Способ каталитического преобразования нопинена или пинена в камфен

 

М 51326

Класс 12 о, 25

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТ ЕНТУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Ин-ная фирма „Шеринг Кальбаум, акц. о-во" (Sehef ing Kahlbauln, Al tiengesellsehaft) в г. Берлине, Германия.

Действительные изобретатели ин-цы Фридрих Ульферс (Fl indi icl) Г1йегв и Рудольф Эрбе (RI)dolt Elb().

Способ каталитического преобразования нопинена или пинена в камфен.

Патент заявлен 28 (марта 1931 года за № 85806.

О выдаче патента опубликовано 3() июня 1937 года.

Действие патента распространяется на 15 лет от 30 июня 1937 годаH IIi известно, концентрированные кис-, лоты действу!от !ш нопинен или на ниIf(!í, ооразуя сложные эфиры кислот с Teðценовыми алкоголямн, например. соляно-, (гнслый сложный эфир Ifëè угл(кислый (ложный эфир терпеновых алкоголей.

lifIcлоты прн это)! (вяз Il)uloTc;f и. следо)вательно, тратятся.

Авторы !шстоящего нзооретения нашли. fTo сравш!тельно малые количе(тва таи!х кислот илн именнцш. кислую реакцию (ели этих кислот. которые не ооразу!от (оедниений с нопннеиом илп пин(ном или же ооразу!оf If(прочные соединения. оказывают на названные терпены каталити )(clio(денствн(.. Ilpeo;0)(I !) я их в ь((мфен.

Б качестве таких кислот. каталитпче- ; (lilf преобраву!ощих иинены в камфен, мо- гут применяться неорганические кислоты,, например. метаборная кислота. кислоты, TIITBII

В виду того. что каталнзаторь! отравляются даже при очеш ш„ольших посторонних примесях. (! такж» могут потерять свою пригодносг! благодаря неподходящей форме. например, нри крупнозернистости. то рекоме!гдуется квжд)!й раз нз! Отовл)!ть II(IT(lnIIÇOTopû В t Веж(м Виде и высуншвать при температурах не выше тех температур. при которых этн каталн(шторы должны будут применятьгя при нер(работке пинен».

Невинен илн пинен полностью исчез()!от из реакционной смеси, например, из ноиннена после его исчезновения получают ппнен. который при дальнейшем воздействии катализаторов превращается в камфен.

Ц риме р 1. 1 кг нопинена нагревают ,10 100 . 38Te)1 при постоянном (и,1ьнои помешивании прибавляют мет(1-ванадневую кислоту порциями по 0.5 г через каждые четверть часа. Температура все время поддерживается при 100 . Введение ванадневой кислоты прекращают. как только весь нопинен или образовавшийся из него в первой фазе реакции пинен не исчезнет из реакционной смеси. Для этого требуется ввести ванадиевуlо ки,loту в количестве до 5 весовых процентов (по отношению к количеству нопинен1).

1;сли и после этого будет еще оставаться нинон, то его можно довести до полного исчезновеHIM без дальнейшего прибавления вападиевой кислоты. просто продолжая перемешивание при 100 или, если нужно, несколько повышая температуру.

После этого операцию прекращают и продукт обрабатыва|от одним из обычных способов.

П р и и е р П. 1 кг пинена нагревают до l40 . При сильном помешивании вводят постепенно неболыпими порциями около 5 весовых процентов одноосновной фосфорнокальциевой соли. поддержив ья вышеупомянутую температуру. Послг исчезновения пинена охлаждают продукт и обрабатывают его.

В приведенных примерах можно применять вместо нопинена и пинена в качестье исходных материалов масла. содержание нопинен или ппнен.

И р е;(M p T и з о о р е т е н и я. (. пособ каталитического преобразования нопинена или пинена в нимфея, отличающийся тем, что в качестве катализаторов применяют неорганические кислоты или соли их, имеюшие кислую реакцию, которые с ниненами не дают или ж» дают непрочные соединения.

Тип. им. Урицкого. Зак, 2834 — 400