Способ получения комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

iii) 348063

Союз Советских

Сскиалистнческик

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 07.07.70 (21) 1454440/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.01.76. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 05.04.76 (51) М. Кл. - С 07С 127/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий (53) УДК 547.495.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. Акбаев, В. В. Ежова, А, С. Ушаков и Н. Е. Шкодин

Институт органической химии АН Киргизской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОЙ СОЛИ КАРБАМИДА

ДВУХЗАМЕЩЕННОГО ФОСФАТА МЕДИ

Форм ла изобретения

Изобретение относится к способу получения комплексной соли карбамида двухзамсщениого фосфата меди, которая может найти применение в каче тве биологически активного соединения.

Известен способ получения фосфата мочевпны из мочевины и ортофосфорной кислоты.

Предложено получать новую комплексную соль карбамида двухзамсщенпого фо..фа га меди формулы СпНРО4(Не) СО взаимодействием карбамида с двухзамещенным фосфатом меди.

Для синтеза соли используют насыщенный раствор двухзамещенного фосфата меди в количестве 3 — 10 г и концентрированный раствор карбамида 70 †1 г при температуре синтеза 30 — 50 С, рН раствора 6 с фильтрацией под вакуумом выпавшего осадка и высушиванием при температуре 40 — 60 С.

Пример 1. 3 — 5 r фосфата меди (двухзамещепного) и 70 — 90 г карбамида п рп 30 С растворяют в 100 мл воды при рН среды 6.

Приготовленную смесь перемешивают в термостате в течение 8 — 10 час. При взаимодействии исходных компонентов из раствора выпадает комплексная соль бледно-голубого цв.та.

II p и м ер 2. 3--!О г фосфата меди (:1вуiзамещенного1 и 105 — 120 г карбамида при

50 С растворяют в 100 мл воды, рН среды 6.

Приготовленную смесь перемешивают в тер5 мостате в течение 5 — 7 час. При взаимодействии исходных компонентов из раствора выпадает комплексная соль бледно-голубого цвета.

Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однород10 ности кристаллов комплекснои соли под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, затем сушат при 40 — 60"С. При анализе соли найдено: карбампда — 28,42%; фосфата меди (двухзамещенного) — 71,58%. Вы15 числено: фосфата меди — 72,65%; карбампда — 27,35%.

20 1. Способ получе:шя комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди, о тл и ч а ю шийся тем, что двухзамещенный фосфат меди подвергают взаимодействию с карбамидом с последующим выделением целе25 вого продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 30 — 50 С.

Способ получения комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх