Способ отделения продуктов метаболизма от депарафинизата микробиологической очистки
ОПИСАНИЕ ЗИ953
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 23.Ш.1970 (№ 1421939/23-4) Л!ПК С 10@ 43/04 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 19.VIII.1971. Бюллетень № 25 УДК 665.545(088.8)
Дата опубликования описания 11.Х.1971
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
В. М. Медем, С. А. Болдырев, Л. П. Карпенко, Н. С. Сергеев, Р, Ц. Долуханов, А. Г. Гонсалес и И. А. Михайлов
Заявитель
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА ОТ
ДЕПАРАФИНИЗАТА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ
Изобретение относится к области нефтепереработки и касается способа отделения продуктов метаболизма от депарафинизата микробиологической очистки.
Известен способ отделения продуктов метаболизма от депарафинизата микробиологической очистки путем обработки последнего водным или спиртовым раствором щелочи.
Однако этот способ не является достаточно эффективным.
С целью снижения показателя кислотностп депарафинизата предлагается в качестве щелочного агента использовать аммиачносодовый раствор, содержащий следы сернокислой меди.
Продукты метаболизма отделяют от депарафинизата в отстойных аппаратах. Количество добавляемого раствора составляет 0,02—
0,08 об. % от количества депарафинизата.
К последнему добавляют аммиачносодовый раствор со следами сернокислой меди, содержащий 3 ч. б%-ного раствора аммиака, 1 ч.
3%-ного водного раствора соды и 1 ч. 0,001%ного раствора сернокислой меди. Затем при температуре 50 — б5 С смесь депарафинизата и водного раствора АСРМ-5 (аммиачносодовый раствор со следами меди) перемешивают в диафрагмовом или эжекторном смесителе.
Перемешивание проводят из расчета контактирования депарафинизата и АСРМ-5 в течение 30 — 40 мин, после чего смесь направляют в горизонтальный отстойник для отделения депарафинизата от раствора АСРМ-5.
Пример. В депарафинизатор с рабочим объемом 2000 л непрерывно подают 80 мз/час водной минеральной среды, содержащей
100 мг/л азота, 40 мг/л фосфора, 5 мг!л калия, и 20 люз «ac нефтяной фракции, например компонента дизельного топлива, н. к. 240 С, к. к. 350 С, температура застывания — 5 С, кислотность б мг КОН/г. Расход воздуха, подаваемого в депарафинизатор 70 мз/аз среды в час, температура депарафпнизации 28—
35 С, рН 3 — 4.
После депарафинпзации выделенный депарафинизат направляют в отстойник в количестве 18 мз, час. Перед подачей в отстойник депарафинизат смешивают в специальном диафрагмовом смесителе с АСРМ-5. Расход водного раствора АСРМ-5 1 — 1,5 мз/«ас. После контактирования в течение 30 — 40 мин в смесителе смесь направляют в горизонтальный отстойник, где водный раствор АСРМ-5 отделяют от депарафинизата.
Характеристика исходного сырья и депарафинизата до и после очистки приведена в табл. 1. В табл. 2 приведена характеристика депарафинизата после отделения продуктов метаболизма известным и предлагаемым спо30 собами.
311953
Таблица 2
Таблица 1
Депарафинизат
Депарафинизат после обработки
Показатель
Показатель
Фракционный состав, ОС °
Фракционный со10 став
350
243
357
243
356 н. к. к. к.
242
354
243
353
243
352
244
353 н. к. к. к. — 5
6 — 45
94 — 45
Кислотность, .игКО///г
Предмет изобретения жения показателя кислотности депарафинизата, в качестве щелочного агента используют аммиачносодовый раствор, содержащий следы сернокислой меди.
Способ отделения продуктов метаболизма от депарафинизата микробиологической очистки путем обработки последнего щелочным агентом, отлича)ои/ийся тем, что, с целью сниС оста и тель T. Щербаненко
Редактор 3. Н. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор В. Жолудева
Заказ 2880/14 Изд. № 1158 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, 1 аушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Температура застывания, ОС
Кислотность, мг КО///г
Исходное сырье до обработки до обра- после ботки обрадСРМ 5 ботки
АСРМ-5
I сб о о
o <
f» о о
+ LD
20О,-ным 20%-ным раство- раство- АСРМ 5 ром ром
КОН NaOH
