Способ определения нитратного азота в почвах и воде

 

ОП ИСАНЙ

ИЗОБРЕТЕН И

Союз Советских

Социалистических

Республик

11) 532815

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 11.09.73 (21) 1960081/15 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.10.76, Бюллетень М (45) Дата опубликования описания 06.04

5I) М. Кл.

G 01 Л 33/" 4

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

3) УДК 543.27-2.3-

:543.349:631.4 3 (088.8) (72) Автор изобретения

Ф. В. Волков (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТНОГО АЗОТА

В ПОЧВАХ И ВОДЕ

Изобретение относится к технике анализа нитратного азота широко применяемого в сельском и рыбоводном хозяйствах, пищевой и химической промышленности, а также в санитарных и геохимических исследованиях почвы, воды и других объектов.

Известны способы анализа нитратного азота, например, дисульфофеноловый Грендваля — Ляжу, который отличается большой трудоемкостью и невысокой точностью (погрешность до 20%), дифениламиновый по Лунге неселективен, рабочий раствор его состоит из концентрированной серной кислоты и поэтому опасен в обращении.

Известен способ Лунге — Грисса, при котором пробу обрабатывают сернокислым марганцем, цинковой пылью, сульфониловой кислстой, альфанафтиламином, а затем колориметрируют с использованием эталонной шкалы.

Однако этот способ недостаточно точен в присутствии нитритного азота, продолжителен по времени выполнения и имеет реактивы, оказывающие на человека вредное влияние.

Предлагаемый способ отличается тем, что анализ проводят с применением лимонной кислоты, предварительно устраштв влияние нитритного азота, причем цинковую пыль вносят отдельно от других реактивов, а для эталонной шкалы используют спиртовые растворы туши цвета кармин и фиолето5 вого

Пример. В широкогорлые склянки помещают по 10 r почвы, приливают по 50 мл 1,5 — ной лимонной кислоты, закрывают пробками, взбал10 тывают на ротаторе 5 мин и фильтруют на специаль. ной подставке, вмещающей 120 и более стаканчиков с воронками. Затем испытуемые вытяжки почвы наливают с помощью поршневой пипетки по

10 мл в пробирки, расставленные в металлических

15 штативах, вносят с помощью микроложки необходимое количество (до значения РИ4,5) лимонной кислоты, преимущественно 25 — 30 мг, нитритного азота с добавлением 3 — 4 мг сульфадемизина и

6 — 7 — минутным кипячением пробы, после чего

20 охлаждают до комнатной температуры в холодной воде, вносят микроложками 10 мг цинковой пыли и 10 мг проявителя, составленного из 3 г сернокислого марганца 0,4 г сульфаниловой к."..готы и 0,2 r альфанафтиламина, растертых в ступке; содержи25 мое 1 — 2 раза встряхивают и выдерживают 15 .ин.

532815

Составитель М. ФедоРов

Техред М. Ликович

Редактор 4; ПинчУк

Корректор Т. Чаброва

Заказ 5436/209

Тираж 1029 Подписное

ЦНИИП .4 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., p. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Колориметрируют, применяя для этой цели невыцветающую эталонную шкалу сравнения с диапазоном 0,05 — 10 мг/л нитрата.

Невьщветающую шкалу сравнения готовят из препаратов, окрашенных в карминовый и фиолетовый цвета. Например, из 0,12 мл туши цвета кармин и 0,23 мл водного раствора (1:140) фиолетовых чернил для авторучек (или туши) с добавлением 20 мл 48% — ного раствора этилового спирта.

Полученную смесь, имитирующую 10 мг/л нитратного азота, последовательно разбавляют тем же раствором спирта от 10 до 0,05 мг/л нитрата. Оттенки полученной шкалы сличают с оттенками стандартных растворов и при надобности корректируют их увеличением или уменьшением объема фиолетового компонента.

Применяемые для анализа пробирки должны иметь строго одинаковый диаметр и емкость.

Невьщветающую эталонную шкалу необходимо оберегать от прямых солнечных лучей и хранить в темном месте.

Формула изобретения

Ь Способ определения нитратного азота s почвах и воде, основанный на реакции Лунге — Грисса, включающий обработку проб сернокислым марганцем, цинковой пылью, сульфаниловой кислотой, альфанафтиламином и последующее колоримет}0 рирование с использованием эталонной шкалы, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности анализа, сокращения времени его выполнения с одновременным устранением вредных для человека реактивов, анализ проводят с применением лимонной кислоты, предварительно устранив влияние нитритного азота, причем цинковую пыль вносят отдельно от других реактивов, а для эталонной шкалы используют спиртовые растворы туши цвета кармин и фиолетового.