Способ интраоперационной оценки герметичности тонкокишечного анастомоза



Владельцы патента RU 2785493:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии. В промежуток между первым и последним стежками шва по линии анастомоза вводят дистальный конец двухпортового катетера Фолея, подсоединенного через узел для дополнительных инъекций системы для внутривенного введения растворов к флакону со стерильным подкрашенным физиологическим раствором, подвижно закрепленному на штативе для внутривенных вливаний. Баллон катетера раздувают, катетер обвязывают концами нити и нити фиксируют. Участок кишки проксимальнее и дистальнее линии шва пережимают. Нулевую отметку на нижнем конце вертикальной линейки, подвижно закрепленной на штативе, совмещают с уровнем верхней части кишечного шва. Подачей раствора из флакона создают в изолированном участке кишки давление в 750 мм водяного столба. При обнаружении протечки в области анастомоза дефект ушивают. Способ позволяет осуществить интраоперационную оценку герметичности тонкокишечного анастомоза при максимальном давлении, которое может быть in vivo в просвете тонкой кишки; не требует формирования дополнительных отверстий в кишке, что снижает травматичность; не зависит от степени растяжения кишечной стенки, от ёмкости участка кишки, что делает его объективным; не требует дополнительных устройств для измерения давления, доступен в любом лечебном учреждении. 4 з.п. ф-лы.

 

Способ относится к области медицины, а именно - к хирургии и может найти применение при оперативном лечении заболеваний, сопровождающихся формированием кишечного анастомоза, а также при экспериментальной деятельности.

В современных условиях интраоперационная проверка герметичности анастомоза не является широко распространенной практикой.

Имеются методы, сопровождающиеся визуальным контролем герметичности анастомоза с использованием эндоскопии (Груба Л.Н. и др. Интраоперационная эндоскопия как метод оценки анастомоза желудочно-кишечного тракта // Анналы хирургии. 2017. №22. С. 205-210). Описанная в данной обзорной статье интраоперационная эндоскопия осуществляется путем заполнения области анастомоза физиологическим раствором и последующей инсуффляции в просвет желудочно-кишечного тракта воздуха через гастро- или колоноскоп с пережатием кишки проксимальнее (в случае операции на толстой кишке) или дистальнее (в случае операции на пищеводе, желудке) анастомоза. Появление пузырьков воздуха в области линии шва анастомоза говорит о его негерметичности.

Кроме пневмопроб, используемых при наложении анастомозов в начальных и конечных отделах желудочно-кишечного тракта, известны пневмопробы, используемые при наложении швов на другие органы путем введения воздуха через естественные отверстия.

Например, согласно способу определения прочности швов, наложенных на матку (патент РФ №2203625) после перевязки маточных труб у экспериментального животного через влагалище в полость матки вводят углекислый газ, при этом регистрируют давление в момент нарушения целостности швов, который определяют по изменению цвета индикаторной бумаги, наложенной на линию швов.

Некоторые исследователи считают, что использовать воздух или газ не целесообразно, так как он имеет большую проникающую способность, чем жидкость и просачивается даже через места вколов иглы (Егоров В.И. Механические методы оценки заживления желудочно-кишечных соединений // Анналы хирургии. 2001. №3. С. 25-28; Егоров В.И. и др. Что мы определяем, измеряя давление разрыва анастомоза? // Анналы хирургии. 2001. №3. С. 47-49).

Следует отметить, что часть методов интраоперационной оценки герметичности анастомоза не включает измерение внутрипросветного давления. Отсутствие стандартизации по параметру, от которого непосредственно зависит прочность и герметичность анастомоза, лишает эти методы необходимой объективности.

В зарубежной литературе описаны способы оценки герметичности анастомоза, при которых определяются показатели внутрипросветного давления, но они применяются лишь в экспериментальной деятельности на животных и сопровождаются катетеризацией просвета кишки через отдельные вколы вне линии анастомоза (Fealey M.J. et al. Initial leak pressures of four anastomosis techniques in cooled cadaveric canine jejunum // Veterinary Surgery. Blackwell Publishing Inc., 2020. Vol. 49, №3. P. 480-486; Aeschlimann K.A. et al. Comparison of enterotomy leak pressure among fresh, cooled, and frozen-thawed porcine jejunal segments // American Journal of Veterinary Research. 2018. Vol. 79, №5. P. 576-580; Mullen K.M. et al. Gastrointestinal thickness, duration, and leak pressure of six intestinal anastomoses in dogs // Veterinary Surgery. Blackwell Publishing Inc., 2020. Vol. 49, №7. P. 1315-1325), что дополнительно травмирует кишку.

Например, в вышеприведенной статье Aeschlimann K.A. et al. исследовали давление утечки на окклюзированных сегментах кишечника свиней. Энтеротомию закрывали простым непрерывным швом. Лактированный раствор Рингера вливался в каждый сегмент кишки через два прокола по бокам от линии анастомоза. Раствор вливался до тех пор, пока не обнаруживалась несостоятельность линии шва. Давление утечки измерялось с помощью цифрового датчика. Среднее давление утечки для свежих сегментов составило 68,3±23,7 мм рт. ст. Проколы кишки, приемлемые в данных экспериментах, являются дополнительной травмой и не желательны для пациента-человека. Как сказано выше, давление в этом способе измерялось дорогостоящим цифровым манометром.

Наиболее близким к заявляемому является способ интраоперационной оценки герметичности анастомоза при реконструктивных операциях на пищеводе, описанный в патенте РФ №2718297 (авторы: Шестаков А.Л, Безалтынных А.А., Битаров Т.Т., Шахбанов М.Э.). Между культей пищевода и трансплантатом к области сформированного анастомоза через ротовую полость проводится двухбаллоный трехканальный силиконовый катетер с отверстием между баллонами таким образом, что первый баллон располагают дистальнее анастомоза, второй - проксимальнее. С помощью шприца через порты для дистального и проксимального баллонов вводят физиологический раствор, раздувая дистальный баллон, а затем проксимальный. Через порт катетера вводят физиологический раствор, подкрашенный метиленовым синим, который через отверстие, расположенное между проксимальным и дистальным баллонами, заполняет пространство между ними. Обнаружение раствора метиленового синего за пределами анастомоза свидетельствует о его несостоятельности.

Оценка герметичности в данном способе также не связана с показателями внутрипросветного давления. Помимо этого, данный способ не может быть применен при оценке герметичности тонкокишечного анастомоза в виду того, что катетер с баллонами не сможет достичь уровня анастомоза при введении через ротовую полость.

Известно «Устройство для регистрации показателей перистальтических колебаний стенки и внутрипросветного давления тонкой кишки» авторов Загирова У.З., Магомедова З.М., Далгатова Г.М. и др. (полезная модель по патенту РФ №52319), имеющее некоторые черты сходства с устройством, которое используется в предлагаемом способе. Однако указанная полезная модель имеет иное назначение.

Раскрытие сущности изобретения

Сущность предлагаемого способа интраоперационной оценки герметичности тонкокишечного анастомоза состоит в следующем.

В промежуток между первым и последним стежками шва по линии анастомоза, не стянутый концами шовной нити, вводят дистальный конец двухходового (двухпортового) катетера Фолея, дренажный порт которого соединен с узлом для дополнительных инъекций системы для внутривенного введения растворов, подсоединенной к флакону со стерильным 0,9%-м раствором натрия хлорида, подкрашенным бриллиантовым зеленым.

Держатель с флаконом горлышком вниз подвижно закреплен на штативе для внутривенных вливаний.

Баллон катетера раздувают, катетер обвязывают концами нити без формирования узла, и нити фиксируют.

Участок кишки проксимальнее и дистальнее линии шва пережимают. Нулевую отметку на нижнем конце вертикальной линейки, подвижно закрепленной на штативе, совмещают с уровнем верхней части кишечного шва.

Подачей раствора из флакона создают в изолированном участке кишки давление в 750 мм водяного столба (55 мм рт. ст.).

При обнаружении протечки в области анастомоза дефект ушивают. В способе применяют катетер Фолея Ch №9.

Краситель бриллиантовый зеленый содержится в 500 мл физиологического раствора в количестве 2 мл.

Участок кишки проксимальнее и дистальнее линии шва пережимают мягкими жомами на расстоянии 3-7 см от линии шва.

Технические результаты

1. Способ позволяет осуществить интраоперационную оценку герметичности тонкокишечного анастомоза.

2. Оценка герметичности анастомоза осуществляется при давлении, которое имеет место при непроходимости тонкого кишечника, т.е. максимальном давлении, которое может быть in vivo в просвете тонкой кишки.

3. Благодаря стандартизации способа по давлению, которое непосредственно влияет на прочность и герметичность анастомоза, способ не зависит от степени растяжения кишечной стенки, от емкости участка кишки, что делает его объективным.

4. В отличие от способов, описанных в указанных выше источниках и используемых в эксперименте, в которых катетеризация просвета кишки осуществляется через отдельные вколы вне линии анастомоза, что дополнительно травмирует кишку, в предлагаемом способе катетер вводится в промежуток между первым и последним стежками шва, формирующими кишечный анастомоз.

5. Использование жидкости вместо газа для заполнения изолированного участка кишки позволяет создать и измерить давление в просвете кишки с помощью водяного столба. Нет необходимости применять манометр, в отличие от пневмопробы, где он необходим.

6. В способе используется разработанное авторами устройство, доступное для сборки в любом лечебном учреждении.

Осуществление способа

Для осуществления способа используют следующее разработанное авторами устройство.

На медицинском штативе для внутривенных вливаний (штативе для капельниц) высотой около 200 см, например, телескопическом штативе, подвижно закреплены два держателя. В одном из них, например, верхнем, находится флакон горлышком вниз, к которому подсоединена система для внутривенного введения растворов из стеклянных флаконов, с нижнего конца которой сняты канюля с иглой (т.е. система содержит иглу перфоратора, подсоединяемую к флакону; воздушный клапан; капельницу; трубку инфузионной системы с роликовым зажимом и узел для дополнительных инъекций). Узел для дополнительных инъекций вставлен в дренажный порт двухпортового катетера Фолея. В другом держателе на штативе закреплена вертикально линейка с нулевой отметкой внизу.

Способ осуществляют следующим образом.

При оценке тонкокишечных анастомозов в исследовании было определено, что оптимальным отступом между стежками является расстояние в 3 мм.

При завершении однорядного непрерывного кишечного шва по линии тонкокишечного анастомоза, концы нити между собой не завязывают и в промежуток между первым и последним стежками шва вводят дистальный конец катетера Фолея Ch №9, на котором расположены боковые отверстия и баллон.

Через порт баллона катетера Фолея в баллон с помощью шприца вводят 1,5 мл физиологического раствора и раздувают баллон. Катетер обвязывают концами нити одной двойной петлей без формирования узла, после чего нити фиксируют зажимом типа «Москит» вплотную к петле, чтобы препятствовать ее ослаблению.

Участок кишки в месте анастомоза отграничивают путем наложения мягких (эластичных) кишечных жомов Кохера проксимальнее и дистальнее линии шва на расстоянии 3-7 см.

Линейку на штативе перемещают вертикально вверх или вниз, чтобы нулевая отметка на ней совместилась с уровнем верхней части кишечного шва. Держатель с флаконом с 500 мл стерильного 0,9%-го натрия хлорида, подкрашенного двумя миллилитрами красителя бриллиантового зеленого, опускают или поднимают на штативе таким образом, чтобы поверхность физиологического раствора во флаконе оказалась на уровне 75 см линейки.

Роликовый зажим на трубке системы для внутривенного введения растворов ослабляют и в участок кишки со швом, отграниченный кишечными жомами, подают физиологический раствор из флакона. Уровень физиологического раствора во флаконе снижается, и держатель с флаконом снова поднимают так, чтобы поверхность физиологического раствора во флаконе пришлась на отметку линейки 75 см, что соответствует давлению 750 мм водяного столба, или 55 мм рт. ст. При необходимости повторяют данную манипуляцию, пока уровень физиологического раствора во флаконе не перестанет снижаться, что произойдет тогда, когда давление в изолированном участке кишки будет соответствовать 55 мм рт. ст., т.е. максимальному давлению, которое может быть in vivo в просвете тонкой кишки.

Анастомоз визуально оценивают на наличие подтекания из него подкрашенного физиологического раствора. При обнаружении подтекания дефект ушивают наложением одиночного узлового серозно-мышечного шва, после чего проверку герметичности шва повторяют.

После достижения герметичности шва из баллона катетера Фолея через его порт с помощью шприца откачивают физиологический раствор, эластичные кишечные жомы снимают с кишки.

Зажим, фиксирующий концы нити, снимают, катетер извлекают из просвета кишки, промежуток между первым и последним стежками шва стягивают путем затягивания нитей и формирования узла.

1. Способ интраоперационной оценки герметичности анастомоза при операции на отделе желудочно-кишечного тракта, включающий применение катетера с баллоном и введение физиологического раствора с красителем в отграниченный участок желудочно-кишечного тракта с анастомозом, отличающийся тем, что указанным отделом является тонкий кишечник; в промежуток между первым и последним стежками шва по линии анастомоза вводят дистальный конец двухпортового катетера Фолея, дренажный порт которого соединен с узлом для дополнительных инъекций системы для внутривенного введения растворов, подсоединенной к флакону со стерильным 0,9%-ным раствором натрия хлорида, подкрашенным бриллиантовым зеленым, вставленному горлышком вниз в держатель, подвижно закрепленный на штативе для внутривенных вливаний; баллон катетера раздувают, катетер обвязывают концами нити и нити фиксируют; участок кишки проксимальнее и дистальнее линии шва пережимают; нулевую отметку на нижнем конце вертикальной линейки, подвижно закрепленной на штативе, совмещают с уровнем верхней части кишечного шва; подачей раствора из флакона создают в изолированном участке кишки давление в 750 мм водяного столба; при обнаружении протечки в области анастомоза дефект ушивают.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют катетер Фолея Ch №9.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что краситель бриллиантовый зеленый содержится в 500 мл физиологического раствора в количестве 2 мл.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что участок кишки проксимальнее и дистальнее линии шва пережимают мягкими кишечными жомами на расстоянии 3-7 см от линии шва.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что давление 750 мм водяного столба создают следующим образом: держатель с флаконом с 500 мл стерильного 0,9%-ного натрия хлорида, подкрашенного двумя миллилитрами красителя бриллиантового зеленого, опускают или поднимают на штативе таким образом, чтобы поверхность физиологического раствора во флаконе оказалась на уровне 75 см линейки; роликовый зажим на трубке системы для внутривенного введения растворов ослабляют и в участок кишки со швом, отграниченный кишечными жомами, подают физиологический раствор из флакона; при снижении уровня физиологического раствора во флаконе ниже отметки на линейки 75 см держатель с флаконом снова поднимают так, чтобы поверхность физиологического раствора во флаконе пришлась на отметку линейки 75 см; повторяют данную манипуляцию, пока уровень физиологического раствора во флаконе не перестанет снижаться относительно отметки на линейке 75 см.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики поражения дыхательной системы методами радионуклидной индикации у пациентов призывного возраста 18-20 лет с дисплазией соединительной ткани. Проводят вентиляционно-перфузионную пульмоносцинтиграфию с оценкой альвеолярно-капиллярной проницаемости (АКП).

Изобретение относится к химии и медицине, а именно к моно(адамант-2-иламинопропиловому эфиру) янтарной кислоты формулы Ia. Технический результат - увеличение арсенала средств, обладающих актопротекторной (термопротекторной) активностью.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и касается применения тригидрохлорид N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил}-1,2-этандиамина в качестве средства, восстанавливающего физическую работоспособность после острого утомления. Техническим результатом является увеличение арсенала лекарственных средств, обладающих способностью восстанавливать физическую работоспособность, в том числе, после острого утомления, создание высокоактивного и более эффективного лекарственного средства, повышающего физическую работоспособность, в том числе, после острого утомления.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для снижения неблагоприятных эффектов комбинированного действия на организм неорганических соединений меди, цинка, свинца, мышьяка и кадмия в группах риска, охватывающих как рабочих, которые подвергаются такому воздействию в условиях производства черновой меди, так и население территорий, находящихся под воздействием этого производства.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированное антитело, которое с помощью рецептора IGF-I увеличивает мышечную массу, но не снижает уровень глюкозы в крови. Это гуманизированное антитело представляет собой гуманизированное антитело против рецептора IGF-I человека, его фрагмент или его производное, имеет специфическую аминокислотную последовательность.

Группа изобретений относится к прогнозированию риска развития нежелательной реакции, связанной с введением антитела к ALK2, прогнозированию ответа на лечение или профилактику путем введения антитела к ALK2, к способу отбора субъекта, подлежащего лечению или профилактике путем введения антитела к ALK2, и способу лечения или профилактики эктопической оссификации или опухоли головного мозга, вызванной передачей сигнала BMP, опосредованной ALK2, содержащим активную мутацию, путем введения антитела к ALK2.

Изобретение относится к применению производного гуанина формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей в качестве ингибиторов поли(ADP-рибозо)полимеразы человека. Технический результат – эффективное ингибирование активности ПАРП, способное оказывать цитопротекторное действие и подавлять пролиферацию опухолевых клеток.

Изобретение относится к применению соединения общей формулы (1), или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения дисбаланса биомаркера и/или восстановления баланса биомаркера и снижения вредных воздействий бессимптомного прогрессирующего диссеминированного перфузионного дефицита (дефицита кровотока) органов или их частей, который может свидетельствовать о системных заболеваниях, на что указывает повышенная концентрация биомаркера эндотелина-1 или предшественников преэндотелина-1 ЕТ-1 и проэндотелина (большого эндотелина-1 Big ET-1) и/или повышенная активность эндотелин-1-превращающего фермента (ECE-1, ЭПФ-1) или нейтральной эндопептидазы (NEP, НЭП).

Группа изобретений относится к области медицины. Раскрыто применение наночастицы или агрегата наночастиц и композиции на их основе для улучшения обучения, запоминания и внимания у субъекта, где материал наночастицы или агрегата наночастиц выбран из проводникового материала, выбранного из Tl, Po, Ag, Pd, Ir, Pt и/или Au, и органического материала, имеющего смежные sp2-гибридизированные углеродные центры в своей структуре, и изоляционного материала, выбранного из La2O3, SiO2, SnO2, Ta2O5, ReO2, ZrO2, HfO2, Y2O3 и алмазоподобного углерода, где i) медианный размер ядра наночастицы или агрегата наночастиц популяции составляет по меньшей мере 30 нм, когда материал представляет собой проводниковый материал, где ii) ядро наночастицы или агрегата наночастиц покрыто биосовместимым покрытием, обеспечивающим отрицательный поверхностный заряд, где iii) наночастицы или агрегаты наночастиц не используются в качестве носителя терапевтического соединения или лекарственного средства и где iv) биосовместимое покрытие, обеспечивающее отрицательный поверхностный заряд, выбирают из фосфата, дикарбоновой кислоты, янтарной кислоты или сульфата.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к бифункциональному соединению, имеющему химическую структуру ULM-L-PTM, где (a) PTM представляет собой фрагмент, направленно воздействующий на белок, который является малой молекулой, которая связывается с внутриклеточным белком-мишенью; (b) L представляет собой химическую линкерную группу, соединяющую ULM и указанный PTM, где химическая линкерная группа представлена химической структурой -A1-…-Aq-, где q представляет собой целое число от 1 до 20; каждый A независимо выбран из CRL1RL2, O, NRL3, CO, C3-11циклоалкила, необязательно замещенного 1-6 RL1 группами, C3-11гетероциклилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами, 6-членным арилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами, и 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами; и RL1, RL2, RL3 каждый независимо, представляет собой H, галоген, C1-8алкил, OC1-8алкил, NHC1-8алкил, N(C1-8алкил)2, OH, NH2, CN или CF3; (с) ULM является связывающим фрагментом E3 убиквитинлигазы (ULM) фон Гиппеля-Линдау (VHL), имеющим химическую структуру где E является C=O; G является С=О; M является каждый R9 и R10 независимо является H, необязательно замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным С1-6 гидроксиалкилом или С1-6 галогеналкилом; R11 является необязательно замещенным 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 6-членным арилом или или каждый R18 независимо является галогеном, C1-6 алкокси, циано или необязательно замещенным C1-6 алкилом; и p из ULM означает 0, 1, 2, 3 или 4; R12 является H или необязательно замещенным С1-6 алкилом; R13 является Н, необязательно замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным ацетилом или необязательно замещенным С1-6 алкилкарбонилом, каждый R14 независимо является H, С1-6 галогеналкилом или необязательно замещенным С1-6 алкилом, где один R14 является С1-6 галогеналкилом или необязательно замещенным С1-6 алкилом; R15 является необязательно замещенным 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 6-членным арилом или каждый R16 независимо является галогеном, необязательно замещенным C1-6 алкилом, необязательно замещенным C1-6 галогеналкилом, CN или необязательно замещенным С1-6галогеналкокси; o из ULM равно 0, 1, 2, 3 или 4; каждый гетероарил и гетероциклил имеет 1-3 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S; и необязательно замещенный относится к необязательным замещениям посредством одного или более членов, независимо выбранных из группы, состоящей из C1-6 алкила, C1-6 алкокси, =О, амино, амида, С3-7 гетероцикла, 6-членного арила, CN, галогена, COOH, гидроксила, C1-6 сложного эфира, C1-6 ацила и фенила, или его фармацевтически приемлемая соль, где (i) белок-мишень выбирают из группы, состоящей из Ras, Raf, MEК, ERK пути, рецептора эстрогена и рецептора андрогена; или (ii) PTM представляет собой соединение, которое нацелено на человеческие BET бромодомен-содержащие белки, cоединение, нацеленное на RAF, соединение, нацеленное на рецептор эстрогена, соединение, нацеленное на рецептор андрогена, или соединение, которое нацелено на рецептор эпидермального фактора роста.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для раздувания медицинских баллонов, которое может быть использовано при имплантации стентов в кровеносных сосудах. Заявленное устройство обеспечивает возможность контроля скорости изменения давления в медицинском баллоне.
Наверх