В. н. одинокое и с. е. луневановосибирский филиал научно- исследовательского института полимеризационных пластмасс

Авторы патента:

C07C43/253 - содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

о Й,И. и е Явиаь

ИЗОЬЕИтЕй ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04Х111,1969 (№ 1356295/23-4) Кл. 12о, 5!09 с присоединением заявки Ю

Приоритет

МПК С 07с 43100

УДК 678.674.07(088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий

;.oN Совете Министров

СССР

Опубликовано 14.1Х.1970. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 26.1.1971

Авторы изобретения

Б. И. Юдкин, Е. М. Васильева, А. М. Дудина, Б. М. Хлебников, В. Н. Одиноков и С, Е. Лунева

Новосибирский филиал Научно-исследовательского института полимеризационных пластмасс

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛЕНАЛКИЛEHOBblX

ЭФИРОВ

0(C11 )„вЂ” 0H

Rs 4

Изобретение относится к способу получения полиэфиров, содержащих фениленовые и алкиленовые группы в полимерной цепи.

Известен способ получения полифениленалкиленовых эфиров путем конденсации бисфенолов галогенпроизводных ароматических соединений при нагревании до 200 вЂ” 220 С в присутствии катализатора.

По известному способу возникали трудности при регулировании состава реакционной смеси и получения продукта заданного состава.

С целью расширения сырьевой базы для получения смешанных жирноароматических полиэфиров и выделения продукта заданного состава предлагается использовать в качестве исходного соединения в процессе аутоконденсации оксиалкиленовые эфиры 4-галоидзамещенных фенолов общей формулы где Х вЂ” галоген, R, Кз, R3, R4 вЂ” алкильные радикалы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода или водородный радикал, п=1 вЂ” 10.

Процесс ведут при нагревании до 200 С в присутствии в качестве катализатора KF u

СиО.

Целевой продукт выделяют известными приемами.

Пример 1. Смесь 2 г р-оксиэтилового эфира 2,6-диметил-4-бромфенола, 1,43 г безводного фтористого калия и 0,128 г окиси меди перемешивают в колбе с обратным холодиль10 ником при температуре 220 С в течение 24 час.

Затем реакционную смесь охлаждают и растворяют в 5 вЂ” 8 ял бензола. Катализатор отфильтровывают, а фильтрат выливают в метанол. При этом выпадает полимер беже15 вого цвета. Полимер промывают метанолом для удаления остатков мономера, затем переосаждают метанолом из бензольного раствора и сушат. Полученный полимер нерастворим в спиртах, диэтилом эфире, ацетоне и хорошо

20 растворяется в бензоле и галогенированных углеводородах. Характеристическая вязкость раствора в бензоле прн 25 С составляет (q) 0,076.

Предмет изобретения

1. Способ получения полнфеннленалкиленовых эфиров при повышенной температуре в присутствии катализатора и выделении целевого продукта известными приемами, отяачп30 ющийся тем, что, с целью расширения сырь28 1 446,-0 (СН,) вЂ” 0Н

1 э 1 4

Составитель М, Меркулова

Техред 3. Н. Тараненко Корректор Г. С. Мухина

Редактор Л. Герасимова

Заказ 3913,6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4,5

Типография, пр. Сапунова, 2 евой базы и получения продукта заданного состава, оксиалкиленовые эфиры 4-галоидзамешенны фенолов обшей формулы где X вЂ” галоген, R>, R, R.>, R вЂ” алкильные радикалы, содержашие от 1 до 10 атомов углерода и.11! водородный радикал, п=1 вЂ” 10, нагревают при температуре 200вЂ”

220 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде высококипящего раство10 рителя.

В. н. одинокое и с. е. луневановосибирский филиал научно- исследовательского института полимеризационных пластмасс

Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR1, где R1 представляет собой С1-С6алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R2 представляет собой С1-С6алкил или С3-С8циклоалкил при условии, что Y и -OR2 не являются обе метоксигруппами; R3 представляет атом водорода или гидроксигруппу; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН2)nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С1-С6алкилом, С1-С6гидроксиалкилом, С1-С6алкокси, С1-С6алкокси-С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом, амино, ди-(С1-С6)алкиламино-С1-С6алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С1-С6алкоксикарбонилом, С1-С6алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С1-С6алканоиламино, С1-С6алкоксикарбониламином, С1-С6алкиламинокарбониламино и С1-С6алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды

Способ получения адамантилфениловых эфиров // 2346927

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Новое циклогексановое производное, его пролекарство и его соль и содержащее их терапевтическое средство от диабета // 2394015

Способ выделения анетола // 2064920

Изобретение относится к области технологии эфирных масел и синтетических душистых веществ и может быть использовано при получении анетола из натуральных эфирных масел

Способ получения 2-(4-трет.бутилфенокси)циклогексанола // 1375121

Производные бензилфенилциклогексана и способы их применения // 2505521

Предлагаются соединения общей формулы I, где значения радикалов указаны в описании, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый котранспортер глюкозы SGLT. Данным изобретением предлагаются также фармацевтические композиции, обладающие ингибирующим эффектом в отношении SGLT, и способы получения указанных соединений и синтетических интермедиатов, а также способы применения этих соединений, самих по себе или в сочетании с другими терапевтическими агентами, для лечения заболеваний и состояний, на которые влияет ингибирование SGLT, например такого заболевания, как сахарный диабет 1 и 2 типа, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отеков, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности и атеросклероза. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 23 пр., 1 табл., 8 ил.

Семейство арил, гетероарил, о-арил и о-гетероарил карбасахаров // 2603769

Настоящее изобретение относится к соединению и его фармацевтически или косметически приемлемым солям, применимым в качестве ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы, антиоксиданта и для депигментации кожи в медицине и косметологии, следующей формулы (I): а также к способам его получения и композициям на его основе, где n, m и р представляют собой независимо друг от друга 0 или 1, R представляет собой СН2ОН или CH2OR11, R1 и R2 представляют собой ОН или OR15, R3 представляет собой ОН или OR18, R4 представляет собой атом водорода, когда n=1, или атом водорода, атом галогена или группу ОН, когда n=0; X1 представляет собой атом водорода, атом галогена, группу ОН, (С1-С6)-алкил или OR24; U, V и W представляют собой фенил, пиразолил, N-(С1-С6)алкил-пиразолил или тиенил, необязательно замещенные одним или более заместителями, выбранными из атома галогена, ОН, (С1-С6)-алкила и OR24; R11, R15 и R18 представляют собой арил-(С1-С6)-алкил и R24 представляет собой (С1-С6)-алкил или арил-(С1-С6)-алкил. В предложенных способах фторируют соединение формулы (II) или связывают соединения формул (VIII) и (XI) , причем в продукте связывания формулы (I) необязательно замещают группу ОН в положении R4 галогеном, или бромируют соединение формулы (I) с последующим восстановлением, или связывают соединение формулы (XVI) с соединением формулы (V), где R, R1, R2, R3, Х1, U, V, W, n, m и р указаны выше, А1 представляет собой -Li или -Mg-Hal, Hal представляет собой атом галогена, R9 представляет собой уходящую группу. Предложено новое вещество, пригодное для отбеливания и депигментации кожи, в качестве антиоксиданта, для ингибирования натрий-зависимого котранспортера глюкозы, такого как SGLT1, SGLT2 и SGLT3, и заболеваний, где полезно такое ингибирование, в частности при лечении или предотвращении диабета и связанных с диабетом осложнений. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 69 пр., 11 ил.