Акарицидная синергистическая смесь

 

. Бная п4Lт унт ) Q -,.;:ъy;,, vрыъисю

I уиОлиОтФн.-: iËÜ4.

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПATEHTУ

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 29.Х.1969 (№ 1:374980/2,3-4)

Приоритет 07.XI.1968, № Р1807566.6, ФРГ

Опубликовано 07.IX.1971. Бюллетень № 27

МПК А 01п 9/02

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 16.XI 1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Фритц Бауер, Дитер Каединг и Петер Клатт (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбверке Хехст АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

АКАРИЦИДНАЯ СИНЕРГИСТИЧЕСКАЯ СМЕСЬ

Изобретение касается применения акарицидной смеси для борьбы с клещами сельскохозяйственных животных.

Акарицидная смесь состоит из известного инсектофунгицида для защиты растений

1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло - (2,2,1) - гептен(2) -бис-гидроксиметилен- (5,6) -сульфита (I), который нельзя применять для борьбы с эктопаразитами животных ввиду его токсичности для теплокровных и 2-0,0-диэтилдитиофосфорил метил-5,7-дихлорбензоксазола (II), известного в качестве акарицида для борьбы с эктопаразитами.

При применении указанных компонентов в смеси достигается синергистический эффект— повышение акарицидной активности смеси по сравнению с активностью отдельных компонентов, а также снижается токсичность для ..еплокровных.

Соотношение компонентов I: II может составлять от 10:1 до 1:10 предпочтительно от 3:1 до 1:3.

Формы применения обычные.

Пример 1.

Акарицидное действие предложенной смеси испытывают на клещах. Ormithodorus

monbata, Во время опыта клещи выдерживают при 30 С и относительной влажности воздуха 50 — 60%.

Смесь составляют из 60 ч. смеси соедине5 ний 1 и II, 15 ч. эмульгатора, 2 ч. эпихлоргидрина, 23 ч. ксилола.

Примененные соотношения компонентов смеси соединений I u II приведены в табл.

1 и2.

10 Для сравнения изготавливают и испытывают следующие эмульсионные концентраты:

35 ч. соединения I, 5 ч. эмульгатора, 2 ч. эпихлоргидрина, 58 ч. ксилола, а также 60 ч. соединения II, 16 ч. эмульгатора, 25 ч. ксилола.

15 Рабочие концентрации получают эмульгировапием эмульсионных концентратов в воде.

Испытание на клещах проводят двумя способами:

1 слв соответственно разбавленных эмуль20 сий наносят на стеклянную чашу площадью

65 сит . После высыхания эмульсий на обработанную таким путем основу помещают соответственно 10 клещей (Ormithodorus

monbata) 3-ей стадии личинок. Табл. 1 показывает результат опыта через 24 час после нанесения клещей на стеклянную чашу.

314338

Таблица 1

Продолжение табл. 2

Гибель клещей через

24 час.

Гибель клещей через

24 час, %

Концентрация действующего

Концентрация действующего

Действующее начало

Действующее начало начала, вес, % начала, вес. %

Соединение 1 (для сравнения) Предложенные смеси действующего начала

0,012

0,006

0,003

0,003 (I) +- 0,006 (Н)

0,003 (I) + 0,003 (II)

0,0015 (I) + 0,0015 (П)

0,004 (I) -+ 0,002 (Il)

0,002 (I) + 0,001 (Il)

0,001 (l) + 0,ОО5 (11)

0,006 (1) —; — 0,002 (II)

0,003(I) + 0,01 (!1)

0,005 (I) —, 0,0008 (П)

0,0013 (I) —,— 0,002 (Ц)

0,0026 (I) + 0,0004 (П) 100

100

Соединение (11) (для с ра в вен н я) 0,025

0,012

0,006

0,003

100

10

Контроль без обработки .

Соединение I (для сравнения) 100

30

0,012

0,006

0,003

0,0015

Соединение II (для сравнения) 0,025

0,012

0,006

0,003

60

О

Контроль без обработки

10 клещей помещают на основу из фильтровальной бумаги в стеклянную чашу площадью 65 смв и опрыскивают соответственно

1 сма разбавленных эмульсий. Табл. 2 показывает результат опыта через 24 час.

Таблица 2

Соединение I, Соединение II, %

Летательная доза, мг/кг веса тела

О/

Гибель клещей через

24 часа, %

Концентрация действующего

Действующее начало

100

25

75

О

81,4

77,5

140,0

147,0

121,0

40 начала, вес %

Предложенные смеси действующего начала .

Редактор Е. Кравцова

Тсхрсд Л.

Заказ 3155/12

Изд. № 1321

Тираж 473

Подписное

Типография, пр. Сапунова, 2

0,006(I) +

0,003(I) +

0,0015(l)+

0,008(1) +

0,004(I) +

0,002(I) +

0,005(l) +

О. 0025(I) +

0,003(I) +

0,0015(I) +

0,002(I) +

0,001(I) +

0,002(!) +

0,001(I) +

0,002(l) +

0,001(I) +

0,0008(I) +

0,0004(I) +

0,006(Н)

0,003(11)

О, 0015(I I)

О, 004(11)

0,002(II)

0,001(II)

0,001(П)

0,0005(l!)

0,003(И)

0,0015(ll)

0,004(11)

0,002(II)

0,006(II)

0,003(П)

0,008(II)

0,004(II)

0,005(II )

0,0026(I

Пример 2.

Токсичность смесей действующего начала соединений I u II испытывают на крысах— самцах с весом тела 90 — 110 г.

Обработку крыс производят через рот желудочным зондом. Для определения летальной дозы L gp используют группы с 10 крысами каждая.

Для определения токсичности, во-первых, применяют названные в примере 1 эмульсионные концентраты соединения 1 и соедине30 ния II. Во-вторых, в указанном эмульсионном концентрате соединения 1 растворяют различные количества соединения П. Получают различные соотношения компонентов, результаты испытаний которых приведены в табл. 3.

35 Таблица 3

Как видно из таблицы, токсичность, осо45 бенно при комбинации обоих действующих начал при отношениях 3:1 — 1:3, значительно уменьшается. При отношении действующих начал 1: 1 токсичность уменьшается более чем па 80 о/о

Предмет изобретения

1. Лкарицидная синергистическая смесь для борьбы с эктопаразитами животных, отличающаяся тем, что в ее состав входят

1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло - (2,2,1) - гептен(2) -GHc-гидроксиметилен- (5,6) -сульфит (I) и

2-0,0-диэтилдитиофосфорилметил - 5,7 - дихлорбензоксазол (11) .

2. Смесь по п. 1, отличающаяся тем, что

60 соотношение компонентов 1: I I берут о.

10:! до 1: 10, предпочтительно от 3: 1 до 1: 3

В. Куклина Коррсктор Л. А. Царькоеа

Акарицидная синергистическая смесь Акарицидная синергистическая смесь 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам и способам борьбы с почвообитающим вредителем медведкой обыкновенной

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с бытовыми насекомыми на основе пиретроидов в микрокапсулированной форме

Изобретение относится к составам для борьбы с бытовыми насекомыми

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам борьбы с садовыми муравьями с использованием инсектицидных гранулированных препаратов на основе диазинона

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми, а именно с использованием инсектицидных препаратов

Изобретение относится к пестицидным средствам, более конкретно к инсектицидно-акарицидному средству синергического действия
Изобретение относится к средству для уничтожения ос и шершней вне жилых помещений в период их наибольшей агрессивности по отношению к людям и млекопитающим, а также по отношению к медоносным пчелам на пасеках, а именно к помещаемой в ловушку приманке для отлова ос и шершней на садовых участках и пасеках в период их массового лета

Изобретение относится к сельскому хозяйству
Наверх