Способ получения сополимеров винилхлорида
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое ог явт. свидстсльствя Ле
Заявлено 07. IX.1971 (№ 1691)000/23-5) .Ч,Кл. С 081 15/02 л. 08f 3/30 с присоединением заявки М
Гесударствеиив)й кснитет
Совета Микис)рве СССР
13а делалс ивовретеиий
Г1 р нор и тса ——
Оп(бликовано 29.VIII.1973. Бюллсгснь Хе 3() УД1 678.743.22-13 (088.8) и вткрь;-ий
Дата О«у бл)1ковяш)я описания 25.Х11.!973
Авторы и!00) p(i (. «11 1
В. А. Яшков, Н. А. Платэ и Е. В. Бунэ
Московский государственньш университет им. М. В. Ломоносова
3 ям 1гг(,л ь
СПОСОБ ПОЛУЧEHИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИН ИЛХЛОРИДА
СН,-CH
1 1 и )(С4Н9 тт 9
Т (3 б ;3 33 31 а 1! (:oCra33 л(о((ол(ор- l ной c31cc(l, мол. ",,,Ь ((ло,( 3 (ОО 3(.И Еl3 I Д(() 1)(! 3(c(° Ь
) 1 ! . 1lер((о.(индткнии
33(3;с (еи()и Г)С), .(И(Н.
8в, 13@(. ь, !
99
98
94,(1 1,4
5,3
2,3
105
130
2,7--3,4
6,6 — 6,8
9,7 — 9,74
0.7 — 0,9
1,6 в 1,87
2,2 — 2,6) 11зоорстсиие относится к способу получен«я (. Ополимсров винилхлорида.
Известен способ получения сополимеров вииилхлоридя путем радикальной сополимеризации ви«1)лхлорида с бутилвииилдихлоридом олова.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, ITQ )3 качестве оловоорганичсскогo ненасыщенного соединения, сополимеризующегося с винилхлоридом, применя)от и.-бутилвинилсульфид олова.
Это позволяет повысить термостябильность конечного продукта за счет введения в него химически связанных оловоорганических сульфидиых групп. Наличие этих групп в составе получаемого сополимера позволяет исключить необходимость дополнительного введения примесных стабилизаторов, предотвра)цаст возможиыс потер 1 стяби 13138Top<1 13 услов1(ях переработки. (. Огл()с)(о изобретению сополимсризяцшо вчнилхлор)да о и-бутилвинилсульфидом олова проводят и ир и(. i тствии инициатора 1 )) 1 lip))мер дицшелогексилпероксидикарбоната ) . Температура соиол1;меризации 35 — 40 C. В результате получгиот сополимеры состава
Строение сополимсря «одтверждяется данными элементарного анализа и IIK-спектроскon»e! ..
Пример 1. В ампулу помещают определенное кол«честно и-бутилвинилсульфида олова (БВ(0), растворенного в дихлорэтане. После
396347
Поливипилклорид
Сополимер винилхлорпда с бутилвинилклорпдом олова
Сополимср по примеру 2
65
Предмет изобретения
Составитель С. Ерофеева
Те. рсд Л. Грачева
Редактор К. Вейсоейн
1(орректор Л. Чуркина. )аказ;) 93 Изд. М 1845) Ц1111! IП11 Государственного комитета гго дела)! изобретений и
Москва, 71(-35, Раушскан
Тираж 551 Подписво;
Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5
Oбл. тпп. 1(остромского управлении издательств, полиграфии и книжной торговли вакуумирования в ампулу вводят хлористый винил (ВХ) и помещают ее в термостат на
19 час. Полимеризацию ведут при 35 С в присутствии инициатора — дициклогексилпероксидикарбоната (1 вес. /о от смеси мономеров).
Сополимер высаживают в метанол. При испытании на термостабильность в среде азота при
175 С продукты сополимеризации показали повышенную устойчивость к дегидрохлорированню по сравнегппо с чистым поливинилхлорпдом (см. табл. 1).
Пример 2. Смесь 50 г винихлорида и
0,25 г и-бутилвинилсульфида олова нагревают в растворе дихлорэтана или гептана при
40 С в течение 25 час. Полученный сополимер переосаждают два раза в метанол. Выход сополимера 28 /о. Сополимер содержит, вес /о.
SI7 1,6; S 04, что соответствует введению 0,9 мол. % и-бутилвинилсульфида олова. Данные о термостабпльности полученного сополимера
III)II 175 C 8 атмосфере азота IlpIIBcggIII>l
T3l),1. 2.
Та))л
)11српод иидукщп) 5 11ол п мер В Ы Д C.) Е П!! и
1IC. I, .!!ип.
Способ получения сополимеров 8llíIIëõ,lo15 рида путем радикальной сополимерпзацпи винилхлорида с оловоорганическими ненасыщенными соединениями, отличающийся тем, что, с целью повышения термостабильности конечных продуктов, в качестве оловоорганического
20 ненасыщенного соединения применяют и-оутилвинилсульфид олова.
