Способ получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронция-89

 

Изобретение относится к области ядерной медицины и может быть использовано при производстве радиофармпрепарата на основе радионуклида стронций-89. В нерадиоактивной зоне готовится раствор хлорида стронция, и раствор второго типа, представляющий собой водный раствор гидроксида натрия. Растворы первого и второго типов перемешивают до получения раствора четвертого типа, представляющего собой водный раствор хлорида стронция и гидроксида натрия. Проводится аналитический контроль раствора четвертого типа и он переводится из нерадиоактивной зоны в радиоактивную зону. К раствору четвертого типа добавляют раствор третьего типа, представляющего собой водный солянокислый раствор радионуклида стронций-89. Получается раствор пятого типа, представляющий собой водный раствор хлорида стронция, содержащий радионуклид стронций-89 и хлорид натрия. Проводят технологический и аналитический контроль конечного продукта. Способ позволяет расширить область применения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области ядерной медицины и может быть использовано при производстве радиофармпрепарата на основе радионуклида стронций-89, применяемого для лечения онкологических заболеваний.

Известен способ получения радиофармпрепарата "Metastron" производства фирмы "Amersham"/STRONTIUM (89Sr) CHLORIDE INJECTION. EUROPEAN PHARMACOPEIA. THIRD EDITION. SUPPLEMENT 2001. Strasbourg Cedex, France - 2000. P. 1454/. Данный препарат готовят с использованием изотопа стронций-89, который получают по (n,) реакции облучением изотопа стронций-88 в тепловых реакторах.

Недостатком данного способа является то, что существующие потоки и спектр нейтронов, а также сечение (n,) реакции на данных изотопах не позволяют получать конечные изотопы с высокой удельной активностью, причем для снижения содержания примесного изотопа стронций-85 в медицинском препарате требуется использовать при облучении мишеней высокообогащенный стронций (стронций-88 не менее 99,9%).

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89, в котором в качестве исходного материала применяют оксид природного иттрия, который подвергается облучению быстрыми нейтронами по реакции (n,p) и получают смесь изотопов (иттрий-89 и стронций-89). Далее следует растворение смеси изотопов в азотной кислоте при постоянной кислотности 2-4 М и выделение конечного продукта кристаллизацией иттрия и экстракцией иттрия трибутилфосфатом. Затем получают хлорид стронция-89 (патент на изобретение RU 2080878 C 01 F 11/00, опубл. 10.06.1997 г.).

Недостатками известного способа являются то, что конечный продукт, а именно раствор хлорида стронция с радионуклидом стронций-89, является техническим продуктом и, соответственно, не может быть использован для медицинских целей.

Перед авторами стояла задача получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89, пригодного для использования в медицинских целях.

Для решения поставленной задачи в способе получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89 предлагается: - в нерадиоактивной зоне готовить раствор первого типа, представляющий собой водный раствор хлорида стронция; - в нерадиоактивной зоне готовить раствор второго типа, представляющий собой водный раствор гидроксида натрия; - в нерадиоактивной зоне растворы первого и второго типов перемешивать до получения раствора четвертого типа, представляющего собой водный раствор хлорида стронция и гидроксида натрия; - проводить аналитический контроль раствора четвертого типа и перевести его из нерадиоактивной зоны в радиоактивную зону; - к раствору четвертого типа добавить раствор третьего типа, представляющий собой водный солянокислый раствор радионуклида стронций-89; - получить конечный продукт, а именно раствор пятого типа, представляющий собой водный раствор хлорида стронция, содержащий радионуклид стронций-89 и хлорид натрия; - произвести технологический и аналитический контроль конечного продукта.

Кроме того, в частных случаях реализации способа предлагается: - молярную концентрацию соляной кислоты в растворе третьего типа обеспечить в диапазоне от 0,1 до 0,00001 моль/л; - концентрацию хлорида стронция в растворе четвертого типа создать в диапазоне от 0,110 до 0,140 моль/л и рН раствора довести до значений в диапазоне от 6,5 до 10,0;
- в растворе третьего типа обеспечить объемную активность не менее 1,0 ГБк/мл.

На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа, где:
1 - приготовление раствора первого типа, представляющего собой водный раствор хлорида стронция с концентрацией хлорида стронция 0,11-0,14 моль/л;
2 - приготовление раствора второго типа, представляющего собой водный раствор гидроксида натрия;
3 - смешивание растворов первого и второго типов с получением раствора четвертого типа, представляющего собой водный раствор хлорида стронция и гидроксида натрия, имеющего рН в диапазоне 6,5-10,0;
4 - проведение аналитического контроля раствора четвертого типа;
5 - перевод раствора четвертого типа в радиоактивную зону;
6 - добавление к раствору четвертого типа раствора третьего типа, представляющего собой водный солянокислый раствор радионуклида стронций-89;
7 - проведение технологического контроля раствора пятого типа, который представляет собой водный раствор хлорида стронция, содержащий радионуклид стронций-89 и хлорид натрия;
8 - проведение аналитического контроля раствора пятого типа.

Способ получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89 осуществляется следующим образом.

В нерадиоактивной зоне готовят раствор первого и второго типов. Раствор первого типа представляет собой водный раствор хлорида стронция (SrCl2). Раствор второго типа представляет собой водный раствор гидроксида натрия (NaOH).

Полученные растворы перемешивают между собой и получают раствор четвертого типа. Раствор четвертого типа представляет собой водный раствор хлорида стронция и гидроксида натрия (SrCl2, NaOH). В частности, молярную концентрацию хлорида стронция в растворе четвертого типа обеспечивают в диапазоне от 0,110 до 0,140 моль/л и рН раствора доводят до значений диапазона от 6,5 до 10,0.

Проводят аналитический контроль параметров раствора четвертого типа. Затем его переводят из нерадиоактивной зоны в радиоактивную зону.

В радиоактивной зоне к раствору четвертого типа добавляют раствор третьего типа. Раствор третьего типа представляет собой водный солянокислый раствор радионуклида стронций-89. Причем молярная концентрация соляной кислоты в растворе третьего типа составляет значения от 0,1 до 0,00001 моль/л.

Растворы третьего и четвертого типов перемешивают и получают конечный продукт, а именно: раствор пятого типа. Раствор пятого типа представляет собой водный раствор хлорида стронция, содержащий радионуклид стронций-89 (89Sr) и хлорид натрия (NaCl).

В конце технологического процесса проводят технологический и аналитический контроль раствора пятого типа.

Пример конкретного выполнения способа.

В нерадиоактивной зоне проводили приготовление растворов хлорида стронция, гидроксида натрия и их смешивание для получения раствора четвертого типа.

Для этого навеску 6-водного хлорида стронция массой 15,95 г растворили в 498 мл воды для инъекций, добавили 2,0 мл раствора гидроксида натрия, приготовленного из фиксанала, с концентрацией 0,1 моль/л и перемешали. В этом случае молярная концентрация хлорида стронция составляла 0,120 моль/л, значение рН раствора соответствовало 6,5.

Полученный раствор четвертого типа стерилизовали путем фильтрации через мембранный фильтр, а затем термическим способом. Провели аналитический контроль характеристик раствора четвертого типа. Затем стерильный раствор перевели в радиоактивную зону и к нему прибавили 1,2 мл раствора третьего типа - водного солянокислого раствора радионуклида стронций-89, содержащего соляную кислоту с концентрацией 0,005 моль/л и имеющего объемную активность 15,4 ГБк/мл.

После этой операции провели перемешивание растворов третьего и четвертого типов, технологический контроль и стерилизацию раствора пятого типа, а затем его аналитический контроль на соответствие медицинским требованиям.

Раствор хлорида стронция с радионуклидом стронций-89 - конечный продукт был стерильным, апирогенным и имел показатели: концентрацию хлорида стронция - 0,116 моль/л; концентрацию хлорида натрия - 0,0005 моль/л; рН раствора 6,5; объемную активность 37,5 МБк/мл; радионуклидные примеси не более 0,2%.

Приведенные показатели полностью соответствуют требованиям фармакопейной статьи предприятия ФСП 42 0225080901, а именно:
- концентрация хлорида стронция 0,069-0,139 моль/л или (10,9-22,6 мг/мл);
- рН раствора 4,0-7,5;
- объемная активность 33,3-40,7 МБк/мл.

Техническим результатом данного изобретения является то, что в результате получается конечный продукт, имеющий значения молярной концентрации хлорида стронция, кислотности и объемной активности раствора, отвечающие медицинским требованиям.

Способ опробован в промышленных условиях и показана его эффективность.

Использование способа позволяет расширить область применения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89.


Формула изобретения

1. Способ получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89, отличающийся тем, что в нерадиоактивной зоне готовят раствор первого типа, представляющий собой водный раствор хлорида стронция, и раствор второго типа, представляющий собой водный раствор гидроксида натрия, растворы первого и второго типов перемешивают до получения раствора четвертого типа, представляющего собой водный раствор хлорида стронция и гидроксида натрия, проводят аналитический контроль раствора четвертого типа и переводят его из нерадиоактивной зоны в радиоактивную зону, затем к раствору четвертого типа добавляют раствор третьего типа, представляющий собой водный солянокислый раствор радионуклида стронций-89, и получают конечный продукт, а именно раствор пятого типа, представляющий собой водный раствор хлорида стронция, содержащий радионуклид стронций-89 и хлорид натрия, и проводят технологический и аналитический контроль конечного продукта.

2. Способ получения раствора по п. 1, отличающийся тем, что молярная концентрация соляной кислоты в растворе третьего типа составляет значения от 0,1 до 0,00001 моль/л.

3. Способ получения раствора по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию хлорида стронция в растворе четвертого типа создают в диапазоне от 0,110 до 0,140 моль/л и рН раствора доводят до значений в диапазоне от 6,5 до 10,0.

4. Способ получения раствора по п. 1, отличающийся тем, что раствор третьего типа имеет объемную активность не менее 1,0 ГБк/мл.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству минеральных солей, в частности хлористого кальция, и может быть использовано на действующих химических производствах, в частности, перерабатывающих фосфатные руды азотно-кислотным методом

Изобретение относится к химической технологии получения хлорида кальция в гранулированном виде

Изобретение относится к способу очистки раствора хлористого кальция

Изобретение относится к способам получения хлорида кальция в процессе утилизации и обезвреживания хлорсодержащих газовых сбросов производства магния и позволяет создать возможность получения хлорида кальция с пониженным содержанием хлорида магния и хлората кальция

Изобретение относится к способу переработки карбонатов с получением диоксида углерода, хлорида кальция и гидроксида железа0 Целью изобретения является обеспечение получения товарного диоксида углерода.Спо-- соб заключается в переработке карбонатов на диоксид углерода, хлорид кальция и гидроксид железа путем взаимодействия исходного карбоната с раствором хлористого железа в присутствии нитрата аммония при 80 - 100°С„ Изобретение позволяет провести процесс разложения карбонатного сырья с получением товарного диоксида углерода

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к извлечению хлорида бария из продуктов термического взаимодействия сульфата бария и хлорида кальция и способствует увеличению степени извлечения хлорида бария

Изобретение относится к области получения хлорида кальция и может быть использовано, например, для получения хлорида кальция из отходов титано-магниевого производства

Изобретение относится к выращиванию кристаллов дигидрата хлорида бария из его растворов и способствует снижению содержания примесей в готовом продукте за счет уменьшения выхода сдвойникованных кристаллов

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии

Изобретение относится к группе новых соединений - гетероциклических производных глицил-бета-аланина общей формулы I или фармацевтически приемлемая соль этого соединения, где является 5-8-членным моноциклическим гетероциклическим, необязательно ненасыщенным кольцом, содержащим от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N и S, причем 1 выбран из группы, включающей СН, СН2, N, NH, О и S, при условии, что не является пирролидинилом, когда V обозначает NH; А представляет собой группу формулы где Y1 выбран из группы, включающей N-R2, причем R2 означает водород; R2 означает водород, R7, когда не вместе с R2, и R8 означают водород, алкил, замещенный алкокси группой, или R2 вместе с R7 образуют 4-12-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, С1-С10алкил, галоид, спиродиоксалан; А обозначает группу где R2 вместе с R7 образуют 5-8-членный, содержащий два атома азота гетероцикл, R5 означает водород, R8 означает алкил, необязательно замещенный акоксигруппой; или A обозначает группу где R2 вместе с R7 образуют 5-8-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный гидроксигруппой; R8 - алкил, замещенный алкоксигруппой; V означает -N-(R6)-; R6 - водород; Y и Z означают водород, t = 0, n и р = 1, 2; R означает Х-R3, где Х -О-; R3 - водород, алкил; R1 выбран из группы, включающей арил, алкил, необязательно замещенный однократно или многократно галоидом, алкилом, ОН; моноциклический гетероцикл; галоидалкил; R11 означает водород, или фармацевтически приемлемая соль этого соединения; фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста V3-интегрина, а также к способу лечения заболеваний, опосредованных V3-интегрином у млекопитающих

Изобретение относится к области медицины и касается противоопухолевого средства

Изобретение относится к пептидам, имеющим аминокислотную последовательность, по меньшей мере по 5 аминокислотам идентичную части Нер-рецептора, соответствующей аминокислотам 308-373 этого рецептора, исключая пептид TEKKRRETVEREKE

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам

Изобретение относится к новым тиазольным производным формулы (I), где R1 обозначает (а), (b) или (с), R2 обозначает (II), R3 обозначает водород, низший алкил; R4 обозначает фенил; R5-R8 обозначают водород; R9 обозначает водород; R10 обозначает водород, фенил; А обозначает кислород, -СН=СН- и т

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития злокачественных опухолей желудка

Изобретение относится к фармацевтике, к фармацевтической композиции, которая обладает улучшенным противоопухолевым действием или сниженным(и) побочным(и) эффектом(ами), состоящей из активной субстанции, обладающей противоопухолевым действием, или фармацевтически приемлемой ее соли и производного гидроксамовой кислоты по формуле или терапевтически применимой его кислотной аддитивной соли

Изобретение относится к новому соединению - пептиду общей формулы Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg, обладающему биологической активностью индуцирования дифференциации и ингибирования пролиферации клеток раковых образований и активностью протекторного и нормализующего действия в отношении процессов жизнедеятельности клетки млекопитающего, полученному методом твердофазного пептидного синтеза путем последовательного наращивания пептидной цепи и имеющему следующие свойства: мол
Наверх