Способ определения граничных условий использования первичных трассеров в односкважинном химическом трассерном тесте

Изобретение относится к способу определения оптимального рабочего интервала для первичных (распределяющихся) трассеров, использующихся в тестовых испытаниях, которые нацелены на получение информации о свойствах нефтеносного пласта в промысловых условиях. Особенностью заявленного способа является разработка новой модели по выбору первичных трассеров из ряда сложных эфиров, включающей анализ широкого спектра параметров, позволяющих аналитически проверить успешность их применения в односкважинном химическом трассерном тесте (SWCTT). Способ определения граничных условий использования первичных трассеров в односкважинном химическом трассерном тесте, заключающийся в том, что готовят двухфазные системы нефть-вода с первичным трассером, для чего готовят сначала водные растворы первичного трассера в концентрации 1% масс., при этом используют воду с различной минерализацией, затем добавляют растворы в нефть в объемном соотношении нефть-вода 1:1; определяют коэффициенты распределения первичного трассера в двухфазной системе нефть-вода 1:1 при каждой температуре и минерализации воды. Получают интервал значений коэффициента распределения первичного трассера при каждой температуре и минерализации воды для установления минимального и максимального порогов коэффициента распределения первичного трассера. Рассчитывают для каждого первичного трассера время гидролиза 50% в двухфазной системе нефть-вода с учетом константы скорости гидролиза в водной фазе при каждой температуре и при каждом значении остаточной нефтенасыщенности Sor. Выделяют интервал значений коэффициента распределения первичного трассера при каждом значении остаточной нефтенасыщенности, температуры нефтяного пласта и минерализации воды, принимая, что оптимальное время технологической выдержки составляет от 1 до 12 суток для гидролиза первичного трассера. При этом полученный интервал значений коэффициента распределения первичного трассера ограничивает условия использования первичного трассера в односкважинном химическом трассерном тесте в случаях, если время гидролиза окажется ниже оптимального времени технологической выдержки и если для увеличения времени гидролиза требуется значение коэффициента распределения трассера выше максимального, полученного экспериментально. Техническим результатом является решение проблемы с выбором первичного трассера с целью эффективного использования в определенных пластовых условиях; учет влияния кинетических и экстракционных свойств первичного трассера в процессе его гидролиза и распределения в системе нефть-вода в пластовых условиях. 9 ил.

 

Изобретение относится к способу определения граничных условий использования первичных трассеров в тестовых испытаниях, нацеленных на получение информации о свойствах нефтеносного пласта в промысловых условиях. Особенностью заявленного способа является разработка новой модели по выбору первичных трассеров, включающей анализ широкого спектра параметров, позволяющих аналитически проверить успешность их применения в односкважинном химическом трассерном тесте (SWCTT).

Далее в тексте заявителем приведены термины и сокращения, которые необходимы для облегчения однозначного понимания сущности заявленных материалов и исключения противоречий и/или спорных трактовок при выполнении экспертизы по существу.

SWCTT - односкважинный химический трассерный тест - это метод для измерения остаточной нефтенасыщенности [https://cyberleninka.ru/article/n/opredelenie-ostatochnoy-neftenasyschennosti-metodom-razdelyayuschihsya-trasserov-v-laboratornyh-usloviyah/viewer].

Нефтяной пласт - подземное накопление углеводородов, содержащихся в пористых или трещиноватых горных породах [https://en.wikipedia.org/wiki/Petroleum_reservoir].

Остаточная нефтенасыщенность пласта (Sor) - количество нефти в пласте, остающееся после ее вытеснения водой или газом по окончании эксплуатации данного пласта [https://topuch.ru/laboratornaya-rabota-1-opredelenie-ostatochnoj-neftenasishenno/index.html].

Первичный (распределяющийся) трассер - химическое соединение, которое закачивают в нефтяной пласт с его дальнейшим распределением в водной и нефтяной фазах.

Вторичный трассер - трассер, который получается в нефтяном пласте в результате гидролиза первичного трассера.

Kd - коэффициент распределения - это отношение концентрации первичного трассера в нефтяной фазе к его концентрации в водной фазе.

ЭФ - этилформиат.

ЭА - этилацетат.

S - минерализация водного раствора.

д.ед. - доля единицы.

Важной оценкой эффективности при использовании химических методов увеличения нефтеотдачи служит проведение трассерных тестов, как приоритетных способов определения остаточной нефтенасыщенности пласта на добывающей скважине. Для этого требуется введение в нефтяной пласт трассерной композиции с последующей выдержкой вблизи ствола добывающей скважины и дальнейшим отбором проб на устье для анализа концентрации трассеров. В связи с этим, для закачки первичного распределяющегося трассера следует учитывать, как физико-химические свойства трассера, так и параметры нефтяного пласта.

Из исследованного уровня техники заявителем не выявлено подробных аналитических работ по подбору первичных трассеров в SWCTT, из которых можно было бы выделить надежную методику определения граничных условий каждого трассера при различных параметрах - температуре, давлении, минерализации и нефтенасыщенности пласта. Таким образом, чтобы получить точную оценку эффективности трассерных композиций в условиях месторождения перед проведением SWCTT, требуется экспериментальное и аналитическое решение проблемы по определению возможного рабочего интервала параметров первичных трассеров при различных пластовых условиях.

Из исследованного заявителем уровня техники выявлен источник «Experimental Aspects of Partitioning Tracer Tests for Residual Oil Saturation Determination With FIA Based Laboratory Equipment» (W.A.I. Knaepen et al. 1990. SPE Res Eng 5 (02), 239-244), который основан на проточно-инъекционном анализе прямого определения коэффициента распределения первичного трассера этилацетата в двухфазной системе сырая/живая нефть и минерализованный водный раствор в моделируемых пластовых условиях, что позволяет определить влияние концентрации первичного трассера на изменение коэффициента распределения.

Недостатком известного способа является то, что при анализе первичного трассера используется только один параметр - коэффициент распределения, который можно применять при интерпретации поведения трассера в SWCTT. Это не позволяет объективно учесть влияние кинетических и экстракционных свойств трассера в процессе его гидролиза в пластовых условиях.

Из исследованного заявителем уровня техники выявлен источник «A Single Well Chemical Tracer model that accounts for temperature gradients, pH changes and buffering» (T. Pedersen. 2021. J. Pet. Sci. Eng. 201, 108500) где описана расчетная модель, учитывающая влияние температуры, pH-среды и породы пласта на скорость гидролиза первичного трассера этилацетата в пластовых условиях, что может дать необходимую интерпретацию общего химизма реакции гидролиза в SWCTT.

Недостатком известного способа является то, что данный подход в определении изменения скорости гидролиза первичного трассера при влиянии названных факторов не решает проблемы выбора первичного трассера с учетом его поведения в двухфазной системе нефть-вода в пластовых условиях.

Техническим результатом заявленного технического решения является разработка способа определения граничных условий использования первичных трассеров в тестовых испытаниях, который (способ) позволяет:

- решить проблему с выбором первичного трассера с целью эффективного использования в определенных пластовых условиях;

- объективно учесть влияние кинетических и экстракционных свойств первичного трассера в процессе его гидролиза и распределения в системе нефть-вода в пластовых условиях.

Сущностью заявленного технического решения является способ определения граничных условий использования первичных трассеров в односкважинном химическом трассерном тесте, заключающийся в том, что готовят двухфазные системы нефть-вода с первичным трассером, для чего готовят сначала водные растворы первичного трассера в концентрации 1% масс., при этом используют воду с различной минерализацией, затем добавляют растворы в нефть в объемном соотношении нефть-вода 1:1; определяют коэффициенты распределения первичного трассера в двухфазной системе нефть-вода 1:1 при каждой температуре и минерализации воды, при этом получают интервал значений коэффициента распределения первичного трассера при каждой температуре и минерализации воды для установления минимального и максимального порога коэффициента распределения первичного трассера; рассчитывают для каждого первичного трассера время гидролиза 50% в двухфазной системе нефть-вода, с учетом константы скорости гидролиза в водной фазе при каждой температуре и при каждом значении остаточной нефтенасыщенности Sor; выделяют интервал значений коэффициента распределения первичного трассера при каждом значении остаточной нефтенасыщенности, температуры нефтяного пласта и минерализации воды, принимая, что оптимальное время технологической выдержки составляет от 1 до 12 суток для гидролиза первичного трассера; при этом полученный интервал значений коэффициента распределения первичного трассера ограничивает условия использования первичного трассера в односкважинном химическом трассерном тесте в случаях, если время гидролиза окажется ниже оптимального времени технологической выдержки, и, если для увеличения времени гидролиза требуется значение коэффициента распределения трассера выше максимального, полученного экспериментально.

Заявленное техническое решение иллюстрируется Фиг. 1 - Фиг. 9.

На Фиг. 1 представлена Таблица 1, в которой приведены коэффициенты распределения Kd низкотемпературного трассера этилформиата (ЭФ) и высокотемпературного трассера этилацетата (ЭА) в двухфазной системе нефть-вода (1:1) при различных температурах Т и минерализациях S.

На Фиг. 2 представлены результаты по Примеру 1:

2а: Таблица 2, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 25°C, S = 0 г/л;

2б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=25°C и минерализации воды S=0 г/л.

На Фиг. 3 представлены результаты по Примеру 2:

3а: Таблица 3, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 40°C, S = 100 г/л;

3б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=40°C и минерализации воды S=100 г/л.

На Фиг. 4 представлены результаты по Примеру 3:

4а: Таблица 4, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 35°C, S = 200 г/л;

4б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=35°C и минерализации воды S=200 г/л.

На Фиг. 5 представлены результаты по Примеру 4:

5а: Таблица 5, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 45°C, S = 250 г/л;

5б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=45°C и минерализации воды S=250 г/л.

На Фиг. 6 представлены результаты по Примеру 5:

6а: Таблица 6, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 120°C, S = 0 г/л;

6б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=120°C и минерализации воды S=0 г/л.

На Фиг. 7 представлены результаты по Примеру 6:

7а: Таблица 7, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 100°C, S = 150 г/л;

7б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=100°C и минерализации воды S=150 г/л.

На Фиг. 8 представлены результаты по Примеру 7:

8а: Таблица 8, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 90°C, S =100 г/л;

8б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=90°C и минерализации воды S=100 г/л.

На Фиг. 9 представлены результаты по Примеру 8:

9а: Таблица 9, на которой представлено значение времени гидролиза первичного трассера ЭФ при Т = 85°C, S =200 г/л;

9б: диаграмма, на которой изображен диапазон значений коэффициента распределения Kd при различных значениях остаточной нефтенасыщенности Sor (в д.ед.) для первичного трассера ЭФ при температуре T=85°C и минерализации воды S=200 г/л.

Синим цветом на Фиг. 2 - Фиг. 9 обозначены значения Kd, при которых в данных условиях время гидролиза (50%) первичного трассера попадает в интервал оптимального времени закрытия скважины для технологической выдержки.

Далее заявителем приведено описание заявленного технического решения.

Поставленная задача достигается тем, что в заявленном способе заявителем подобраны условия, связывающие три основных параметра в SWCTT - коэффициент распределения Kd, температуру нефтяного пласта Т, остаточную нефтенасыщенность Sor, которые учитываются при оценке скорости и времени гидролиза первичных трассеров в условиях нефтяного пласта.

Данные параметры требуются для определения времени, при котором протекает 50% гидролиза первичного трассера при оптимальном времени закрытия скважины (1-12 суток) для выдержки в пласте, а также для учета возможного использования первичного (распределяющегося) трассера в низкотемпературных и высокотемпературных нефтяных пластах.

Далее заявителем приведена последовательность действий заявленного способа в целом.

- Готовят водные растворы первичного трассера в концентрации 1% масс., при этом используют воду с различной минерализацией S, затем добавляют растворы в нефть в объемном соотношении нефть-вода (1:1), получают двухфазные системы нефть-вода с трассером.

- Определяют по известной формуле [http://www.pereplet.ru/nauka/Soros/pdf/9906_039.pdf, стр. 41] коэффициенты распределения Kd первичного трассера в двухфазных системах нефть-вода (1:1) при различных температурах Т и минерализациях S, при этом получают интервал значений коэффициента распределения первичного трассера Kd (см. Таблицу 1 на Фиг. 1) для установления минимального и максимального порога Kd.

- Рассчитывают по формуле (1) время гидролиза первичного трассера t (50%) в двухфазной системе нефть-вода r, с учетом константы скорости гидролиза в водной фазе k при каждой температуре и при каждом значении остаточной нефтенасыщенности Sor:

где: - время гидролиза первичного трассера (50%) в двухфазной системе нефть-вода;

k - константа скорости однофазного гидролиза в водной фазе;

- коэффициент распределения при каждой температуре T;

- остаточная нефтенасыщенность;

ln2 - логарифм 2 (lnC0/C, где C0 - начальная концентрация трассера равная 1, C - текущая концентрация трассера равная 0.5).

- Выделяют интервал значений коэффициента распределения Kd при каждом значении остаточной нефтенасыщенности Sor, температуре нефтяного пласта Т и минерализации воды S, принимая, что оптимальное время технологической выдержки tв составляет от 1 до 12 суток для гидролиза первичного трассера. При этом заявитель поясняет, что интервал времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток обусловлен тем, что если трассер гидролизуется быстрее 1 суток, его использование нецелесообразно вследствие невозможности определения остаточной нефтенасыщенности в односкважинном трассерном тесте, а если трассер гидролизуется дольше 12 суток, его использование нецелесообразно вследствие долгого простоя скважины.

- При этом полученный интервал значений коэффициента распределения Kd ограничивает условия использования первичного трассера в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT в случаях, если время гидролиза t окажется ниже оптимального времени технологической выдержки tв, и если для увеличения времени гидролиза tтребуется значение коэффициента распределения Kd выше максимального, полученного экспериментально при максимальном значении температуры Т и минерализации S.

Далее заявителем приведены примеры осуществления заявленного технического решения.

Пример 1. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭФ в SWCTT при Т = 25°C, S = 0 г/л (Фиг. 2).

- Готовят водные растворы первичного трассера, например ЭФ, в концентрации 1% масс., при этом используют воду, например, с S = 0, 100, 150, 200, 250 г/л, добавляют растворы в нефть в соотношении нефть-вода (1:1), получают двухфазные системы нефть-вода с трассером.

- Определяют по известной формуле [http://www.pereplet.ru/nauka/Soros/pdf/9906_039.pdf, стр. 41] коэффициенты распределения Kd трассера в двухфазной системе нефть-вода (1:1) при температурах Т, например, 25, 35, 40, 45°C, при этом получают интервал значений коэффициента распределения трассера Kd (см. Таблицу 1 на Фиг. 1) для установления минимального и максимального порога Kd.

- Рассчитывают по формуле (1) время гидролиза t (50%) в двухфазной системе нефть-вода при температуре T=25°C и при каждом значении остаточной нефтенасыщенности Sor.

- Выделяют интервал значений коэффициента распределения Kd при каждом значении остаточной нефтенасыщенности Sor, температуре нефтяного пласта Т, например, 25°C, и минерализации воды S = 0 г/л, принимая оптимальное время технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (не менее и не более времени t 50% гидролиза первичного трассера).

- При этом полученный результат интервала значений коэффициента распределения Kd, равный 1-5 для каждого значения остаточной нефтенасыщенности (на Фиг. 2б отмечен синим цветом) ограничивает использования первичного трассера ЭФ в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 2, Фиг. 2а).

Результат представлен в Таблице 2 на Фиг. 2а и на диаграмме на Фиг. 2б.

Таким образом, выбран рабочий интервал значений Kd первичного трассера ЭФ для проведения SWCTT при заданных температуре и минерализации водного раствора в пласте с различной остаточной нефтенасыщенностью при оптимальном времени гидролиза (50%) ЭФ в зависимости от времени задержки при различном значении Kd и остаточной нефтенасыщенности, установив реализуемость закачки ЭФ в данных условиях на месторождении.

Пример 2. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭФ в SWCTT при Т = 40°C, S = 100 г/л (Фиг. 3).

Проводят эксперимент по Примеру 1, отличающийся тем, что время гидролиза в двухфазной системе нефть-вода при различных значениях Kd, определяется для условий, когда температура T=40°C и минерализация воды S = 100 г/л.

Результат представлен в Таблице 3 на Фиг. 3а и на диаграмме на Фиг. 3б.

При этом полученный результат интервала значений коэффициента распределения Kd, равный при Sor = 0.5 от 3 до 5, при Sor = 0.4 от 4 до 5, при Sor = 0.3 от 4.5 до 5 (Фиг.3б) ограничивает использования первичного трассера ЭФ в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 3, Фиг. 3а).

Пример 3. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭФ в SWCTT при Т = 35°C, S = 200 г/л (Фиг. 4).

Проводят эксперимент по Примеру 1, отличающийся тем, что время гидролиза в двухфазной системе нефть-вода при различных значениях Kd, определяется для условий, когда температура T=35°C и минерализация воды S = 200 г/л.

Результат представлен в Таблице 4 на Фиг. 4а и на диаграмме на Фиг. 4б.

При этом полученный результат интервала значений коэффициента распределения Kd, равный Sor = 0.5 от 1 до 5, при Sor = 0.4 от 1 до 5, при Sor = 0.3 от 2 до 5, при Sor = 0.2 от 2 до 5, при Sor = 0.1 от 3 до 5 (Фиг. 4б), ограничивает использования первичного трассера ЭФ в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 4, Фиг. 4а).

Пример 4. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭФ в SWCTT при Т = 45°C, S = 250 г/л (Фиг. 5).

Проводят эксперимент по Примеру 1, отличающийся тем, что время гидролиза в двухфазной системе нефть-вода при различных значениях Kd, определяется для условий, когда температура T=45°C и минерализация воды S = 250 г/л.

Результат представлен в Таблице 5 на Фиг. 5а и на диаграмме на Фиг. 5б.

При этом полученный результат интервала значений коэффициента распределения Kd равный Sor = 0.5 от 1 до 5, при Sor = 0.4 от 2 до 5, при Sor = 0.3 от 3 до 5, при Sor = 0.2 от 4 до 5 (Фиг.5б), ограничивает использования первичного трассера ЭФ в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t2Ф в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 5, Фиг. 5а).

Пример 5. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭА в SWCTT при Т = 120°C, S = 0 г/л (Фиг. 6).

Проводят эксперимент по Примеру 1, отличающийся тем, что берут в качестве трассера ЭА, определяют коэффициенты распределения Kd ЭА в двухфазной системе нефть-вода (1:1) при температурах Т, например, 85, 90, 100, 120°C, для установления минимального и максимального порога Kd. Определяют время гидролиза в двухфазной системе нефть-вода при различных значениях Kd для условий, когда температура T=120°C и минерализация воды S = 0 г/л.

Результат представлен в Таблице 6 на Фиг. 6а и на диаграмме на Фиг. 6б.

При этом полученный результат интервала возможных значений коэффициента распределения Kd равный Sor = 0.5 от 7 до 41, при Sor = 0.4 от 10 до 41, при Sor = 0.3 от 17 до 41, при Sor = 0.2 от 28 до 41 (Фиг. 6б) ограничивает использования первичного трассера ЭА в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 6, Фиг. 6а).

Пример 6. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭФ в SWCTT при Т = 100°C, S = 150 г/л (Фиг. 7).

Проводят эксперимент по Примеру 1, отличающийся тем, что берут в качестве трассера ЭА, определяют коэффициенты распределения Kd ЭА в двухфазной системе нефть-вода (1:1) при температурах Т, например, 85, 90, 100, 120°C, для установления минимального и максимального порога Kd. Определяют время гидролиза в двухфазной системе нефть-вода при различных значениях Kd для условий, когда температура T=100°C и минерализация воды S = 150 г/л.

Результат представлен в Таблице 7 на Фиг. 7а и на диаграмме на Фиг. 7б.

При этом полученный результат интервала возможных значений коэффициента распределения Kd равный Sor = 0.5 от 1 до 11, при Sor = 0.4 от 1 до 17, при Sor = 0.3 от 1 до 27, при Sor = 0.2 от 1 до 41, при Sor = 0.1 от 1 до 41 (Фиг. 7б) ограничивает использования первичного трассера ЭА в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 7, Фиг. 7а).

Пример 7. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭА в SWCTT при Т = 90°C, S = 100 г/л (Фиг.8).

Проводят эксперимент по Примеру 1, отличающийся тем, что берут в качестве трассера ЭА, определяют коэффициенты распределения Kd ЭА в двухфазной системе нефть-вода (1:1) при температурах Т, например, 85, 90, 100, 120°C, для установления минимального и максимального порога Kd. Определяют время гидролиза в двухфазной системе нефть-вода при различных значениях Kd для условий, когда температура T=90°C и минерализация воды S = 100 г/л.

Результат представлен в Таблице 8 на Фиг. 8а и на диаграмме на Фиг. 8б.

При этом полученный результат интервала возможных значений коэффициента распределения Kd равный Sor = 0.5 от 1 до 4, при Sor = 0.4 от 1 до 6, при Sor = 0.3 от 1 до 8, при Sor = 0.2 от 1 до 15, при Sor = 0.1 от 1 до 32 (Фиг. 8б) ограничивает использования первичного трассера ЭА в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 8, Фиг. 8а).

Пример 8. Определение граничных условий использования первичного трассера ЭА в SWCTT при Т = 85°C, S = 200 г/л (Фиг. 9).

Проводят эксперимент по Примеру 1, отличающийся тем, что берут в качестве трассера ЭА, определяют коэффициенты распределения Kd ЭА в двухфазной системе нефть-вода (1:1) при температурах Т, например, 85, 90, 100, 120°C, для установления минимального и максимального порога Kd. Определяют время гидролиза в двухфазной системе нефть-вода при различных значениях Kd для условий, когда температура T=85°C и минерализация воды S = 200 г/л.

Результат представлен в Таблице 9 на Фиг. 9а и на диаграмме на Фиг. 9б.

При этом полученный результат интервала возможных значений коэффициента распределения Kd равный при Sor = 0.4 от 1 до 4, при Sor = 0.3 от 1 до 6, при Sor = 0.2 от 1 до 10, при Sor = 0.1 от 1 до 21 (Фиг. 9б) ограничивает использования первичного трассера ЭА в односкважинном химическом трассерном тесте SWCTT при заданных условиях, т.е. время гидролиза t в данном интервале оказывается в диапазоне оптимального времени технологической выдержки tв от 1 до 12 суток (Таблица 9, Фиг. 9а).

Таким образом, заявленный способ обеспечивает простой подход к определению граничных условий (рабочего интервала) первичного трассера для последующего эффективного применения в SWCTT в пластовых условиях.

При этом, по мнению заявителя, разработан принципиально новый способ определения максимального и минимального предела применимости первичного трассера в SWCTT с целью наилучшей оценки нефтенасыщенности пласта в нефтяных пластах с различными пластовыми условиями, что обеспечивает значительное превосходство заявленного технического решения над известными способами на дату представления настоящей заявки. Заявленное техническое решение возможно реализовывать в нефтепромысловой отрасли в качестве преимущественного способа по выбору оптимального первичного трассера в SWCTT, при этом сократив экономические затраты на нерациональную закачку трассеров, среди всего многообразия трассеров, заранее определив нецелесообразность использования отдельного трассера в пластовых условиях.

Таким образом, из приведенного выше можно сделать вывод, что заявителем достигнут заявленный технический результат, а именно - разработан способ по установлению рабочего предела первичных распределяющихся трассеров, участвующих в определении остаточной нефтенасыщенности пласта в SWCTT, что позволило:

- решить проблему с выбором первичного трассера с целью эффективного использования в определенных пластовых условиях (Примеры 1 - 8, Фигуры 1 - 9);

- объективно учесть влияние кинетических и экстракционных свойств первичного трассера в процессе его гидролиза и распределения в системе нефть-вода в пластовых условиях (Примеры 1 - 8, Фигуры 1 - 9).

Способ определения граничных условий использования первичных трассеров в односкважинном химическом трассерном тесте, заключающийся в том, что готовят двухфазные системы нефть-вода с первичным трассером, для чего готовят сначала водные растворы первичного трассера в концентрации 1% масс., при этом используют воду с различной минерализацией, затем добавляют растворы в нефть в объемном соотношении нефть-вода 1:1, определяют коэффициенты распределения первичного трассера в двухфазной системе нефть-вода 1:1 при каждой температуре и минерализации воды, при этом получают интервал значений коэффициента распределения первичного трассера при каждой температуре и минерализации воды для установления минимального и максимального порогов коэффициента распределения первичного трассера, рассчитывают для каждого первичного трассера время гидролиза 50% в двухфазной системе нефть-вода с учетом константы скорости гидролиза в водной фазе при каждой температуре и при каждом значении остаточной нефтенасыщенности Sor, выделяют интервал значений коэффициента распределения первичного трассера при каждом значении остаточной нефтенасыщенности, температуры нефтяного пласта и минерализации воды, принимая, что оптимальное время технологической выдержки составляет от 1 до 12 суток для гидролиза первичного трассера, при этом полученный интервал значений коэффициента распределения первичного трассера ограничивает условия использования первичного трассера в односкважинном химическом трассерном тесте в случаях, если время гидролиза окажется ниже оптимального времени технологической выдержки и если для увеличения времени гидролиза требуется значение коэффициента распределения трассера выше максимального, полученного экспериментально.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к люминесцентному органическому соединению N-([1,1'-бифенил]-3-ил)-4-фенил-1-(пиридин-2-ил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-3-амину формулы 1, которое представляет собой мономолекулярный оптический сенсор для обнаружения нитроароматических взрывчатых веществ, таких как 2,4,6-тринитротолуол (TNT) и пикриновая кислота (PA).

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к экспресс-обнаружению агрессивных химических веществ на поверхности объектов. Способ осуществляется последовательным распылением четырех индикаторных рецептур на вещества щелочного, кислого, окислительного характера, производные диметилгидразина и аммиака с расстояния 10-15 сантиметров на различные участки обследуемой поверхности объекта.

Изобретение относится к обратимому индикатору, характеризующемуся тем, что он изготавливается путем непрерывного перемешивания при нормальных условиях до образования сорбента, имеющего однородную окраску, с последующей его сушкой при температуре 95-105°С в течение 23-25 часов, 85-90 мас.% природно-натриевой бентонитовой глины с содержанием не менее 80% монтмориллонита дисперсностью не более 7,5 мм, предварительно насыщенной влагой до 50-60% ее максимальной влагоемкости при относительной влажности окружающей среды не менее 80%, и 10-15 мас.% индикаторного раствора, который предварительно готовится последовательным смешиванием при нормальных условиях 19,0-20,0 мас.% 6-водного хлористого кобальта, 0,7-1 мас.% хлористого аммония, 1,7-2,2 мас.% медного купороса и 78,6-76,8 мас.% дистиллированной воды, доведением до кипения, кипячением в течение 50-70 с и охлаждением при нормальных условиях до температуры не более 30°С.

Изобретение относится к устройствам для определения качества авиационного топлива и нефтепродуктов. Раскрыт индикаторный элемент для определения содержания воды и механических примесей в авиационном топливе, включающий два слоя гидрофобной пористой основы со структурой ультратонких волокон, первый из которых пропитан раствором железа сернокислого (III), второй - раствором смеси калия железосинеродистого и калия железистосинеродистого, при этом оба слоя пропитаны растворами с одним и тем же растворителем, содержащим воду дистиллированную, спирт этиловый и этилцеллозольв, высушены и скреплены между собой.

Изобретение относится к устройствам для определения качества авиационного топлива и нефтепродуктов. Раскрыт индикаторный элемент для определения содержания воды и механических примесей в авиационном топливе, включающий два слоя гидрофобной пористой основы со структурой ультратонких волокон, первый из которых пропитан раствором железа сернокислого (III), второй - раствором смеси калия железосинеродистого и калия железистосинеродистого, при этом оба слоя пропитаны растворами с одним и тем же растворителем, содержащим воду дистиллированную, спирт этиловый и этилцеллозольв, высушены и скреплены между собой.

Изобретение относится к способам маркировки нефти и продуктов ее переработки. Описан способ маркировки нефти и продуктов ее переработки, характеризующийся внесением 10-100 м.д.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении иттрия (III) в технологических растворах, природных и техногенных водах. Способ определения иттрия (III) включает приготовление сорбента, извлечение иттрия (III) из раствора сорбентом, переведение иттрия (III) в комплексное соединение, отделение сорбента от раствора, измерение интенсивности люминесценции поверхностного комплекса иттрия(III) с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой и определение содержания иттрия.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии. Предложены способ и комплект для экспресс-обнаружения агрессивных химических веществ и соединений урана в воде.

Настоящее изобретение относится к индикаторному элементу для определения наличия эмульсионной, растворенной воды и механических примесей в текучих топливах. Индикаторный элемент включает два слоя полимерного пористого гидрофобного материала со структурой ультратонких волокон - первый слой материала пропитан раствором сульфата железа (III), второй слой - раствором смеси гексацианоферрата (III) калия и гексацианоферрата (II) калия.

Изобретение относится к средствам контроля качества жидкого топлива и предназначено для определения содержания посторонних включений в топливе, в том числе, механических примесей, эмульсионной и растворенной воды. Шприц-дозатор состоит из цилиндрического корпуса, датчика, механизма открытия и закрытия, штока с поршнем.

Изобретение относится к комбайнам для добычи открытым способом соли, залегающей в соленых озерах. Комбайн включает две колесные платформы.
Наверх