Способ получения нерастворимого ангидрита

 

345098

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Сопиалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.XI1.1970 (№ 1499945/23-26) М, Кл. С Olf )1/46 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 14Х!1.1972. Бюллетень ¹ 22

Комитет ло делам изобретений и открытий оои Сосете Министров

СССР

УДК 661.842.532(088.8) Дата опубликования описания 14Л III.1972

Авторы пзобретения

H. Н, Дрозин, Е. Ф. Куликова и E. Н. Михайлова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО АНГИДРИТА

Известен способ получения нерастворимого ангидрита путем дегидратации сульфата кальция, содержащего менее 6,2% кристаллизационной воды, предпочтительно 4%, при температуре .кипения в разбавленном растворе электролита, например, хлористого кальция с последующей фильтрацией полученной суспензии. Лепешку нерастворимого ангидрита промывают и сушат при температуре 160 С. При этом отмечается получение продукта в неактивной форме, в связи с чем DH не может быть применен в качестве подкладки для снятия пересыщения по иону S04 в дистиллерной жидкости содового производства.

С целью получения активной формы ангидрита дегидратации подвергают двугидрат сульфата кальция при концентрации хлористого кальция 770 — 790 г/л.

Пример. К 250 .чл раствора хлористого кальция, содержащего 770 г/л, добавляют 20 г природного двугидрата сульфата кальция.

Полученную суспензию интенсивно перемешивают в течение 2,5 — 3 час при температуре кипения 128 С. По истечении указанного времени суспензию отстаивают и разделяют на твердую фазу и фильтрат. Твердая фаза представляет собой активный нерастворимый ангидрит, растворимость которого в дистиллерной жидкости составляет 0,34 г/л, а фпльтрат — концентрированный раствор хлористого кальция — может быть использован для повторного получения нерастворимого ангид5 рита. Полученный нерастворимый ангидриг

0bI;I применен в качестве подкладки для снятия пересыщення по иону SO<".

Для проверки активности полученного ан10 пирита 250 лл дистиллерной жидкости, содержащей 64,3 г, л NaCI и 122,1 г л СаС!, подогревают до температуры 96 C и добавляют

13,6 г/л нерастворимого ангидрита, полученного по предлагаемому способу, и раствор, 15 содержащий 0,87 г л Na,,SO„предварительно подогретый до 96 С. Полученную суспензию перемешивают в течение 15 лшн. Содержание ионов SO " в осветленной фазе составляет

0,36 г/л. Применение при тех же условиях в

20 качестве подкладки ангидрита, полученного по известному способу, приводит к тому, что содержание ионов . «От" в осветленнои фазе составляет 0,72 г/л. При таком значении концентрации ионов S04" сохраняется пересыще25 ц по ангидриту. Это свидетельствует о том, что ангидрит, полученный по известному способу, не обладает активностью и не может быть применен для снятия пересыщения по иону SO<" в дистиллерной жидкости содового

ЗО производства.

345098

Предмет изобретения

Составитель Л. Темирова

Техред А. Камышникова

Корректор 3. Тарасова

Редактор Е. Левина

Заказ 2494/4 Изд. № 1045 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Ксмитета по делам изобретений и открытий при L.îBåãå Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова. 2

Таким образом технико-экономическим преимуществом предлагаемого способа является получение активной формы ангидрита, позволяющей предотвратить образования гипсовых инкрустаций в химической аппаратуре, например при выпарке растворов, содержащих сульфат кальция.

Способ получения нерастворимого ангидрита путем дегидратации сульфата кальция при

5 температуре кипения в растворе хлористого кальция, отличаюсцийся тем, что, с целью получения активной формы ангидрита, процесс ведут при концентрации хлористого кальция

770 — 790 г/л.