Способ извлечения хлористого бария

 

!

ОПИ АНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ бнб>! л 3 гх=-:-

» O

Союз Советских

Социалистических

Республик

476229

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 18.12.72 (21) 1859141, 23-26 (51) М. Кл. С 01111/24 с присоединением заявки—

Государстве)(ный комитет

Совета 1Нинистров СССР ло делам изобретении и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 05,07.75. Бюллетень М 25

Дата опубликования описания 03.12.75 (53) УДК 661.844.321 (988.8) (72) Автор изобретения

В. Г. Батыгин (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БАРИЯ вза )модействия кальция, содеркальция и хлово 10и "PPII тсм10 — -60 се к.

Изобретение относится i(способам )(звлсчения хлористого бария из одсржа)ц )х его веществ и может найти прях!сне))ис B хим:Iческой;!ромышлсииости.

Известен способ извлечения хлористого бар:!я из продуктов термического вз",имодействия сульфата бария и хлори того каль I)(5)

BO00T3kIOBI1TBl)51, По иззестноBII сиосооу вещество, содержащее хлор IcTь))! ба)рий, вь!щслачивают водой с таким расчетомм, чтобы обсспсч)ïь извлечение хлори тогO бария )до момента начала растворен;IH сульфата кальция — Одного из продуктов терм;1чсского взаимодействия сульфата бария и хл О(р истого кальция.

Недостатком известного способа является низкая сте)(ень извлечения хлористого баpi)H

:(3-за частичного перехода в раствор сульфата кальция, взаимодействующего в этом случае с хлористым барием.

С целью устранения указанного:!сдостятка предложен способ, по которому после водного выщелачивания в течение 10 — 60 сек в образовавшуюся суопензию вводят хлористым кальций до достижения его концентрации в жидкой фазе 10 — 25%.

Выщела швание в присутствии хлор>истого кальция ведут ие более 5 )(ия.

Способ о=vlljcc TBë5(IOT следующим оорязом.

Продх кт термического

X (Bô 3Ò3 03P IIH 1 ХЛОР ИСТОГО жащий в Основном сульфат ристый барий, выщелячивяют нсратурс !О 100 С в течение

В ооразовавшуюся суспензию вводят хло))н!сть(Й I(3l)hkl))É B I(o.i)It(3;TBO, бс l)c 1;)вающсм его концснтрацщо в жидкой фазе 10—

)О 25 вес. ",; ;, прс !почтительно 15 — -25 зсс. Оо.

В ())рисутствии хло >истого кальция:успснзию температурой 00 — 120 С ..ерсмсшивают не

0 Ол сс 5 ()(!и, та к кя к;> р:1 более ))1> Одол?1(итсльном исрсмеш !ванин степень ))звлс )ения хлористого бя)ри5! =нижастся.

Такое Осущс=тв ieH)(c процес"3:)рсиятствуст переходу в раствор сульфата кальция, благо,l3 >я )ему уд?)етс51 изосжять потерь хлор)(стого бария в течение всего последующего времени переработки вплоть до полного отделения раствора от осадка.

Полу.)енный в результате выщсля к!вания раствс!>, содержащий хлори=тый барий i(xl0Р))СТЫй КЯЛЬЦИй. ОТ IBH H IOÒ ОТ ОСЯДКЯ фп- I BTP3ц)(ей и упар:(B3)oT до ксч(1 HT .;ÿö;Iè хлористого кальция т)ор я дк а 35 — 40% .

Выпязш )с )Iри эт;>м B О адок кристаллы

xë0pI(ñToão бг)ри() отделяют, à ря твор xëîристого кяльц IH возвращают .пя выщслачивание исходного вещества либо используют как

476229

15 хло;экал!п1псвГ)с сы1)ьс на ста 11!:I Обж!11 1 бар птя.

Рял .вор, полученный 1в,результате BI.IUI«лач1гванпя, может,быть переработан и другим методГ)м, например охлаждением до 20 С с отделением основной части кристаллов хло,ристого бария, с .1ослсдующсй упаркой и отделением остальной части хлорн "того бария.

Пример. 100 г измельченного матс,)пала с Гоп)держанием 54% ВЯС1г1 Збоо CaS0"„ полученного Гв результате 11рокалпваппя «с»нокн .того оаргпя и x;Ioðèñòîãо кальция;1рп температуре 700 С, помещают в coi уд с мейцалкой, в который заливают 194 г воды прп тсм1пе1ратурс 100 С. После т.ерсмсшнвания прокол)китсльн»сть о 45 сек вводят в суспспзию в течение 1 11ин Гпрп пере)tсшпванпи

200 г раствора хлористого кальц11я с -îдГ..)жанисм 37,5% СаСIг, 0,8% ВаСIг прп температуре — 108 С. Затем суспензп1о фильтру)от (с о.гнок1)атно11 промывкой осадка) на вакуум-,воронке в течение 2,5 11ин. Полученный

1РастВОР поэдвeРГГIIQT ) Г!ЯРке J0 концен 1)I)ЯЦ!Iit

37,5% CaCI . В процессе у tapxtt раствора пз него выпадает,в осадок = 58 г ВаСIг. 214г0 (49 г ВЯС!г). Маточный раствор после 0Tдсленин осадка (в количестве 200 г) содержит

37,5% СЯС!г, 0,8% ВаСIг, его возвраща1от в

1. 1роцесс на выщслачиван)ие либо .на стадию обжига ссрнокислого оарпя.

Готовыи продукт после промывки содержит до 99% НаС12 2НгО, менее 0,2% CaCIг при практтг1сском отсутствии примесей сульфидоз и железа. Извлечение хлористого бария в раствор «Г)ставляст около 91%. Степень извлсчсни)1 хлористого бария известным способом прп аналогичны. . условиях перемешпваГнпя в том жс отношении Т: К составляег

52 — - 59%.

Г1рсдмст изобретения

1. С:Госоо извлечения хлористого Г)ария пз

I1I»»äóêòoâ термического .взаимодействия сульфата бария If хлористого кальция:1утем водного выщелачивания, отличающийся тем, что, с целью 1н)Гзышсн IH степени извлечения, Itoc,тс вод ного выщелачивания,в течение 10

60 сек .в образовавшуюся суспензию вводят хлорпстый кальций до достижения его когнцент1рации в жидкой фазе 10 — 25%, 2. Споcîá Ito 11. 1, отличающийся тем, что выщелачивание в присутствии хлористого кял1цпя ведут не более 5 мин.