Гербицид

 

388378

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социвпистимеских

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 25.VI.1971 (№ 1673367/30-15) М. Кл. А 01п 9/12

Приоритет 14.XII.1970, № 98075, США

Опубликовано 22.V1.1973. Бюллетень № 28

Государственный комитет

Совета Министров СССР до делам иэооретений и открытии

УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 16.Х.1973

Автор изобретения

Иностранец

Гарри Тиллес (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани> (Соединенные Штаты Америки) ГЕРБИЦИД бR

R,S — С вЂ” 11

И R.

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в поевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицидов производных тиолкарбаминовой кислоты, например, алкилтиоловых эфиров ЩЧ-диалкилмиокарбаминовой кислоты.

Однако известные соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью.

Предлагается применять в качестве нового гербицида производные тиолкарбаминовой кислоты общей формулы где R< — алкил, галоидалкил, бензил„К2— метил, этил, н-бутил, аллил; Кв — изобутил, третич ный бутил, амил, при у1сло вии, что, когда R2 — этил, Rs не является изобутилом.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для борьбы с сорной растительностью, например, лисохвостом, водорослями, диким овсом и белой лебедой в посевах возделываемых культур.

Формы применения предложенных соединений обычные — растворы, эмульсии, суспензии, порошки и т. д. Их приготавливают известными методами, общими при изготовлен Hl препаративных форм пестицидов. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 80 фунтов на акр (1 фунт=453,6 г, 1 акр=4047 м ).

Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии алкилтиолlO хлорформиато в ссоответствующими аминами в присутствии а кцептора хлористого водорода.

Ниже представлены соединения общей формулы I: № 1. S-метил-этил-третичный бутилтиокар15 бамат № 2. S-этил-этил-третичный бутилтиокарбамат № 3. S-пропил-этил-третичный бутилтиокар бамат

2o № 4. $-изопропил-этил-третичный бутилтиокарбамат № 5. S-бутил-этил-третичный бутилтиокарбамат № 6. S-бензил-этил-третичный бутилтиокар25 бамат № 7. S-метил-метиламилтиокарбамат № 8. S-этил-метиламилтиокарбамат № 9. S-пропил-метиламилтиокарбамат

3,88378

Гербицидная активность, балл

Опытные растения № соединения белая лебеда дикий овес лисохвост водоросли

6

12

26

32

0

3

9 9

6

25

R,S — С вЂ” Ы б 1 г

И R.

Составитель P. Стрельцов

Редактор Н. Спиридонова Техред Л. Грачева

Корректоры: Е. Миронова и Т. Грачева

Заказ 2753!16 Изд. Кг 1700 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрегений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2 № 10. S-бутил-метиламилтиокарбамат № 11. S-метил-этиламилтиокарбамат № 12. S-этил-этиламилтиокарбамат № 13. S-пропил-этиламилтиокарбамат № 14. S-бутил-этиламилтиокарбамат № 15. S-изопропил-метиламилтиокарбамат № 16. S-изобутил - метиламилтиокарбамат № 17. S-вторичный бутил - метиламилтиокарбамат № 18. S-третичный бутил-метиламилтиокарбамат № 19. $-3-хлорпропил - метиламилтиокарбамат № 20. S-изопропил - этиламилтиокарбамат № 21. $-изобутил - этиламилтиокарбамат № 22. $-вторичный бутил - этиламилтиокарбамат № 23. S-третичный бутил-этиламилтиокарбамат № 24, $-3-хлорпропил - этиламилтиокарбамат № 25. S-метил - бутилизобутилтиокарбамат № 26. S-этил-бутилизобутилтиокарбамат № 27. S-пропил-бутилизобутилтиокарбамат № 28. S-изопропил - бутилизобутилтиокарбамат № 29. $-бутил - бутилизобутилтиокарбамат № 30. S-изобутил - бутилизобутилтиокарбамат № 31. S-вторичный бутил - бутилизобутилтиокарбамат № 32. S-3-хлорпропил - бутилизобутилтиокарбамат № 33. S-бензил - бутилизобутилтиокарбамат № 34. S-3-хлорпропил - аллилбутилтиокарбамат

¹ 35. S-3-хлорпропил - аллилизобутилтиокарбамат

Пример. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в песчаносуглинистую почву (в теплице, в горшки) и на следующий день проводят обработку соединениями общей формулы 1 в дозе 80 фунтов на акр. Далее опыт продолжают в тепличных ус5 ловиях, и через 2 недели после обработками проводят учет гербтщидной активности, выражая ее в десятибалльной шкале: 0 — отсутствие эффекта, 10 — полная гибель растений или отсутствие всходов.

10 Результаты о пыта предста влены в таблице.

Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений.

Предмет изобретен и я

Применение в качестве гербицида производных тиолкарбаминовой кислоты общей формулы

40 где К1 — алкил, галоидалкил, бензил; R2 — метил, этил, н-бутил, аллил; яз†изобутил, третичный бутил, амил, при условии, что, когда

R> — этил, R не является изобутилом.