Способ получения основного карбоната никеля

 

аГ Яффа

lr мъ 1 фЯ :" . Р, О П И С А Н Й Е ill)543338

ИЗ

Союз Советских

Социалистически)г

Республик

ОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту! (22) Заявлено 18.02.72 (21) 1474892/1747056/26 (23) Приоритет 12.08.70 (32) 12.08.69 (31) 6927704 (33) Франция (5)) M. Кл,"- С 016 53/06

Государстваннык комитет

Совета й)ииистров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 546.743(088.8) Опубликовано 15.01,77. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 01.03.77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Луи Гандон, Христиан Бозек и Филипп Ленобль (Франция) Иностранная фирма

«Ле Никель С. Аг» (Франция) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ОСНОВНОГО КАРБОНАТА НИКЕЛЯ

Изобретение относится к способу получения основного карбоната никеля (III), применяемого в качестве окислителя для декобальтирования никелевых растворов.

Известен способ получения карбоната никеля путем взаимодействия водорастворичой соли никеля с бикарбонатами щело;ных металлов. Процесс ведут при иереме:ннв;шии при температуре 27 — 49 С ) 11.

Известен способ получения основного карбоната никеля (11) путем взаимодействия в водной среде хлорида никеля .i карбоиата натрия. I(25%-ночу кипящему раствору карбоната натрия приливают эквимолярное количество нагретого до кипения раствор", хлорида никеля. Процесс ведут при рН)7. Зыпадающий осадок отделяют и сушат при температуре не выше 40 С. Получают основной карбоиат никеля состава NiCO„- хХ)(ОН)з (2).

Известный способ не дает возможности получать основной карбонат никеля (III) состава К1в(СОз) з у%20з ХНзО.

По предлагаемому способу рекомендуется вести процесс в присутствии окислителя при рН раствора 4 — 6 и температуре 10 — 20 С.

При этом в качестве ок слителя используют соединения, выбранные из группы, содержащей персульфаты, гииохлориты, гипоброчиты, в количестве 1.2 — 1,4% от стехиометрпчески необходимого.

Кроме того, берут исходный раствор водорастворичой соли никеля (11) с концентрацией 50 — 150 г/л никеля.

Указанные отличия позволяют получать основной карбонат никеля (III) состава

)х) з(СОз) з.у)ч аОз ZH О, используемого для декобальтироваиия никелевых растворов.

Основной карбонат никеля (111) получают следующим образом. К экстракту Кавеля, т. е. концентрированному раствору гипохлорита натрия, добавляют углекислый натрий. К этой смеси при иеремешивании приливают раствор соли никеля (II) при температуре ниже 25 С, преимущественно при 10 — 20"C. Продолжают перемешивать суcпензию около

30 мин, после чего сс отфильтровывают и осадок промывают иа lðo.ibòðå до удаления ионов

Ха+, C) — или SO.; — "-, ХОз . Иодометрическим титрованием определяют количество никеля (III) и степень окисления никеля (II) в никель (111).

Пример 1. К 250 мл раствора гипохлори25 та натрия, содержащего 38 г/л ионов С)0— добавляют 69 г карбоната натрия. К этому раствору при температуре 18 С при перемешивании в течение 25 мин приливают 250 мл раствора сульфата никеля, содержащего 100 г/л

30 никеля (II). Осадок фильтруют и три раза

3 промывают на фильтре. Получают 165 г прод кта следующего состава, вес. %. % всего

18,9, Ni (III) 14,1 (выход окисленного продукта 75%), СОз — 4,5.

Пример 2. К 440 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 98 г/л ионов C10— добавляют 131 г карбоната натрия, растворенного в 1750 мл воды. К этому раствору при 14 С и перемешивании в течение 30 мин приливают 675 мл раствора хлорида никеля, содержащего 132 г/л никеля (II).

После фильтрации и промывки получают осадок состава, вес. %: Ni всего 17,6, Ni (11!)

15,2 (выход окисленного продукта 86%), Na+

0,23, СО 164

Пример 3. К раствору гипохлорита натрия и карбоната натрия, приготовленного аналогично примеру 2, приливают 750 мл раствора нитрата никеля, содержащего 118 г/л никеля (11), Получают осадок следующего состава, вес " N! всего 22, Ni (111) 18,1 (выход окисленного прод кта 84oо), Х» 0,15, С! 002

СΠ— з 2,7, . 0з 0,1.

Формула изобретения

1. Способ получения основного карбоната никеля путем взаимодействия соли никеля (II) с карбонатом натрия, отл и ч а ю щи и ся тем, что, с целью получения основного карбоиата никеля (111) состава М4(СОз) з gNI20a

ZH 0, где у=3 — 10 и z=4 — 10, процесс ве дут в присутствии окислителя при рН раство-!

О ра 4 — 6 и температуре 10 — 20 "С.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют соединения, выбранные из группы, содержащей персульфаты, гипохлориты, гипобромиты, в !

Б количестве 1,2 — 1,4 от стехиометрически необходимого.

3. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи йся тем, что берут исходный раствор водорастворимой соли никеля (II) с концентрацией 50 — 150 г/л

20 никеля.

Источники информации, принятые во вни:;! а и и е I I p l f э к с и е 1и и 3: ! П»тент СЕЛ Х 3350167, кл.:>3 -61

31.! 0.67.

2. 1,орякип 10. H, !! др., Ч. стые хп, ические ре»к ивы., 1955, с. 430 (прототпп).

Составитель Б. Шаронов

Рсдактор Л. Емельянова Текред И. Карандашова Корректор T. Добровольская

Заказ 2(6 (6 Изд. ¹ (68 Тира к 6о4 Подиисное

Ц((!(И!!!! Государсп;е;и ого комигета Совета Министров СССI ио делам изобретений н открытий! !3035, Москга, )K-35, аун1ская наб., д. 4,5

Тииогра4,. и, ир. Сапунова, 2