Способ получения лкриламидных производныхмеламина

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

348565

Сттитэ Соаетеиих

Социалистичес!тих

Республик

Зависимое от авт. сви 1ст! льгтва Ле

Заявлено 28.Х.1970 (Лт 1188651/23-4) М. Кл, С Oid 55/24 с пр!1соедl! tIе! I llc il заяви!! Л"

Комитет по делам

Приоритет

Опубликовано 23.VIII.1972. В!оллетень Л 25

Дата опубликования описания 10Л1.1972 изобретений и открытий ври совете Министрое

СССР

УДК 547.491.8.07 (088.8) Авторы изобретения

H. Е. Огнева, О. П. Смирнов, В. В. Kiapiilai и Г. П. Михайлова

Заявитель

Московский ордена Л HHHXI химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАМИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

МЕЛАМИ НА

Г ч, 1ч . ; Ь ! 1

Ъ(" метакИзобретение относится к области получения производных S-триазина с новым сочетанием заместителей в аминогруппах меламина, что позволяет использовать эти соединения в cllllтезе важных полимерных и сополимерных материалов с высокой термостойкостыо.

Известен способ получения 2,4,6-триметиленакриламидомеламина путем взаимодействия меламина с метилолакриламидом с последующим выделением продуктов известным cIIocoбом.

Предлагается способ получения акриламидных производных меламина общей формулы: где Х вЂ” метоксиметилсногруппа:

Y — акриламидометиленогруппа, рнлами",oìåòèëåíoãðóïïà;

n=l — 6;

m=I — 5, по которому гексаметоксимстилснмеламин подвергают взаимодействию с акриламином или метакриламидом в присутствии кислого катализатора. Процесс желательно вести при температуре 110 — 150 C. Продукты выделяют известным способом.

Пример l. В трехгорлуто колбу, снабженную мешалкой, термометром, насадкой Дина и Старка, збратным холодильником с хлоркальцисвои трубкой, загружают 39г (0,1лтоль) г окса мото ксн мст иле)!мел 3 ми на, 4686 г

1о (0,66 .1!оль) акриламида, 0,07 — 0,22 г (0,1—

0,3 О/о от веса исходных компонентов) угтолуолсульфокислогы и 0,195 — 0,39 г (0,5—

I% от веса акриламида) гидрохинона, Смесь нагревают при иеремеишвании до 105 — 115 С

15 и выдерживают нри этой температуре около

1 час, затем температуру медленно поднимают до 140 — 150 С. Процесс заканчивают после выделения 92 — 96 10 метилового спирта от теоретического. Расплав охлаждают до 50 — 60 C

20 и растворяют в ацетоне. Конечный продукт— гексаакриламидометиленмела мин высажива1от из ацетонового раствора водой и перекристаллизонывают из смеси диоксан-вода.

Пример 2, Гриметокситриакриламидогек25 саметиленмеламин (11) и тетраметоксидиакр!1ламидогексаметиленмеламин (I II) получают аналоги!но чриведенной выше методике при соотношении исходных компонентов акрила мид: гекса метокси метнлен мел а мин — для

ЗО соединения 11 — 0,33 лтоль; 0,1 люль, для соединения III — 0,22 лтоль: 0,1 моль соответств=нно.

Характеристика полу;енного продукта представлена в таблице.

Гексаакрпламидометнленмеламин

С„Нз,1Ч1зО, Триметокситрнакриламидогексаметиленмслампн

CÄH33N9OfI

Тетрамстоксидиакриламидогексаметиленмеламин

СтзНзг1ЧвОв

Показател, N

27,81

26,91

С

50,43

49,60

С

51,26

51,92

25,33

24,86

С

47,50

48,70

24,05

23,91

Состав

Найдено, %

Вычислено, %

Выход, %

Температура плавления, ОС

154,50

153,60

71,50

68,30

102,80

94,50

Гастворнмость:

Растворим то же

Растворим то же

Растворим то же ацетон хлороформ этиловый спирт бс, зол гсксзн

Не растворим

Не растворим и

Не растворим ю

Не растворим

П р н м е ч à II и с, Структура данных сэедш1снн11 п закжс данным, 1 1К,-спекlpo»expllvl.cl olo анализа.

Y — акрила мидометиленогруппа, риламидометиленогруппа; п=l — 6;

m=1 — 5, Предмет изобретения метак1. Способ получения акрпламидных произ- 10 водных меламина общей формулы: отличающийся тем, что гексаметоксиметиленмеламин подвергают взаимодействию с акрил15 амидом или метакриламидом в присутствии кислого катализатора с последующим выделением продуктов известным способом.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что

20 процесс ведут при температуре 110 — 150 С. где Х вЂ” метоксиметиленогруппа.;

Составитель С. Полякова

Тскрсд T. Ускова Корректоры: Н. Прокуратова и О. Тюрина

Редактор О. Филиппова

Заказ 3689j8 Изд. № 1516 Тн ра ж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете ий и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб,, д 4/5

TIIIIol p II(IIlI, нр. Са lpllol, I, 2

Бромное шсло: наидено, % вы шслено, %

6,06

5,84

170 †1

Н

6,62

6,57

71

141 †1

6,96

6,83

133 †1

Способ получения лкриламидных производныхмеламина Способ получения лкриламидных производныхмеламина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения модификаторов полимеров - аддуктов меламина с кислотами из ряда: циануровая, фосфорная, борная в отсутствие жидкой среды

Изобретение относится к соединению, в частности к не содержащему галогена антипиреновому соединению

 // 350257

Изобретение относится к способу получения меламинэтоксилата или меламинпропоксилата, в котором меламинэтоксилат или меламинпропоксилат предыдущей загрузки смешивают с меламином и подвергают взаимодействию с этилен- или пропиленоксидом, причем процесс осуществляют при температуре между 100 и 200°C и давлении между 1 и 10 бар в отсутствие катализатора и в отсутствие растворителя. Технический результат: получение аминотриазиналкоксилатов без применения растворителей и без содержания других простых полиэфироспиртов в качестве примесей. 1 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к применению одного или более соединений Манниха на основе аминотриазина формулы (I), и/или их димеров или тримеров, и/или одного или более их предварительного конденсата формулы (II) в качестве антиоксидантов для органических материалов. В формуле (I) и (II) А представляет О; R4 представляет группу R5-N-R6, связанную центральным атомом азота с триазиновым кольцом структуры (I) или (II); R1, R2, R3, R5 и R6 представляют водород, или Q1 или группу формулы (III) , R7 представляет водород, где в случае А, равному О, R7 присутствует один раз, R8 выбирают независимо друг от друга из Q1 или может быть группой структуры (IV), где R8′ имеет значение R8 , n - равно 1 или 2, где n находится в орто-положении к AR7, Q1 выбирают из группы, включающей незамещенный, линейный или разветвленный С1-С18-алкил, незамещенный, линейный или разветвленный С2-С12-алкенил, незамещенный С3-С7-циклоалкил, незамещенный С6-С10-арил, m равно от 2 до 20. Изобретение также относится к соединению Манниха на основе аминотриазина; к способам стабилизации органического материала против деструкции; к полимерным композициям; к применению полимерных композиций. Технический результат: получены соединения Манниха на основе аминотриазина, которые увеличивают стойкость полимера к окислительной деструкции. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 8 пр.
Наверх