Способ получения нанокапсул азофоски
Владельцы патента RU 2792232:
Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" (RU)
Изобретение относится к области нанотехнологии и растениеводства. Способ получения нанокапсул азофоски включает добавление азофоски в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 6 мл изогептана и полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Массовое соотношение ядро:оболочка нанокапсул составляет 1:3, или 1:1, или 1:2 при пересчете на сухое вещество. Предлагаемый способ получения нанокапсул азофоски за счет использования метода осаждения нерастворителем обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода нанокапсул по массе до 100%. 3 пр.
Изобретение относится к области нанотехнологии и растениеводства.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В пат. 2359662 МПК A61K009/56, A61J003/07, B01J013/02, A23L001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N53/00, A01N25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача – упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул азофоски, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением изогептана в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием изогептана в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки частиц.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул азофоски в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул азофоски в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 1:3.
1 г порошка азофоски медленно прибавляют в суспензию 3 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота – другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул азофоски в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 1:1.
1 г порошка азофоски медленно добавляют в суспензию 1 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул азофоски в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 1:2.
1 г порошка азофоски медленно добавляют в суспензию 2 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.
Способ получения нанокапсул азофоски, характеризующийся тем, что азофоску медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, далее приливают 6 мл изогептана, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
