Патент ссср 340675
340675
Gf С НИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
М. Кл. С 09с 1/34
Заявлено 17.Ч11.1970 (№ 1461044i23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05.Ч1.1972. Бюллетень № 18
Дата опубликования описания 23.Ч1.1972
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 667.622,114.61 (088.8) Авторы изобретения
В. E. Сиванов, В. И. Дейнеженко, Б. П. Середа, А. К. Чнрва, Н. А. Охотникова и И. 3. Сагдеев
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ОКИСИ ХРОМА
Окись хрома
Гидроокись хрома содержалн е
Na ОН, в моль на 1 моль
СгзОз кооффициент отражения, яркость*) укрывистость, г/м2
Примечание рН пульпы
Без гидротермальной обработки
Обработка по предлагаемому способу
9,6
15,0
13,1
0,4
7,3
18,8
0,2
9,8
7,0
19,4
0,16
9,0
7,2
18,5
0,06
8,2
Обработка при рН=7,05 рН =5,5
9,8
14,0
0,03
7,05
10,0
13,8
0,005
5,5
" Координата цвета Y по системе МКО 1931 г.
Изобретение касается получения пигментной окиси хрома, используемой в лакокрасочной и строительной промышленности в качестве зеленого пигмента, Известный способ,получения пигментной окиси хрома путем восстановления хромата натрия серой ил и солями сульфидного ряда, фильтрации пульпы, промывки образующегося осадка гидроокиси хрома, прокаливания его с последующей промывкой и сушкой пигмента.
Предложенный способ отличается от известного тем, что гидроок ись хрома, подаваемую на прокаливание, подвергают предварительной гидротермальной обработке при рН=8 — 10.
Это обеспечивает повышение яркости и укрывистости, что подтверждается данными таблицы.
340675
Предмет изобретения
Составитель И, Городецкая
Техред 3. Тараненко
Редактор Т. Шагова
Корректор Т, Китаева
Заказ 184377 Изд. № 824 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример. Пульпу гидроокиси хрома в количестве 1 л, полученную путем восстановления хромата натрия полисульфидами натрия в растворе, отфильтровывают с промывкой осадка. Осадок гидроокиси хрома репульпируют в горячей воде (70 С) в соотношении Т:Ж=
=1: 1 и пр иливают покаплям92%-ную HSO<.
Приливан|ие прекращают по онижени|и величины,рН пульпы до 9. Затем пульпу в течение
0,5 час при постоянном перемешивании выдерживают при 85 С. После такой обработки пульпу фильтруют, осадок промывают 200 мл воды и далее прокаливают при 890 С в течение 30 мин. Спек выщелачивают, отмываюг водой от шестивалентного хрома .и сушат при
140 С. Получают пигмент с соде ржанием основного вещества 99,7%, укрывистостью
7,0 г/м, имеющий яркость 24% (коэффициент отражения желатиновой накраоки координата Y по трехцветной системе МКО 1931 r.).
Способ получения пигментной окиси хрома путем восстановления хромата натрия серой или солями сульфидного ряда, фильтрации пульпы, промывки образующегося осадка гидроок иси хрома, прокаливания его с последующей промывкой и счшкой пигмента, отличаюшийся тем, что, с целью повышения яркости и укрывистости пигмента, гидроокись хрома перед прокали ванием подвергают предварительной гидротермальной обработке при рН =8 — 10.
