Способ получения n-(cульфoaлkил)-amиhoaцetatob

 

349683

О. П

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 04.Х1.1969 (№ 1375629/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень ¹ 26

Дата опубликования описания 11.IX.1972

М. Кл. С 07с 143,/56

Комитат по делам каабретеиий и открытий при Соаате Министров

СССР

УДК 547.466.07(OSS.S) Авторы изобретения

С. И. Файнгольд, Х. Э. Киик, E. П. Кофкина, Ф. В. Неволин и Г. А. Краль-Осикина

Институт химии АН Эстонской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N-(СУЛ ЬФОАЛ КИЛ)-АМИ НОАЦЕТАТОВ

Изобретение относится к способу получения IIQBblx IIQBcpxllocTIIo-активных веществ, которые могут найти применение в качестве моющих средств.

Известны способы получения поверхностноактивных веществ типа эфиров N-(сульфоалкил) - аминокислот путем этерифицирования хлорянтарной или малеиновой кислот первичными спиртами с последующей обработкой полученных диэфиров амино-сульфокислотами.

Используя вместо эфиров хлорянтарной или малсиновой кислот эфиры галоидуксуcных кислот, получены эфиры одноосновных

N - (сульфоалкил) - аминокислот, которые, благодаря своей структуре (менее разветвленное строение), обладают лучшими поверхностно-активными свойствами.

Указанные соединения, в соответствии с предлагаемым изобретением, получают путем этерификации галоидуксусных кислот алкенами C8 — CI8, например ундецсном 1, илп их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолскулярной аминосульфокислоты и щелочи.

Обработка эфиров галоидуксусных кислот аминосульфокислотами заключается в нагревании их в присутствии теоретического количества щелочи в водно-спиртовом растворе.

Для связывания освобождающсгос» галоидводорода применяется двухкратнос молярнос количество аминосульфокислоты, Целевые продукты выделяют известными способами.

Полученные соединения обладают лучшими моющими свойствами по сравнению с известными, поскольку гпдрофильная часть в пх молекуле находится в первичном положе10 шп1 в конце цепи.

Пример 1. В колбу помсща1от 1000 г ундецена — 1,615 г монохлоруксусной кислоты и 46 г 98%-ной серной кислоты. Смесь llc15 ремешивают при 70 С в течение 5 — 7 час.

После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Вначале отбирается нспрореагировавший алкен, затем целевая фракция сложных эфиров 116 — 128 С прп

20 2лы рт. ст. Выход составляет 1050 г (65% от теоретического) .

К 100 г вторичны; ундсцилхлорацсгатов прибавляют раствор 101 г таурина и 32 г

NaOI4 в 500 л л 75%-ного этанола и псрсме25 шивают при 60 С в течение 8 час. После извлечения «несульфонированных» веществ удаляется растворитель. Количество c) oãо остатка 181 г. Содержание активного вещества в сухом остатке 98 г (67% от теоретиче30 ского).

349683

Предмет изобретения

Составитель Л. Иоффе

Тскред T. Ускова

Корректор E. Михеева

Редактор H. Воликова

3aказ 2884/11 Изд. № 1225 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-85, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

П ри мер 2. В колбу помещают 100 г углеводородов с нормальной структурой (выделенных мочевиной из фракции 220 — 260 С сланцевой смолы с содержанием нормальных алканов 64%, 650 монохлоруксусной кислоты и 77 г 98%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают при 70 — 75 С в течение 10 час.

После охлаждения, фильтрования, промывки, нейтрализации и сушки смесь ректифицируется. Вначале отбирается фракция углеводородов, затем целевая фракция сложных эфиров 125 — 185 С при 2 лм рт. ст. Выход составляет 530 г.

К 100 г вторичных технических хлорацетатов прибавляют раствор 79 г таурина и 25 г

NaOH в 350 лл 75%-ного спирта и перемешивают в течение 8 часов при 70 С. После фильтрования и извлечения «несульфонированных» веществ удаляется растворитель.

Количество технических сульфоэтиламиноаце5 татов 139 г.

Способ получения N-(сульфоалкил) - ами10 ноацетатов, отличающийся тем, что галоидуксусные кислоты этерифицируют алкенами

Са — С а или их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолекулярной амино15 сульфокислоты и щелочи и выделением целевого продукта известным способом.