Фунгицид
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕИТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый ат патента М
Заявлено 04.1Х,1970 (№ 1485374/30-15)
Приоритет 06ЛХ.1969. № P 1945255.2, ФРГ
Опубликовано 18.1Ч.1973. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 24.VII.1973
20 комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров
88.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Хайнрих Рушиг, Иоханн Кениг и Курт Хертель (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбверке Хехст АГ.» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ФУНГИЦИД
Изобретение относится к химическим веществам, применяемым для защиты растений от фитопатогенных грибов, в особенности оно относится к применению производных оксибензойных кислот, в частности анилидов этих кислот, в качестве фунгицидов.
Известно применение некоторых анилидов оксибензойных кислот, в частности салициланилида, дихлорсолициланилида, в качестве фунгицидов.
Предлагается применять в качестве фунгицида анилиды 2,6-диоксибензойной кислоты, отвечающие общей формуле
ОН Вт CO-Мн r В2
0Н R где R> — водород или трифторметил;
Кв — водород или галоген, предпочтительно фтор, хлор или бром;
Кз — водород, трифторметил или группа — OCF — CH F, ОСРз — CHFз, ОСС1 — СНС1 OCF2 СНС1Р
ОСЕ,— СНС1,.
Соединения формулы 1 получают при взаимодействии 2,6-диоксибензойной кислоты и ее реакционноспособных производных с соответствующим анилином.
В качестве наиболее предпочтительных соединений рекомендуется применять следующие производные 2,6-диоксибензойной кислоты: 4 -хлоранилид, 4 -броманилид, 3 -трифторэтоксианилид, 3 - тетрафторэтоксианилид, 3,5 -бистрифторметиланилид, 4 -фторанилид, 3 -дихлорэтиленоксианилид, 3 - трифторхлорэтоксианилид, 3 -дифтордихлорэтоксианилид.
Анилиды 2,6-диоксибензойной кислоты фор10 мулы. 1 могут быть использованы в виде обычных смесей с твердыми или жидкими носителями (наполнителями), с склеивающими, смачивающими, диспергирующими и способствующими измельчению средствами в виде
13 смачиваемых порошков, эмульсий, суспензий, дустов или гранулятов. Их можно применять с другими средствами борьбы с вредителями, способными с ними совмещаться.
В качестве носителей для смачиваемых по20 рошков можно использовать минеральные вещества — алюмосиликаты, глины, каолин, мел, тальк, кизельгур и многие другие. В качестве носителей для жидких составов могут быть использованы, например, толуол, кси25 лол, диацетоновый спирт, циклогексанон, изофорон, парафиновые масла, диоксан, диметилформамид, диметилсульфоксид, этилацетет, бутилацетат, тетрагидрофуран.
В качестве клеющих веществ примен яют
30 клееподобные продукты целлюлозы или поли379067
3 виниловый спирт, а также частично омыленный поливинилацетат.
В качестве смачивающих средств могут быть использованы соответствующие эмульгаторы — оксиэтилированные алкилфенолы, 5 соли арил- и алкиларилсульфоновых кислот, соли метилтаурина, соли фенилкогазинсульфокислот или мыла.
В качестве диспергирующих средств могут быть использованы целлюлозные смолы (со- 10 ли лигнинсульфокислот), соли нафталинсульфокислот, соли динафтилметакдисульфокислот.
В качестве интенсификаторов помола могут быть использованы соответствующие неорга- 15 нические или органические соли, как сульфат натрия, сульфат аммония или бикарбонат натрия.
Средства защиты растений целесообразно применять таким образом, чтобы они содер- 20 жали 20 — 80% действующего начала формулы (1), 75 — 10% носителя, например, алюмосиликата и/или тонкоизмельченной кремнекислоты, и 5 — 10% ñìà÷èâàþùåãî средства, например, натриевой соли динафтилметанди- 25 сульфокислоты и/или натриевой соли дибутилнафталинметандисульфокислоты и/или натриевой соли олеилметилтауридов, а также
1 — 3% клеющего средства, содержащего частично омыленный поливинилацетат или по- 30 ливиниловый спирт.
Соединения формулы (I) и составы, содержащие их, очень активны против Phytophthora infestans u Pегоnospora.
Пример 1. Рассаду томатов в возрасте трех листьев обрабатывают смачивающим порошком, содержащим:
50 ч. соединения формулы (I) 4 -хлоранилид — 2,6 - диоксибензойной кислоты (препа- 40 рат А);
50 ч. инертного материала (35% тонкоизмельченной кремнекислоты, 10% натриевой соли динафтилдисульфокислоты, 3% натриевой соли дибутилнафталинсульфокислоты, 45
2% частично омыленного поливинилацетата).
Так же поступают с рассадой томатов, но берут состав, содержащий в качестве действующего начала 50 ч. 4-броманилид-2,б-диоксибензойной кислоты (препарат Б). 50
Для сравнения берут препарат на основе цинкэтиленбисдитиокарбамат (цинеб), содержащий 80% действующего начала.
Препараты употребляют в концентрациях
1000, 500, 250, 125 и 60 мг действующего на- 55 чала на 1 л путем опрыскивания. Растения опрыскивают капельновлажно в одинаковых условиях. После высыхания жидкости (носителя) растения сильно зара>кают спорами
Ph. infestans и оставляют во влажной камере 60 на 8 час при 15 С. Затем растения переносят в теплицу и через пять дней пребывания в ней проверяют на пора>кение (в процентах пораженной поверхности листьев) . Результаты приведены в табл. 1. 65
Таблица 1
Поражение Phytophthora, о, Концентрация препарата, мг/л
Препарат
125 60
1000 500 250
100
8,7
9,5
18,7
100
21,4
31,8
49,3
100
100
А
Б
Цинеб
0
0,8
100
Пример 2, Виноградную лозу обрабатывают способными суспендироваться в воде смачиваюшимися порошками следующего состава:
Для сравнения берут препарат на базе цинкэтилбисдитиокарбамата (цинеб) с 80%ным содер>канием действующего начала. Все препараты употребляли в концентрациях
1000, 500, 250, 125 и 60 мг действующего начала на 1 л путем опрыскивания, Растения опрыскивают капельновлажно. После высыхания носителя растения сильно заражают суспензией спор Pегоnospora viticola и оставляют во влажной камере на 8 час при 20 С.
Затем переносят в теплицу. Через семь дней после заражения растения переносят на ночь во влажную камеру для вспышки заболевания. Пора>кение определяют в процентах пораженной поверхности листьев. Результаты приведены в табл. 2, Таблица 2
Поражение Регопозрога, %
Концентрация препарата, мг/л
125
500 250
1000
18,2
21,3
28,6
43,9
0,8
2,5
8,7
16,3
0
0,9
В
Г д
Цинеб
Контроль (без обработки) 100 100
100
100
Из табл. 1 и 2 в идно, что соединения формулы I и препараты на их основе по фунгицидной активности превосходят цинеб, взятый в качестве эталона, 50 ч. 3 - трифторэтоксианилид-2,б-диоксибензойной кислоты (препарат В);
50 ч. инертного материала (как в примере 1);
50 ч. 3 -тетрафторэтоксианилид-2,6-диокси. бензойной кислоты (препарат Г);
50 ч. инертного материала (как в приме ре 1);
50 ч. 3,5 -бис-трифторметиланилид - 2,б-ди оксибензойной кислоты (препарат Д);
50 ч. инертного материала (как в приме ре 1).
379067
Предмет изобретения
Применение в качестве фунгицида соединения общей формулы
Составитель М. Дранишников
Текред Л. Грачева Корректоры: Л. Чуркина и Н. Аук
1 едактор Д. Пинчук
Заказ 1981/13 Изд. № 487 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, п р. Сапунова, 2
ОН 84
CO-NH 4
0Н 85 где R(— водород или трифторметил;
Кз — водород или галоген, предпочтительно фтор, хлор или бром;
Кз — водород, трифторметил или группы — ОСРз — СНз1.=, — ОСЕ — СНРз, — ОСС1= СНС1, — OCF CHC1F, — 0CF — С Н С1 .
