Способ получения винной кислоты

 

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСЯНИЕ способа получения винной кислоты.

К авторскому свидетельству A. ll. Сесиашвили, заявленному 21 января

1935 года (спр, о перв. ¹ 161258).

О выдаие авторского свидетельства опубликовано 31 декабря 1935 года.

Г1редлагаемое изобретение касается способа получения винной кислоты из зеленых частей виноградной лозы.

Получение винной кислоты в заводском масштабе в настоящее время в основном базируется на отбросах винодельческого производства, причем в качестве таковых обычно применяются винный камень, винные дрожжи и виннокислый кальций. Однако, утилизация вышеуказанных отбросов винодельче: ского производства не может удовлетворить возросшего спроса на винную кислоту, которая находит себе все более и более широкое применение в промышленности СССР.

RBTopoM настоящего изобретения разработан способ получения винной кислоты из зеленых частей виноградной лозы, в которых по исследованиям Маха и Курмана содержание винной кислоты колеблется между 2,4 — 19,4%.

Способ состоит в том, что зеленые части виноградной лозы, без добавле-ния минеральных кислот, экстрагируют горячей водой, которая полностью растворяет виннокислые соединения и частично дубильные вещества. Полученный экстракт нейтрализуют известковым молоком, после чего выпавший осадок ,; виннокислого кальция промывают водой и "вьгсушйвают прил тщательном переме ВЯГии при температуре 150 . Необхо(93) димо отметить, что сбор и переработку исходного сырья (зеленых отходов) следует производить в летний период, т. е. примерно с половины июля до конца августа месяца.

Пример. Свежеснятые побеги с листьями оставляют на участке в продолжение однсчх суток с целью подсушивания, после чего подсушенную зеленую массу измельчают на возможно мелкие куски и измельченную массу помещают в мешки из грубого холста, вместимостью 8 — 10 кг каждый. По наполнении мешки перевязываются шпагатом, после чего их укладывают в бассейны на ложное дно из досок. расположенное выше настоящего дна на

30 см. Мешки укладываются в 4 — 5 рядов и заливаются водой до погружения, причем, чтобы мешки оставались в процессе варки погруженными в воду, над мешками укладывается доска с камнями или тяжелые брусья.

Когда бассейн загружен, открывают пар и массу кипятят примерно в течение 1 часа.

Закончив варку всей массы, воду, содержащую в растворе соли винной кислоты, спускают в нижеустановленный бассейн, после чего мешки в горячем виде подвергают прессованию и стекающую из пресса жидкость тоже спускают в сборный бассейн, предназначенный для осаждения кальциевой соли винной кислоты.

Для осаждения виннокислого кальция применяют известковое молоко, которое медленно, небольшими порциями, при тщательном размешивании приливают к жидкости, предназначенной для нейтрализации. Контроль реакции производится лакмусовой бумагой, причем реакцию доводят до строго нейтральной или слегка кислой, но ни в коем случае не щелочной, По окончании процесса нейтрализации жидкость в бассейне оставляют в покое в продолжение б часов, после чего медленно сливают с осадка. Полученный осадок промывают 2 — 3 раза и со ирают в мешкй, котор 1е ра а вают на спецйально установлейные козлы или стойки из досок на одни сутки для самопрессования. Далее мешки переносят в пресс и после прессования сырую массу виннокислого кальция высушивают при 150 при тщательном размешивании.

П р едмет изобретения.

Способ получения винной кислоты из зеленых частей виноградной лозы, отличающийся тем, что зеленые части виноградной лозы экстрагируют горячей водой без добавления минеральных кислот и полученный экстракт перерабатывают обычным образом. чатный Труд", Зак. 6554 — 400

Способ получения винной кислоты Способ получения винной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту
Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты

Изобретение относится к способам извлечения карбоновых кислот, имеющих от одного до десяти углеродных атомов, и в особенности, муравьиной кислоты, уксусной кислоты и смесей муравьиной и уксусной кислот из содержащих их водных растворов

Изобретение относится к новым (+) или (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановым кислотам формулы I, где Х обозначает Cl, Вr, I, их алкильным эфирам формулы II и их солям с -метилбензиламином формулы III
Изобретение относится к способу регенерации высокофторированных карбоновых кислот из потоков отходящих газов

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде
Наверх