Способ получения флотореагента

 

34597!

О П И СА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.1Ч.1969 (№ 1322883/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28.VII.1972. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 23.Ч111.1972

М Кл В 03d 1/00

Комитет по делом ивобрвтвиий и открытий при Совете вхинистрвв

СССР

УДК 661.185(088.8) Авторы изобретения Н. В. Селиванова, Г. Б. Хайкина, Н. Б. Красильникова, П. И. Голенков и Э. П. Тропман

Всесоюзный научно-исследовательский институт цветных металлов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТОРЕАГЕНТА

Предлагаемый способ предназначен для получения специализированных флотореагентов для обогащения несульфидных минералов, в частности бериллсодержащих, бериллосподуменовых, танталовых и баритовых руд.

Известен способ получения флотореагента на основе жиров или жирных кислот, заключающийся в следующем.

Натуральный соапсток обрабатывают 96%ной серной кислотой при перемешивании в течение 1 час и температуре 20 — 25 С, после чего дважды промывают раствором поваренной соли и нейтрализуют раствором едкого патра до рН 8 — 9,0. Выделившееся мыло вновь высаливают, затем отделяют и сушат.

Полученный таким образом реагент обеспечивает хорошие показатели при флотации чистых минералов рутила, ильменита и циркона в смеси с кварцем.

Однако он недостаточно эффективен, т. е. непригоден при флотации бериллсодержащих руд, даже при расходе его выше 1 кг/т руды, и с добавками вспенивателей не образует хорошей флотационной паны.

С целью устранения указанных недостатков предложено исходный продукт предварительно обрабатывать разбавленной серной кислотой в течение не менее 7 час с последующим удалением воды, и дальнейшую обработку концентрированной серной кислотой ведут в течение не менее 14 час. желательно обработку концентрировачной серной кислотой вести при температуре не вы5 ше 35 С.

При первом сульфировании (разбавленной серной кислотой) расщепляются до жирных кислот нейтральный жир и мыла; при втором сульфировании (концентрированной серной

10 кислотой) происходит сульфоэтерификацня жирных кислот с последующим образованием гидроперекисей и оксикислот.

Пример. 100 вес. ч. натурального соапстока обрабатывают 250 лл 9 — 10%-ного раствоlь ра серной кислоты в течение 7 час при температуре не выше 35 С, затем отстаивают в течение 2 — 4 час и отделяют жировую часть от кислых вод. Выделенную жировую часть сульфируют 23 г концентрированной серной кисло20 ты (96%) в течение 14 час при температуре не выше 35 С, затем промывают раствором хлористого натрия пли воды и нейтрализуют едкой щелочью до рН 3 — 9. Выделившееся мыло отделяют и сушат.

25 Данный способ позволяет получить эффективный флотореагент, содержащий минимальное количество нейтрального жира, большее количество жирных кислот и значительное содержание жирных гидроперекисей и оксикисЗО лот.

345971

Таблица

Образцы однократно сульфированный соапсток соапсток двойного сульфирования

Показатели

Предмет изобретения

73,69

64,9

Общий жир, Жирные кислоты В, %:

62,69

43,2 оксикислоты + гидроперекиси нейтральный жир нежировые вещества йодное число, лг

КОН/г перекисное число

19,0

4,81

6,21 не обнаружено

13,25

6,4

99,16

0,19

73,96 не обнаружено

Составитель С. XOBRHcKRA

Техред 3. Тараненко

Корректоры: Е. Талалаева и Л. Бадылама

Редактор Л. Герасимова

Заказ 2542/1 Изд. № 1090 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475

Типография, пр. Сапунова, 2

Состав соапстоков в зависимости от условий их сульфирования

В таблице приведены данные, характеризующие изменение состава соапстока в зависимости от условий сульфирования (при одном и том же исходном натуральном соапстоке).

Реагент, полученный по предлагаемому способу (ВС вЂ” 2) при флотации бериллосподуменовой руды, обеспечивает аналогичные показатели обогащения по сравнению с олеи5 новой кислотой, применяемой при обогащении редкометальных руд.

10 1. Способ получения флотореагента путем обработки сырых жиров или жирных кислот, например соапстоков, концентрированной серной кислотой с последующим промывачием полученного продукта раствором хлористого

15 натрия и нейтрализацией его щелочью до рН 8 — 9 с последующим высаливанием и отделением образовавшегося мыла, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности флотореагента, исходный продукт пред20 варительно обрабатывают разбавленной серной кислотой с последующим удалением воды и дальнейшей обработкой концентрированной серной кислотой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

25 обработку концентрированной серной кислотой проводят при температуре не выше 35 С.

Способ получения флотореагента Способ получения флотореагента 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации сульфидных руд цветных металлов, например медно-никелевых руд

Изобретение относится к реагентам для флотации минералов
Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых флотацией и может быть использовано при переработке как сульфидных полиметаллических, так и окисленных золотосодержащих руд, а также при доизвлечении золота и серебра из ранее сформировавшихся отходов горно-обогатительного производства

Изобретение относится к разделительному процессу пенной флотации и активаторам для подобного процесса флотации

Изобретение относится к обогащению медно-цинковых и полиметаллических руд и продуктов и может быть применено при флотационном разделении пиритсодержащих сульфидных руд и продуктов цветных металлов, а также при обезмеживании и обезжелезнении цинковых концентратов

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при переработке как сульфидных полиметаллических золотосодержащих руд, так и при доизвлечении золота, серебра и цветных металлов из складируемых отходов горно-обогатительных полиметаллических комбинатов
Наверх