Патент ссср 289533
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советски1
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
МПК А 011т 9/02
Заявлено 24.V1.1969 (№ 1339601/23-4)
Приоритет 21Х111.1968 (№ 754495) США
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 08.Х11.1970. Бюллетень № 1 за 1971
УДК 547.543:621.564.25 (088.8) Дата опубликования описапия 15.111.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Джон Дастин Бакман, Джон Доминик Пера и Фред Вильям Ратс (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Бакман Лабораториз ИНК» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
МИ КРОБИ ЦИД
Таблица 1
Микробицидная активность, о
Концентрация, ppm
Соединение 2
Соединение 1
7,8
6,0 7,0
7,0 7,8
6,0 рН
11
24
18
41
17
48
67
11
11
53
99,7
0
0
71
99
99,7
99,9
17
21
27
31
68
93
99,5
99,9
0
93
99,6
99,8
0
0
0
99
100
0,1
0,5
1,0
2,0
20 4o
8,0
12,0
16,0
25,0
Изобретение относится к химическим средствам, тормозящим размножение, рост и развитие микроорганизмов, паразитирующих на продуктах сельскохозяйственного и промышленного производства, в частности к органическим соединениям — тиоцианатам.
Применение органических тиоциа патов в качестве микробицида известно.
Предлагается применять в качестве микробицида 2-(тиоцианометилсульфинил) бензотиазол (соединение 1) и 2-(тиоцианометилсульфонил) бензотиазол (соединение 2).
Органические тиоцианаты, предлагаемые в качестве микробицида, получают путем взаимодействия натриевой соли 2-меркаптобепзотиазола с хлорметилтиоцианатом.
Активное вещество предлагаемого микробпцида можно применять самостоятельно или с добавками — растворителями, диспергатором, эмульгатором, прилипателем в виде эмульсий, паст или дустов.
B качестве органических растворителей применяют спирты, кетоны, сложные эфиры, ароматические углеводороды, в качестве диспергаторов — некоторые диспергаторы, например алкилфеноксиполиониэтиленэтанол.
П,риме р 1. Соединения 1 и 2 изучают в качестве микробицида в отношении Aегоbacter
aегоgenes методом пульп субстрата целлюлозы, забуференной при значениях рН 6,0; 7,0 и
7,8. Через 18 час инкубации излучаемой культуры микроортанизмов в субстрате .пульпы в контакте с соединениями 1 и 2:проводят учет микробицидной активности соединений
1 и 2 в процентах.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.
Пример 2. Соединения 1 и 2 испытывают в качестве микробицида в отношении Aspergillus niger (культура I), Penicillium rogueforti (культу ра I 1), Chaetomium globosum
30 (культура III) в субстрате пульпы при инку289533
Предмет изобретения
Таблица 2
Микробицидная активность, балл
Концентрация, соединение
2 20 ррт
О в которой Х вЂ” сера, Y — 0 или S
Il II
4
0
0 25
0
0
0
0
3
7
Составитель Л. Шелестеико
Редактор Н. Вирко
Техред A. А. Камышникова Корректор А. П. Васильева
Изд. М 127 Заказ 238/13 Тираж 473 Подписное
11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 бации .в течение 14 час. После инкубации проведен учет микробицидной активности в баллах по следующей шкале:
4 балла — нормальный рост и развитие микроорганизмов, 3 « — отсутствие инги бирующего действия препарата, 2 « — заметная задержка роста и развития микроорганизмов, 1 « — сильное ингибирование роста и развития микроорганпз.; ов, О « — полное ингибирование процессов жизнедеятельности микроорганизмов.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Как видно из представленных опытныхданных, предлагаемые соединения проявляют высок и микробицидную активность в незначительной концентрации 5 ррт.
Применение в качестве микробицида бензотиазолпроизводных общей формулы
