Способ лечения микозных язв роговицы


A61F9/00 - Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке (шапки, кепки с приспособлениями для защиты глаз A42B 1/06; смотровые стекла для шлемов A42B 3/22; приспособления для облегчения хождения больных A61H 3/00; ванночки для промывки глаз A61H 33/04; солнцезащитные и другие защитные очки с оптическими свойствами G02C)

Владельцы патента RU 2782494:

Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при комплексном лечении пациентов с микозными язвами роговицы. Способ включает кросслинкинг. При микозных язвах роговицы проводят с первого дня лечения в течение 7 дней инстилляции Тобрамицин 0,3%, Корнерегель 5%, Баларпан 0,01% по 1 капле 4 раза в день, Бромфенак 0,09% по 1 капле 1 раз в день, вводят Флуконазол 0,2% внутривенно 200 мг 2 раза в день в течение 3 дней с первого дня лечения, начиная с четвертого дня от начала лечения - 200 мг 1 раз в день в течение 4 дней. На 8 день проводят кросслинкинг с инстилляцией противомикозных средств, затем проводят облучение роговицы ультрафиолетом, в процессе облучения проводят инстилляции раствора «Декстралинк» с одномоментной инстилляцией противомикозных средств. Операцию заканчивают наложением мягкой контактной линзы, в раннем послеоперационном периоде назначают инстилляции в течение 14 дней Тобрамицин 0,3%, Флуконазол 0,2%, Корнерегель 5%, Систейн-ультра, Хиломакс-комод, Баларпан 0,01%. После проведения УФ-кросслинкинга проводят динамическое наблюдение с ежемесячным мониторингом толщины роговицы с помощью ОКТ, и при помутнении менее 2/3 роговицы проводят переднюю послойную кератопластику, а при помутнении более 2/3 проводят сквозную кератопластику. Использование изобретения позволяет усилить противогрибковый эффект с увеличением скорости резорбции и очищения язвы, ускорить заживление язвы роговицы, предупредить ее рецидивирования, а также снизить вероятность проведения экстренной кератопластики и улучшить условия для возможной последующей кератопластики. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при комплексном лечении пациентов с микозным поражением роговицы.

Проблема микозных язв является очень актуальной в настоящее время в связи с широким распространением антибиотиков и нарушением гигиены при использовании контактных линз. В отсутствие официнальных противогрибковых глазных капель и клинических рекомендаций, врач вынужден обеспечивать пациента растворами антимикотиков of label и подбирать препараты, ориентируясь на их эффективность в конкретном случае.

Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является Способ лечения гнойной язвы роговицы, включающий деэпителизацию и кросслинкинг роговицы. При проведении кросслинкинга попеременно чередуют инсталляции фотосенсибилизатора и антибиотика широкого спектра действия. Ультрафиолетовым излучением воздействуют непосредственно на зону гнойного инфильтрата. Способ обеспечивает усиление антибактериального и противогрибкового эффекта кросслинкинга в зоне язвы с увеличением скорости резорбции и очищения язвы от гнойного содержимого с уменьшением количества осложнений, а также исключение необходимости проведения экстренной кератопластики и улучшение условий для возможной последующей кератопластики. (Патент РФ на изобретение №2635454).

Недостатками способа является отсутствие четкого алгоритма лечения грибковых язв роговицы, недостаточное пропитывание стромы растворами рибофлавина и противомикозных препаратов вследствие препятствия проникновению его и УФ излучения под пораженные участки роговицы, высокая вероятность перфорации, отсутствие противовоспалительной терапии.

Задачей изобретения является разработка комбинированного способа лечения грибковой язвы роговицы.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является усиление противогрибкового эффекта с увеличением скорости резорбции и очищения язвы, ускорение заживления язвы роговицы, предупреждение ее рецидивирования, а также снижение вероятности проведения экстренной кератопластики и улучшение условий для возможной последующей кератопластики.

Технический результат достигается за счет комбинированного воздействия на грибковую язву роговицы с помощью последовательного консервативного лечения, кросслинкинга с инсталляцией противомикозных препаратов под контролем ОКТ с максимальным иссечением пораженных слоев роговицы и дальнейшей трансплантации роговицы.

В нашей клинике была разработана и внедрена схема лечения пациентов с микозными язвами роговицы, которая включает в себя 3 этапа.

Способ осуществляют следующим образом.

Первый этап: проведение интенсивного консервативного лечения с участием противомикробных, корнеопластических, нестероидных противовоспалительных и противомикозных препаратов: Тобрамицин 0,3%, Корнерегель 5%, Баларпан 0,01% по 1 капле 4 раза в день, Бромфенак 0,09% по 1 капле 1 раз в день с первого дня лечения в течение 7 дней, Флуконазол 0,2% внутривенно 200 мг 2 раза в день в течение 3 дней с первого дня лечения, начиная с четвертого дня от начала лечения - 200 мг 1 раз в день в течение 4 дней. При этом целью первого этапа является максимальное купирование признаков воспаления и снижение выраженности болевого синдрома, а в случае наличия гипопиона лечение проводится до его исчезновения и очищения передней камеры. Второй этап лечения: кросслинкинг под котролем интраоперационной ОКТ с удалением микознопораженной роговицы пациента и одномоментной инсталляцией раствора «Декстралинк» и противомикозных препаратов - 0,2% раствор амфотерицина В в сочетании с 1% раствором Вориконазола или 0,2% раствор флуконазола для пропитывания стромы роговицы и наилучшего воздействия на глубокие слои роговицы. Укладывают пациента на стол и после инсталляции раствора анестетика проводят механическую деэпителизацию и удаление микознопораженных частей роговицы диаметром 8 мм, пропитывают строму раствором «Декстралинк» путем инсталляций 1 раз в 3 минуты в течение 30 минут одномоментно, инсталлируя 0,2% раствор амфотерицина В в сочетании с 1% раствором Вориконазола или 0,2% раствор флуконазола. Затем проводят облучение роговицы поочередно ультрафиолетом с использованием следующих параметров: продолжительности и плотности потока - 10 минут и 9 мВт/см2, а в процессе облучения проводят инсталляции раствора «Декстралинк» с одномоментной инсталляцией указанных выше противомикозных средств.

Операцию заканчивают наложением мягких контактных линз. В раннем послеоперационном периоде местно назначают антибактериальные препараты, противогрибковые препараты, корнеорепаранты, прапараты искусственной слезы и противовоспалительные средства (Тобрамицин 0,3%, Флуконазол 0,2%, Корнерегель 5%, Систейн-ультра, Хиломакс-комод, Баларпан 0,01%). Операции проводят стандартным набором инструментов, индивидуальным для каждого пациента. Кросслинкинг необходим для стабилизации инфекционного и воспалительного процессов.

После проведения УФ-кросслинкинга проводят динамическое наблюдение с ежемесячным мониторингом толщины роговицы пациента с целью определения возможности проведения кератопластики в случае значительного снижения остроты зрения в максимально отдаленном периоде. В случае отрицательной динамики толщины роговицы рекомендуется незамедлительная трансплантация. Метод выбирается исходя из глубины поражения, которую мы можем определить по сагиттальному срезу с помощью ОКТ. При поверхностном поражении до 2/3 роговицы проводится передняя послойная кератопластика. При поражении более 2/3 проводится сквозная кератопластика. Таким образом мы достигаем максимальных функциональных результатов и полного иссечения патологического очага. Способ поясняется следующими примерами Пример 1. Пациент Б., 63 года.

Жалобы: на отсутствие предметного зрения правого глаза, боли, светобоязнь, слезотечение. В анамнезе впервые герпетический кератит в 1989 г., рецидивы раз в 6 лет. С марта 2021 года рецидив, получал лечение по месту жительства без эффекта. Обратился в МНТК. Vis OD=pr certae, Vis OS=0,3 н/к. Поставлен диагноз: OD - Микозная язва роговицы. OS - Гиперметропия высокой степени, амблиопия. Провели лечение согласно изобретению, при этом кросслинкинг под контролем интраоперационного ОКТ с удалением микознопораженной роговицы пациента и одномоментной инсталляцией раствора «Декстралинк» и противомикозного препарата 0,2% раствора флуконазола, для пропитывания стромы роговицы и наилучшего воздействия на глубокие слои роговицы. Уложили пациента на стол и после инсталляции раствора анестетика провели механическую деэпителизацию и удаление микознопораженных слоев роговицы диаметром 8 мм, под контролем интраоперационного ОКТ, пропитывали строму роговицы раствором «Декстралинк» путем инсталляций 1 раз в 3 минуты в течение 30 минут одномоментно инстиллируя 0,2% раствор флуконазола, затем провели облучение роговицы ультрафиолетом с использованием следующих параметров: продолжительности и плотности потока - 10 минут и 9 мВт/см2, в процессе облучения провели инсталляции раствора «Декстралинк» с одномоментной инсталляцией 0,2% раствора флуконазола. Операцию заканчивали наложением мягкой контактной линзы. В раннем послеоперационном периоде местно назначили антибактериальные препараты, противогрибковые препараты, корнеорепаранты, препараты искусственной слезы и противовоспалительные средства (Тобрамицин 0,3%, Флуконазол 0,2%, Корнерегель 5%, Систейн-ультра, Хиломакс-комод, Баларпан 0,01%). Операцию провели стандартным набором инструментов, индивидуальным для каждого пациента. После проведения УФ-кросслинкинга мы провели динамическое наблюдение с ежемесячным мониторингом толщины роговицы пациента в течение 2 месяцев. Так как роговица была поражена более чем на 2/3, была проведена сквозная кератопластика. Таким образом мы достигли максимальных функциональных результатов и полного иссечения патологического очага.

Пример 2. Пациент С., 49 Лет.

Жалобы: на отсутствие предметного зрения левого глаза, боли, светобоязнь, слезотечение. В мае 2021 года обратился в клинику с вышеперечисленными жалобами. Vis OS=pr certae, Vis OD=0,3 sph -4,5=1,0 Поставлен диагноз: OS - Язва роговицы. Гипопион. OD - Миопия средней степени. Проведено лечение, согласно изобретению. К концу первой недели гипопион исчез. Передняя камера очистилась. Кросслинкинг под контролем интраоперационного ОКТ с удалением микознопораженной роговицы пациента и одномоментной инсталляцией противомикозного препарата 0,2% раствор амфотерицина В в сочетании с 1% раствором Вориконазола, для пропитывания стромы роговицы и наилучшего воздействия на глубокие слои роговицы. Уложили пациента на стол и после инсталляции раствора анестетика провели механическую деэпителизацию и удаление микознопораженных слоев роговицы диаметром 8 мм, под контролем интраоперационного ОКТ, пропитывали строму роговицы раствором «Декстралинк» путем инсталляций 1 раз в 3 минуты в течение 30 минут одномоментно инсталлируя 0,2% раствор амфотерицина В в сочетании с 1% раствором Вориконазола, затем провели облучение роговицы ультрафиолетом с использованием следующих параметров: продолжительности и плотности потока - 10 минут и 9 мВт/см2, в процессе облучения провели инсталляции раствора «Декстралинк» с одномоментной инсталляцией 0,2% раствор амфотерицина В в сочетании с 1% раствором Вориконазола. Операцию заканчили наложением мягкой контактной линзы. В раннем послеоперационном периоде местно назначили антибактериальные препараты, противогрибковые препараты, корнеорепаранты, прапараты искусственной слезы и противовоспалительные средства (Тобрамицин 0,3%, Флуконазол 0,2%, Корнерегель 5%, Систейн-ультра, Хиломакс-комод, Баларпан 0,01%). Операцию провели стандартным набором инструментов, индивидуальным для каждого пациента. После проведения УФ-кросслинкинга мы провели динамическое наблюдение с ежемесячным мониторингом толщины роговицы пациента в течение 3 месяцев. Так как роговица была поражена менее чем на 2/3, была проведена передняя послойная кератопластика,. Таким образом мы достигли максимальных функциональных результатов и полного иссечения патологического очага.

Способ хирургического лечения язв роговицы, включающий кросслинкинг, отличающийся тем, что при микозных язвах роговицы проводят с первого дня лечения в течение 7 дней инсталляции Тобрамицин 0,3%, Корнерегель 5%, Баларпан 0,01% по 1 капле 4 раза в день, Бромфенак 0,09% по 1 капле 1 раз в день, вводят Флуконазол 0,2% внутривенно 200 мг 2 раза в день в течение 3 дней с первого дня лечения, начиная с четвертого дня от начала лечения - 200 мг 1 раз в день в течение 4 дней, на 8 день проводят кросслинкинг с одномоментной инсталляцией противомикозных средств: 0,2% раствор амфотерицина В в равном соотношении с 1% раствором Вориконазола или 0,2% раствор флуконазола, укладывают пациента на стол и после инстилляции раствора анестетика проводят механическую деэпителизацию и удаление микознопораженных слоев роговицы диаметром 8 мм, под контролем интраоперационного ОКТ, пропитывают строму роговицы раствором «Декстралинк» путем инстилляций 1 раз в 3 минуты в течение 30 минут с одномоментной инсталляцией указанных выше противомикозных средств, затем проводят облучение роговицы ультрафиолетом с использованием следующих параметров: продолжительности и плотности потока - 10 минут и 9 мВт/см2, в процессе облучения проводят инстилляции раствора «Декстралинк» с одномоментной инстилляцией указанных выше противомикозных средств, операцию заканчивают наложением мягкой контактной линзы, в раннем послеоперационном периоде назначают инстилляции в течение 14 дней Тобрамицин 0,3%, Флуконазол 0,2%, Корнерегель 5%, Систейн-ультра, Хиломакс-комод, Баларпан 0,01%, после проведения УФ-кросслинкинга проводят динамическое наблюдение с ежемесячным мониторингом толщины роговицы с помощью ОКТ, и при помутнении менее 2/3 роговицы проводят переднюю послойную кератопластику, а при помутнении более 2/3 проводят сквозную кератопластику.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения или предупреждения офтальмологических состояний. Описан офтальмологический препарат, главным образом для лечения и предупреждения офтальмологических заболеваний и нарушений.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым конъюгатам терапевтических антител, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает конъюгаты антител, которые специфически связываются с ФРЭС (VEGF), с полимером гиалуроновой кислоты (ГК).

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает конкретные соединения, указанные в формуле изобретения, фармацевтическую композицию на их основе, способ лечения заболевания или расстройства, опосредованного трансглутаминазой 2, и применение соединений в производстве лекарственного средства.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначена для приготовления раствора глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B. Раствор глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B (УФ группы А — 315-400 нм; УФ группы В — 315-280 нм) содержит липосомы, построенные с помощью негидрогенизированных фосфолипидов, содержащих льняное масло; витамин А в форме пальмитата; витамин E в форме TPGS; а также витамин B12 и пикногенолы в водной фазе.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначена для получения композиции в виде раствора для местного введения в глаз. Офтальмологическая водная композиция в виде раствора для местного введения в глаз содержит 6-(нитроокси)-гексановую кислоту (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(этиламино)-7-оксо-2-гептен-1-ил]-3,5-дигидроксициклопентил]-1-(2-фенилэтил)-2-пропен-1-илового эфира, макрогол 15 гидроксистеарата, по меньшей мере буфер, регулятор тоничности.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для определения показаний к проведению противовирусной терапии передних неинфекционных увеитов, ассоциированных с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями. В сыворотке крови определяют методом иммуноферментного анализа антитела к предранним неструктурным антигенам вирусов простого герпеса 1, 2 типа (ВПГ 1, 2) и цитомегаловируса (ЦМВ) на основании оценки оптической плотности для каждого антигена, определяют величину превышения (ΔОП) между оптической плотностью (ОП) для каждого антигена и оптической плотностью (ОП) контрольного антигена (КАГ).

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения кератэктазий различного генеза. Для этого вокруг зоны выпячивания роговицы, в переднюю треть стромы роговой оболочки, под углом 30 градусов к поверхности роговой оболочки вводят по 0,2 мл свежевыделенной суспензии аутологичных мононуклеарных лейкоцитов крови с помощью иглы калибра 25G.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и профилактики инфекционных и воспалительных заболеваний глаз у животных. Противовоспалительные глазные капли включают 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксан, 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксан, ципрофлоксацин, спиртовую настойку корня солодки, полиэтиленгликоль 400 и фармацевтически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии. Предложена коллагеновая мембрана для восстановления роговицы, представляющая собой коллагеновый гидрогель, содержащий нативный коллаген I типа, где содержание нативного коллагена I типа составляет от 5 до 20 мас.% от совокупной массы коллагенового гидрогеля, и где указанная искусственная роговица характеризуется максимальной нагрузкой на разрыв более 20 Н.

Изобретение относится к соединению формулы (II), где R1 представляет 18F; R2 представляет Н. Также изобретение относится к промежуточному соединению формулы (II), значения радикалов которые указаны в формуле изобретения, применению немеченного соединения формулы (II) в качестве аналитического стандарта, а также к способу получения меченого соединения формулы (II), набору для получения радиофармацевтического препарата, способу сбора данных для диагностики расстройства, ассоциированного с агрегатами белка тау, для определения предрасположенности к расстройству, ассоциированному с агрегатами белка тау, для мониторинга остаточного проявления расстройства у пациента, страдающего расстройством, ассоциированным с агрегатами белка тау, и для прогнозирования реактивности пациента, страдающего расстройством, ассоциированным с агрегатами белка тау.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к аэрозольному составу поливалентного действия на основе ингибиторов протеаз для устройств с аэрозольным распылением непропеллентного типа. Фармацевтический аэрозольный состав поливалентного действия на основе ингибиторов протеаз для устройств с аэрозольным распылением непропеллентного типа, отличающийся тем, что содержит ингибитор протеаз или их комбинации, выбранные из группы апротинин, леупептин, серпин, ингибитор металлопротеаз, камостад, в водосодержащем растворе в диапазоне рН 4,0-9,0 с концентрацией активных веществ 0,001 мкг - 100 мг на мл состава, который дополнительно содержит активные вещества с иным механизмом фармакологического или патогенетического действия или их комбинации, а именно гидролитические ферменты, выбранные из группы трипсин, гиалуронидаза, хемаза, каспаза, противовирусные вещества, выбранные из группы ремантадин, осельтамивир, рибавирин, фавипиравир, противовирусные антитела, противомикробные вещества, выбранные из группы тобрамицин, колистин, гентамицин, тетрациклин, противовоспалительные вещества, выбранные их группы ацетилсалициловая кислота, интерферон, антитела против цитокинов, супероксиддисмутаза, вирусы и субвирусные компоненты, выбранные из группы вирусы гриппа, парамиксовирусы, тогавирусы, флавивирусы, пикорнавирусы, аденовирусы, вирусы осповакцины, коронавирусы, вирус герпеса в конечной концентрации 0,001 мкг - 100 мг на мл состава, предназначенный для генерирования аэрозоля с дисперсностью аэрозольных частиц 0,1-300 мкм.
Наверх