Способ получения флотореагента
34597!
О П И СА Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сова Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 15.1Ч.1969 (№ 1322883/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28.VII.1972. Бюллетень № 23
Дата опубликования описания 23.Ч111.1972
М Кл В 03d 1/00
Комитет по делом ивобрвтвиий и открытий при Совете вхинистрвв
СССР
УДК 661.185(088.8) Авторы изобретения Н. В. Селиванова, Г. Б. Хайкина, Н. Б. Красильникова, П. И. Голенков и Э. П. Тропман
Всесоюзный научно-исследовательский институт цветных металлов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТОРЕАГЕНТА
Предлагаемый способ предназначен для получения специализированных флотореагентов для обогащения несульфидных минералов, в частности бериллсодержащих, бериллосподуменовых, танталовых и баритовых руд.
Известен способ получения флотореагента на основе жиров или жирных кислот, заключающийся в следующем.
Натуральный соапсток обрабатывают 96%ной серной кислотой при перемешивании в течение 1 час и температуре 20 — 25 С, после чего дважды промывают раствором поваренной соли и нейтрализуют раствором едкого патра до рН 8 — 9,0. Выделившееся мыло вновь высаливают, затем отделяют и сушат.
Полученный таким образом реагент обеспечивает хорошие показатели при флотации чистых минералов рутила, ильменита и циркона в смеси с кварцем.
Однако он недостаточно эффективен, т. е. непригоден при флотации бериллсодержащих руд, даже при расходе его выше 1 кг/т руды, и с добавками вспенивателей не образует хорошей флотационной паны.
С целью устранения указанных недостатков предложено исходный продукт предварительно обрабатывать разбавленной серной кислотой в течение не менее 7 час с последующим удалением воды, и дальнейшую обработку концентрированной серной кислотой ведут в течение не менее 14 час. желательно обработку концентрировачной серной кислотой вести при температуре не вы5 ше 35 С.
При первом сульфировании (разбавленной серной кислотой) расщепляются до жирных кислот нейтральный жир и мыла; при втором сульфировании (концентрированной серной
10 кислотой) происходит сульфоэтерификацня жирных кислот с последующим образованием гидроперекисей и оксикислот.
Пример. 100 вес. ч. натурального соапстока обрабатывают 250 лл 9 — 10%-ного раствоlь ра серной кислоты в течение 7 час при температуре не выше 35 С, затем отстаивают в течение 2 — 4 час и отделяют жировую часть от кислых вод. Выделенную жировую часть сульфируют 23 г концентрированной серной кисло20 ты (96%) в течение 14 час при температуре не выше 35 С, затем промывают раствором хлористого натрия пли воды и нейтрализуют едкой щелочью до рН 3 — 9. Выделившееся мыло отделяют и сушат.
25 Данный способ позволяет получить эффективный флотореагент, содержащий минимальное количество нейтрального жира, большее количество жирных кислот и значительное содержание жирных гидроперекисей и оксикисЗО лот.
345971
Таблица
Образцы однократно сульфированный соапсток соапсток двойного сульфирования
Показатели
Предмет изобретения
73,69
64,9
Общий жир, Жирные кислоты В, %:
62,69
43,2 оксикислоты + гидроперекиси нейтральный жир нежировые вещества йодное число, лг
КОН/г перекисное число
19,0
4,81
6,21 не обнаружено
13,25
6,4
99,16
0,19
73,96 не обнаружено
Составитель С. XOBRHcKRA
Техред 3. Тараненко
Корректоры: Е. Талалаева и Л. Бадылама
Редактор Л. Герасимова
Заказ 2542/1 Изд. № 1090 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475
Типография, пр. Сапунова, 2
Состав соапстоков в зависимости от условий их сульфирования
В таблице приведены данные, характеризующие изменение состава соапстока в зависимости от условий сульфирования (при одном и том же исходном натуральном соапстоке).
Реагент, полученный по предлагаемому способу (ВС вЂ” 2) при флотации бериллосподуменовой руды, обеспечивает аналогичные показатели обогащения по сравнению с олеи5 новой кислотой, применяемой при обогащении редкометальных руд.
10 1. Способ получения флотореагента путем обработки сырых жиров или жирных кислот, например соапстоков, концентрированной серной кислотой с последующим промывачием полученного продукта раствором хлористого
15 натрия и нейтрализацией его щелочью до рН 8 — 9 с последующим высаливанием и отделением образовавшегося мыла, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности флотореагента, исходный продукт пред20 варительно обрабатывают разбавленной серной кислотой с последующим удалением воды и дальнейшей обработкой концентрированной серной кислотой.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
25 обработку концентрированной серной кислотой проводят при температуре не выше 35 С.