Композиция для борьбы с нежелательной растительностью

 

О П И С А Н И Е 3l3328

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

МП К А O l n 9i02

Заявлено 03.111.1969 (Ла 1309966!30-15) Приоритет 18.III.1968 и 22.IV,1968, ¹ 714077 и № 723237, США

Комитв оо делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 31 VI11.1971. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 5Л .1972

Автор изобретения

Иностранец

Джеймс Вэндл Грэмлич (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Эли Лнлли энд Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕ)КЕЛАТЕЛЬНОЙ

РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

I 02 0

Р 112

114 /

Рт/ —. З

802 (формула 1) Т 0!!

Т - ° Π— Z — C-R4 2 (формула 2) Изобретение относится к составам для борьбы с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в особенности к составам, содержащим в качестве активного ингредиента смесь двух и более компонентов.

Известны составы для борьбы с нежелательной растительностью, включающие помимо наполнителя смесь сульфаниламида и фенокоиалкановой или фенилалкановой кислоты.

С целью борьбы с сорной растительностью на плантациях риса предлагается композиция, включающая в качестве первого активного компонента соединение общей формулы где R — атом водорода, алкенил (C> — С4) или алкил (Сз — Сс);

R> — алкенил (Сз — С4) или алкил (Сз — Сс), причем сумма атомов углерода в радикалах R и 14,! составляет от четырех до восьми;

R и R 4, взятые вместе, представляют собой — (СНз) „, где р — целое число от четырех до восьми или СзН4 О С2Н4 >

К" и Ка по отдельности — одинаковые или различные радикалы, атом водорода, алкил (С4 — С5), аллил, фенил или циклоалкил, причем, когда 14 обозначает атом водорода, R содержит не более шести атомов углерода, а когда К представляет собой группу, отличну!о от водорода, Я - и R должны содержать всумме не более пяти атомов углерода;

R и R, когда они представляют собой единое целое, обозначают — (СНз),—, где q — целое число от двух до пяти.

В качестве второго компонента — феноксиалкановой илп фенилалкановой кислоты — взято

15 соединение общей формулы

25 где Y, Y п 1 - представляют собой водород, галоген илп метил, причем, по крайней мере, один из Y и Т обозначает атом галогена; Z— алкилен (C> — С4), который может быть замещен галогеном;

31.3328 (формула 3) 50

1<4 остаток ароматического ими)!и формулы в которой 1< — атом галогена, алк)!л (С! — Са), который может быль заме!цен галогеном, или

-.руина ОМ, в которой М ооозначает атом щелочного металла или г!еталлоидный Н00, или группа OR t, в которой R — атом водорода, алкил или алкоксил с числом атомо,з углерода

:re более восьми, или алкенил (Са — C ) .

В состав предлагаемой ко)!позиции может быть введен и третий активный компонент —галогензамещенная бензойная кислот; 0(пней формулы где 1<а- представляет собой карбоксильиую, нитрН 75)I), Io, карбокс(1)

R(t — амино-, гидроксил- или метоксигруины;

Х вЂ” атом хлора, брома или йода; п=2, 3 или 4, а т= — О и7» l.

К соединениям формулы 1 относятся:

3,5-динитро-N4, N4-ди- (и-пропил) -сульфанилачид;

Х)-метил-3,5-динитро-N, N äè- (и-прочил)сульфаш!ламид;

Nf,N -диметпл -3,5-динитро- N4,N4-ди-(и-прогшл) -сульфа нила мид;

N1- аллил-3,5-динптро -N4,N4-ди- (я.-пропил)сульфанила» ftp;

3,5-динитро-Х1, Х4, N4-три-(и- пропил) -сульфаниламид;

Nt- этил- 3,5-динитро-N4, N(-ди — (и -пропил)сульфаииламид;

NI-циклопропил -3,5- дишп ро - Х 1, Х4-ди аллилсульфаниламид;

Х -этил-NI-циклопропил -3,5 -дн шпро-N (,Х4ди- (я-пропил) -сульфаниламид;

3,5 -динитро -Х),tN4.ä»ìåòаллнлсульф;!нила»яд;

4- (HEIIICpff 1fftfc) 7h(gott!I 1) - 3,6-дин(!тро -Х- (2ГС КСИЛ) -0 llHËÈH;

N-циклопентил-4-морфолиио-3,5 -диннтробензолсульфонамид;

N - феннл - 4 - окт!)х!ети,чимино - 3,5 ди.»t r робензолсульфонаъшд; . i4- (1 -эти:lирон ил) - Nf-я- !! )l и 1 -3,5). 11101!Tpocóëüôàíèë!! мид;

N4-(1-этилнрош!л)-Х), Х !ичстил- 1,5-линитросульфаниламид;

Х4-(1- этилпропил)-3,5- динпросульфанилаМ l l;IÄ

Nt, N -диэтил-3,5-дин)про- . )4, N4 -ди- (и-Нроиил) -сульфаниламид;

4- (H3 tp!I;IHII0с льфоllfIH) -3,6- 7!ttH! Tj) 0-Х, ди- (я-Hpo(IH;I) -аиилин;

1(соедииеии))м, отвеча!ощим формуле, 2, от-! tOCH) CIH

2- метил-4 -хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х);

2-метил-.1- .<лорфеноксиацет -(3- трпфтормс-тил) -авил! t;t;

2- м е !1!л-4-хлор фен окси а нет- (2-хлор) -а нилид;

N-(4 -(2 - ter ttë-4 — хлорфенокси) -бутири7)El lift 7! I ll; язо-окпп 2,4-дихлорфеноксиуксус:!ой кислот),1. изо-октил-2,4,5-грихлорфеноксиацетат; метиловый эфир 4-хлорфсноксиуксусной кислоты; и-бутокси-и-прониловый эфир 2,4 -дихлорфеноксиуксусной кислоты, и-бутиловый эфир 4(4-: лорфенокси)-масляной кислоты; этиловый эфир 2-(4-хлорфенокси)-пропиоиоВой l(HC 7ОТЬI;

2-(2,4,5-трихлорфеноксиэтил) -2,2- дихлорпронионат;

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д);

2,435-трихлорфе»(я<с»уксусная кислота (2,4,5Т), калиевая соль 2,3,5-трихлорфеноксиуксусиой кислоты; натриевая соль 2,3,6-трихлорфеноксиуксус" иой кислоты; аллиловый эфир 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты;

rl3o-октиловый эфир 2- (2,4,5-трихлорфенокси) -нронионовой кислоты; нзо-октил-2- (2,4- дихлорфенокси) -пропионат; я-гексил-4 - (2,4 - дихлорфенокси) - бутират; я-гексил-4- (2,4,5-трихлорфенокси) -бутир ат; аммонийная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты; морфолиновая соль 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты; трнметиламиновая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты,.

2,3,6-трихлорфснилуксусная кислота;

2 3,4,6-тстрахлорфенилуксуная кислота;

2,6-дихлорфеиилуксусная кислота.

K соединениям форг!ул! 3 относятся:

2-метокси-3,6-дихлорбензошгая кислота;

3-а м t tto-3,5-дихлорбензойная кислота;

2-метокси-3,5,6-трихлорбензойиая кислота;

2,3,5,6-тетрахлорбензойиая кислота;

2,3,6-трихлорбензой н ая кислота;

3,5-диброч-4-оксибензошприл;

2,6-дихлор бензонитрил;

3,6-ди-йод-1-0ксибеизон(прил.

Ниже даны примеры приготовлеш)я композиции согласно изобрете!шю.

Л. З.ггу.гг г!грую!((гг!(ся кои((еггтрат

21; смеси, содержащей 75% N4,N4-ди- (и-пропил) —;3,5-ди !итросульфаниламида, растворяют в 25 .z cilecft ацетона и 3 raHo:f H (1: 1 ) . Приготовленный таким Oopll30)! раствор прибавляют к 225 л )зодн0й .!0нсрхнoстно-акTèâíой cìåñ. l

В полученную систему ир»бавляют 16 г калиевой соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 31,3328

55

В качестве анионных поверхностно-активных веществ, пригодных для приготовления описанной выше эмульгирующейся композинии-концентрата, могут использоваться кальциевые соли миристилбензолсульфокислоты или лаурилсульфокислоты. В качестве неионных поверхностно-активных веществ, полезных с точки зрения смешения с анио1гными Iioacpxiiocrно-активными веществами, упомянутыми выше, и приготовления эмульг:1рую1цнхся гербицидных концентратов, могут использоваться сложные эфиры олсиновой кислоты и полноксиэтиленгликоля с молекулярным весом порядка 350 или жс сложные эф11ры (моно-и lll днэфиры) моно- или ди- оснснзных смоляшгх кислот с полноксиэтиленг:школем, имеющим молекурный вес порядка 500.

Б. Гранулированные ко 11аозицсш

1, Смесь, содержащую 1,6 г натриевой соли

2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (с содержанием активного вещества 90%) 1 2 г смеси, состоящей из 75% N1,N4 ди-н-пропил-3,5-динитросульфа нила мида, подвергают B:Iëüi<åâ

2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,74%

N4, N4- ди-и- пропил-3,5-динитросульфаннламида, 1,5% этиленгликоля и 93,93% гранулированного известняка (гранулированной извести).

2. 1,6 ч. смеси, содержащей 80% 2-метил4-хлорфеноксиуксусной кислоты в виде се калиевой соли растворя1от в 2,0 ч. воды н полученный раствор прибавляют к 2,4 ч. смачив.1ющегося порошка, содержащего 76,5% N4, Х4ди-н-пропил-3,5 ди1штросульфа нилаxiiiz;I, 3% сульфированного лигнина, 3"-/О натрий лаурнлсульфата и 17,5% тонко растертого cèëèката кальция. Полученную смесь разбавл1пот 1,2 ч. воды и диспергируloT на поверхности гранулирован ной извести, к которой предварительно прибавляют 0,8 г микроосаждснного си Lull

N4, N4-ди-н- пропил-3,5 -динитросульфаниламида, 1,5% воды, 92,9% известняка (извести) и

0,8% тонко растертого силиката кальция.

Обработка предлагаемой композицией рисовых плантаций, рис, на которых уже пророс после его пересадки на плантацию (т. е. его уже видно), эффективна независимо от того, проросли уже сорные травы илн нет, обработку можно проводить и в том случае, если часть сорняков уже взошла, а часть еще нет. Во всех случаях составы можно равномерно распылять в виде эмульсии по обрабатываемой площади плантации, разбрасывать в виде гранул или применять непосредственно на плантациях залитых водой, распыляя эмульсию или разбрасывая гранулы.

Предлагаемую композицию применяют для обработки рисовых плантаций, на которых вы5

45 сажена р lcca,3a риса, в таких дозах, чтобы на

1 аа обрабатываемой плантации приходилось от О,ll до 8,8 кг динитросульфапиламнда, соответствующего общей формуле 1, от 0,066 до

11 ка замещенной галогенфеноксиалкановой кислоты или ее производного, соответствующих общей формуле 2, и QT 0,066 до 11 ка замещенной бензойной кислоты, соответлву1ощей 00щей формуле 3 (замсщенная бензойная кислоT

Таяне I pcoIILIII;Lllblc композиции, и ран I;Ibllo приготовленные и примененные, обладают исключительно высокой эффективностью и шнроI

II,1а нтапи ях. 1 I pc:L 3 a r

1 сзультаты и< нытання герб;1цидной активноли предлагаемой композиции приведены B таблицах.

Д<1нныс прилагаемой табл. 1 свидетельствуют о широком спектре действия предлагаемой композиции нри прнмснсшш сс против сщс нс

Ilpopocul»x сорняков. Оценка гербицидной акrllBlIocT«дается Ilo средней степен I повреждения различных сорных растений определяемой через 12 дней после обработки. Степень. повреждения расте1шй выражена по одинйядцатибалльной шкале.

0 — никакого воздействия, 1 — 3 — незначительное воздействие, 4 — 6 — умеренное повреждение расте1шй, 7 — 9 — a labulTcльное повреждение, 10 — гибель растений.

Из табл. 1 счсдуeт, что Nl, Nl-ди-и-пропил3,5-3IIIIитросульфаниламид в комоинацпи с

2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислотой или

2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой вызывает умеренное или значительное повреждение таких сорных растений, как Echii1ochloa crus gaIli, Дя1пга stramoriium, Limi3ocharius, Аlоресцrus, в дозах 0,28 — 0,56 кг динитросульфаниламида на 1 га и в той же дозе соотвгтствующей галогензамещенной феноксиуксусной кислоты.

Эти дозы значительно ниже эффективных доз этих соединений, применяемых отдельно. В этом случае удовлетворительный гербицидныи контроль на рисовых плантациях возможен лин1ь при использовании ках<дого из упомянутых веществ в дозе, превышающей

0,56 кг(га.

В табл. 2 приведены результаты полевых испытаний предлагаемой комозиции. Активность выражена также 110 однннадцатибалЛьной шкале.

В табл. 3 приведены результаты дополнительных полевых испытании предлагаемых композиций, показывающие их высокую гербицидную эффективность, в частности против

EcrIinochIoa crus galli, на рисовых плантациях после высадки на ш1х рассады риса. В этих полевых испытаниях рис высаживали на план313328

Таблица 1

Гербииидная активность композиции и ее отдельных компонентов

I -chInochloa

crus gaIll! !rnnocharlus

Datura

Stramoulum

Доза, фунт/акр

Alol ccurus Горчица

Соя

Соединение

1,3

2,0

5,3

4,3

6,7

7,8

7,3

7,7

8,5

9,1

9,4

8,8

7,8

8.8

9,3

8,2

9,3

9,1

2,7

2,7

6,8

8,3

8,7

8,3

8,8

9,3

9,3

О

О

2,0

3,3

4,0

4,7

5,0

7,0

5,7

1/8 -, -1/16

1/3 — 1, 8

1,! 8+ 1/ 4

1/4c l/16

1/4+1/8

1/4 1!4

1/2+1/16

1/2+1/8

1/2+1/4

N, N4-ди-н-пропил-3,5-динитр осу л ьф а пил амид —, - 2,4-D

5,7

6,0

8,0

4,7

7,0

8,0

6,0

8,3

8,7

О

О l,7

З,О

2,7

4,3

S,0

4,3

2,0

4,3

О

О

2,0

N4, Р-ди-н-пропил-3,5-динитрос ульф аниламид

О

О

1,0

1,7

2,7

8,8

1/8

1/4

1/2

О

0,3

1,7

О

О

О

4,3

7,3

8,3

9,4

9,9

9,9

2М-4Х (К-соль) О

1,3

5,0 ! о

О

3,0

О

1,3

4,7

О

1,7

7,0

1/16

1/8

1/4

О

1,3

6,3

О

6,3

9,9

2,4-D

О

О

1,0

О

О

2,0

1/16

1/8

1, 4

О

0,7

I,0

5,7

7,3

9,0

9,8

9,9

9,9

9,3

9,9

9,9

9,5

10,0

10,0

N4, Р-ди-н-пропил-3,5-динитросульфанилайид+2М-4Х

1,3

4,3

6,7

2,0

5,3

7,7

7,0

4,7

8,5

1,7

6,0

7,3

5,7

6,3

9,1

4,7

6,0

9,4

4,3

6,7

7,7

7,7

8,3

9,0

9,5

9,0

9,6

1/8+ 1/16

1/8+1/8

1/8+1/4

1/4+1/16

1/4+1/8

1,/4-+- //4

1/2 †1/16

1/2+1/8 1/2+ 1/4

7,3

8,3

9,0

6,3

8,7

9,3

7,7

9,0

9,0

2,0

4,0

7,0

2,3

4,7

9,2

5,3

5,3

8,7

П р и и е ч а н и е: 1 фунт/акр =- 1,12 нг/гп.

Таблица 3

Т a6ëuöа 2

Гербицидная активность композиции, включающей

Р, N -ди-н-пропил-3,5-динитросульфаниламид и 0,4 кг/га 2М-4Х (К-соль) Количество

Я4 N4 ди и пропил-3,5динитросульфаниламид, кг/га

I chIrtochloa!

onochoria

Лоза, фунт/акр

Время, прошедшее со дня пересадки риса дней

Соединения

Cyperus

cII!formIs

1 а !n a I is

crus

gaII i

N, N -ди-(n-пропил)3,5-динптросульфаииламид —, 2М-4Х

1 4-! 1/4

1, 4 - 1 2

1, 2- 1, 4

1 2 — 1/2

3, 4: 1/4

3/4 i-1,!2

1;-1, 4

1,-1 2

9,3

7,3

9,0

9,3

9,3

9,4

9,5

9,7

О

0,7

0,3

О

0,7

1,7

1,3

9,75

9,75

9,75

N, N„-ди-(н-иpouпл)динйтросульфаниламич +и-4У

20 !- 2-метил-3,6-дихлорбензойная кислота

1, 2 1, 4--1,8

1, 2, 1, 2 1, 4

1 i-1;2+1/4

1 -, -1, 2 —, :1/4

9,8

9,2

9,8

9,8

О

1,0

О

9,2

9,3

9,3

9,4

N, N -au-(н-пропил)3,5-динитросульфаииламид

1/4

1/2

3 4

0,7

О,З

1,0

0,3

2М-4Х (К-соль) 1/4

1/2

1,3

3,7

О

0,3

9,5

9,75

9,75

2-метил-3,6-д ихлороензойная кислота

1 8

1 4

1,0

1,7

0,3

Контроль

0,25

0,5

0,7

0,25

0,S

0,7

0,25

0,5

0,7

0,25

0,5

0,7

0,25

0,5

0,7

0,25

0,5

0,7

0,25

0,5

0,7

0,25

0,5

0,7

0,25

0,5

0,7

3

7

7

11

11

11

3

7

7

11

11

11

3

7

7

11

11

Гербицидная активность композиции по отнощению к Есп)пос)т!оа crus gall! и рису

313328

О

ft

О-Z-q. 4

Составитель М. Дранишников

Техред Т. Курилко Корректоры: А, Васильева и T. Бабакина

Редактор Е. Хорина

Заказ 1166!10 Изд. № 485 Тираж 473 1од1тиснос

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыт!и! прп Совете Министров СССР

Москва, Ж-85, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 тацию и в тот же день всю площадь плантации засевали семенами указанного сорняка. Обработку плантации гербицидными композицияап производили через 11 дней, т. е. по прошествии времени, достаточного для заметного роста и развития сорняка. Из табл. 3 видно, что растения риса в результате обработки предлагаемой композицией почти не испытывают угнетения.

Предмет изобретения

1. Композиция для борьбы с нежелательной растительностью, включающая смесь сульфаниламида и феноксиалкановой или фенилалкановой кислоты, а также наполиители, отлачаюи4аяся тем, что, с целью прида1пя композ11ции избирательной активности по отношстщю к сорной растительности на плантациях риси, в качестве сульфаниламида в нее введено с0единение общей формулы

Ъ02 О

Л т!02 0

25 где К вЂ” атом водорода, алкенил (C3 — С4) или алкил (Сз — Се);

Я вЂ” алкенил (Сз — С4) или алкил (Сз — Св), причем сумма атомов углерода в радикалах К и R составляет от четырех до восьми; 30

R и Rt, взятые вместе, представляют собой — (СН ) „, где p — целое число от четырех до восьми, или — С2Н4 — Π— Сзн4 —, R2 и R3 по отдельности — одинаковые или различные радикалы, атом водорода, алкил 35 (С4 — Сз), аллил, фенил или циклоалкил, причем, когда К - — атом водорода, R" одержит не оолее шести атомов углерода, 3 когда R представляет собой группу, отличную от водорода, Кв и R должны содержать в сум- 40 ме не более пяти атомов углерода;

R и R, когда они представляют собой единое целое, ооозначают — СН ), где д — целое число от двух до пяти, а в качестве феноксиалкановой нли фспилал- 45 каповой кислоты взято соединение, отвеч, Ioщее общей формуле где i, 1 и Y- представляют собой водород, галогсн или метил, причем, по крайней мерс, ОЛИН ИЗ 1т И 1 ОбОЗН11Част атОМ ГаЛОГЕНа; Z— алкилсн (CI — С1), который может быть замещен галогеном;

R4 — остаток ароматического амина формулы

В которой Кт — атом галогена, алкил (С! — Сз), который мон ст бь1ть 3;Iмещен галогеном, или тру!11,3 0М, В которой М ooo311;Iчает атом щсЛОЧНОГО Мсталла Нг! t МЕтаЛЛОИДНЫй ИОН, НЛИ группа OR, В которой К вЂ” атом водорода, алк1!л или а..псик lt t с числом атОмОВ 1глсрода не более восьми, и !11 алкенил (Сз — С;).

2. 1 омпозиция по и. 1, or.1ачаюи1аяся тем, что в !tee допол!щтельно введено соединение общей формулы где R представляет собой карбоксильную, нитp»;It,try!0, карбоксамидную, N-алкил — (С!—

Сз) -карбоксамидную itли N-хлоралкил (С!—

C ) -карбоксамиднуto группу;

Rв — 3 мино- l 11 1роксил 1!ли м "Tоксигруппы.

A — 3 то а! х, I o 1n 3, б 1з 0 М 11 и л!1 и 0 д а; и = 2,3 или 4,;I tn = О или 1.

3. 1 омпозииия по и, 1, от,4!1«аю1т1аягя тем, Iro oII3 содерж!1т NI, Х4-ди-(и-прош1л) -3,5-динитроcóëô3íttëам11д и соединение, выбр3иное

;t; группы, состоя!ней из 2-метил-4-хлорфенокснацетата, 3,4-лихлорфенокспуксусной кислоты, 2,3,4,5-тетрахлорфенилукл спой кислоты и

2,3,6-трихлорфснил ксусной кислоты.

4. К,оа!ПОзици1! ИО пп. 1 11 2, от.!а«аюн(Г?яс i тсм, что 0113 содержит У4, N4-111-(II-пропил) -3,5лIIнитросульф3нил амид, 2-метил-4-хлорфеиоксиуксусную кислоту II 2-метокси-З,G-дихлорбензошгуto кислоту,