Способ получения нитрилотриацетата натрия

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

М. Кл. С 07с 121/18

Заявлено 17.1Х.1970 (№ 1479706/23-4)

Приоритет 15.Х.1969, № 866723, США

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.,339.2(088.8) Опубликовано 22 VI.1972. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 19Х11.1972

Автор изобретения

Иностр анец

Роберт Мэтью Мэстис (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОТРИАЦЕТАТА НАТРИЯ

Изобретение касается способа получения применяемых в производстве клешневидных веществ и изоляционных материалов. В частности, изобретение относится к получению нитрилотриацетата натрия.

Известен способ получения нитрилотриацетата натрия, заключающийся в том, что нитрилотриацетонитрил подвергают взаимодействию с едким натрием, взятым в избытке 15—

20% от стехиометрического при температуре

100 С с последующим выделением образовавшегося кристаллического продукта известными приемами.

Недостаток такого способа заключается в том, что большие количества избытка едкого натрия затрудняют последующую очистку от него целевого продукта и тем самым снижают его качество.

Целью предлагаемого изобретения является усовершенствование способа получения нитрилотриацетата натрия, способствующее упрощению процесса и повышению качества целевого продукта.

С этой целью получение нитрилотриацетата натрия осуществляют в присутствии избытка едкого натрия, взятого в количестве 1 — 3 .

Пример. В реактор при температуре 98 С подавали 275 смз/мин 35%-ного раствора едкого натра и 384 см )мин 35%-ного раствора нитрилотриацетонитрила. Едкий натрий присутствует в незначительном избытке (свыше

0,3% стехиометрического количества) с тем, чтобы избежать образования темно-красного цвета, который трудно удалять. При реакции едкого натра и нитрилотриацетонитрила, тем5 пература реакционной смеси повышается до точки кипения. Через 1 или 2 мин образуются нитрилотриацетат натрия и аммиак. Выделение аммиака идет исключительно бурно, вызывая соответствующее перемешивание в ре10 акторе, что и приводит к уменьшению окрашивания целевого продукта. Пар и жидкость разделяют в верхних секциях реактора. Основная часть выделяемого аммиака выходит из реактора в виде газа, который нейтрализу15 ют парами воды. Вытекающий раствор из реактора имеет температуру 94 — 95 С и состав:

0,5% едкого патра, 1,5% аммиака, 53% воды, 45% нитрилотриацетата натрия и следы окрашенной массы, Выход требуемого продукта

20 нитрилотриацетат натрия составляет 98%.

Предмет изобретения

Способ получения нитрнлотриацетата натрия путем взаимодействия нитрилотрпацето25 нитрила с избытком едкого натра, при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упроще. ния процесса и повышения качества целево30 го продукта едкого патра берут в количестве

1 — 3 вес %.

Способ получения нитрилотриацетата натрия 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химии внутрикомплексных (хелатных) соединений металлов с органическими веществами, в частности к способу получения этилендиаминтетраацетата димеди(II), который может быть использован для защиты от коррозии оборудования в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями в системах оборотного водоснабжения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для приготовления электролитов химического и гальванического меднения, для получения других комплексов меди(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой
Изобретение относится к химии внутрикомплексных (хелатных) соединений металлов с органическими веществами, в частности к способу получения моногидрата этилендиаминтетраацетата меди(II), который может быть использован для защиты от коррозии оборудования в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, для приготовления электролитов химического и гальванического меднения, для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями в системах оборотного водоснабжения, в качестве микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для получения других комплексов меди(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой
Изобретение относится к химической технологии синтеза внутрикомплексных (хелатных) соединений металлов с органическими веществами, в частности к способу получения гексаметилендиаминтетраацетата димеди(II), который может быть использован в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных, для антибактериальной обработки воды, в качестве катализатора при синтезе органических веществ, для получения высокотемпературных сверхпроводников, для синтеза других соединений меди(II) с гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой
Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексных соединений металлов, конкретно комплексоната (хелата) железа в виде его концентрированного раствора, что может найти применение в сельском хозяйстве для корневого и внекорневого питания растений
Изобретение относится к способам получения этилендиаминполикарбоновых кислот, в частности этилендиамин-N,N'-дипропионовой кислоты в форме ее дигидрохлорида, применяемой в качестве комплексообразующего агента в различных областях, в частности в химии, сельском хозяйстве, медицине
Изобретение относится к способам получения алкиленаминполикарбоновых кислот, в частности этилендиамин-N,N,N',N'-тетрапропионовой кислоты, применяемой в качестве комплексообразующего агента в химической промышленности, сельском хозяйстве, медицине

Изобретение относится к синтезу не известных ранее N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионатов формулы где R1 = алкил фракции C 8-С10; R2 = изоалкил С12 , изоалкил фракции С12-С14, изоалкил С 14; n = средняя степень оксиэтилирования, равная 6, обладающие свойствами ингибиторов коррозии стали в солянокислых водных средах
Наверх