Способ получения аминогликолей диацетиленового ряда

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (") 445648. Ф* фУ л (61) Зависимое от авт, свидетельства (22) Заявлено05. 02. 73 (21)Х87954Щ. 3(51) М. Кл с присоединением заявки

С 07с 9Ò/24

I (5З) Г(к 547.435.07 (088.8) Государственный номнтет

Совета Мннистров СССР оо делам нэооретеннй и открытнй (32) Приоритет

« У лико ано05ЛО- 74(рюллетень > ""е е37 д,ата опубликования описания 5 у2 74 (72) Авторы изобретения С.С.Сабиров, T.È.Ñüåð÷êîâà,К. X. Õàéäàðîâ и М.Б.Исмаилова д, Таджикский государственный медицинский инстит им. Абуали-Ибн-Сино т (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОГПИКОЛЕЙ ДИАЦЕТИЛЕНОЕ)ГО

РЯДА

Изобретение относится к саособу получения новых аминогликолей диацетилвноного ряда, которые могут найти применение в медицине и в органическом синтезе. ,)

Известен способ получения спиртов диацетилвнового ряда окислением моноацетиленовых соединений в присутствии сврнокислой меди, хлористого аммония и едкого натда.

Предлагается основанный на известной реакции способ, заключающийt:R в том, что кетоспирт подвергают конденсации с амином диацвтиленоаого ряда в присутствии едкого кали в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход продукта 78-82;..

Пример ?.1,а,ду Диэтиламино—

6,7--диметил-2,4-октадиин 6,7-диол.

К 3,36 г сухого порошкообразного едкого кали в 50 мл сухого эфира при 0 - минус 5 С и первмешивании

1 25

2 прикапывают в течение I 5 час смесь

4 г(0,038 моль)2--метился-бутанон-.

2- ола и 4 r(0,03 моль) i, М,М диэтиламино-2,4- пентадиийа в 15 мл сухого эфира,йосле чего смесь перемешивают еще 9 час.После обработки и отгонки растворителя получают о.о г 78Х) целевого продукта, т.пл.

76-77 С.

Пример 2. 3 n лГ-Диизопроаиламино-6,7-диметил-2,4-октадиин-6,7диол.

К 5,2 г сухого порошкообразного едкого кали в 70 мл сухого эфира при 0 -минус 5оС и перемешивании арикааывают в течение 2 час смесь

7,5 г (0,046 моль)Х, л/, V, -диизопропиламйно-2,4-пентадиина с 5,4 г (0,053 моль) 2-.метил-.Э-бутанон-2ола в 25 мл сухого эфира и продолжают перемешивать ещв 9 час. После обработки и отгонки растворителя получают 10 r (82ф) целевого продукта, т.пл.68-69оС.

445648

Сос аьи I еllhJ(КрЮЧКОВа

1:...„„, Горбунова i" Н.Сенина уоррен,ор H 1;елявск

41за. М &7

1 ираж 5b 6

11одннсное

Illilllilili осуна1,с венного комитета Совета Министров СССР но аннан итобре ений н открытий

Москва, !13035, Рауснская наб., 4

11рсниринтне «11неитз, Москва, Р-59, Бережковская наб., 24

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения аминогликолей диаце тиленов ого ряда, отличающийся тем, что кетоснирт подвергают конденсации с амином диацетиленового ряда в присутствии едкого кали в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.