Патент ссср 316215
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
3I62l5
Сок1з Советских
Социалистических
Республик
Заявлено 16.Xl l.1969 (№ 1385454/1436836/23-4)
Приоритет 23.XI I.1968 № P 1816567.8, ФРГ
МПК А OIII 9/22
Комитет по делам изооретений и открытий при Совете тлиниотров
СССР
Опубликовано 01.Х.1971. Бюллетень .% 29
УДК 632.954,2(088.8) Дата опубликования описания 16.XI.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Карл Метцгер, Людвиг Ойе и Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИ ЦИД
N — N
R — — МНС вЂ” К
-Г О
Зависимый от патента №
Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицидов
N-замещенных 5-амино-1,3-тиазолов, например N- (4-метил-1,3-тиазолил-2) -N -метил мочевины. Соединения этого типа эффективно подавляют рост сорных растений, однако в значительной мере повреждают и культурные растения.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида N-замещенные 5амино-1,3,4-тиадиазолы общей формулы где R — алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфоксил, алкилсульфонил или — S — (СН2) — COR" группа, в которой R" означает гидроксил, алкокси, амино, алкиламино или ариламиногруппу, а п=1,2 или 3;
К вЂ” арил или — NRIIIRIv-группа, в которой R означает водород или ал кил, а RI — алкил.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для борьбы как с однодольными, так и двудольными сорными растениями. При этом они избирательны в отношении зерновых, хлопка и некоторых овощных культур, напри5 мер моркови.
Препаративные формы соединений формулы обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки, Они приготавливаются общеизвестнымп методами. Содержание дейст1р вующего вещесгва в этик формах находится в пределах 0,1 — 95 вес. %.
Предложенные соединения можно применять как до, так и после всхода растений.
Эффективные дозы для избирательной борь15 бы с сорной растительностью находятся в пределах 2 — 20 кг/га.
Способы получения соединешш основаны на взаимодействии 2-амнно-1,3,4-тиадиазолов
2р с нзоцианатами, ангидридами илн галоиданГидридам11 КIIслот, 3 также Н3 реакц11и сооТветствующих фенил-. -тиазолплкарбаматов с аминамп.
Ниже представлены некоторые соединения формулы и примеры пень|тания их гербицидной активности.
1. N- (5-метокси-1,3,4-тиадиазолнл-2) -N - метилмочевина;
2. М-(5-этокси-1,3,4-тиадиазолил -2) - NI - ме3р тплмочевина;
316215
Таблица 1
Показатель гербицпдной активности, балл
Голинсог a
Ромашка Хлопок
Ежовнпк Марь
Мокрип,а Плевел
Горчица
Пшеница
3 4
1 3
0 1
5 (5
5 5
4 5
3 — 4
Таблица 2
Показатель герб:r;rnzrro. r активнзст r, балл
Доза
Галинсога
Мокрица
Горчица
Ежовник
Марь
Крапива Ромашка
Хлопок Пшеница Морковь нг/га
1 2
4 — 5
А (эталон) 2 — 3 1 — 2
4 — 5 3
4 — 5
4 — 5
2 1!
5 3
4 — 5 №2
4 — 5
4 — 5
4 — 5, 2
3, 1
5 № 6
3 2
4 — 5 4
4 — 5
4 — 5; 5
4 № 3
4 — 5 № 4
5 5
5 5
5 5
5 5 5
5 5 № 5
5 5 (Соединение или препарат
А (эталон) Соединение или препарат
Доза, нг/га
2,5
2,5
2,5
2,5
2,5
2,5
2 — 3
4 — 5
4 — 5
4 — 5
5
4 — 5
4 — 5
3 — 4
4 — 5
4
2 — 3
4 — 5
4 — 5
4! 4
4 — 5
5
4 — 5
4 — 5
5
5
4 — 5
316215
Составитель P. Стрельцов
Редактор Л. Н. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор Л. А. Царькова
Заказ 3043/12 Изд. № 1289 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
3. N- (5-изопропокси- 1,3,4 — тиадиазолил - 2)N -метилмочевина;
4. N- (5-метилсульфонил — 1,3,4- тиадиазолил2) -N -метилмочевина;
5. N- (5-метилсульфоксил-1,3,4-тиадиазолил2) -N -метилмочевина;
6. N- (5-пропокси-1,3,4-тиадиазолил-2) -N -метил мочевина;
7. N- (5+карбаминоэтилтио-1,3,4 - тиадиазолил-2) -N -метилмочевина;
8. N- (5-Р-карбоксилэтилтио-1,3,4 — тиадиазолил-2) -N -метилмочевина;
9. N- (5-р-карбометоксиэтилтио -1,3,4 - тиадизолил-2) -N Måòèëìî÷åâèíà;
10. N- (5-р - (4 - хлорфенилкарбамино) -этилтио-1,3,4-тиадиазолил-2) -N -метилмочевина;
11. N-(5- карбоэтоксиметилтио - 1,3-4-тиадиазолил-2) -N ìåòèëìî÷åâèíà;
12. N-(5-метилсульфокси-1,3,4 - тиадиазолил2) -этилкарбамат.
Пр имер 1. Довсходовое применение.
Семена опытных растений высевали в обыкновенную почву и через 24 час обрабатывали соединениями формулы в дозах 10,5 и
2,5 кг/га. Через три недели после обработки проводили учет гербицидного действия (см. результаты в табл, 1) и оценивали его по пятибальной шкале:
0 — отсутствие повреждений, 1 — легкие повреждения, 2 — отчетливые повреждения, 3 — большие повреждения или только 50% всхода, 4 — частичная гибель растений или только
25% всхода, 5 — полная гибель растений или растения не взошли.
Для сравнения применяли известный гербицид N- (4-метил-1,3-тиазолил-2) -N -метилмочевину (соединение А) .
Пример 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения, достигшие в высоту 5—
15 с,я, обрабатывали соединениями формулы в дозах 2 и 4 кг/га и через три недели после
5 обработки проводили учет гербицидной активности, оценивая ее по пятибальной шкале (результаты даны в табл. 2):
0 — отсутствие повреждений, 1 — отдельные пятна ожогов, 10 2 — отчетливые повреждения листьев, 3 — частичное отмирание листьев и стеблей, 4 — частичная гибель растений, 5 — полная гибель растений.
Для сравнения применяли N-(4-метил-1,315 тиазолил-2)-N -метилмочевину (соединение
А).
Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Особенно
20 эффективное соединение I при довсходовом применении. В дозе 5 кг/час оно практически полностью уничтожает сорные растения и не повреждает хлопок и пшеницу.
Предмет изобретения
Применение N-замещенных 5-амино-1,3,4тиадиазолов общей формулы
N — N
R — МНС вЂ” К
П
30 ". г
S где R — алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфоксил, алкилсульфонил или — Я(СН ) „СОК"-группа, в которой R" означает гидроксил, алкокси, амино, алкиламино или ариламиногруппу, а а=1,2 или 3;
К вЂ” аклил или — NRinRrvгруппа, в которой R" означает водород или
40 алкил, а R — алкил, в качестве гербицида.
