Патент ссср 317170

 

3I7170

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заявлено 06.11.1970 (№ 1402137/23-4) МПК А 01п 9/20

Приоритет 06.II.1969, № 1821/69, Швейцария

Опубликовано 07.1Х.1971. бюллетень № 30

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 14 I.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Штефан Яньяк и Отто Рор (Швейцария) Иностранная фирма

«Циба АГ» (Швейцария) 3 аявитель

ГЕРБИЦИД

Зависимый от патента №

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин. Соединения этого типа широко используются для химической прополки культурных растений, однако, некоторые виды сорных растений устойчивы к этим гер б ицида м.

Предлагается в качестве нового избирательного гербицида в посевах хлопчатника применять замещенные арилмочевины общей формулы

20 i ЖН вЂ” С вЂ” Х

Снз

О где Z — незамещенный или замещенный алкил нормального или изостроения с числом углеродных атомов 1 — 4, незамещенный или замещенный алкенил или алкинил с числом углеродных атомов 2 — 4;

Y — атом галоида или трифторметильная группа.

Предлагаемые соединения получают взаимодействием соответствующих арилизоцианатов с N-метилформампдом. Их можно применять в виде обычных препаративных форм (растворы сусгензип, па та, порошки или грануляты), прпготавливаемых известными способами.

Содержание действующего вещества в препарате может быть в пределах 0,1 — 99,5%. Для расширения области применения предлагаемые соединения можно использовать в смеси с другими гербнцпдами, например триазина10 ми, феноламп, карбоновыми кислотами, карбаматами и другими.

Ниже перечислены некоторые соединения, отвечающие указанной формуле.

15 1. N - (3-Трпфторметил-4-изопропоксифенил)N-формил-N-метилмочевина.

2. N - (3 - Трифторметил - 4 - этоксифенил) -Nформил-N-метилмочевина.

3. N - (3-Трифторметил - 4- метоксифенил) -N20 формил-Х-метилмочевина.

4. N -(3-Хлор-4-метоксифенил) -N-формил-Nметилмочевина.

5, N - (3-Хлор - 4 - этоксифенил) -N-формил-Nметилмочевина.

25 6. N -(3 - Хлор4 (-2-метокси) этоксифенил)-Nформил-М-мeтплмочевинa.

7. N - (3-Трифторметил-4-изобутенилоксифенил) -N-@op ii

8. N - (3-Хлор-4-пропинилоксифенил) -N-фор30 мил-N-метилмочевина.

Таблица 2

<«

< <

Тестрастения

cS х

<в, е» о<

< E I о у< х, v lх< й(й, Я о, o o х о (о

C( о Я». х j lg et) 6

7 7

6 9 — 6

6 9i 9, 9

9

6

1.

1

1

) 1 2

1 4

2 4

3, 2

4: 2

5 2

9

9

6

6

8

9

9

5 9 5

5 9, 9

7 9 9

5 9 9 !

9

7 7, 9 8;

9 6, Таблица 1

Тестрастения

Р х

v о о. х Я ! <ь х Д о, < х о о ! х х х о о х х о о

< с

< (» о v

v o х х

Х с3 о х;1

И

Предмет изобретения

1 1j2 7

9 !

8 9!

7, 9

7 9 9

5,.9, 9 арилмочевин обПрименение замещенных щей формулы

3.21

6 8I 9I

9 (9 9 сно 0 NH-С -Х

СНз

Сос-„:гптсль Р. Стрельцов

Тсхред Е. Борисова Корректоры. Л. Бадылама и Т, Китаева

1 едактор О. Кузнецова

Заказ 3770<10 Изд. ¹ 1542 Тираж 473 Подписное

Цг1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2

П р и м е. р 1. Послевсходовое применение.

Опытные расте .ия в стадии 2 — 3 лис-.bee обрабатывают водными растворами соединений 1,2 и 5 в дозах 1 и 2 кг/га и через 20 дней после обр-:<îîòêè проводят учет гербицидпой активности по девятибалльной шкале: 1 — 3— отсутствие повреждений или легкие повреждения р астений; 4 — 5 — среднее повреждение: б — 8 — сильное повреждение; 9 — полная гибель растений. 10

Результаты испытания представлены в табл. 1.

Показатель гербицидной активности, балл

Пример 2. Довсходовое применение.

В подготовленную почву высевают семена опытных растений и через 24 час после посева почву обрабатывают растворами соединений

1, 2, 3, 4 и 5 в дозах 2 и 4 кг/га. 30

Учет гербицидной активности проводят по той же шкале.

Результаты испытания предсгавлены в табл. 2.

Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предлагаемых соединений и оо избираПоказатель гербнцидной активности, балл тельности; х действия по отношению к хлопчатHHKV, где Z — пезамещенный или замещенный алкил нормального или изостроения с числом углеродных атомов 1 — 4, незамещен ый или замещенный алкенил или алкинил с числом углеродных атомов 2 — 4; г — атом галоида или трифторметильная группа, и качестве гербицида.