Всесоюзна?

 

ОЙ ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Расоублик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 16.IV.1971 (№ 1646580у 23-26) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 20.IV.1973. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 5Л П.1973

М. Кл. С 0 1Ь 15,10

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 66 1.493 (088.8) ВСЕССдд1..1 л».

HATE

Авторы изобретения

Т. П, Фирсова, А. Н. Молодкина, В. И. Квливидзе, Т. Г, Морозова, Н. Н. Стасевич и Н. Г. Царева

Ордена Ленина институт общей и неорганической химии им. Н, С. Курнакова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОКАРБОНАТОВ МЕТАЛЛОВ

I u II ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ЭЛЕМЕНТОВ

Изобретен не относится к способу получения пероксокарбонатов металлов 1 и II группы Периодической оистемы элементов.

Известно получение пероксокарбоната лития, заключающееся в пропускании двуокиси углерода над пероксигидратом перекиси лития при интенсивном перемешиван ии. Процесс ведут,при температуре ниже — 10 С, Полученный продукт промывают спиртом и эфиром.

С целью упрощения процесса в качестве кислородсодержащего соединения берут гидроокись соответствующего металла в смеси с перекисью водорода высокой концентрациями (30 — 80% )

Такой пр ием позволяет весь процесс синтеза осуществлять в одну стадию, т. е. без предварительного получения пероксигидрата перекиси лития. Процесс синтеза ведут в интервале температур от — 20 до 0 С.

Длительность синтеза 1,5 — 2 час, Процесс прост, так как не требует перемешивания реакционной массы.

По предложенному способу можно также получить пероксокарбонат аммония.

Пример 1. 4,6 г моногидрата пидроок иси лития вносят небольшими порциями в 8,7 г

32%-ного раствора перекиси водорода при одновременном барботировании через раствор двуокиси углерода и непрерывном охлажден ни от 0 С до — 20 С. После внесения послед,2 и их порций гидроокиси пропускают СОз 10—

20 мин. Через 1,5 — 2 час от начала синтеза отделенный осадок промывают спиртом и эфиром на воронке Шотта и сушат прп 0 С.

5 Получают 7 г продукта.

Состав продукта, %: Llg0 26,72, С02 41,12, О активный 14,12, НзО по разности 18,04.

Вычислено, %: Liq0 27,70, СО2 40,79, О активный 14,83, Н20 16,68.

10 Полученное вещество представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, разлагающийся в интервале температур от 80 до

100 С с выделением активного кислорода и превращением в карбонат липия.

15 П р и мер 2. 6 г гидроокиси бария вносят небольшими порциями в 6 мл 30%-ного раствора перекиси водорода при одновременном пропускан ии СОз. Длительность опыта 2 час.

Последующие процедуры аналопичны выше20 описанным.

Получают 7,5 г мелкод исперсного белого порошка, термически устойчивого до 50—

70 С.

Состав продукта, %: ВаО 64,75; О актив25 ный 7,9, СОз 18,98, НвО по разности 8,55.

Вычислено, %: ВаО 66,40, О активный 6,92, СОз 19, НвО 7,78.

Пример 3. Берут 2 г гидроокиси кальция и 6 мл 30%-ного раствора перекиси водорода.

30 Методика полностью аналогична предыду

379535

Предмет изобретения

Составитель С. Лотхова

Техред Г. Дворина

Корректор Л. Чуркина

Редактор Г. Тимофеева

Заказ 1880/5 Изд. № 1458 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская пзб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 щей. Получают 5 г белого мелкодисперсного порошка, термически устойчивого до 50—

70 С.

Состав продукта, о о: СаО 36,8, О активный

9,48, СО 29,40, Н О по разности 24,32.

Вычислено, о о: СаО 36,84, О активный

10,52, С02 28,94, Н О 23,7.

Пример 4. Синтез проводят аналогично предыдущему. На 2,4 г гидроокиси стронция берут 4 мл 30о о-ного раствора перекиси водорода. Получают 3,3 г вещества белого цвета.

Состав его близок к стехиометр ическому составу для пероксокарбоната стронция. Соединен не термически устойчиво до 50 С.

Способ получения пероксокарбонатов металлов 1 и II группы Периодической системы

5 элементов, например лития, путем взаимодействия кислородсодеряащих соединений соответствующих металлов с двуокисью углерода при охлажден ни с последующим отделением готового продукта, промывкой спир10 том и эфиром, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кислородсодержащ их соединений берут гидроокись соответствующего металла в смеои с перекисью водорода.

Всесоюзна? Всесоюзна? 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к частицам отбеливателя и может быть использовано в производстве моющих средств

Изобретение относится к способу получения стабильной композиции пергидрата карбоната натрия, которая устойчива в моющих составах для прачечных и которая легко выделяет свой активный кислород

Изобретение относится к частицам, имеющим сердцевину, включающую пероксисоединение, способное высвобождать перекись водорода или пероксикислоты в водных растворах, указанные частицы имеют покрытие, включающее силикат щелочного металла, хелатирующий агент и 0,1-15% от массы частиц алифатическое органическое соединение формулы R1CnHm(OH)p(COOH)qR2, где n=1-8, m=1-2n, p= 0-n, q=0-2, один из R1 и R2 представляет группу СООН, другой - ОН или СООН, и силикат щелочного металла оно содержит в количестве 0,1-10% от массы частиц

Изобретение относится к способу стабилизации частиц перкарбоната щелочного металла и, в частности, к способу его покрытия, к полученным таким образом частицам перкарбоната, имеющим повышенную устойчивость, и к моющим или отбеливающим композициям, содержащим такие частицы

Изобретение относится к частицам, имеющим ядро, содержащее перекисное соединение, способное выделять перекись водорода или перекисные кислоты в водных растворах, и покрытие

Изобретение относится к непрерывному способу получения покрытых защитной оболочкой твердых частиц по крайней мере одной пероксосоли, по крайней мере одного щелочного металла путем покрытия частиц пероксосоли композицией, служащей для получения защитной оболочки, согласно которому на первой стадии непрерывно кристаллизуют водный пересыщенный раствор пероксосоли любым известным способом; и на конечной стадии полученные кристаллические частицы подвергают операции центрифугирования и высушивания; причем между стадией кристаллизации и стадией центрифугирования включают стадию, в которой переносят в чан с мешалкой, называемый чаном для последующей кристаллизации, суспензию частиц пероксосоли из стадии кристаллизации; в вышеуказанный чан для последующей кристаллизации вводят по крайней мере один, служащий для получения защитной оболочки агент и осуществляют кристаллизацию вышеуказанного агента на поверхности частиц пероксосоли в регулируемых условиях температуры и перемешивания

Изобретение относится к способу получения пероксидных солей в виде твердых частиц и к устройству для его осуществления
Наверх