Способ получения -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот
О П И С"А- Н"И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 434733
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено03.05.72 (21) 1779455/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано05.07 76 Бюллетень №25 (45) Дата опубликования описания 21.10.76 (51) М. Кл.
С 07 С 61/20
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам нзооретений н открытий (53) УДК
547. 5 14. 7 14. 8 (088.8) (72) Авторы изобретения
Д. М. Гусейнов, С. И. Садых-заде и Л. А. Лятифова
Институт почвоведения и агрохимии АН Азербайджанской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ с(-(11ИКЛОПЕНТ-2 — EH)КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
НС Сн
НС СН-СН-СООН
СН, 10
Изобретение относится к способу получения новых с -(циклопент — 2 -ен) -карбоновых кислот обшей формулы 1. где  — алкил С2 — С5, котооые л<огут быть использованы в качестве биологически активных веществ.
Способ получения соединений обшей формулы I согласно изобретению заключается в том, что цкклопентадиен подвергают взаимодействию с алифатической кислотой об- д щей формулы ВСН ССОН, где R имеетвышеуказанные значения, при 135-160 С в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 20
Согласно предложенному способу предпочтительно получают о -(циклопент-2-ен}-масляную, d- -(циклопент-2-ен)-капроновую, d -(циклопент-2-ен)-энантовую кислоты, представляющие собой маслянистые 25 жидкости, нерастворимые в воде, но растворимь:е в углеводородах и других органических растворителях, Полученные кислоты можно известными приемами перевести в соли и другие производные, Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помешают
2 моль масляной кислоты, нагревают до
135-140 С и при интенсивном перемешио ванин добавляют смесь 0,2 моль циклопентадиена и 0,075 моль перекиси ди-трет-бутила. Реакционную смесь нагревают при той же температуре в течение 1 час при перемешивании. После отгонки непрореагировавших исходных соединений полученную смесь подвер.-.ют вакуумной разгонке и выделяют целев-;ю фракцию с т.кип. 82-84оС (при 3 мм рт. ст. ) . Получают 5,5 г
035 моль) * -(циклопент-2-ен-) мас.....:ой кислоты с выходом 18%, Пример 2, Из циклопентадиена и капроновой кислоты получают с выходом
434733 нс сн
НС Сн-Сн- Соон! сн, в
Составитель С, Зуммеров
Редактор О. Тимофеева Техред M. дикович Коррек р ° у о екто М. Руснак
Заказ 4903/188 Тираж 576 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 5% с -(циклопент-2-ен-)-капроновую кислоту, т,кип, 102-104 С (при 3 ммрт.ст.)
Пример 3. Из циклопентадиена и энантовой кислоты получают с выходом
Ф ормула из обретения
Способ получения о - -(циклопент-2-ен)-карбоновых кислот общей формулы
13,5% о - — (циклопент-2-ен)-энантовую кислоту, т.кип. 106-108оС (при3ммрт. ст.).
Характеристики полученных соединений приведены в таблице. где 3 -алкил С -С, отличаю шийся тем, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с алифатической кислотой общей формулы ВСН СООН, где 3 имеет вышеуказанные значения, при
135-160оC в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,
