Патент ссср 409961

 

409 96l

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ оюЗ Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства № ,Заявлено 16.Ч111.1971 (№ 1691208/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.1.1974. Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 29.IV.1974

М. Кл. С Olg 23/04

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оа делам изааретений и открытий

УДК 661.882,2.031 (088.8) Авторы изобретения

А. М. Боброва, Д. Б. Каменева, Ю. И. Тарасова, Н. Г. Щепликова, В. А. Григорович, В. А. Жуков, Р. Н. Карпенко, Ю. И. Мельников, В. Д. Васильченко, П. И. Жованик, В. H. Скомороха, Л. И. Травников и С. А. Ткаченко

Заявитель

СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ИЛЪМЕНИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Изобретение относится к производству двуокиси титана, в частности к разложению ильменитовых концентратов, содер>кащих различные количества двуокиси титана.

Известен способ разложения ильменитовых концентратов, содержащих различные количества двуокиси титана, серной кислотой с перемешиванием реакциошюй смеси воздухом.

Температуру реакционной смеси перед началом реакции устанавливают на уровне 50—

80 С, а концентрацию кислоты на уровне

87--89%. Расход воздуха в ходе реакции составляет 70 †1 нм /час на 1 м реакционной смеси.

Существенным недостатком этого способа является относительно низкая степень извлечения двуокиси титана, в особенности при выщелачивании лейкоксенизированных концентратов, содержащих от 50 до 65 % двуокиси титана. В этих случаях степень извлечения двуокиси титана не превышает 92 — 93% (для концентратов, содер>кащих от 50 до 55% двуокиси титана) и снижается до 87 — 70% (при содержании двуокиси титана в концентрате на уровне 58 — 65%).

С целью устранения этого недостатка предложено температуру реакционной смеси перед началом реакции устанавливать на уровне

85 †1 С, концентрацию кислоты в пределах

90 — 92% и расход воздуха в ходе реакции—

2 на уровне 20 — 40 нма/час на 1 м реакционной смеси, В этих условиях при выщелачивании концентратов, содержащих 50 — 55% двуокиси титана, степень извлечения титана достигает

95 — 96%; при выщелачивании концентратов, содержащих 58 — 65% двуокиси титана, степень извлечения титана составляет 92 — 94%.

Процесс осуществляют следующим образом.

10 В реактор загружают 93 — 94%-ную серную кислоту и ильмепитовьш концентрат в весовом отношении 1,50 — 1,85. После 10 мин перемешивания реакционной м ассы сжатым воздухом кислоту разбавляют до концентрации

>s 90 — 92%, в результате чего температура реакционной смеси повышается до 85 — 110 C.

В дальнейшем реакция идет спонтанно.

В ходе реакции в реакционную смесь подают сжатый воздух. Подачу воздуха прекра20 ща|от при достижении реакционной смесью максимальной температуры (180 — 210 С) . Далее плав оставляют на «вызревание».

Разбавление кислоты перед началом реакции может быть произведено водяным паром

25 или подогретой до 70 — 80 С водой. Вместо

93 — 94%-ной серной кислоты, может быть использована 98%-ная кислота илн смесь олеума с кислотой.

Пример. В цилиндрический реактор с коЗ0 нусным днищем загружают 1.48 т 94%-ной

409961

Составитель И. Магидсои

Техред T. Курилко

Корректор Н. Торкина

Редактор E. Левина

Заказ 1035/!3 Изд. № 377 Тираж 537 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 серной кислоты и 0,8 т Самотканского ильменитового концентрата с содержанием TiO>

66,3%. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин сжатым воздухом, после чего в реактор вводят нагрстую до 70 С воду, снижая концентрацию кислоты до 91% и повышая температуру реакционной смсси до 110 C.

В процессе реакции сжатый воздух подают со скоростью 30 нм /час на 1 мз реакционной смеси. После разогрева реакционной смеси до

200 С, подачу воздуха прекращают и реакционную смесь оставляют на «вызревание».

Дальнейшую обработку плава производят по общепринятой технологии. Степень извлечения титана 92%. Параллельно разложение этого же концентрата производят известным способом. Степень извлечения титана 70% .

Предмет изобретения

С|пособ разложения ильменитовых концентратов, содержащих различные количества двуокиси титана, серной кислотой с перемешиванием реакционной омссн воздухом, о тличающийся тем, что, с целью повыше10 ния степени извлечения двуокиси титана, тем-пературу реакционной смеси перед началом реакции устанавливают на уровне 85 †1 С, концентрацию кислоты — в,пределах 90—

92% и расхода воздуха .в ходе реакции

15 20 — 40 нм /час на 1 м реакционной смеси.

Патент ссср 409961 Патент ссср 409961 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области производства соединений титана, а именно диоксида титана

Изобретение относится к способу получения пигментного диоксида титана из титансодержащих отходов, который может быть использован при производстве красок и в качестве компонента для создания белого цвета

Изобретение относится к способу получения диоксида титана путем гидролиза растворов алкоксидов титана

Изобретение относится к новым частицам диоксида титана, обладающим солнцезащитными свойствами и используемым в косметических составах
Изобретение относится к получению диоксида титана парофазным гидролизом галогенида титана
Изобретение относится к гидрометаллургической переработке титанокальциевого сырья, преимущественно перовскитового концентрата, и может быть использовано при получении пигментного диоксида титана, применяемого в производстве высококачественных эмалей и красок, светостойкой бумаги, пластмасс и т
Изобретение относится к составу и структуре композитных металл-полупроводниковых мезопористых материалов на основе диоксида титана и к способам получения таких материалов

Изобретение относится к способам получения диоксида титана хлоридным методом, который используют в радиоэлектронной промышленности для производства многих видов композиционных керамических материалов, а также в качестве сырья для получения титанатов металлов
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при производстве катализаторов фотохимических реакций или сорбентов-катализаторов гетерогенных фотохимических процессов окисления вредных органических соединений
Наверх