Способ очистки ацетона

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Сециалистилеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

И. Кл. С 07с 49, 08

С 07с 45, 24

Заявлено 21.VI1.1969 (X 1352165 23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.!.1972. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания З.П1.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете тЛинистров

СССР

УД1(547.284.3.05(088.8) Авторы изобретения Б. В. Емельянов, Ф. А. Горина, Г. А. Житарев и В. А. Додонов

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА

Изобретение относится к способу очистки ацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта. В процессе совместного получения ацетона и перекиси водорода окислением органических соединений конечные продукты загрязнены альдегидами, кислотами и перекисными соединениями.

Известно, что для очистки ацетона от указанных примесей в производственной практике обычно применяют методы ректификации и так называемой щелочной очистки, сущесгвенным недостатком которой является наличие неутилизируемых, сильно загрязненных органическими веществами и осмолами щелочных отходов, Предложен способ очистки ацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта, заключающийся в том, что ацетон перегоняют в присутствии гидроокисей элементов II группы Периодической системы, например гидроокиси кальция пли бария.

Предложенный способ позволяет, в отличие от известных, исключить наличие щелочных отходов и образование сточных вод, а отработанные в процессе очистки гидроокиси щслочноземельных металлов способны регенерироваться прп температуре 110 — 130 С в токе азота.

Пример 1. 3200 лтл технического ацетона перегоняют при температуре 60 — 62 С над гидроокисью бария, которую в количестве

10 г загружают в перегонныA куб. В резуль5 тате очистки снижается содержание уксусной кислоты с 0,003 до 0,0016 вес. %, альдегидов с 100 до 60 лтг/л, перекисных соединений с

0,16 до 0,003 г/л.

Пример 2. 250 лтл ацетона, содержащего

10 600 лтг/л альдегидов, 0,003 вес. ", с уксусной кислоты и 0,065 г/л перекисных соединений, перегоняют в присутствии 5 г гидроскиси бария. Перегнанный ацетон содержит уксусной кислоты 0,0017 вес.%, альдегидов — 100 яг/л

15 и перекисных соединений 0,040 вес. %.

П р и и е р 3. 300 лтл ацетона, содержащего

375 лтг/л альдегидов, 0,08 вес. % уксусной кислоты и 0,05 г/л перекисных соединений, перегоняют в присутствии 5 г гидроокиси б 2о рия. Перегнанный ацетон содержит 187,5 лтг/,г альдегидов, 0,003 вес. % уксусной кислоты и

0,039 вес. % перекисных соединений.

П р и м ер 4. 300 лтл технического ацетона, содержащего 187,5 г/л альдегидов, 25 0,0021 вес. % уксусной кислоты и 0,087 вес. % перекисных соединений, перегоняют в присутствии 5 г гидроокпси кальция. Персгнанный ацетон содержит 100 лтг/л альдсгидов, 0,0018 вес. с/с уксусной кислоты и 0,017 вес. %

30 перекисных соед|шенпй.

326171

Предмет изобретения

Составитель Г. Максимова

Техред А. Камышникова Корректор Е. Миронова

Редактор Л, Ушакова

Заказ 502/10 Изд. М 119 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 5. Тот же ацетон, что и в примере 4 перегоняют в присутствии 5 г гидроокиси кадмия. Перегнанный ацетон содержит такое же количество альдегидов и ук"усной кислоты, что и ацетон в примере 4, содержание перекисных соединений снижается до

0,011 вес %

Пример 6. Тот же ацетон, что и в примере 4, перегоняют в присутствии 20 г гидроокиси кадмия, содержание перекисных соединений снижается с 0,087 до 0,006 вес. %.

Способ очистки ацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофаз5 ным окислением изопропилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, ацетон перегоняют в присутствии гидроокисей элементов II группы Периодической системы, например гидроокиси кальция

10 или бария.

Способ очистки ацетона Способ очистки ацетона 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу выделения н-масляного альдегида (НМА) в процессе оксосинтеза

Изобретение относится к способу получения товарного ацетона выделением его из продуктов разложения гидропероксида кумола многоступенчатой ректификацией

Изобретение относится к способу выделения циклогексана из реакционной смеси синтеза циклогексанона и циклогексанола и может найти применение в химической промышленности при получении капролактама
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-этилгексаналя - сырья для производства 2-этилгексановой кислоты и/или 2-этилгексанола
Наверх