Способ определения неомыленных веществ в мыле

 

Класс 421, 3gАВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

О ПИСАНИЕ способа определения неомыленных веществ в мыле.

К авторскому свидетельству Н. А. Спасского, заявленному 8 мая

1935 года (спр. о перв. № 168919).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 29 февраля 1936 года.

<29О> йетод Шпиц-Генига определения неомыленного жира в мыле, принятый нашими стандартами для мыла из естественных жиров, дает вполне удовлетворительные результаты. Однако этот классический метод оказался неприменимым для мыл с жировым составом, содержащим до 50% асидола и канифоли, а также синтетические жирные кислоты.

Это объясняется тем, что в то время, как неомыляемые части естественных жиров — холестерии,и фотостерии представляют собой высокомолекулярные и практически нелетучие при 100 вещества, неомыляемые перечисленных заменителей жиров содержат соединения летучие при 80 — 100 .

По это" причине высушить до постоянного веса как сумму неомыленных и неомыляемых, так и одни неомылчемые практически невозможно в виду того, что в процессе сушки все время наблюдается постепенное и непрерывное уменьшение веса.

В виду указанного затруднения предлагается при определении неомыленного жира количество неомыленных условно выражать в эквивалентном количестве нейтрального жира со средним коэфициентом омыления, равным 200, а самое определение производить следующим образом.

Навеску в 10 — 20г испытуемого мыла растворяют в 150 мл 60%-го по обьему спирта. содержащего 0,5 / двууглекислой соды для нейтрализации свободной щелочи мыла; после растворения мыла сумма неомыленных и неомыляемых обычным способом извлекается петролейным эфиром, эфирные вытяжки промываются, фильтруются и эфир отгоняется. Остаток в колбе растворяется в 5 Зс2 смеси спирта и бензола (1:1) и оттитровывается 1, 30 - нормальным раствором едкого калия в спирте с бензолом (1: 1) до слабо р — çîâîãî окрашения (для нейтрализации свободных жирных кислот, которые обычно изьлекаются петролейным эфиром в количестве 0,01 — 0,02О от веса мыла).

Затем приливают 5 — 10 лил того же раствора едкого калия и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 15 — 20 минут. Избыток едкого калия оттитровывает 1 30-нормальным спиртовым раствором соляной кислоты.

То же самое проделывают с пустой пробой раствора едкого калия.

Для вычисления процента несмыленного жираего коэфициентомыления принимается равным ?00.

Г!ри навеске мыла в 10 2 1 ял,, 30 -— ! нормального солянои кислоты соответствует 0,093% неомыленного жира.

Чтобы получить полное и быстрое омыление суммы неомыленных и неомыляемых, автор производит омыление в присутствии хороших растворителей неомыляемых веществ, например бензола или ксилола.

Для выполнения анализа по предлагаемому способу требуется 1,5 — 2 часа вместо б часов, необходимых для определения по методу Шпиц-Генига.

Предмет и зоб ретения.

1. Способ определения неомыленных веществ в мыле, отличающийся тем, что! количество извлеченных из мыла неомыленных веществ определяют по методу объемного анализа жиров, 2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что определение суммы неомыленных и неомыляемых веществ, извлеченных из мыла, производят в присутствии хороших растворителей неомыляемых веществ, .например, бензола или ксилола.

1нп. „Печатный Труа". Зак. 1313- -400