Способ крурорафии при операции по поводу параэзофагеальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной и торакальной хирургии. Параллельно левой ножке диафрагмы, отступя латерально на 2 см от нее, рассекают диафрагму на протяжении всей левой полуокружности пищеводного отверстия диафрагмы. Сшивают сформированный лоскут диафрагмы с левой ножкой диафрагмы, а затем с правой ножкой диафрагмы нерассасывающимися узловыми лигатурами, формируя заднюю крурорафию. Вшивают в образовавшийся дефект диафрагмы многослойную неадгезивную сетку Proceed J&J - Ethicon размером 3×3 см, фиксируют ее по периметру к диафрагме нерассасывающимися узловыми лигатурами таким образом, чтобы она полностью устранила дефект и не соприкасалась со стенкой пищевода. Способ обеспечивает создание надежной фиксации ножек диафрагмы при их сшивании, препятствует развитию спаечного процесса в брюшной полости. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, конкретнее к торакальной хирургии и касается способов ушивания ножек диафрагмы -крурорафии при лечении параэзофагеальных грыж пищеводного отверстия диафрагмы.

Известен способ пластики грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, согласно которому выполняют лапаротомию, извлекают грыжевое содержимое, перемещают его в брюшную полость, выделяют пищеводно-диафрагмальную связку, иссекают ее излишки, выполняют заданную крурорафию, перекрывают дефект способным к прорастанию соединительной тканью сетчатым имплантатом, устанавливаемым вокруг абдоминального отдела пищевода, фиксируют отдельными узловыми швами к пищеводу по внутреннему контуру, одновременно такими же узловыми швами по наружному контуру к сшитым ножкам диафрагмы без натяжения (патент RU №2261663, А61В 17/00, 10.10.2005).

Недостатком способа является то, что в случае разрушения или дистрофических процессов в ножках диафрагмы, их невозможно сшить и создать надежную фиксацию. К тому же сетчатый имплантат в непосредственной близости к стенке пищевода создает риск развития пролежня и миграции импланта в просвет пищевода (Stadlhuber R., Sherif А., Mittal S. et al. Mesh complications after prosthetic reinforcement of hiatal closure: a 28-case series. J Surg Endosc 2008; 23: 1219-1226).

Известен способ крурорафии, выбранный авторами в качестве прототипа, при котором после выделения абдоминального и нижнегрудного отделов пищевода, пищеводно-желудочного перехода из сращений и спаек, выполняют послабляющий разрез на латеральной правой ножке диафрагмы с целью преодоления натяжения при выполнении крурорафии с последующим закрытием дефекта диафрагмы синтетическим сетчатым имплантатом (Huntington TR. Laparoscopic mesh repair of the oesophageal hiatus. J Am Coll Surg 1997; 184:399-401. Horgan S, Eubanks TR, Jacobsen G, Omelanczuk P, Pellegrini CA. Repair of paraesophageal hernias. Am J Surg 1999; 177:354-58).

Данный способ не применим в случае дистрофических изменений левой ножки диафрагмы. Синтетический сетчатый имплантат обладает повышенными адгезивными свойствами, что создает риск развития спаечного процесса в области пищеводного отверстия диафрагмы.

Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является создание нового способа крурорафии при операции по поводу параэзофагеальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы.

Техническим (лечебным) результатом настоящего изобретения является полноценная и надежная крурорафия, которая позволяет сформировать новое пищеводное отверстие диафрагмы. К тому же неадгезивный синтетический материал позволяет не только уверенно устранить дефект в диафрагме, но и препятствует развитию спаечного процесса в области операции.

Указанный технический (лечебный) результат в способе крурорафии при операции по поводу параэзофагеальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы достигается тем, что выделяют абдоминальный и нижнегрудной отделы пищевода, пищеводно-желудочный переход из сращений и спаек; параллельно левой ножке диафрагмы, отступя латерально на 2 см от нее, рассекают диафрагму на протяжении всей левой полуокружности пищеводного отверстия диафрагмы; сшивают сформированный лоскут диафрагмы с левой ножкой диафрагмы, а затем с правой ножкой диафрагмы нерассасывающимися узловыми лигатурами, формируя заднюю крурорафию; вшивают в образовавшийся дефект диафрагмы многослойную неадгезивную сетку (Proceed (J&J - Ethicon) размером 3×3 см, фиксируют ее по периметру к диафрагме нерассасывающимися узловыми лигатурами таким образом, чтобы она полностью устранила дефект и не соприкасалась со стенкой пищевода.

В случае истонченной левой ножки диафрагмы, когда невозможно надежно ушить пищеводное отверстие диафрагмы, выкроенный диафрагмальный лоскут позволяет надежно выполнить крурорафию.

Применение многослойной неадгезивной сетки (Proceed (J&J - Ethicon, США) небольшого размера устраняет дефект в диафрагме, а также исключает сообщение его со стенкой пищевода, что является профилактикой развития его пролежня и перфорации.

На практике способ крурорафии при операции по поводу параэзофагеальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы осуществляют следующим образом. После осуществления доступа в брюшную полость выделяют абдоминальный и нижнегрудной отделы пищевода из сращений и спаек; отступя латерально на 2 см от левой ножки и параллельно ей, рассекают диафрагму на протяжении всей левой полуокружности пищеводного отверстия диафрагмы, тем самым формируют мышечный лоскут из диафрагмы; сшивают сформированный лоскут диафрагмы с левой ножкой диафрагмы, а затем с правой ножкой диафрагмы нерассасывающимися узловыми лигатурами, при этом формируют заднюю крурорафию. Вшивают в образовавшийся дефект диафрагмы многослойную неадгезивную сетку (Proceed (J&J - Ethicon, США) размером 3×3 см, фиксируя ее по периметру к диафрагме нерассасывающимися узловыми лигатурами, таким образом, чтобы она полностью устранила дефект и не соприкасалась со стенкой пищевода.

Неотъемлимой частью оперативного лечения параэзофагеальных грыж является формирование фундопликационной манжеты на 360°, которая располагается непосредственно в проекции пищеводного отверстия, таким образом что дно желудка прилежит к многослойной неадгезивной сетке (Proceed (J&J - Ethicon, США), предотвращая ее контакт с другими органами брюшной полости.

Преимуществом предлагаемого способа крурорафии являеются создание надежной фиксации ножек диафрагмы при их сшивании нерассасывающимися лигатурами за счет укрепления левой ее ножки сформированным мышечным лоскутом из самой диафрагмы. При этом образующийся дефект в диафрагме устраняется путем вшивания неадгезивной сетки, которая надежно прикрывается дном желудка в результате фундопликации на 360° и препятствует развитию спаечного процесса в брюшной полости.

Способ крурорафии при операции по поводу параэзофагеальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы может быть рекомендован для использования в хирургических отделениях.

Клинический пример 1.

Предложенный способ с положительным эффектом выполнен у

пациентки С. 66 лет с диагнозом: Параэзофагеальная фиксированная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Пациентка поступила в хирургическое торакальное отделение ГБУЗ «Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина с жалобами на боль в эпигастрии, перебои в работе сердца и периодическую изжогу. Проведена операция. При выполнении лапароскопии выявлено, что в области пищеводного отверстия диафрагмы имеется спаечный процесс. После выделения пищевода и желудка выявлено, что диаметр пищеводного отверстия диафрагмы 7 см. Выделен и удален грыжевой мешок из средостения. Левая ножка диафрагмы истончена, не является пригодной для выполнения надежного ушивания пищеводного отверстия диафрагмы. Выполнена задняя крурорафия по предложенному способу с применением лоскута диафрагмы. Далее сформирована фундопликационная манжета на 360°. Установлена дренажная силиконовая трубка в заднее средостение. Послеоперационный период протекал без особенностей. Пациентка выписана на 5-е сутки после операции. Через 8 недель на контрольном осмотре пациентка жалоб не предъявляет, качеством жизни полностью довольна. Клинический пример 2.

Пациент Н., 64 лет на протяжении 10 лет страдает болью в области грудины, которые усиливаются после еды в положении лежа и при наклоне туловища вперед. При обследовании выставлен диагноз: Фиксированная параэзофагеальная кардиофундальная грыжа. Выполнена лапароскопия. Левая ножка диафрагмы гипотрофична и разволокнена, не позволяет выполнить надежную крурорафию. В заднем средостении располагается дно и кардиальная часть желудка. Пищеводно-желудочный переход располагается ниже диафрагмы на 3 см. Из-за выраженного спаечного процесса с техническими трудностями выделен пищеводно-желудочный переход из сращений. Грыжевой мешок брюшины иссечен. Выполнена задняя крурорафия по предложенному способу с применением лоскута диафрагмы. Далее сформирована фундопликационная манжета на 360°. Послеоперационный период протекал без особенностей. Пациент выписан на 4-е сутки после операции. Через 6 недель на контрольном осмотре пациент здоров, жалоб не предъявляет.

Способ крурорафии при операции по поводу параэзофагеальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, включающий выделение абдоминального и нижнегрудного отделов пищевода, пищеводно-желудочный переход из сращений и спаек, с последующим закрытием дефекта диафрагмы синтетическим сетчатым имплантатом, отличающийся тем, что параллельно левой ножке диафрагмы, отступя латерально на 2 см от нее, рассекают диафрагму на протяжении всей левой полуокружности пищеводного отверстия диафрагмы; сшивают сформированный лоскут диафрагмы с левой ножкой диафрагмы, а затем с правой ножкой диафрагмы нерассасывающимися узловыми лигатурами, формируя заднюю крурорафию; вшивают в образовавшийся дефект диафрагмы синтетический сетчатый имплантат, в качестве которого используют многослойную неадгезивную сетку Proceed J&J - Ethicon размером 3×3 см, фиксируют ее по периметру к диафрагме нерассасывающимися узловыми лигатурами таким образом, чтобы она полностью устранила дефект и при этом не соприкасалась со стенкой пищевода.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения имплантатов или промежуточных продуктов таких имплантатов. Техническим результатом является повышение качества имплантатов и повышение надежности и воспроизводимости способа их получения.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство суставного имплантата для фиксации мениска к кости содержит цилиндрический фиксатор с острым дистальным концом и плоским проксимальным участком.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для подготовки сухожильного аутотрансплантата для пластики передней и задней крестообразных, а также боковой связок. Накладывают с перекрытием окончаний сухожилие полусухожильной мышцы на сухожилие нежной мышцы, пришивают конец одного сухожилия к другому в месте взаимного наложения сухожилий и стягивают место перекрытия окончаний сухожилий стяжками.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для забора и проведения сухожилия короткого разгибателя пальцев стопы при реконструктивно-пластических операциях на стопе. Устройство для забора и проведения сухожилия короткого разгибателя пальцев стопы выполнено монолитным в виде изогнутого крючка содержит ручку, головку, бородку, выемку.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для забора и проведения сухожилия короткого разгибателя пальцев стопы при реконструктивно-пластических операциях на стопе. Устройство для забора и проведения сухожилия короткого разгибателя пальцев стопы выполнено монолитным в виде изогнутого крючка содержит ручку, головку, бородку, выемку.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для применения при проведении костной пластики нижней челюсти. Перед хирургическим реконструктивным вмешательством выполняют компьютерную томографию с костной реконструкцией лицевого скелета, затем печатают на 3D-принтере модель участка лицевого скелета, где предстоит выполнить реконструктивное вмешательство, после чего сканируют полученную модель стоматологическим сканером Medit i 500 и моделируют в программе ExoCad уже утраченный участок или участок, который будет резецирован, на 0,5 см меньше оригинала, полученный в программе фрагмент лицевого скелета печатают на 3D-Д принтере с толщиной стенок модели 0,2 см, затем окутывают напечатанный фрагмент нетканым титановым материалом в 3-4 слоя, далее методом холодного прессования придают форму нетканому титановому материалу в соответствии с напечатанной заготовкой, расположенной внутри материала, при прессовании, под давлением напечатанную заготовку разрушают, остатки ее извлекают путем рассечения нетканого титанового материала, после чего выполняют хирургическое лечение, при этом на первом этапе хирургического лечения приступают к формированию биоинженерной композиции, для этого выполняют хирургический доступ к области гребня подвздошной кости: выполняют разрез в соответствии с ходом гребня подвздошной кости длиной 10 см и послойно осуществляют доступ к гребню подвздошной кости, затем при помощи фрезы получают костную стружку спиралевидной формы, заполняют форму из нетканого титанового материала через место его рассечения на предварительном этапе, заполняют внутренние стенки формы коллагеновыми мембранами, затем укладывают полученную из крови пациента FRP-мембрану, после чего полученную костную стружку спиралевидной формы смешивают в пропорции 1:1 с искусственным костным материалом BioOss и заполняют внутреннее пространство формы из нетканого титанового материала, место рассечения формы из нетканого титанового материала зашивают резорбируемой нитью, далее через выполненный ранее доступ в области края подвздошной кости формируют подкожно тоннель в область передней стенки живота, рассекают фасцию прямой мышцы живота, расслаивают мышечную ткань прямой мышцы живота на объем, соответствующий объему сформированной конструкции из нетканого титанового материала, и помещают данную биоинженерную конструкцию в толщу прямой мышцы живота, после чего фасцию ушивают резорбируемой нитью, после созревания биоинженерной композиции в толще прямой мышцы живота приступают ко во второму этапу хирургического лечения, при этом участвуют две хирургические бригады: одна выполняет доступ к созревшей биоинженерной композиции, вторая хирургическая бригада готовит реципиентную зону к приему биоинженерной композиции, для чего выполняет подготовку краев костной раны, после чего биоинженерную композицию фиксируют к краям костной раны титановыми мини-пластинами на титановых мини-винтах.

Группа изобретений относится к медицине. Способ закрепления ткани или соответствующего протеза в отверстии, выполненном в кости человека или животного, предусматривает этапы: обеспечение наличия крепежного средства (3) и по меньшей мере одного анкерного фиксатора (6), содержащего плавкий материал; выполнение отверстия (2) в кости человека или животного, причем отверстие (2) содержит по меньшей мере один вход на поверхности кости и внутреннюю стенку и имеет размеры, соответствующие устанавливаемому в отверстии крепежному средству (3); запрессовка ткани или протеза в отверстии (2) путем размещения указанной ткани или протеза в отверстии (2) и прижатия к первому участку внутренней стенки путем введения крепежного средства (3) с усилием в отверстие или путем расширения крепежного средства в отверстии; одновременная передача энергии в плавкий материал анкерного фиксатора (6) и продвижение анкерного фиксатора (6) относительно крепежного средства (3) для расплавления по меньшей мере части плавкого материала вблизи второго участка, отличного от первого участка внутренней стенки, и обеспечение его контакта с упомянутым вторым участком стенки; выдержка расплавленного материала для затвердевания в контакте со вторым участком стенки.

Группа изобретений относится к медицине. Способ закрепления ткани или соответствующего протеза в отверстии, выполненном в кости человека или животного, предусматривает этапы: обеспечение наличия крепежного средства (3) и по меньшей мере одного анкерного фиксатора (6), содержащего плавкий материал; выполнение отверстия (2) в кости человека или животного, причем отверстие (2) содержит по меньшей мере один вход на поверхности кости и внутреннюю стенку и имеет размеры, соответствующие устанавливаемому в отверстии крепежному средству (3); запрессовка ткани или протеза в отверстии (2) путем размещения указанной ткани или протеза в отверстии (2) и прижатия к первому участку внутренней стенки путем введения крепежного средства (3) с усилием в отверстие или путем расширения крепежного средства в отверстии; одновременная передача энергии в плавкий материал анкерного фиксатора (6) и продвижение анкерного фиксатора (6) относительно крепежного средства (3) для расплавления по меньшей мере части плавкого материала вблизи второго участка, отличного от первого участка внутренней стенки, и обеспечение его контакта с упомянутым вторым участком стенки; выдержка расплавленного материала для затвердевания в контакте со вторым участком стенки.

Изобретение относится к медицине. Устройство для рефиксации сухожилий мышц к костям включает корпус с шероховатой поверхностью, ножками и отверстиями для фиксации сухожилий.

Изобретение относится к медицине. Устройство для рефиксации сухожилий мышц к костям включает корпус с шероховатой поверхностью, ножками и отверстиями для фиксации сухожилий.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, травматологии и пластической хирургии. Проводят обезжиривание кожных покровов средней и нижней зон лица 70% раствором этилового спирта.
Наверх