1–3; R1 выбран из группы, состоящей из С6-8арилметила и С6-8гетероарилметила, каждый из которых необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -OH, -C(O)-NH2, циано, -COOH, -C(O)-O-(C1-4алкил), галоген, C1-6алкокси, фтор(C1-6алкокси), где два соседних алкоксизаместителя могут быть соединены с образованием части 5-8-членного гетероцикла, где в указанном 5-8-членном гетероцикле и указанном C6-8-гетероариле 1, 2 или 3 кольцевых атома заменены гетероатомами, выбранными из N, S и O; R3 и R4 представляют собой H; R2 выбран из группы, состоящей из С6-8арила, С6-8гетероарила, где указанный С6-8арил дополнительно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -OH, -C(O)-NH2, циано, -COOH, -C(O)-O-(C1-4алкил), галоген, C1-6алкокси, фтор(C1-6алкокси), С6-8арил, где два соседних алкоксизаместителя могут быть соединены с образованием части 5-8-членного гетероцикла и где в указанном C6-8-гетероариле 1, 2 или 3 кольцевых атома заменены гетероатомами, выбранными из N, S и O; X представляет собой -CH2-.

Способ лечения протяженных стриктур передней уретры // 2746827

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. В первый этап операции, на котором послойно выполняют доступ к измененному участку уретры, проводят рассечение дорсальной стенки уретры, включая 1 см здоровых тканей дистальнее и проксимальнее стриктуры.

Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний // 2743298

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, имеющему формулу, указанную ниже, или его фармацевтически приемлемой соли: .В котором А выбран из В выбран из С представляет собой L представляет собой R32 выбран из: R6 выбран из С2-С6алканоила; R8 и R8' представляют собой водород; X11 представляет собой CR11; X12 представляет собой CR12; X13 представляет собой CR13; X14 представляет собой CR14; один из R12 и R13 выбран из R31 и другой из R12 и R13 выбран из R32; R11 и R14 независимо выбраны в каждом случае из водорода и C1-С6алкила; R31 представляет собой водород; R17 представляет собой водород; R18 и R18' представляют собой водород или C1-С6алкил; и m имеет значения 0 или 1.

Способ лечения с3-гломерулопатии // 2742888

Изобретение относится к способам лечения человека, страдающего или подверженного С3-гломерулопатии, включающим введение человеку эффективного количества антагониста C5aR. 6 н.

Средство для лечения кандидозного стоматита // 2780094

Изобретение относится к медицине, а именно к средству для лечения кандидозного стоматита. Средство содержит 60 мас.% глицерина, 20 мас.% тетрабората натрия, 0,5 мас.% метронидазола, 3 мас.% динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 1 мас.% маннитола, 1 мас.% экстракта цветов ромашки и воду до 100 мас.%.