Фотографический материал

 

о и и-е,к-н- и-е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТ А

Зависимый от патента ¹

М Кл. 6 03с 1/76

Заявлено 09.Х11.1969 (№ 1384611/23-4) Приоритет 09.ХП.1968, № 58431/68, Великобритания

Гасударственный кемитет

Саввта Миниетрав СССР аа делам изобретений и открытий

Опубликовано 05Л !.1972. Бюллетень № 18

УДК 77.021.136(088.8) Дата опубликования описания 24Х11.1974

Иностранцы

Роберт Джозеф Поллет, Франс Ян Вилле, Фрэнсиз Джен Селз и Альберт Ян Минне (Бельгия)

Иностранная фирма

«Агфа-Геверт Н. В.» (Бельгия) Заявитель

ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

Изобретение относится к области получения фотографического материала, содержащего желатино вые слои с поверхностно-а кти вными вещес ивами, Известный фотографический материал состоит из подложки и не менее одного слоя, содержащего желати ну и по верхност но-а ктивные вещества — производные фосфорной кислоты. Из несуны и другие си нтетические поверхностно-активные вещества, применяемые для улучшения процесса нанесения составов, содержащих в качестве гидрофильного коллоида желатину. Однако эти вещества, улучшая некоторые свойства слоя, неблагоприятно влияют на другие его свойства. Например, некоторые поверхностно-активные вещества предупреждают образование «комет», но слои, содержащие эти вспомогательные средства, трудно наносить в мокром состоянии. Кроме того, средства обычно образуют пузырьки воздуха на поверхности слоя фотографической эмульсии при обработке в машинах и мешают равномерной сушке слоя после обработки.

С целью улучшения свой спв фотографического материала, .в качестве поверхностно-а ктивных,веществ IrpHIMeHHIOT фторсодЕржащие соединения.

Предлагае|мый фотографический мате риал состоит из подложки и не менее одного же25

OM — Π— P

ОМ

О OM б — Π— P или

Авторы изобретения

Джозеф Франс Виллемс, Ренат Франс Хейлен, лати нового слоя, включая светочувствительный галогенидосеребря ный слой, имеющего фторсодержащие поверхностно-активные веще сава общей формулы Rr — А — Х, где Кг—

5 частично или полностью фторированный углеводоро дный остаток, содержащий не менее

3 атомов фтора; А — химическая связь или д вухвалентная углеводородная алифатичеокая, ароматическая или алифатически-аро10 мати ческая гру ппа, а также двухвалевтная углеводородная rpyivrr a, прерванная гетероатомом, — СОΠ—, CONR — или — SOqNR —, где R — атом водорода или алкил, содержащий 1 — 5 атомов углерода; Х вЂ” гидро15 фильная неионная полио ксиалкилеповая группа формулы (— СН СН О)„R>, где Ri — атом водорода или алкил, содержащий 1 — 5 атомов углерода, а п=5 — 20, причем полиоисиалкиленовая группа может быть прервана од20 ной или более изопропиленоксигруппами, гидрофильная анионная группа— — SO M, — OSO,M, — COOM, 341260

О OM — Р.

OR, пде М вЂ” атом водорода, атом щелочного металла, аммонийная группа или органическая ам молнийная группа; Кз — алкил, пруппа

Rk или гидрофильная бетаинная груп па формулы

R2 R, +! +! — N — А1к — СОО или — N — А1к — $0з —, !

R2 R, где R2 — ал кил, содержащий 1 — 5 атомо|в углерода; А1к — алкилен, содержащий 1 — 5 атомо,в углер.ода.

Сумиа атомов фто ра в ради кале Rz вместе с числом атомо в углерода во фторированной углеводородной цепи и числом атомов углерода в угле водород ной,группе А (если такая имеется) предпочтительно соста вляет не менее 10.

Примеры соответствующих .вышеупомя нутой общей формуле соединений приведены в та:бл. 1.

Фторирова н ные средства можно получать многочисленными, хорошо известными в области препаративной орган ической химии методами, исходя из соответствующего фториpoaaiHHoro с оедине ния, напри мер фторсоде ржащей карбоновой кислоты или галогена нгидрида .сульфокислоты, .фторирова нного спирта, фтори рованного алкиламина и т. д.

На пример, спирты со фторированной углеводо р од ной группой можно этоксилировать (соединение № 32), сульфиро вать с помощью продукта присоединения трехокиси серы и диоксана (со единения Kо 6 и 7), а также продукта взаимодействия мо ноэтнлового и диэтилсвого фосфатов (соединения № 8 — 10, 12 и 13) с сультонами (соединения М 14—

16), сульфокарбо новы ми ангидридами (соединения № 19 — 25), а-сульфостеариновой кислотой (соединен ие № 26) и т. д. Амфотерные фторсодерж ащ ие п|оверх но стно-активные вещ ества (соединение № 33) можно, например, получить взаимодействием лактона или сультона с продуктом взаимодействия фторирова нного галогенангидрида карбонов ой ил и сульфокислоты с ал килендиа мино м, за мещенным М,N-диалкильной пр уппой.

Фтори ро ва нные поверхностно-активные соединения с очень высокой поверхностной активностью облегчают нанесение гидрофильных cocTaaioia на всякого рода пов ерхно сти, что одновременно может привести к лучшему пр илипанию упомянутых ооставо в к поверхностям. Покрывающие составы можно на носить как на сухие, так и,на мокрые IIoiaeipxности, пр ичем слои могут быть светочувствительными или нет.

65 держать дополнительные вещества, напри мер сенсибил изирующие krpaICHI ели, дубигели, стабилизаторы, регуляторы рН, цветные компоне нты, ускорители проявления, антивуалирующие вещества, проявители, омачиватели и т. п. Их можно применять в желатиновых

У применяемых соединений замет но улучшены свойства при использовании их в гидрофильных коллоидных покрывающих составах по cpaaikIeiHию с соответствующими

5 нефторированныии соединениями: например, они имеют более выраженную поверхностную активность при более низких концентрациях; оНН обладают а нти комепными cBQHicTBalMH; не образуют пены. Кроме того, фторированные

10 поверхностно-активные средства, IB частности фторирова нные углеводородные кар боксилаты с длинной цепью, сульфаты, сульфо наты и фосфаты, ха ра ктеризуются высокой стабильностьюо.

15 Иногда желательно использо вать смеси двух или нескольких IlolaeptHocIIHQ-активных веществ, например с!месь фтор!содержащего соединения с известньпми веществами, та кими ка к диизооктилсульфосукцинат, с солями

20 алкилсерных, алкилсульфо-, ал киларилполиэфирных и алкиларилполиэфирсульфокислот, с карбоксиал килирован ными полиэтиленовыми гликолевыии эфирами.

Известные а нион ные IIoiâåðõíiocòío-активные

25 вещества, такие как алифатические сульфаты, сульфонаты и карбоксилаты Ic прямой или разветвленной цепью, хотя они и используются Â качестве средств, улучшающих покрыт не, в гидрофильных коллоидных icoставах, 30 ка к правило, плохо влияют на антистатические свойства слоев, покрытых этими составами. Благодаря же применению вышеописа нных фторированных IIoaeipxHOCTIHO-акти вных веществ это удалось уменьшить, а в не35 которых случаях устранить совсем.

Фторсодержащие соединения можно также использовать в качестве д ис пергирующего или эмульгирующего атента.

Фторсодержащие вещества улучшают ка40 чество нанесения покрывающих составов уже при такой низкой,ко нце нтраци и, ка к

0,01 Iaeic. /о по отношению к весу пвердых веществ. Одна|ко их можно брать и с более высокой ко нцентрацией. Обычно концентрация

45 не превышает 5 вес. /о по от ношению к весу твердых веществ. В составах, пред назначенных для нанесения гид рофильных коллоид ных .слоев на фотографические материалы, содержащих гал огенид серебра, упо мя нутые веще50 спва применяют в количествах 0,01 — 2 вес. /о по отношению к весу сухого коллоида.

Фтор|содержащие вещества можно вводить в состав, содержащий желати ну в качестве гидрофильного коллоида, ли бо в фотографи55 четкую эмулвсию, которая содержит водный раствор желатины и светочувствительный галогенид ceipeбра, например бром ид или хлорид серебра либо их смеси или другое светочувствительное вещество. Эмульсия может со341260

Таблица 1

Соединение

PJо

Соединение \!о

Структурная формула

Структурная формула

25

27

10

12

13

14

16

17

18

34

20

38

SO-1 о.

РзС вЂ” (СРд)д — COOH

Н вЂ” (СРд),— СООН

СРз (СРд)с — COOiNH„

Н вЂ” (CF ), — COOH

F,Ñ вЂ” (CF,),— S0,Ê

Н вЂ” (С Р,),— СН,— 0$0a!U а

Н вЂ” (CFä).— СНд — OSO;Na

О!

Н вЂ” (CF,),— СНд — Π— P — OH

3Н

Н вЂ” (С Р,)„— СНд — Π— P — OH

H — (СРд),с — СН,— Π— P — OH

О

FaC — (CF ),— SO — N — СНдСНдо — P — ОН !

СН, . ()Н

Н вЂ” (СР), О

P — OH

Н вЂ” (СР.),— О ;

О

Н вЂ” (CF )„— СН,— О

P — OH

Н вЂ” (CF,)„— СН,— О

О

Н вЂ” (СРд),— СН,— Π— СН,— СН,— СН,— SOä!U а

Н вЂ” (CF )„— CH — Π— СН,— СН,— СН,— S03Na

Н вЂ” (СР,)з,— СН,— Π— СН,— СН,— СН,— SOaNa

FçС вЂ” (C F ),— COO — CH,— С Нд — C H,SOçN а

Н вЂ” (CF ) „— COO — С Н,— СН,— С Н,— S03iNa

H — (С Р,),ООС вЂ” СН,— С Н,— SO,.N a (л ллзg ! (С 2 6 C OO(I

СИ, SO,У, а-Ит,);сн;сос-

SO>Na н-(сг,),-ся;сос

И (СF2jв С.;.l 6()С

СНг-SO.„Z>

И-вСУг);СНг-ООС

SO3N0

Е (Щ;СН -ООС-СН2

ЯОр,Яо

С1зНзз — СН вЂ” СОΠ— СН,— CFç

$0зМа

Ы

""6 4З СН-СОТЫ вЂ” Щ -Д СБ »

I г г- ( ОФ

C„H» СН вЂ” CONH — СН,— CF,— CHF, !

SOçNà

GONA — СНг — СГ;СНЬ

SO,Na

F,С вЂ” (СР,),— COO(— СН,СН,O),— СНз

F,Ñ вЂ” (C F,),— $0,— N (— СН,СН,О) „Н

С,Н;

F3C — (CF )д — СНдо(— CH,CH,O),H

СН, FaC (CF2)6 l

CONH — СНдСНдCH N — СНдСНдCOO !

СН

Н вЂ” (СРд)„— CONH — СН,— СН вЂ” Π— S03Na

"-(cF );соек-сн,-сн;оос

80>Na

F,C (СР,), SO> N СН,СООН

С,Н, FçС вЂ” (CF ).,— SO,— N — CH — СНд — Π— SOBH с,н, Н а

М с-(cF,);Н

Na0;5 N

Н

)- (СГг)„— Н

ЯаО,Ь

341260

BOIKpbIBBIOIIIHe COCTBiBbI, COI JIBlCiHO изобрете нию, можно на носить на прозрачную подложку, например из стекла, эфир ов целлюлозы, полиэтилентерефталата, или на непрозрачную подложечку, на пример из бумаги или непрозрачного эфира целлюлозы.

Таблица 2

Качество покрытия по отношению к

Концентрация по отношению к весу сухого материала вес. О;

Средство, используемое в антистрессовом слое и улучшающее процесс покрытия затуманенности пятнам отталкивания штрихам

Сапонин

Нет

Лаурат натрия

Стеарат натрия

Много

Соединение №:

2

Мало

Нет

Лаурилсульфат натрия

Соединение №:

Мало

Нет

Лаурил — СОΠ— СН,— СН,— So Na

Олеил — СОΠ— СН,— СН,— S03Nà

Соединение № 18

Много

Мало

Мало

Нет

Додецилбензолсульфонат натрия

Соединение № 20

Соединение №:

24

Нет

Много. B и кта нет а 358 *

Соединение №;

Нет Фирменное название соединения формулы Na,R; (Р3010)„где R — этилгексил, выпускаемого фирмой „Виктор

Кэмикл Уоркс", Чикаго, США.

Из табл. 2,вид но, что сапонин совсем не пригоден, и что при использовании фторирова н ных произ водяных качество покрытия заметно улучшается.

Пр и(мер 2. Готовят ряд желатиновых покрывающих составов, содержащих про пивоэмулысиях, предназ наченных для цвет ной фотографии, и в мелкозернистых эмульсиях ти lla эмульсий Липпма на.

Фторсодержащие вещества Mo»KIHQ применять в различных типах покрывающих составов, где желатина является важной со ставной частью, HaillpmMep в желатиновых п|ротивоореольных слоях, B каче стае защитного, фильтро,вого, промежуточного, противоскручиваемого слоев.и т. д., которые также иовут содержать и другие ингредиенты, например наполнители, от вер дители, анти статические вещества.

П plH ме р 1. При пр оиз во дстве обычного фотографического материала на подложке из триацетата целлюлозы |на эмулысио нный галоге|нидосеребря ный слой наносят желати5 новый слой, со держащий антистатический агент. Для улучшения качества желатинового антистрессо вого слоя прибавляют поверхностно-актианое фто рсодержащее вещество.

Получают ряд фотографических материалов

10 того же состава за Исключением gloiplcopepжащего соеди не ния. Затем про веряют качество покрытия.

Притуманенные по верхностно-активные вещеспва и достипнутые при этом результаты,приве даны в табл. 2. Качесвво по опношанию к зату манен ности и штр1ихвм определе но следующим образом: Π— отлично, 1 — очень хорошо, 2 — хо|рошо, 3 — (недоcтато чно, 4— плохо и 5 — очень плохо. ореолыные красители, и наносят их на обратную сторо ну подложечки фотографическоlo мате риала. Эти одина ко вые желатино|вые составы за ис клкчанием использ1уемото ia них фторсодер»кащего вещества на носят íà I06bIIK25 новен ную пленочную подложку, после чего по д считьгвают число пятен отражения, обра341260

Таблица 3

Пятна отражения на 1 иа, шт.

100

18

100

Соединение ¹:

18

8

Бд

О а " а

Ео

) 100

25

40 зо вавшихся на 1 л в прот ивоореольных слоях.

Результаты приведены в табл. 3.

Средство, улучшающее процесс покрытия и примененное в противоореольном слое (коицеитрация

0,5 „ от веса сухой желатииы) Сапоиии

Олеилметилтаурид

Додецилбеизолсульфонат натрия

Лаурилсульфат натрия

Лаурат натрия

Соединение № 1

Смесь аммоииевых солей перфторкарбоиовых кислот, состоящая главным образом из соединения

PJъ 3

Из табл. 3 вид но, что число пятен отражения или комет резко уменьшается при использовании фторсодержащих веществ, Это благоприятное влияние остается даже при введении сапонина и других известных поверхностно-активных веществ.

Пр и.мер 3. Эмульсии, в которых применен сапонин или поверх постно-активные вещества, содержащие сульфатные либо сульфонатные гр уппы, и которые наносят очень тонкии слоем, ка к правило, образуют пятна отраже ния или кометы и пузырьки воздуха, пенятся, вследствие чего непригодны к употреблению. Из результатов, приведенных в табл. 4, ясно, что фторсодержащие производные жир ных кислот уменьшают образо ванне

Таблица 4

Средство, улучшающее процесс покрытия и примененное в эмульсии (концеитрация 0,5"„от веса сухой желатииы) Сапоиин

Олеилметилтаурид

Додецилбеизолсульфонат натрия

Лаурилсульфат натрия

Смесь аммониевых солей иерфторкарбоиовых кислот, преимущественно состоящая из соедииения № 3

Соединение ¹ 4

Я

Вспенивание измеряют следующим образом: эмульсию, содержащую вышеприведенное вспомогательное средство, взбалтывают 1 *шн в градуироваииой колбе, помещенной в водную баню при 35 С, после чего измеряют объем пены в об. о по отношению к первоначальному объему эмульсии.

65 коiмет и не вызывают сильного вспениваоия эмулысий благодаря отсут ствию в них сульфатных и сульфонатных групп.

Пр имер 4. При изготовлении фотографического ре нтгановсюго материала на прозрачной пленочной подложке на слой галогенидосеребряной эмульсии наносят стабилизирующий напряжение желатиновый слой, содержащий антистатическое, средство и 30 г желатины на 1 л, Из-за анти статического Icpei3cTBa качество слоя очень низкое в отношении однородности и в нем присутствуют пятна отра>кения. Для улучшения качества покрытия в желатиновый антистрессовый слой вводят вопомогательное средство, стабилизирующее напряжение, и готовят ряд вышеописанных фотографичеоких материалов одного и того же состава, за исключением применейного, который улучшает процесс покрытия.

Взятые для процесса вспомогательные средства и достигнутые при этом результаты

:приведены в табл. 5. Величины, дающие представление об од но род ности покрытия, определены так >ке, как в примере 1. Антистатические свойства слоев, стабилизирующих напряжение, определяют измерением трибоэлектрического заряда фотографического рентгеновского материала с помощью трения по резине и и нтенсифицирующего сввнцового э крана, используемого в рентгенографии. Вел ичины, при ведерные в таблице для этого трибоэлектрического за ряда, выражены в пикокулонах.

Из табл. 5 видно, что независимо от возможного получения пригодной характеристики покрытия с помощью диизооктилсульфосукцината натрия, это средство плохо влияет на антистатические свойства антистрессо вого слоя, а при использовании фторированного вспомогательного средства, согласно изюбретонию, можно уменьшить это влияние и сохранить хорошее качество покрытия.

П р и,ме р 5. Этот при мер аналогичен примеру 4, но показывает, что можно уменьшить неблагоприятное влияние диизооктилсульфосукц и ната натрия на антистатические свой ства антистрессового слоя, применяя, кроме упомянутого вопомогателыного средства, фторированное вспомогательное средство, Антистатические свойства слоев, стабилизирующих напряжения, определяют при измерении трибоэлектричеокого заряда пленочного материала трением по латуни, рези не и промежуточной бумаге, применяемых при хранении или у паковке нескольких листов рентгеновского пленочного материала. Результаты приведены в табл. 6.

Пр имер 6. Готовят серию из семи образцов обычной желатиновой бромосеребряной эмульсии одного состава. К этим эмульсиям добавляют приведенные в табл. 7 вспомогательные средства и на баритованную бума>к. ную подложку наносят семь эмулЬсий, а за. тем на слои еще в мотокром состоянии — защитный желатиновый слой, содержащий са341260

Таблиц н 5

Трибоэлектрический заряд

Число пятен

Однородность покрытия по увеличивающему свинцовому экрану отражения нз j ö шт по резине

Нет

7000

29000

0 — 1

3000

6500

7500

2700

Таблица 6

Трибоэлектрический заряд от трения по

Число пятен отталкивания на

1 лР шт.

Однородность покрытия промежуточчной бумаге покрывающего состава латуни резине

1 — 2

Нет

3400

6200 25000

700 6700

1200

5300

800 5900

Таблица 7

1(ритическая скорость, .1с, лтин

Вспомогательное покрывающее средство, примененное в эмульсии с концентрацией в „ от веса сухой желатины

Пятна отражения на 1 лтО шт.

5 О, са пон и на (o)

О 5% СОН 1 !ОСН СН )ВОСН СООЕа (e) 30

>50

28

1

>50

34

5% б+О 8ОО в

0,5% соединения ¹ 15 (г)

5,", 6+0,8 !О В +0,5ОО (г)

0 5;О со диисиия № 25 (д) Средство, улучшающее процесс нанесения покрытия на 1 л антистрессового покрывающего состава, стабилизирующего напряжение

28 мл 5О, -ного водного раствора диизооктилсульфосукцината натрия

6 мл 5;-ного раствора аммониевых солей, перфторкарбоновых кислот, состоящего главным образом из соединения ¹ 3

6 мл 5;,, -ного водного раствора соединения ¹ 20

Вспомогательное покрывающее средство на 1 л стабилизационного

28 лсл 5О„.:-ного водного раствора диизооктилсульфосукцината натрия (а) а+0,5 нл 5",-ного раствора аммониевых солей перфторкарбоновых кислот, состоящего главным образом из соединения № 3 а+1 мл 5;, -ного раствора аммониевых солей перфторкарбоновых кислот, состоящего главным îáразом из соединения № 3 понин. В каждом случае определяют «критическую скорость» нанесения защипных слоев на MQIKpblе слои и считают количество пяте и отражения, т. е. «комет», на 1 лР э мульсионного слоя для каждого материала (под <<критической скоростью» подразумевается максималыная скорость движущейся подложки, при которой еще мож но на носить состав защитного слоя). На самом деле слои воздуха, кото рые движущаяся подложка уносит с собой, при изве ст ной скорости способны мешать на больших площадях контакту защи.пного покрьивающего состава с мокрым э мулысионным слоем, вследствие чего на движущемся эмульсионном слое остаются непокрьгтые части.

П ри уменьше|нии скорости на не се ния происхо5 дит соприкос ноBBHHiB эмулысио нного слоя с защитным желати но вым слоем по .всей площади. Неустойчивости покрытого слоя из-за недостаточного увлажне ния основы не возникает, и однородность толщины слоя сох ра10 няет.,ся.

Достигнутые результаты приведены в табл. 7.

341260

Из табл. 7 следует, что соединение в благоприятно влияет на критическую скорость, но не столь удовлетворительно в отношении уменьшения числа KQIMeT, тогда KBIK соединения, п риме няемые, согласно изобретению (соеди не ния г и д), имеют проти во положное влияние. При использовании сапонина в сочетании с соединением в критическая скорость по вышается, а число комет уменьшается, но это число все еще неудовлетворительно. Наиболее благоприятные результаты получают гри д обавлении к соединению в и сапони ну вспомогательного средства в соответствии с изооретение м. В результате число комет доводит си до м инимума и достигается высоцкая Klpитичеокая скорость.

П р и и е р 7. П ри производстве фотографического материала на эм ульсионный галогенидосеребря ный слой наносят желатиновый стабилизирующий слой, содержащий 30 г/л желати|ны, б вес. % (по отношению к весу сухой желати ны) антистатического средства тирана о киси полиэтилена и 1,5% (по отношению к веласу сухой желатины) лау рилсульфата натрия .в качестве в спомогательного средства.

Т aoëèöà 8

Трибоэлектрический

Искры, производимые заряд, производимый трением трением

1 о бумагу о резину о бумагу о резину

8000

4000

900

0 — 1

0 — 1

3000

1 — 2

Соединение № 18:

0,2;о

600

0 — 1

400

Соединение ¹ 31:

0,200

1о

800

2 — 3

3000

0 — 1

Из табл. 8 видно, что фторироBBHIHble вспомогательные средства благоприятно влияют на антистатические свойства. Качество покрытия стабилизирующим слоем остается удовлетворителыным.

1. Фотографический мате риал, состоящий из подложечки и не менее од ного желатинавого слоя, выключая светочувствителыный галогенидосеребряный эмульсионный слой, содержащего поверхност но-активное вещество, отличаюи1ийся тем, что, .; целью:улуьшения с войств фотографичеокопо материала, в качестве поверхностно-активных веществ применеПрибавленное фторированное соединение и концентрация его в,6 от веса сухой желатииы

Без фторированного соединения

Соединение ¹ 4:

Предмет изобретения

Для улучшс ..ия антистатических свойств гышеупомянутого желатинового стабилизирующего слоя, который в отношении качества покрытия является достаточно удовлетвори5 тельньгм, прибавляют ряд приведенных в табл. 8 фторированных вспомогательных средств в смеси с лаурилсульфатом натрия и антистатическим средством.

10 Антистатические свойства стабилизирующих слоев определяют, с одной стороны, при помощи приведенного в примере 4 измерения трибоэлектрического заряда фотографического материала трением о резину и бумагу, а

15 с другой стороны — оценкой разрядных картин, произведенных в эмульсионном слое искрами, возникающими при трении материала о резину и бумагу. Для последней цели светочувствительный материал подвергают тре20,нию о бумагу и резину в темноте, после чего материал пр оявля1от. Приведенные искровые значения определены следующим образом:

Π— отлично, 1 — очень хорошо, 2 — хорошо, 3 — неудовлетворительно, 4 плохое поведе25 ние в отношении возникновения искр. ны фторсодержащие соединения общей формулы К1; — А — Х, где RF — частично или полностью фторирован ный углеводородный остаток, содержащий не xleIHee 3 атомов фтора;

30 Л вЂ” химическая связь или двухвалентная углеводородная алифатическая, ароматическая или алифатически-ароматическая группа, а также д вухвалентная углеводородная группа, прерванная гетероатомом, †СОО вЂ, 35 — CONR — или — SO2NR —, где R — атом водсрода или алкил, содержащий 1 — 5 атомов

i I ëåp0äB; Х вЂ” гидрофпльная неионная псЛИОКСИаЛКПЛЕНОВая Груииа фОРМУЛ1я (— СН СНоО), Rl, где Rl — атом водорода

40 или алкил, содержащий 1 — 5 атомов углерода, а п=5 — 20, причем полиоксиалкиле новая группа может быть прервана одной или более

341260

15

1 г — 1 . — Л; и — СОΠ— или

R, 1 г

-! — N — А1к — SOa —, !

ОМ

1 — Π— P или

OR3

О ОМ вЂ” Π— P

ОМ

О ОМ б — P

OR, Составитель Э. Рамзова

Текред T. Ускова

Корректор 3. тарасова

Редактор д. Ильина

Заказ 2!02/! Изд. Мг 829 Тираж 448 Подшгспое

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 изопропилено к!сигруппами, гидрофильная анионная.группа— — SO,Ì, — OSO,Ì, — COOM, где М вЂ” атом водорода, атом щелоч ного металла, а м мо нийная пруппа или орга ническая аммонийная группа; R3 — алкил, группа RI. или гидрофильная бетаинная группа формулы где К вЂ” алкил, содержащий 1 — 5 атомов углерода; А1к — алкилен, содержащий 1 — 5 атомов углерода.

10 2. Материал по п, 1, отличающийся тем, ЧтО IIOBBPXHOCTiHO-аКтИВНОЕ BeIIIBCTBO ПРИгМЕНЕно В,количестве 0,01 — 2 /о от веса сухой жел ати,ны.

3. Материал по пп. 1 и 2, отличающийся

15 терм, что приме не!!а смесь фторсодержащего ! оверхностно-активного вещества с не содержащим фтор поверхностно-активным веществом, например карбоксиалкилированны м пол иэтиле нгликолевым эфиром.