Способ получения алкоксиллетиловых эфиров в-окисных спиртов

 

О П И C A Й И E!32I52O

ЙЗОБРЕТЕ Н ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

;ф > .г ., <)сс> . Ф:-="I >! ! !

К.(. С 07С 43 00 (Зав:.1""имое от aзт. свидстсльст.:;; X

3а51!3 !cl 0 22.) ) .1968 (¹ 12> ) <,1 2 )--1) C "U:IC0C;tI::li :I: : )! Зс Я!31 П,1>>"

1 сpиOрп! c I

1(омитет па дела)и

< а jjx 5,7.27.07(OSS.S) ивааретеиий и oTKpt

СССР

Опубликo!3 III,) 19.Х1.1971. Ь!Ол,!(., Io, 35.IaTa Оп) Ол:!к<)<)анпя Он:1(;lпи5. -,)с . I j 1!, А<3. ОрЫ изобрстсипl! Ш. А. M. Мамедов, 3. Ш. Мамедов, А. М. Мусг;(фаев и П. Ш. (Мамедова

3!!Явитсль

С П О С О Ь 11 О Л У т! Е И И! (! А Л К О К С И М Е Т И Л О В В! Х 3 Ф И Р О В

j )- О К И С И Ы Х С 1 t И!- Т О В

Г 1

СН2 0Н СН2

ОСН2ОВ

Г !

С 12 0 0Н2

ОСН20В

2) Т. к11:. л l! Рt. сг. и 1 с1 Вы«од, о)о

45 — 48 5 1.4300 1.0506 60

1!)0 — . 02, Π1.4220 0.9481 30

54 — 58 5 1 4400 1.0385 50

С,1-!зо С !1,, СП,С!1СНа

Изоорстеш!е относите; к способу полу lciil!5! новых алкоксимспiëoâû«эфиров 1)-окIIC:l; Ix спиртов, которые могут найти при):сl!c!!1!ñ и качестве физиологически-активны«всгц<сcT!3.

Способ получсшуя алкокси IcTI!ловы«эфиров P)-окисны«спиртов в литературе llc 01:!!в

ca! t.

П редл а гас в!!1Й способ 110 1)> Ieir!rs! ail!ro (c:: 3!(.—

TII;1013!>I«эфиР0В 1)-Окиспы«cllliP 1 ОВ 0()ilriЙ (j)0j) 31УЛ LI где R — низший алкил, состоит в ток!, что алкоксимети1ОВЫС эфиры

1-ацстокси-3-«лорпропанола-2, подвергаю) г

paar o»I>c при I>I!r!c! IIIII !3 вакуух!е 5- 9 .ол5;с! 1! лучить алкоксимсти Io!31>lc эфиры I)-Ок !с!11>ix спиртоВ с повышенноЙ физиологи !сской акти13носгью.

Пример 1. В колбу K;laéçñè . помсщ;пот

6,6 г (0,03 г.ло.т()) пропокc iìñòèëor;ur о эфира 1 - «лор — 3 - ацсти1ilj)01!alloëa - 2

С1-1зСООС11 С1-1 (0CI ОС.H)-) СI I:(.j и 5,6 г

i0>1 " ло.lu) Tî;!>Ия!ой 1,011> после чего колбу прп)сос.;III!5<10T Вакуумной установке для ncj) i I oi!!(! l. Пос, I с Вкгпочси пя В а!(3 3 3! iнеj)сl I 3 i) > 1> I>01« О> . И()стi пcн но ИОВыцl аlот. В рсз ) :iь .> 1 11 (. II oil) и сl 10 1 СГI > Д С!oil(1 i(> ф Р а КЦП И:

1 фракция 50 — -62 С при 9 лл. Вы: од 1 г.

11 фракция 62- 63 С !!ри 9 лл. Вы«од 2>5 г, 1,429(1: . -,- 1.;! j 19. .Ч1 ii aи:;с 10 3. >19 Л. (11 0,31.

В>ы illi,1;<,> 3 50 В<,;О < 275 а (<)7о) а ) ! 1 i;"!.!c!!(),, <,: С 5 >16; 57,41: I I 9,60; 9>7-1.

Вы иь«чс io, ".,: С 57,53; Н 9,58.

С(I 1;IС!10;I <1)ill Û 3! сlliаЛПЗОВ, ВТОРс151 (1) j) сlКЦИ51

ll! сдставляст соб и пропоксимстпловый э(рир

1, 3- () к с: 1;1 и и р Р I! a i! 01 а -2 . А и а. 1 О г и ч с н 1>1

С .I!(> Tj) ll ПР<> ICÒa 13! ITC 1 и ал! .О! (П.< СTII,!0!3I>IX

3(!)Ill;0!3 >-0i(I!C:1:>I, СI!IIPTO!3 1(АИСТ;IПТЫ I(OTOPLIX

::! > l !! C C! l! >I П . 1 > К (. . . (, < к с . 3 I l 3! с 1 л О 13 ы (э ф и 1) 1>1 1 . 3 o l((!! I II o О и а

321520 де R - низший алкил, -о; . и ни ель М. Меркулова

Ре.иктор Л. Новожилова 1 кр:; Л. ООГн5!ноаг!

Е ррек гор T. Миронова

За ка а 3040, 4 (г,:;. Л !551 3 ире.к И По ннено«

ЦНИИПИ Комитета но лел:. 5 изобретен!5!» открьконг : нрн оаете Миннетреа СССР

Моекна. )K-35, Раушекая наб., д. 4 5 тн:, П:а(1н!55, нр C- «! Iíîíä, 2

Предмет изобретения

1. Сиосоо IIOJlg«C.IIHII эфиров Р-окисны.е спиртов обпгсй формулы — 0 — I

-H; — CH — CH !

:) СНЕЖ, !,I.ãè÷àþèIèéo I;I, «ro алкоксиметиловые э(риры 1-ацoroKOII-3-хлорпропаыо IB-2 подверI.аго: разгоикс I;p» кипении в вакууме 5 9,5гнг

I! прис,тствии твердого едкого кали.

2. Способ по Ii. 1, отличающийся тем, что едкий кал5! I испол ьзу!От в двухкратыом избытке.

Способ получения алкоксиллетиловых эфиров в-окисных спиртов Способ получения алкоксиллетиловых эфиров в-окисных спиртов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из "атома галогена, С1-6алкоксигруппы"); R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу; R4 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу(которые могут быть замещены заместителями, которые указаны в формуле изобретения), гетероциклическую группу, выбранную из пиридина; А1 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу, выбранную из пиридила, пиразинила, тиофенила, или С3-8циклоалкиленовую группу (двухвалентная арильная группа может быть замещена 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из следующей группы заместителей Ra, которые указаны в формуле изобретения); L представляет собой -С≡С-, -С≡С-С≡С-, -С≡С-(CH2)m-O-, СН=СН-, -СН=CH-С≡C-, -С≡С-СН=СН-, -O-, -(СН2)m-O-, -O-(CH2)m-, C1-4алкиленовую группу или связь; m обозначает 1, 2 или 3; А2 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу (приведенную в формуле изобретения), С3-8циклоалкиленовую группу, С3-8циклоалкениленовую группу, С1-4алкиленовую группу или С2-4алкениленовую группу (которые могут быть замещены 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из группы заместителей Rb, которая приведена в формуле изобретения); W представляет собой R6-X1-, R6-X2-Y1-X1-, R6-X4-Y1-X2-Y3-X3-, Q-X1-Y2-X3- или Q-X1-Y1-X2-Y3-X3-; Y2, Y1, Y3, n, X1, X3, X2, X4, Q, R6, R7, R8 и R9 приведены в формуле изобретения. Соединения формулы [1] обладают противомикробной активностью в отношении грамотрицательных бактерий путем ингибирования LpxC. Технический результат - производные гидроксамовой кислоты, проявляющие активность ингибирования уридилдифосфо(UDP)-3-O-ацил-N-ацетилглюкозаминдеацетилазы (LpxC). 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 107 табл., 36 пр. [1]
Наверх