Лекарственный препарат

Авторы патента:

A61K31/495 - содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин (A61K 31/48 имеет преимущество)

308760

О П И

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соввтскик

Социалистические

Ревпуоянк

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено OI.×I!.1965 (№ 1017357/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09 Ч11.1971. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 17.IX.1971

МПК А 61k 27/06

Комитет кв донате иаобретеннй и открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 615.724.8(088.8) Авторы изобретения

Г. Н. Першин, Т. Н. Зыкова, М. Н. Щукина, Н. Б. Галстухова, В. В. Уткин и Н. М. Макаревич

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

Заявитель

ЛЕКАРСТВЕННЫИ ПРЕПАРАТ

Изобретение относится к лекарственным препаратам, используемым для лечения ту.беркулеза.

Известны различные лекарственные препараты, используемые для лечения туберкулеза легких. Однако при некоторых формах заболевания многие из них оказываются малоэффектными.

В качестве противотуберкулезного средства предлагается применять 4- (4"-метилпиперазино-1") -4 - (и-бутокси) -тиокарбанилид (бутомелид) .

Бутомелид вЂ” белое кристаллическое вещество, не растворимое в воде, при нагревании растворимое в спирте, т. пл. 168 вЂ” 170 С.

Бутомелид назначают внутрь в дозе 1,5вЂ”

2,0 г в сутки (на 3 вЂ” 4 приема). Курс лечения продолжается 6 вЂ” 12 месяцев, а иногда и более. Как правило, бутомелид хорошо переносится больными и прямых противопоказаний к его применению не установлено. Однако в некоторых случаях при его приеме могут наблюдаться расстройства со стороны кишечножелудочного тракта и кожно-аллергические реакции. В этом случае дозу препарата необходи мо уме ныл ить.

10 Выпускается бутомелид в виде таблеток по

0,5 г, которые хранят по списку Б в обычных усл он и ях.

Предмет изобретения

15 Применение 4- (4"-метилпиперазино-1") -4 (и-бутокси)-тиокарбанилида в качестве противотуберкулезного средства.

Патент 171098 // 171098

Способ местного лечения кожного туберкулеза // 103188

Способ лечения костного туберкулеза // 101845

Патент 100923 // 100923

Способ лечения туберкулеза // 97292

Патент 76614 // 76614

Способ лечения патологических отклонений при диабете типа ii // 2104698

Производное оксазолидинона или его фармацевтически приемлемая соль, способ лечения микробных инфекций у теплокровных животных // 2105003

Производные тиомочевины или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, способ ингибирования обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека // 2106341

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу, 4-(4-фенил-1-пиперазинил) фенилпроизводное и способ его получения // 2107064

Гетероциклические амины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2108325

Изобретение относится к гетероциклическим аминам формулы I: , в которой X означает -CH2-группу или -S-группу; B обозначает группу, выбранную из ряда, содержащего -CO-, CH2OCO-, -CH2OCS-, -CH2NHCO- и CH2NHCS-группу; D представляет собой бензгидрильную или фенильную группы, необязательно замещенные атомами галогена, а также гетероциклическую группу, выбранную из ряда, содержащего 1,3,5-триазин-2-ил, пиридин-2-ил и пиримидин-4-ил, и необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей аминогруппу, моно- или ди-(C1C6) алкиламиногруппу, моно- (C3-C7)-алкениламиногруппу, моно-(C3-C7)-алкинил-аминогруппу и пирролидин-1-ил группу; У представляет собой простую углерод-углеродную связь или группу формулы: -CH2CH2 - или -CRaRb-, где Ra и Rb - атом водорода, (C1-C3)алкил или взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (C3-C6) циклоалкил; A выбран из группы, включающей (а) карбоксильную группу, необязательно этерифицированную (C1-C4) алкилспиртами, амидами формулы: -CONRcRd, сульфонамидами формулы: -CONHSO2Rf или гидроксиамидами формулы: -CОNHRgOH, где Rc и Rd, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкил, бензил, пиридин-2-ил, или взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидино-, морфолино-, 4-тиоморфолино-, 4,5-дитиазепино, 4-(C1-C4)алкилпиперазино; Rf представляет собой толил; Rg представляет собой (C1-C4) алкил; (b) (C1 -C3) алкил; (c) группу -NRcRd, где Rc и Rd определены выше, (d) цианогруппу, если "y" не означает простую углеродуглеродную связь в виде S-энантиомера, в виде диастереомеров, в виде различных рацемических смесей, а также к их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и основаниями

Фармацевтическое средство в виде микрокапсул и способ его получения // 2110255

Изобретение относится к фармацевтическим средствам, предназначенным к употреблению орально, в частности к фармацевтическому средству в виде микрокапсул и способу его получения

N(гетеро)-арил-n(гетеро)-тетралин-алкил-пиперазины, способ их получения // 2115651

Производные 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана в форме смеси изомеров или отдельных изомеров, или их гидраты, или соли // 2116297

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Производные хиноксалина, способ их получения и средство с квисквалат-антагонистическим действием на их основе // 2117663

Изобретение относится к производным хиноксалина, а точнее к производным хиноксалиндион-карбоновой и фосфоновой кислоты, их получению и применению в качестве лекарственных средств

Энантиомеры 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-[(4-метилфенил) сульфонил]пиперазина, способ их получения, способ получения энантиомеров 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]пиперазина, энантиомеры 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]пиперазина, энантиомеры производных 1-[(4-хлорфенил)фенилметил] пиперазина // 2118320

Изобретение относится к новым соединениям, левовращающему и правовращающему, оптически чистым энантиомерам 1-[(4-хлорфенил)фенилметил] -4-[(метилфенил)сульфонил]-пиперазина формулы I: к способу получения этих соединений, также к их использованию для получения левовращающего и правовращающего, оптически чистых энантиомеров 1-[(4-хлорфенил)фенилметил] -пиперизина

Дийодидхлориды 1,2,3-замещенного бензимидазолия и их водорастворимая композиция // 2148578

Туберкулостатическое средство // 2153339

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и касается лекарственных препаратов, содержащих органические активные ингредиенты

Вакцина против туберкулеза // 2153354

Изобретение относится к медицине, а именно к вакцине против туберкулеза, применяемой для профилактики туберкулеза

Способ получения лекарственных форм изониазида, обладающих пониженной гепатотоксичностью // 2153878

Изобретение относится к фармацевтической промышленности