Способ получения иминов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Iiii 534О62 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) заявлено 130 8.74 (21) 205 36 0 8/04 (51) М.- Кл. с присоединением заявки №вЂ”

С 07 С 119/00

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет (53) УДК547.233. .07(088.8) Опубликовано 25.11.79. Бюллетень ¹4 3

Дата опубликования описания 25.1179 (72) Авторы изобретения

А.А. Артемьев, Д.М. Попов, Е. В. Генкина, А. С . Славнова, A. Б,Малимонова, В.П.Трофилькина, И.М.Медведева, Л.E.Сум-Шик, Е.Ш.Шехтман, П.С.Павлова, Н.П.Леонова, H.Ì.Âäîâèí, П.И.Шатрин и Г.М.Иванченко (71) заявитель (54 ) С IIOCOB ПОЛУЧЕНИЯ ИМИНОВ

Изобретение относится к усовершен ствованн ому способу получени я иминов, ценных продуктов органического синтез а.

Известен способ получения иминов гидрированием лактамов в паровой фазе на катализаторах, содержащих металлы 1 и 11 групп периодической си ст ему .

Однако при осуществлении такого способа происходит испарение лактамов в испарителе за счет тепла теплообменной поверхности при температуре близкой к точке росы лактамов, что приводит к осмолению теплосбмен- 15 ной поверхности испарителя и частичной дезактивации катализатора; выход продукта при этом 75-80Ъ .

С целью упрощения процесса по предлагаемому способу гидрирование 20 лактамов, например капролактама, осуществляют на катализаторах активированных алифатическим или циклоалифатическим углеводородом, напримзр циклогексаном.

Капролахтам и "паряют в объеме водорода, нагретого на 10 C выше точки росы дня парогазовой смеси водород — капролактам, целевой продукт выделяют гетероаз еотропн ой ректификацией с использованием г в качестве азеотропообразующего агента углеводорода, . применяемого гни активации катализ атора.

Катализ аторы гидрирования содержат элементы 1, П, У1 групп периодической систеьн, процесс ведут при

240- 270оС, нагруз ка на катализ атор О, 15-0, 50 кг/л кат, ч, мольное соотношение водорода и капролактама 10 †1:1.

Испарение капролактама осуществляют в объеме водорода прн 265-300оС в течение 1-2 ч. Выход целевого продукта 97-98Ъ, Пример. В поток водорода, 3 подаваемого в количестве 8, 0-8, 5 нм/ч перегретого на 25-30 С выше температуры реакции, впрыскивают расплав капролактама в количестве 0,7-1,0 л/ч (из расчета 0,23-0,25 кг/кат.ч), полученная смесь поступает на катализатор, содержащий элементы 1 и П групп периодической системя и активированный . парами циклогексана.

При температуре 240-270 С достигается практически полная конверсия капролактама; выход гексаметиленипФна

98Ъ. В опйсанных условиях произ534062

Формула изобретения

Сост ави тел ь A. Фре гер

Редактор Е.Месропова Техред И. Асталош Корректор Г.Решетник

3ак аз 704 7/1 Тираж 513 Подписное

ЦйИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35 Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 водительность катализатора составляет

О, 2 кг/л кат . ч.

1. Способ получения иминов каталитическим гидрированием лактамов в паровой фазе на катализаторах, содержащих металлы 1 и П групп, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, гидрирование ocy- О ществляют на катализаторах, активированных алифатическим или циклоалифа. тическим углеводородом, например циклогексаном, при испарении капролактама в объеме водорода при температуре выше точки росы парогазовой смеси водород — капролактам с последующей гетероазеотропной ректификацией гидрогенизата с использованием и качесве азеотропообразующего агента углеводорода, примененного при активации катализатора.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю .шийся тем, что парогазовую смесь водород — капрол акт ам нагревают перед гидрированием выше точки росы на

100С.