Гербицидный синергетический состав

 

Описывается гербицидный синергетический состав, содержащий, мас.%: 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D) 12,0-42,0, 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамбу) 1,0-3,5, N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид (хлорсульфурон) 0,1-0,4 при весовом соотношении 2,4-D : дикамба : хлорсульфурон, равном (12-18):1:(0,046-0,23), N, N, N',N'-тетраметилметилендиамин 8,0-26,3, поверхностно-активное вещество 12,0-37,0, н-додециламин 1,24-4,0, воду - остальное. Технический результат - повышение эффективности действия в отношении однолетних и многолетних сорняков. 6 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с сорными растениями.

Целью изобретения является повышение эффективности действия известных гербицидов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислот. Состав содержит дополнительно N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид, а также N,N,N',N'-тетраметилметилендиамин и н-додециламин.

В качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированные производные спиртов, кислот, алкилфенолов, аминов, сложных эфиров одно- и многоатомных спиртов и кислот и другие поверхностно-активные вещества, физиологически совместимые с названными действующими началами.

По механизму действия используемые в композиции ПАВ должны быть эффективными проводниками фитотоксического действия, обеспечивая хорошее смачивание, проникновение гербицида в глубь тканей, его транспорт по телу растений и эффективное взаимодействие с тканями сорных растений, в совокупности обусловливающими гербицидный эффект.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами (см.табл.1).

Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством помещают 21,5 г воды, 14,7 г N,N,N',N'- тетраметилметилендиамина (ТММДА) и при перемешивании загружают 30 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2,0 г 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) и 0,1 г N-[(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамида (хлорсульфурона) и 2,0 г н-додециламина. Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч при температуре 45oС. К полученной композиции добавляют 27,7 г твина-20 и 2,0 г н-додециламина и перемешивают в течение 30 мин до получения однородной массы. Получают прозрачный препарат светло-коричневого цвета со слабым аминным запахом. В полученном гербицидном составе действующие компоненты 2,4-Д : дикамба : хлорсульфурон находятся в соотношении 15:1:0,05.

Пример 2. Аналогично примеру 1 в реактор помещают 21,6 г воды, 24,4 г ТММДА, 24 г 2,4-Д кислоты, 2 г дикамбы, 0,4 г хлорсульфурона, перемешивают при температуре 45oС, затем добавляют 26,0 г твина-40 и 1,6 г н-додециламина. Получают гербицидный состав, где действующие компоненты 2,4-Д : дикамба : хлорсульфурон находятся в соотношении 12:1:0,2.

Пример 3. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, г: 2,4-Д - 24,0 Дикамба - 1,33 Хлорсульфурон - 0,3 ТММДА - 26,3 ПАВ ОП-7 - 20,0 н-Додециламин - 2,4 Вода - 25,67 Получают гербицидный состав, где действующие компоненты 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон находятся в соотношении 18:1:0,23.

Пример 4. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, (г), где действующие компоненты 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон находятся в соотношении 15:1:0,125.

2,4-Д - 30,0 Дикамба - 2,00
Хлорсульфурон - 0,25
ТММДА - 14,9
ПАВ синтамин ДТ-18 - 13,1
н-Додециламин - 4,0
Вода - 35,75
Пример 5. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, (г), где действующие компоненты 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон находятся в соотношении 12:1:0,1.

2,4-Д - 12,0
Дикамба - 1,00
Хлорсульфурон - 0,1
ТММДА - 12,2
ПАВ смесь препарата ОС-20 и синтанола ДС-3 /1:1/ - 37,0
н-Додециламин - 2,0
Вода - 35,7
Пример 6. Аналогично примеру 1 получают композицию при соотношении 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон 12:1:0,046 следующего состава, г:
2,4-Д - 42,0
Дикамба - 3,5
Хлорсульфурон - 0,161
ТММДА - 21,1
ПАВ синтанол ДС-10 - 12,0
н-Додециламин - 1,24
Вода - 19,999
Пример 7. Водными растворами препаратов по примерам 1-6 обрабатывают посевы яровой пшеницы сорта Московская 35, засоренной однолетними и многолетними сорняками. Основные засорители: подмаренник цепкий, мокрица, вьюнок полевой, бодяк полевой, латук татарский. Обработку препаратом проводят в фазу кущения при высоте сорняков 10-20 см, учет засоренности - через 20 дней после обработки по снижению сырой массы сорных растений в сравнении с контролем. Результаты представлены в табл.2.

Предложенный состав по активности существенно превосходит известный препарат метофен, действующими началами которого являются 2,4-Д и дикамба в соотношении 10:1-15:1 (Патент РФ 1681808 кл. А 01 N 39/04 //(А 01 N 39/04, А 01 N 37/10); Давыдов А. М. Ретроспектива совершенствования отечественных гербицидов для зерновых и пропашных культур. Уфа, 1998, 151с.).

Приведенные в табл. 2 данные свидетельствуют о синергетическом взаимодействии 2,4-Д кислоты, дикамбы и хлорсульфурона при оптимальном соотношении (12-18):1:(0,046-0,23).

Таким образом, предложенный состав позволяет значительно увеличить гербицидную активность по сравнению как с отдельными компонентами состава, так и с известным составом.

Пример 8. Водными растворами препаратов по примерам 1-6 обрабатывают посевы ячменя, засоренного однолетними и многолетними двудольными сорняками, где преобладают марь белая, щирица запрокинутая, ярутка полевая, пикульник обыкновенный, подмаренник цепкий, льнянка обыкновенная, вьюнок полевой, бодяк полевой. Опрыскивание препаратом проводят в фазу кущения ячменя, учет засоренности - через месяц после обработки по снижению массы свежесрезанных сорных растений в сравнении с контролем. Результаты представлены в табл.3 (левая и средняя колонки).

Приведенные в табл.3 результаты свидетельствуют, что предложенный состав через месяц после обработки проявляет более высокую функциональную активность, чем известный состав.

Пример 9. Дополнительно к примеру 8 на том же поле проводят учет засоренности через 2 месяца после обработки. Результаты представлены в табл.3 (две правые колонки). Разница в активности между II и I сроками учета свидетельствует о пролонгированном характере действия предлагаемого состава как его важном отличительном признаке.

Пример 10. Еще одним отличительным свойством предлагаемого гербицидного состава является его остаточная почвенная активность против тех однолетних сорняков, которые отсутствуют в поле в момент повсходовой обработки, но в связи с устранением укорененных сорняков могут затем в изобилии появиться из прорастающих семян в виде "второй волны" сорняков. Быстрый рост многих из них, особенно с участием подмаренника, способствует полеганию зерновых к моменту уборки урожая, что делает невозможным прямое комбайнирование. Тем самым возрастают затраты на раздельную уборку, увеличиваются сроки уборки, снижается качество и величина урожая.

Учет вновь взошедших сорняков проводится на поле яровой пшеницы, обработанном предлагаемым гербицидным составом в фазу кущения, через два месяца после названной обработки. Результаты показаны в табл.4.

Из данных табл. 4 следует, что лишь предлагаемый состав надежно предотвращает появление "второй волны" сорняков.

Пример 11. Совокупность полезных свойств предлагаемого состава, отличающая его от известных составов, положительно отражается на величине урожая зерновых культур, в данном случае пшеницы (табл.5).

Из табл.5 следует, что применение предлагаемого состава обеспечивает наибольшую прибавку урожая по сравнению с его отдельными компонентами и с известным составом.

Пример 12. Одним из отрицательных последствий многих известных гербицидных составов, содержащих хлорсульфурон и другие сульфонилмочевины, является их избыточная персистентность в почве. Следствием этого негативного явления может быть снижение всхожести семян, а тем самым и урожая последующих культур севооборота. Отличительной особенностью предлагаемого состава является отсутствие такого отрицательного побочного действия.

Сравнивается остаточная фитотоксичность слоя почвы глубиной 10 см, считая от поверхности, с участков, повсходово обработанных эффективными дозами предлагаемого состава, с одной стороны, и хлорсульфуроном в средней, обычно рекомендуемой дозировке (25 г/га), с другой стороны. Фитотоксичность образцов почвы определяется путем высева семян сахарной свеклы - одной из наиболее чувствительных культур - в почву, взятую с соответствующих участков через 4 месяца после проведения гербицидных обработок посевов пшеницы. Результаты представлены в табл.6. Они однозначно свидетельствуют об отсутствии опасного последействия предлагаемого состава на последующие культуры севооборота.

Таким образом, ценное свойство предлагаемого состава резко ограничивать всхожесть сорняков "второй волны" (по примеру 10) сочетается с безопасностью его регламентированного применения для последующих культур севооборота.

Не последним по значению преимуществом предлагаемого состава является сочетание высокой функциональной активности с полной растворимостью состава в воде. Этим он выгодно отличается от других известных составов с повышенной функциональной активностью, например чисталана, представляющего собой 40%-ный эмульгирующийся концентрат октиловых (С79) эфиров 2,4-Д и дикамбы в соотношении 7: 1 (Чисталан. Проспект УГУП "Химпром", НИТИГ, Уфа, 1998; Давыдов А.М. Ретроспектива совершенствования отечественных гербицидов для зерновых и пропашных культур. Уфа, 1998, 151с. ) или октигена, 40%-ного эмульгирующегося концентрата, включающего 39,5% 2,4-Д в виде эфира и 0,5% хлорсульфурона (Давыдов, 1998), т. е. не растворимые в воде производные гербицидных кислот. Водорастворимость предлагаемого состава существенно облегчает все процедуры, относящиеся к наработке и применению продукта, связанные, главным образом, с мойкой химических реакторов, обрабатывающих орудий и тары, загрязненных остатками гербицида. Получаемые водные смывы предлагаемого состава могут быть полностью утилизированы по прямому назначению. Это качество, позитивное в экологическом смысле, наряду с перечисленными выше другими существенными преимуществами, делают использование предлагаемого состава, предназначенного для широкого применения в посевах основных зерновых культур, безусловно, полезным для общества.


Формула изобретения

Гербицидный синергетический состав, включающий 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д), 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамбу), поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-аминокарбонил] -2-хлорбензолсульфонамид (хлорсульфурон), при весовом соотношении 2,4-Д: дикамба: хлорсульфурон, равном (12-18): 1: (0,046-0,23), N, N, N', N'-тетраметилметилендиамин и н-додециламин при следующем соотношении компонентов, мас. %:
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота - 12,0 - 42,0
2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота - 1,0 - 3,5
N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил] -2-хлорбензолсульфонамид - 0,1 - 0,4
N, N, N', N'-тетраметилметилендиамин - 8,0 - 26,3
Поверхностно-активное вещество - 12,0 - 37,0
н-Додециламин - 1,24 - 4,0
Вода - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорняками

Изобретение относится к новому способу получения (его вариантам) аминофенилсульфонилмочевин формулы I, обладающих свойствами регуляторов роста растений или гербицидов, а также к промежуточным продуктам для их получения

Изобретение относится к средствам (адъювантам), повышающим эффективность применения гербицидов на основе сульфонилмочевин

Изобретение относится к новым ацилированным аминофенилсульфонилмочевинам общей формулы I, которые обладают гербицидным действием и избирательностью действия по сравнению с ранее известными соединениями этого ряда

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к овощеводству, и может найти применение в технологии возделывания томатов

Изобретение относится к новым производным сульфонилмочевины формулы I, где R1 - группа CO-Q-R5; R2 - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода; R3 - алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, моноалкиламиносульфонил с 1-4 атомами углерода или диалкиламиносульфонил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкильной части, при этом алкильные части могут одно- или многократно замещены галогеном, алкоксигруппой с 1-4 атомами углерода, фенилкарбонил, фенилсульфонил, фенильный остаток которого может быть замещен алкилом с 1 -4 атомами углерода, формил, группа формулы -CO-CO-R1, где R1 означает алкоксил с 1-4 атомами углерода, циклоалкилкарбонил с 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, группа формулы причем, если группа -CH2-NR2R3 находится в пара-положении по отношению к группе SO2 остатка сульфонилмочевины, то R3 не означает незамещенный алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкильной части, R2 и R3 вместе означают группу формулы (-СН2)mВ- или -B1-(CH2)m1-B-, где В и В1 независимо друг от друга означают сульфонил или карбонил, m = 3,4, a m1 = 2,3, W - атом кислорода или серы, Q - атом кислорода или группа -NR9-, Т - атом кислорода или серы, R4 - водород или метил, R5 - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, R6 - алкил с 1-4 атомами углерода, R7 и R8 независимо друг от друга - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или многократно замещенный галогеном, R9 - алкил с 1-4 атомами углерода, А - группа формулы, указанной ниже, где Z - СН= или -N=, один из радикалов Х и Y означает водород, галоген, алкил или алкоксил с 1-3 атомами углерода, незамещенные или замещенные атомами галогена, а другой радикал Х или Y означает водород, алкил или алкоксил с 1-3 атомами углерода, незамещенные или замещенные атомами галогена, моно- или диалкиламино с 1-3 атомами углерода в каждой алкильной группе, или их соли

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорняками

Изобретение относится к физиологии растений, а именно к повышению урожайности зерновых культур

Изобретение относится к области сельскохозяйственных химикатов, в частности к составам композиций сельскохозяйственных химикатов в формах, пригодных для применения с помощью стандартного оборудования для распыления

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, и является в своей основе гербицидным составом на основе трехкомпонентной смеси

Изобретение относится к новой гербицидной композиции, включающей по крайней мере один ингибитор транспортировки ауксина и по крайней мере один гербицид, и используемой для борьбы с нежелательным ростом растений

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов
Наверх