Способ получения п,п'-бис-

 

ii 425ЙВ-ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 27.07.72 (21) 1815074/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 30.04.74. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 20,12.74 (51) M. Кл. С 07с 147f10

С 07с 147/14

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий (53) УДК 547.544.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. А. Москвичев, Г. С. Миронов, М. И. Фарберов, И. М. Тюленева и В. И. Титов

Ярославский технологический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ n,n -БОС(4-ОКСИФЕНИЛСУЛЪФОНИЛ)-ДИФЕНИЛОКСИДА

Изобретение относится к способу получения нового соединения n,n -бис- (4-оксифенилсульфонил)-дифенилоксида, которое может найти применение для получения термостойких повзаимодействием 4,4-дихлордифенилсульфона с гидрохиноном в растворе диметилсульфоксида.

Предлагаемый способ получения n,n -бис- 15 (4-оксифенилсульфонил) -дифенилоксида заключается в том, что n,n -бис- (4-хлорфенилсульфонил) -дифенилоксид подвергают гидролизу 5 — 30%-ным водным раствором щелочи.

Реакцию проводят в автоклаве при 210 — 20

250 С и молярном соотношении исходного п,n бис-(4-хлорфенилсульфонил) - дифенилоксида и щелочи 1: 4 — 1: 8.

Предлагаемый способ позволяет получать 25

n,n -бис- (4-оксифенилсульфонил) - дифенилок-.. сид с высоким выходом (до 85 мол. %). Целевой продукт выделяют известным способом, строение его доказывают с помощью ИК-спектроскопии и элементарного анализа. 30

2 лимерных материалов, например полисульфо. нов, полисульфонатов и поликарбонатов.

Известен способ получения n,n -бис-(4-оксифенокси)-дифенилсульфона

Пример. В автоклав загружают 25,95 r (0,05 моль) n,n -бис- (4-хлорфенилсульфонил)дифенилоксида, 14 г (0,35 моль) едкого натра и 126 мл воды. Содержимое нагревают при перемешивании в течение 1 час при 245 С.

Автоклав охлаждают, полученный раствор фильтруют от механических примесей -и целевой n,n - бис - (4-оксифенилсульфонил) -дифенилоксид высаждают соляной кислотой.

После фильтрации и сушки получают 18,63 г (81 мол. %) целевого продукта, который представляет собой белое кристаллическое вещество. Температура плавления перекристаллизованного из воды продукта 243 †2 С.

Предмет изобретения

Способ получения n,n -бис-(4-оксифенилсульфонил) -дифенилоксида, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что n,n -бис- (4-хлорфенилсульфонил)Составитель П. Сидякин

Техред Н. Куклина

Корректор Т. Хворова

Редактор Т. Никольская

Заказ 3009/2 Изд. № 1794 Тираж .506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по -делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 дифенилоксид подвергают гидролизу водным раствором щелочи при 210 — 250 С и молярном соотношении исходного n,n -бис- (4-хлорфенил4 сульфонил) -дифенилоксида и щелочи 1: 4—

1: 8 с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения п,п-бис- Способ получения п,п-бис- 

 

Похожие патенты:

Ан ссср // 376362

Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой

Изобретение относится к способу получения 4-алкил-3-хлор-алкилсульфонилбензолов формулы (1), где R1 и R2 - одиноковые или разные и обозначают (C1-C4)-алкил

Изобретение относится к бензоилгуанидинам формулы (I) где R(l) обозначает R(4)-SOm, R(4) обозначает алкил с 1-8 C-атомами, m равно 1 или 2, R(2) обозначает (CH2)u - (CF2)t - CF3, t равно 0, 1, 2 или 3, u равно 0 или 1, R(3) обозначает водород или независимо от R(1) имеет указанное для него значение, а также к их фармацевтически переносимым солям

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлордифенилсульфона, являющегося мономером в синтезе термостойких полиариленсульфоновых полимеров

Изобретение относится к способам получения производного полиенового спирта формулы (I), которые могут быть использованы при производстве лекарственных средств, в частности ретинола (витамина А)
Наверх