Лекарственный препарат

 

О П -Ж Й Й Е 39!832

Союз Советских.

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.VII.1965 (№ 1016831/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 27.VII.1973. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 2З.XI.1973

М. Кл. А 61k 27/00

Гасударственный каинтет

Совета Мнннстрав СССР па делам нзооретеннй н аткрытнй

УДК 547.62:615.3 (088.8) Авторы изобретения

М, Я. Крафт, В. В. Катышкина, Г. Н. Першин, Н. С. Богданова, М. Л. Краснов и 3. Е. Кухарь

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С. Орджоникидзе

Заявитель

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

Предмет изобретейия

Известно использование различных хймических веществ для приготовления лекарственных противовирусных препаратов.

Предлагается применять в качестве йротивовирусного средства 1,2,3,4-тетраоксотетрагидронафталин (оксолин) и виде свежеприготовленных (при хранении они нестойки)

0,1 — 0,2, 0-ных растворов или мазей, их приготовляют например, на смеси вазелина с вазелиновым маслом.

Оксолин может быть использован для лечения вирусных заболеваний передней части оболочек глаз, губ, а также для лечения и профилактики гриппа.

Применение 1,2,3,4 - тетраоксотетрагидронафталина (оксолина) в качестве противо10 вирусного средства.

Лекарственный препарат 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к мясной промышленности, а именно к производству продуктов из крови убойных животных, в качестве лечебно-профилактических средств для детей

Изобретение относится к новым полиеновым соединениям формулы I, где R1 - COR9; R2, R4, R6 - водород; R3, R5, R10, R11 - водород или низший алкил; R7 - циклоалифатический радикал или низший алкил; R8 - радикал -O-CH2-OCH2-CH2-O-CH3 или OR11; R4 и R6 взятые вместе могут образовывать с соседним бензольным циклом нафталиновый цикл; R9 - O-R10, а также их солям и их оптическим и геометрическим изомерам

Изобретение относится к новым и улучшенным композициям, предназначенным для лечения, и к способам лечения людей, а также животных с целью снижения повреждения ДНК, усиления репаративной способности ДНК и стимуляции иммунной функции клетки

Изобретение относится к группе производных аминоэтилфеноксиуксусной кислоты, представленной следующей формулой: где R1 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или аралкильную группу; R2 представляет собой атом водорода или атом галогена; причем атом углерода с пометкой (R) означает атом углерода в (R)-конфигурации; атом углерода с пометкой (S) означает атом углерода в (S)-конфигурации, или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, стимулирующим действие на 2- и 3-адреноценторы, включающая в качестве активного ингредиента производных аминоэтилфеноксиуксусной кислоты, средству для успокоения боли и способу успокоению боли

Изобретение относится к медицине и касается приминения 1-гидрокси-4-циклогексиламиноадамантана гидрохлорида в клинической практике для лечения астенических состояний, нарколепсии, предупреждения и купирования психического и физического переутомления
Наверх