Гербицид
ОЛ ИСА
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (6l) Дополнительный к патентуа (51) М. Кл.
А 01 М 9/20 (22) Заявлено 26.03.70 (21) 1415802/15
01.04. 69
10,11.69 (23) Приоритет - (32) (31) 812307 87550 7, (33)
875508
Государственный квинтет
Совета Мнннстроа СССР оо делам нзооретеннй н отнрытнй
США (43) Опубликовано 05,08,76.Бюллетень №29 (45) Дата опубликования описания 20.10.76 (53) УДК 632.954 (088.8 ) Иностранцы
Дон Лестер Хантер, Уильям Джордж Вудс, Джеймс Дуглас Стоун и Сесил Райт Лефевр (США) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Юнайтед Стейтс Боракс энд Кемикал Корпорейшн" (США) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИД
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов замешенных ароматических аминов. Однако указанные гербициды недостаточно избира гельны.
Предлагается применять в качестве избирательного гербицида замешенные ароматические амины обшей формулы 1О где Х вЂ” галоид или трифгорметил;
Я вЂ” R — водород, алкил, алкоксиалкил, алкенйл или алкинил, причем по крайней 2р мере один из Я вЂ” углеводородный радикал, R, и R вместе с атомом азота и Й, и К к вместе с атомом азота могут образовывать гегероцикл, содержа1ций 2-5 атомов углерог (в цикле. 25
Предлагаемые гербициды избирательчо действу-;от по огношению к рису, ячменю, хлопку, льну, гороху и пшенице при до- и послевсходовой обработке в норме 0,03—
-0,6 г/м . е.
Форма применения обычная: растворы эмульсии, приготовляемые известными способами.
Замешенные ароматические амины получакг из динитрогригалоидбензолов и соответотвуюших аминов или аммиака. (В качесгве гербицидов испытаны N -вторь а I ъ ь
-бутил- М, N -димегил-, N -этил- М, N (Ъ
-диэтил-, М -мегил- Й -вторбутил, N
Ъ ь а
-этил- N -втор-бутил-, М -метил- Й, М а з
-ди-н-пропил-(соединение № 1), М, " -див i а а
-н-пропил- Й -метил- Й N -диэтил-(сое* р
> а. а динение ¹ 2), Й -и-пропил- N, Й -диэтил-, ъ
М -втор-пентил- Й, Й -диметил-, N — Й
Ъ Ъ
-диэтил-, Й -(З-пентил)-, Й -втор-бутил-, Ь ь а
М вЂ” (l-метил-2-метоксиэтил), М вЂ” М -диs в а
-н-пропил- соединение ¹ 3), Й, N -диала а i i лил-, Й Ä N -диэтил-, N, М -димегиленв
i в а — ", М -дипропил-, Й -пропаргил- Й,. Й
-диметил-2,4-динитро-б-трифгорметил-l,3524493
9 - полная гибель растений.
Результаты опытов приведены в габлице, з з
-фенилендиа мины, М, Й -диэтил-2,4-диниг ро-6-бром- и Н, и -пентиметилен-2,4з з
-динитро-б-хлор-1,3-фенилендиамины.
Пример 1. Довсходовая обрабогка.
Семена гесг-растений высевают в подготовленную почву, обрабатывают соединениями № 1-3 в дозе 0,222 г/м и через 22 дня после обработки определяют гербицидную активносгь по девятибалльной шкапе:
Π— огсугсгвие повреждений, 1Î
5 — значительные повреждения и гибель растений в незначительной степени, це, Показагель гербицидной активносги, балл довсходовое применение соединений
Тест-растение
¹3
¹ 1
¹ 1 №2
Аксирис
Костер ржаной
Овсюг
Лисохво ст
Ипомея
Водоросль
Рис б
Свекла сахарная
Хлопок
Хлеба зерновые
Ячмень
Бобы соевые
Данные,,приведеннь1е в таблице, свидегельсгвуюг о высокой гербицидной активности и избирательности цредлагаемых соединений, чгс особенно заметно при довсходовой обработке.
ЬЬ 3ТО2 где Х вЂ” галоид или трифгорметил;
R — - R4- водород, алкил, алкоксиалкил, алкейил, йли алкинил, причем по крайней мере один из R — углеводородный ради61 кал;
Формула изобрете ния
Применение замешенных ароматических аминов общей формулы
Пример 2, Послевсходовая обработка, Тесг-растения высогой 2,54 см обрабатыва1ог соединениями ¹ 1-3 в дозе
0,222 г/м и через 22 дня после обрабог2 ки проводят учет гербицидной активносги, как в примере 1, Резульгаты опытов приведены в таблипослевсходовое применение соединений
524493
Составитель P. Стрельцов
Редактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор A. Гриценко
Заказ 4910/399 Тиран 723 Подписное
ЦНИИПИ Государсгвенного комигета Совета Минисгров СССГ по делам изобретений и огкрытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
R u R вместе с атомом азота и Г з
i и R вместе с атомом азота могут образо4 вывать гетероцикл, содержащий 2-5 атомов углерода в цикле, в качестве гербицида е 5
Приоритег по признакам:
01.04.69 при Х - трифгорметил, К, — R> - водород, алкил, алкенил, алкинил;
R4 — алкил, алкеиил, алкинил или 10
R u R и/или R u R вмесге с атомом азота могут образовывать гегероцикл, содержащий 2-5 атомов углерода в цикле, 6
10,11.69 при Х вЂ” галоид, R u R водород>
R u R - водород или С вЂ” С -aa4 кил, причем по крайней мере один из R алкил, а R и R4 вместе содержат 3-5 атомов углерода.
10,11.69 при Х вЂ” трифгорметил; Я.
- R — водород, алкил, алкенил или алки4 нил, причем по крайней мере один из R — углеводородный радикал или К и R и/
/или R> и R вместе с атомом азога могут образовывать гетероцикл, содержащий 2-5 атомов углерода в цикле.