Способ получения окиси хрома

 

3099Об

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз ьсеетских

Социалистических

Республин

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 11.11.1970 (№ 1403391/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26М1.1971. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 22.IX.1971

МПК С Olg 37/02

Комитет по аслам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 546.763-31.07 (088.8) Авторы изобретения

В. И. Самойлов, А. Д. Окулов, В. Н. Решетников и Л. М. Бряндина

Заявитель

Новотроицкий завод хромовых соединений

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА

Изобретение относится к области получения окиси хрома.

Известен способ получения окиси хрома термическим разложением хромового ангидрида в присутствии добавки — борной кислоты или буры. Однако полученный этим способом продукт имеет невысокую дисперсность (остаток на сите № 0056К 0,64 — 2,8%).

Цель изобретения — получение тонкодисперсного продукта с более интенсивным цветовым тоном. Для этого хромовый ангидрид предварительно смешивают с элементарной серой. Последнюю применяют в количестве

0,1 — 16% от веса хромового ангидрида.

Процесс разложения хромового ангидрида в присутствии добавки, элементарной серы, ведут при 900 †12 С в течение 30 — 60 яин с последующей отмывкой, фильтрацией и сушкой при 120 С полученного продукта.

Элементарную серу применяют в количестве 0,1 — 16,0% от веса хромового ангидрида.

Полученная окись хрома содержит в основном Сг2ОЗ 99,4%; остаток продукта на сите № 0056К составляет 0,005 — 0,03%, на сите

¹ 01 6К отсутствует.

Пример 1. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с

0,05 г элементарной серы (0,1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при 900 — 950 С в течение 30 — 60 хин. Полученную окись хрома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С. Окись хрома зеленая с желтоватым оттенком следующего состава (в %):

Cr2O 99,2; СгОз 0,02; Н20; 0,12; водорастворимые вещества 0,15; $0з 0,02; рН 7,5; красящая способность 105%, укрывистость 8,0 г/мз; остаток на сите № 0056К вЂ” 0,005, на сите № 016К отсутствует.

lo Пример 2. 50 г измельченного те«нического «ромового ангидрида смешивают с

0,25 г элементарной серы (0,5% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при 900 — 950 С в течение 30—

15 60,яин. Полученную окись хрома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С.

Окись хрома зеленая с желтоватым оттенком следующего состава (в % ): Сг,О, 99,4; SO

0,03; Н.Π— 0,12; водорастворимые вещества

20 0,2; СгОз 0,02; рН 7,46; красящая способность

105%, укрывистость 9,0 c%t ; остаток на сптс № 0056К 0,03, на сите ¹ 016К отсутствует.

Пример 3. 50 г измельченного технического «ромового ангидрида смешивают с 0,5 г

25 элементарной серы (1,0% от. веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при 900 †9 С в течение 30—

60 лтин. Полученную окись «рома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С.

30 Цвет окиси хрома интенснвней, чем в приме309906

Редактор Н, С. Коган Техред Л. Л. Евдонов Корректор Н. Рождественская

Заказ 2515711 Изд. 1Ч1 1070 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 рах № 1 и 2. Состав (в %): Cr 03 99,3; ЯОз

0,02; Н О 0,11; СгОз 0,02; водорастворимые вещества 0,16; рН 7,2; красящая способность

112 /о, укрывистость 9,0 г л, остаток на сите

Мо 0056К 0,03, на сите № 016К отсутствует.

Предмет изобретения

1. Способ получения окиси хрома термическим разложением хромового ангидрида в присутствии добавки, отличающийся тем, что, с целью получения тонкодисперсного продукта с более интенсивным цветовым тоном, в качестве добавки применяют элементарную серу.

2. Опособ по п. 1, отличающийся тем, что элементарную серу применяют в количестве

0,1 — 16 /о от веса хромового ангидрида.