Способ получения -тироксина ( -3,5,3",5"-тетрайодтиронина) меченного радиоизотопами йода

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii) 47I892 Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 11.03.66 (21) 1060739/31-16 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 30.05.75. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 19.09.75 (5l) М. Кл. А 61k 27/04

С 07с 101/30

Государственный комитет

Совета Министров СССР о делам изобретений и открытий (53) УДК 615.45:615. .361.441 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. И. Станко и А. Ф. Волк

Институт биофизики (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-Т И Р О К С И Н А (1-3,5,3,5 ТЕТРАЙОДТИPOHИНА), МЕЧЕННОГО РАДИОИЗОТОПАМИ

ЙОДА

Предмет изобретения

Известны способы получения l-тироксина (l-3,5,3,5 -тетрайодтиронина), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, например, с элементарным йодом.

Указанные способы технологически весьма сложны, в основном из-за трудоемкости процесса очистки препарата, и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.

Предлагаемый способ отличается от известных тем, что тироксин обрабатывают меченным монохлоридом йода в аммиачном растворе. Это позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его получения.

Реакция изотопного обмена проходит в течение 5 мин и выход по активности составляет 80 — 90% от теоретического количества.

1-тироксин по предлагаемому способу можно получить, например, в приборе, представляющем собой стеклянный резервуар, соединенный со стеклянным фильтром № 4 и линией для подачи сжатого воздуха или создания вакуума.

Пример. Поместив на фильтр прибора

2 мл 2 н. раствора аммиака, содержащего

10 мг l-тнроксина, включают слабый ток воздуха для перемешивания. Одновременно смешивают 0,32 мл 0,02 М раствора монохлорида йода и 3 — 4 мл раствора йодида натрия ак5 тивностью 20 — 200 мк и добавляют эту смесь к аммиачному раствору 1-тпроксина. После

5 мин. перемешивання к раствору добавляют

2 мл 2 н. раствора уксусной кислоты и 1 мл ацетатного буферного раствора с рН 5. Вы1О павший осадок отфильтровывают, переключив подачу воздуха на вакуум, промывают 2 мл ледяной воды и переосаждают уксусной кислотой из аммиачного раствора для полного удаления не вошедшего в реакцию меченого

15 йода.

Способ получения 1-тироксина (1-3,5,3,5 тетрайодтиронпна), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, 1-тироксин обрабатывают меченым монохлоридом йода в аммиачном растворе.

Способ получения -тироксина ( -3,5,3,5-тетрайодтиронина) меченного радиоизотопами йода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биологически активным соединениям, меченным радионуклидами

Изобретение относится к радиоактивному иммунореагенту направленного действия, который представляет собой конъюгат комплексообразующего агента и иммунореактивной группы, меченый ионом радиоактивного металла

Изобретение относится к способу получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4- оксопентановой) кислоты формулы HCIH2NCH2COCH2CH2COOH

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава для лучевой терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к радиофармацевтическим препаратам, содержащим радионуклид самарий-153, и может быть использовано для лечения метастазов злокачественных новообразований в кости и ревматоидных артритов

Изобретение относится к медицине, точнее к радиофармпрепаратам для диагностических целей, и может найти применение в позитронной эмиссионной томографии

Изобретение относится к биохимии, в частности к химически модифицированным олигонуклеотидным конъгатам, которые содержат комплексообразующий агент или комплекс, который связан соединяющим компонентом с олигонуклеотидами

Изобретение относится к технологии получения органических соединений, меченных стабильными изотопами, а именно к получению дейтерированного глицина, который может быть использован в физико-химических и спектральных исследованиях

Изобретение относится к новому химическому соединению - высокомеченному тритием 2-гидрокси-6-меркаптопурину формулы (I) молярная радиоактивность 3,1 Ки/ммоль, радиохимическая чистота соединения составляет более 98%. Изобретение относится к органической химии и может найти применение в биологии и медицине
Наверх