Способ получения оловоорганических произвол и ых р- алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот

Авторы патента:


 

О П И С А Н И Е н)416361

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР СИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советский

Социалистических

Республик (51) М. Кл. С 07f 7/22 (22) Заявлено 09.11.71 (21) 1713153!23-4 с присоединением заявки (32) Приоритет

Опубликовано 25.02.74. Б оллетепь X 7

Дата опубликования описания 26.08.74

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений откоытий (53) УДК 547.258.11.07 (088.8) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

М. Г. Воронков, В. Г. Чернова и P. Г. Мирсков

Иркутский институт органической химии

Сибирского отделения AH СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ

ПРОИЗВОДНЫХ Р-АЛКОКСИАЛКЕН-и-КАРБОНОВЫХ

КИСЛОТ

Изобретение касается способа получения новых оловоорганических производных непредельных р-алкоксиалкен-а-карбоновых кислот, которые могут найти применение в получении биологически активных полимеров.

Известен способ получения оловоорганических производных карбоновых кислот этиленового или ацетиленового рядов, основапньш на реакции оловоорганической окиси или гидроокиси с соответствующей непредельпой кислотой.

Возможность введения в эту реакцию р-алкоксиалкен- х-кар боновых кислот не изучена.

Предлагаемый способ аналогичен известному, но позволяет получить новые ценные соединения.

Предлагается способ получения оловоорганических производных р-алкоксиалкен-сс-карбоновых кислот, формулы ЯзЬпОСОСН =

CO(R ) CH2R", где R,R — алкил, R" — алкил, Н, заключающийся в том, что триалкилалкоксистаннан подвергают взаимодействию с алк-3ин-1-карбоновой кислотой, при нагревании, например до 100 С с выделением целевого продукта известными приемами.

Впервые удалось провести в одну стадию реакцию замещения водородного атома карбоксильной группы кислоты на триалкилстаннильную группу и ранее неизвестное присоединение алкоксигруппы по тройной связи.

Присоединению алкокспгруппы, по-видимому, предшествует изомерпзацня тройной связи до алленовой, на что указывает строение образующегося продукта.

5 Пример. Синтез триэтилстаннилового эфира 3-метокси-бутен-2-овой кислоты.

Смесь 21,3 г (0,09 моль) триэтилметокснстаннана и 3,12 г (0,04 моль) бутин-3-овой кислоты-1 нагревают при 100 С в течение 2 час.

1о После охлаждения затвердевшую смесь перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 50 — 60 С).

Выделено 11,56 r (58,5% ) триэтилстаннилового эфира 3-метокси-бутен-2-оной кислоты с т. пл. 119 — 120 С.

Найдено, о о: С 41,08; Н 6,93, Sn 36,74.

С i i НееОз.

Вычислено, /О.. С 41,16; Н 6,91; Sn 36,98.

В ИК-спектре (в KBr) присутствуют полосы 1530 см —, соответствующие колебаниям

С=О (в спектре ацетоксистаннана v с о

1570 см — ) и 1635 см — (с =- с) . В спектре раствора в СС!4 появляются дополннтельны полосы 1602 и 1300 см — (не ассоциированный карбоксил) .

Спектр ПМР: босн, 3,54 м. д., бсн, 2,15 м. д., 6=CH 4,88 м. д. (внутренний стандарт—

30 гексаметилдиснлоксан) .

416361

Составитель А. Прокофьев

Техред Е. Борисова

Корректор Т. Хворова

Редактор О. Кунина

Заказ 1469/10 Изд. № 516

Е1НИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и

Москва, Ж-35, Раушская

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Способ получения оловоорганических производных 1з-алкоксиалкен-и-карбоновых кислот типа КзЯпОСОС Н = С (OR ) CH R", где R,R — алкил, R" — алкил, Н, отличающийся тем, что триалкилалкоксистаннан подвергают взаимодействию с алк-3-ин-1-карбоновой кислотой при нагревании, например, до 100 С.

Тираж 506 Подписное

Совета Министров СССР открытий наб., д. 4!5

Способ получения оловоорганических произвол и ых р- алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот Способ получения оловоорганических произвол и ых р- алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот 

 

Похожие патенты:

Ан ссср // 408951

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-21T13:13:12
Наверх